Les poissons osseux (Osteichthyes) se sont séparés extrêmement tôt de la tige du poisson commun. Leurs restes fossiles se trouvent presque simultanément avec les restes d'anciens poissons cartilagineux déjà dans les sédiments d'eau douce du Dévonien. Les poissons osseux se caractérisent par les caractéristiques structurelles progressives suivantes, ce qui leur confère un avantage sur les anciens poissons cartilagineux.
Leur squelette osseux plus léger et plus solide leur donnait un avantage en matière de mouvement, tout comme un nouvel organe important, la vessie natatoire. Ils ont développé une couverture branchiale et une manière de respirer plus avancée. Les principaux poissons osseux (Osteichthyes ?5) déjà présents au Dévonien se sont divisés en deux groupes.
Un groupe - à nageoires rayonnées, ou à nageoires rayonnées (Actinopterygii), a évolué vers une adaptation à la vie dans les plans d'eau libres et était l'ancêtre des poissons osseux supérieurs ; les ganoïdes cartilagineux ou esturgeons (Chondrostei), les paléoniscidés (Palaeoniscoidea), les ganoïdes osseux (Holstei) et les poissons osseux (Teleostei). Ils se caractérisent par la présence d'une vessie natatoire dorsale, qui constitue un dispositif important pour la nage, d'organes de vision très développés et du cervelet du cerveau. Le plus avancé à cet égard, le plus jeune groupe de poissons osseux (Teleostei) n'est apparu qu'à la fin du Trias et a très vite atteint une domination complète dans tous les plans d'eau du globe, tant marins qu'eau douce (sur 20 000 espèces de toutes). poissons, environ 19,5 mille appartiennent à des poissons osseux).
Un autre groupe d'anciens poissons osseux habitait les zones côtières des plans d'eau douce et se caractérisait par une adaptation à la vie dans les fourrés côtiers ; leurs nageoires sont adaptées pour soutenir le corps en bas, il y a une lourde couverture squameuse d'écailles ganoïdes ou cosmooïdes complexes, les organes de vision et le cervelet sont peu développés, en plus des branchies, ils ont développé des vessies natatoires abdominales comme voies respiratoires supplémentaires organes. La présence de choanes a été trouvée dans le crâne, indiquant la présence d'une respiration pulmonaire, elles sont donc actuellement regroupées dans une sous-classe générale de choanes (Choanichthyes ou Sarcopterygii).
Ce groupe de poissons comprend les poissons à nageoires croisées (Crossopterygii) et les poissons-poumons (Dipnoi). Parmi les animaux à nageoires lobées, un groupe (Rhipidistia) a disparu au Permien et l'autre (Coelacantini) a survécu jusqu'à nos jours sous forme de reliques (Latimeria). Les poissons-poumons sont issus d'ancêtres communs avec des poissons à nageoires lobées au Dévonien et continuent d'exister sous forme de reliques jusqu'à nos jours (Ceratodus - en Australie, Lepidosiren - en Amérique et Protopterus - en Afrique).
Le polyptère africain, ou Polypterus, a un mode de vie très proche du poisson à nageoires lobes. Cependant, de nombreux ichtyologistes considèrent cette similitude comme convergente et, sur la base de la présence d'écailles ganoïdes chez Polypterus, considèrent que Polypterus est apparenté aux paléonistes fossiles. Avec les ganoïdes cartilagineux, ils font partie du groupe des anciens poissons à nageoires rayonnées (Paleopterygii). Récemment, les multiplumes ont été classées comme une sous-classe indépendante des Brachiopterygii.
Selon les données paléontologiques, l'ancien groupe de poissons à nageoires croisées (Rhipidistia) était l'ancêtre des ancêtres des vertébrés terrestres, et la branche des tétrapodes primaires (Quadrupeda) était dérivée de ce groupe de poissons au Dévonien. Ils avaient des nageoires charnues adaptées pour ramper le long du fond et une structure crânienne très similaire à celle des amphibiens fossiles les plus anciens - les stégocéphales.
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Bonjour, mon cher lecteur, je vais vous parler aujourd'hui d'une sensation survenue dans le monde scientifique moderne, dont le coupable était un animal ancien vivant dans le milieu aquatique - le poisson à nageoires lobes, aujourd'hui capturé par les pêcheurs ordinaires. les îles Comores de l'océan Indien.
On pensait que ces poissons anciens avaient disparu il y a cinquante millions d’années !
Mais depuis que ce fossile vivant en forme de poisson a été capturé, cela signifie qu’il est vivant et flotte aujourd’hui quelque part dans l’océan. Une fois que vous avez attrapé un poisson, il doit y en avoir davantage. Mais où les chercher ?
Apparemment, dans la même zone où elle a été capturée, dans la partie sud-ouest de l'océan Indien.
Les scientifiques savent que les poissons à nageoires lobées sont apparus au cours de la période dévonienne de l'ère paléozoïque, il y a 405 millions d'années, et ont disparu au cours de la période tertiaire de l'ère cénozoïque, il y a 70 millions d'années. On trouve encore d'énormes restes fossiles de ces créatures anciennes. sur toute la planète, car les poissons à nageoires lobes ont donné naissance aux premiers animaux.
D'un petit musée d'Afrique du Sud, le professeur D. Smith a reçu une lettre avec une photographie d'une créature aquatique inhabituelle, qui disait que ce poisson inhabituel
a été capturé par les pêcheurs locaux, qui les capturaient et les mangeaient depuis longtemps.
Le professeur John Smith s'assit à table et regarda le dessin qu'il venait de tirer de la lettre qu'il avait reçue. Comment croire cela ? Le dessin représentait un poisson étrange, mais de quelle sorte ? Il est impossible de se tromper. 
Quel autre poisson voyez-vous avec une queue à trois lobes et des nageoires pectorales et pelviennes si étranges, ressemblant davantage à des nageoires qu'aux nageoires d'un poisson ordinaire ?
Smith a décidé que les poissons modernes à nageoires lobes devraient vivre parmi les récifs, dans les eaux déchaînées des vagues et des brisants. Son corps lourd et maladroit, couvert d'écailles solides, était tout à fait adapté à une telle vie.
A partir de ce moment, la recherche d'elle a commencé. Smith a écrit aux pêcheurs et aux naturalistes locaux vivant sur la côte sud-est de l'Afrique et de Madagascar, demandant et promettant un paiement important pour le spécimen de poisson capturé... 
Et puis il a été informé qu'un poisson à nageoires lobes, long d'un mètre et demi et pesant 85 kilogrammes, avait été capturé aux Comores. Ainsi, en 1955, huit autres morceaux furent extraits, dont un avec du caviar. Il s'est avéré que les résidents locaux connaissent depuis longtemps cet étrange poisson :
- elle se faisait parfois prendre dans les filets de pêche,
- Il était même possible de l'attraper avec une canne à pêche.
Seuls les scientifiques ne le savaient pas, et lorsqu’ils ont appris son existence, ils n’en ont pas immédiatement cru leurs yeux.
Le poisson s'appelait cœlacanthe. Le professeur Smith lui a donné ce nom en l'honneur de Miss Latimer, la conservatrice du musée, qui lui a envoyé une lettre avec le dessin d'un poisson mystérieux.
Histoire de l'origine du cœlacanthe moderne
Quelle est la particularité de ce poisson cœlacanthe moderne ?
Le plus ancien des vertébrés terrestres est. Les poissons furent les premiers vertébrés à apparaître sur Terre. Évidemment, parmi les poissons, nous devons rechercher les ancêtres des amphibiens, par exemple les grenouilles.
Que faut-il pour qu'un poisson vive sur terre ? Elle a besoin d'organes respiratoires et de membres adaptés pour se déplacer sur terre.
Des poissons aussi étranges ont-ils déjà vécu sur Terre ? Bien sûr qu’ils l’ont fait, il y a environ quatre cents millions d’années.
Leur vessie natatoire fonctionnait comme des poumons, mais ces poissons avaient aussi des branchies - des organes respiratoires sous l'eau. Leurs nageoires pectorales et pelviennes avaient une structure particulière : elles avaient des supports osseux solides et étaient très différentes des nageoires du carassin ou de l'ablette, car en s'appuyant sur elles, le poisson pouvait ramper. 
Mais un tel poisson à nageoires lobées ressemble plus à un cœlacanthe, car c'est l'un des poissons à nageoires lobées, et le cœlacanthe est un cœlacanthe. Cela ne veut pas dire que le cœlacanthe, qui a survécu jusqu'à ce jour, soit l'arrière-grand-mère des tritons et des grenouilles. Non!
Le cœlacanthe possède une vessie natatoire qui est ossifiée et ne fonctionne pas comme un poumon. Il ne peut respirer que par des branchies et ne peut même pas survivre une journée sur terre. L'ancêtre des grenouilles et des tritons doit être recherché parmi les oiseaux à pattes croisées disparus depuis longtemps, parents éloignés du cœlacanthe, c'est-à-dire des animaux à nageoires lobées.
Pour se transformer en amphibiens, les poissons devaient quitter l'eau. Pourquoi ont-ils quitté l’eau pour atterrir ? Pas pour respirer de l'air, car pour cela il suffisait de sortir la tête de l'eau.
Peut-être fuyaient-ils des ennemis qui les dérangeaient dans le milieu aquatique ? À peine. Les Kistepers étaient des prédateurs et non des petits poissons : en moyenne un mètre de long. En eau douce, à cette époque, ils n’avaient pas d’ennemis. Il y avait donc une autre raison. Très probablement, ils ont été chassés de l'eau par la sécheresse.
Caractéristiques structurelles des poissons à nageoires lobes
Ressuscité des profondeurs de l'eau, le plus ancien poisson à nageoires lobes, le cœlacanthe, a été préservé car il vit profondément sous l'eau, où il passe la majeure partie de sa vie à une profondeur de mille mètres.
Un individu adulte peut parfois atteindre une longueur de cinq mètres et peser plusieurs centaines de kilogrammes, c'est pourquoi il est inactif, bien qu'il s'agisse d'un prédateur aquatique assez sérieux avec des dents grandes et pointues de forme conique.
L'énorme poisson se déplace à l'aide de six grandes et fortes nageoires appariées, d'une nageoire dorsale et d'une puissante queue à trois lobes, qui ont une certaine mobilité, à la base de laquelle se trouvent des muscles puissants développés.
Le squelette charnu des nageoires présente des brosses de segments ramifiées, rappelant les pattes d'animaux lors du mouvement. C'est la structure inhabituelle des nageoires qui a donné à ces poissons un nom si unique : poisson à nageoires lobes.
L'énorme crâne du poisson cœlacanthe est rempli d'une petite quantité de cerveau sous la forme d'une substance grasse,
et le corps squameux est recouvert de plaques osseuses de forme rhombique ronde.
Cette structure inhabituelle des poissons à nageoires lobées indique également que la maturité sexuelle de ces poissons survient assez tard, lorsque la femelle a plus de 20 ans, et que le processus de reproduction est si rare qu'il se produit une fois toutes les quelques années.
Le cœlacanthe de poisson à nageoires lobes possède un système reproducteur complexe et se reproduit de manière ovovivipare.
Après fécondation interne, la grossesse de la femelle dure environ 13 mois, au cours desquels plusieurs embryons se développent dans le sac jaune de l'oviducte. Cependant, la femelle ne donne naissance qu’à un seul petit ourson mesurant 33 centimètres. 
Contrairement aux représentants modernes de ces poissons, les anciens poissons-poumons étaient d'eau douce et avaient à la fois une respiration branchiale et pulmonaire ; cette forme d'existence transitoire leur donnait la possibilité de respirer facilement à la fois dans l'eau et sur terre.
Les caractéristiques structurelles des poissons à nageoires lobes leur permettent de se cacher dans les abris inférieurs du milieu aquatique pendant la journée, se protégeant des rayons du soleil pendant la journée et menant une vie sédentaire.
Cependant, pendant les heures sombres de la nuit, ces énormes prédateurs se nourrissent de poissons et de calmars plus petits. Ils peuvent également devenir eux-mêmes victimes des plus grands habitants des eaux profondes, comme les requins prédateurs. 
Les caractéristiques des poissons à nageoires lobées indiquent que ces anciens ancêtres des amphibiens, les poissons à nageoires lobées, grandissent assez lentement et vivent assez longtemps. De nos jours, ce représentant préhistorique du poisson est un habitant à part entière des océans du monde.
Depuis la découverte de ces poissons, de nombreux spécimens ont été capturés ; aujourd'hui, leur population est d'environ cinq cents individus, leur capture est donc effectuée uniquement à des fins scientifiques. Les gens ont commencé à prendre soin de ces fossiles vivants aquatiques, les ont mis sous protection et les ont inclus dans le Livre rouge mondial.
Durant la période Dévonienne
Les géologues appellent l’époque de l’apparition et de l’épanouissement des poissons à nageoires lobes la période du Dévonien. La vie n’était alors pas facile pour les habitants des eaux douces. Les sécheresses se sont succédées, les rivières et les lacs sont devenus peu profonds et asséchés.
Si l'eau du lac peu profond se détériorait, de nombreux tronçonneurs pourraient alors respirer de l'air atmosphérique. Mais si le lac s'asséchait jusqu'au fond, alors les poissons passaient un mauvais moment :
- J'ai dû ramper quelque part,
- chercher de nouvelles sources d’eau.
Les nageoires des poissons à nageoires lobes, semblables aux nageoires, étaient faibles et maladroites, mais néanmoins adaptées pour ramper sur terre. Un animal aussi ancien pourrait sortir d'un lac asséché, ramper et atteindre l'eau.
Dès que j’ai commencé à sortir de l’eau, des changements sont immédiatement apparus. La vie sur terre exigeait une structure corporelle différente et des habitudes différentes. Seuls quelques Kisteppers ont pu s’adapter à cette nouvelle vie terrestre. Les moins volatiles et les moins robustes sont morts. Quelqu'un s'est déplacé vers la mer, car il y avait toujours de l'eau ici. 
Au Dévonien, le temps était sec et les premiers amphibiens anciens, descendants de poissons à nageoires lobes, ne restaient pas longtemps sur terre : ils rampaient seulement
- de lac en lac,
- de rivière en rivière.
La période Carbonifère (il y a 300 millions d'années), qui a remplacé le Dévonien, était caractérisée par un climat humide. Dans les fourrés humides de fougères et de prêles, parmi les vastes marécages, le représentant amphibie de l'ancien poisson à nageoires lobes ne se sentait pas du tout mal.
Petit à petit, il perdit ses écailles, sa peau devint douce et visqueuse. Les nageoires se sont transformées en pattes à cinq doigts et une queue épaisse est apparue. Leurs larves de têtards vivaient dans l'eau et respiraient par des branchies. 
Comme chez les grenouilles et les tritons modernes, un têtard éclot des œufs d'amphibiens. Il a une queue et respire par des branchies. Il a conservé ces caractéristiques de ses anciens ancêtres.
Et le cœlacanthe ? Cet ancêtre des amphibiens fait partie de ceux qui sont passés de l’eau douce à l’eau de mer. Ces poissons n'étaient pas menacés par la sécheresse et n'avaient pas besoin de ramper sur la terre ferme. Ils sont restés des poissons.
Bien que les scientifiques pensaient que les anciens poissons à nageoires lobées avaient disparu depuis longtemps, malgré cela, une seule espèce de poisson à nageoires lobées a survécu à ce jour : le cœlacanthe. Il n’est pas dans la lignée directe des ancêtres des amphibiens, et donc des reptiles, des mammifères et bien sûr des humains.
Elle n'est qu'un parent éloigné de la forme transitionnelle des cross-steppers - les ancêtres des amphibiens. Mais voir vivants même des parents aussi éloignés - n'est-ce pas merveilleux ? C'est pourquoi le cœlacanthe s'est avéré être un événement majeur dans l'histoire de la science. Ce n'est pas tous les jours qu'on voit un fossile aussi vivant.
Et c’est tout pour aujourd’hui et merci de votre attention, mon cher lecteur. J'espère que vous avez apprécié mon article sur le fossile vivant de l'ère paléozoïque, le cœlacanthe de poisson à nageoires lobes. Maintenant, vous savez presque tout sur lui, où il vit et à quoi il ressemble.
Peut-être en avez-vous déjà entendu parler ou vu quelque part, parlez-nous-en dans votre commentaire sur l'article, je serai intéressé de le lire. Permettez-moi de vous dire au revoir et de vous revoir, chers amis.
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Les poissons à nageoires lobes sont l'une des espèces de poissons les plus anciennes, considérées comme éteintes il y a 70 millions d'années. Mais en 1938, une sensation s'est produite : les scientifiques ont accidentellement appris que l'un des plus anciens poissons à nageoires lobes était encore vivant sur Terre. Ils ont appelé ce poisson « fossile » vivant, « ressuscité » des profondeurs de la mer, cœlacanthe, l'ont étudié, décrit et pris sous protection.
Les poissons à nageoires lobées (Crossopterygii) - un super-ordre de poissons à nageoires lobées - constituent le groupe de poissons le plus ancien. Jusqu'au début du 20e siècle, les poissons à nageoires lobées étaient considérés comme éteints dans l'Antiquité - il y a 70 millions d'années, mais en 1938, un poisson inhabituel a été capturé et les scientifiques l'ont reconnu comme un ancien poisson à nageoires lobées. Le cœlacanthe, comme son nom l'indique, est le seul représentant des poissons à nageoires lobes qui ait survécu jusqu'à ce jour. Le cœlacanthe ne vit que dans la région des Comores, à une profondeur de 400 à 1 000 mètres.
Les poissons à nageoires lobes sont apparus il y a 406 à 360 millions d'années et ont disparu il y a environ 70 millions d'années, selon les scientifiques. Leurs fossiles ont été trouvés dans les eaux marines et douces de la planète entière. Dans l'ordre des poissons à nageoires lobes, les scientifiques distinguent 17 familles. Les poissons mesuraient de 7 cm à 5 mètres et étaient inactifs. Les poissons à nageoires lobes avaient de nombreuses dents coniques, ce qui en faisait de sérieux prédateurs.
Les poissons à nageoires lobes passaient la plupart de leur temps sur le fond, le long duquel ils se déplaçaient à l'aide de nageoires.
La structure inhabituelle des nageoires a donné son nom au poisson. En se déplaçant sur le fond, ces poissons ont développé des muscles puissants à la base de leurs nageoires. Le squelette des nageoires charnues était constitué de plusieurs segments ramifiés en forme de brosse, c'est pourquoi les scientifiques ont donné à ces poissons « fossiles » le nom de « nageoires lobes ».
Les scientifiques modernes pensent que les premiers amphibiens provenaient d'animaux d'eau douce à nageoires lobes, venus sur terre et donnant naissance à des vertébrés terrestres. Cette version de l'émergence d'êtres vivants de la mer sur terre dans le monde scientifique n'est pas sans ambiguïté ni incontestable, mais le fait qu'un certain nombre de poissons à nageoires lobes, par exemple Tiktaalik, présentaient un certain nombre de caractéristiques transitionnelles qui les amènent plus proche des amphibiens est un fait avéré. Les poissons d’eau douce à nageoires lobes, par exemple, avaient une double respiration : branchiale et pulmonaire.
La science a hautement apprécié les mérites des animaux à nageoires lobes dans l'évolution des animaux terrestres : ils ont couru au fond des océans du monde, se sont transformés, ont allumé leur « second souffle », sont arrivés à terre et ont donné une chance à nous, les animaux terrestres. Mais après avoir donné la vie terrestre à d’autres créatures, elles ont elles-mêmes disparu, comme les dinosaures.
Une véritable sensation a été un poisson vivant à nageoires lobes, capturé accidentellement en 1938 en Afrique du Sud à l'embouchure de la rivière Halumne à une profondeur de 70 m. Le poisson mesurait environ 150 centimètres de long et pesait 57 kilogrammes. Le professeur J. Smith l'a classé comme cœlacanthe et a publié en 1939 une description de la nouvelle espèce. Une nouvelle espèce de poisson appartenant à un poisson « fossile » disparu a été nommée cœlacanthe(Latimeria chalumnae), en l'honneur de la conservatrice du musée, Mlle Courtenay-Latimer, qui a fait don du premier spécimen du poisson aux scientifiques. Plus tard, ils ont découvert que les pêcheurs locaux avaient déjà capturé et mangé des poissons à nageoires lobes. 
Après cette découverte sensationnelle, tout le monde s'est précipité à la recherche de poissons à nageoires lobes. Et ils l'ont trouvé ! Une population de 500 individus de poissons à nageoires lobes a été découverte près des îles Comores. De nos jours, la capture de poissons n'est autorisée qu'à des fins scientifiques et seuls 200 spécimens environ ont été capturés. Les gens protègent les poissons à nageoires lobes : ce serait un crime de détruire un poisson d’origine ancienne considéré comme éteint et « ressuscité ». Le cœlacanthe est placé sous protection et inclus dans le Livre rouge international.
Les cœlacanthes vivent à une profondeur de 180 à 220 M. Comme leurs lointains ancêtres, les cœlacanthes sont des prédateurs convaincus et, pour preuve, ils ont de nombreuses dents pointues dans la cavité buccale. Pendant la journée, ils se cachent généralement dans des abris et la nuit, ils chassent le poisson et le calmar. Les cœlacanthes eux-mêmes peuvent devenir victimes de chasseurs « plus prédateurs » qu'eux : les grands requins.
Les plus gros spécimens capturés de ces cœlacanthes mesurent 1,8 m de long et pèsent 95 kg. Les scientifiques rapportent que les cœlacanthes grandissent lentement, mais vivent heureusement longtemps. Ces « reliques » vivantes ne sont pas très différentes des cœlacanthes fossiles du Mésozoïque – leurs cousins éteints. Le poisson a une queue puissante et de solides nageoires appariées mobiles, mais le crâne est rempli d'une substance grasse et le cerveau n'occupe pas plus de 1/1000 de son volume.
Le cœlacanthe a 7 nageoires, dont 6 sont fortes, fortes, bien développées, ressemblant à des membres (pattes). Pendant le mouvement, le cœlacanthe se tient sur ces paires de nageoires et, les touchant comme des pattes, bouge. Cependant, les cœlacanthes mènent une vie sédentaire et passent presque tout leur temps au fond de la mer.
Les cœlacanthes sont ovovivipares. Leurs œufs orange vif mesurent 9 cm de diamètre et pèsent jusqu'à 300 g. La grossesse chez les cœlacanthes dure environ 13 mois et les gros œufs ont une couleur orange vif caractéristique. La longueur du corps des nouveau-nés atteint 33 cm.
La cavité corporelle du cœlacanthe contient un poumon dégénéré, mais les cœlacanthes sont complètement dépourvus de narines internes et ne peuvent pas respirer l'oxygène de l'air. Le corps entier de ces poissons à nageoires lobes est recouvert d'écailles - des plaques osseuses de forme rhombique ou ronde.
Les scientifiques qui étudient les cœlacanthes, les descendants des poissons les plus anciens, sont arrivés à la conclusion que les anciens poissons à nageoires lobes ont suivi deux directions dans leur développement. La première voie est l’émergence des cœlacanthes. Cette lignée a survécu jusqu'à nos jours et apparaît devant nous sous l'apparence du cœlacanthe. D'autres animaux à nageoires lobées se sont adaptés à la respiration de l'air et ont rampé sur terre grâce à leurs nageoires solides et mobiles ; leurs descendants sont probablement des vertébrés terrestres.
Ces poissons ne tolèrent pas la lumière du jour et vivent en dehors des profondeurs de la mer. Cependant, en 1972, des scientifiques ont réussi à relocaliser un invité du « passé » dans un laboratoire de recherche sur l’île de Madagascar. Il s'agissait d'un petit coelocanthe pesant 10 kg et mesurant 90 cm de long. Un spécimen vivant unique de poisson à nageoires lobes vit dans un aquarium de la capitale du Danemark, Copenhague. En 1986, des scientifiques japonais ont montré le cœlacanthe à la télévision. Un film unique a été tourné : le tournage s'est déroulé à plus de 50 m de profondeur dans l'océan Indien, près des îles Comores.
Caractéristiques générales de la superclasse FISH
Ichtyologie.. C'est le plus grand nombre d'espèces (plus de 20 000) et le groupe le plus ancien de cordés principalement aquatiques. Les poissons habitaient tous les types de plans d’eau marins, doux et saumâtres. L’ensemble de leur organisation porte l’empreinte de l’adaptation à la vie en milieu aquatique dense. Les principales caractéristiques de leur organisation sont les suivantes : La forme du corps est simplifiée grâce à la transition en douceur de ses sections - tête, corps et queue - les unes dans les autres et aplatie latéralement. La peau est riche en glandes qui sécrètent abondamment du mucus et est couverte d'écailles. Les organes de mouvement et de stabilisation de la position du corps avec le dos relevé sont des nageoires non appariées et appariées. La flottabilité des poissons osseux est maintenue par un organe hydrostatique : la vessie natatoire. Le squelette est cartilagineux ou osseux. Le crâne est relié de manière fixe à la colonne vertébrale. La colonne vertébrale comporte deux sections : le tronc et la caudale. Les ceintures des membres ne sont pas reliées au squelette axial. Les muscles sont peu différenciés et segmentés. Les mouvements du corps sont monotones, serpentins et principalement dans le plan horizontal. Capture activement la nourriture à l’aide des mâchoires. Les parties antérieure et moyenne de l'intestin sont très différenciées. Les glandes digestives sont développées : foie et pancréas. Système respiratoire-branchies. Système circulatoire fermé, a un cercle de circulation sanguine et un cœur à deux chambres. Les organes et tissus des poissons sont alimentés en sang artériel. Organes excréteurs- des bourgeons de tronc appariés. Le produit final du métabolisme de l'azote, excrété par l'organisme, est l'ammoniac ou l'urée. système nerveux central représenté par le cerveau et la moelle épinière. Le cerveau est différencié en cinq sections. La structure des organes des sens - vision, odorat, audition - est adaptée au fonctionnement en milieu aquatique. Un organe de ligne latérale spécial a été développé, permettant aux poissons de naviguer dans les courants d'eau. Les poissons sont dioïques ; beaucoup sont sexuellement dimorphes. La reproduction est uniquement sexuelle. Pour la plupart, la fécondation est externe, dans l’eau. Développement avec métamorphose incomplète (au stade larvaire).
Les premiers restes de poissons ne sont connus que du Silurien supérieur. Les sédiments du Dévonien inférieur contiennent des restes clairs de divers groupes de poissons. La formation de la superclasse des poissons - au début, au milieu du Silurien. Les poissons sont apparus dans les plans d'eau douce et n'ont ensuite pénétré que dans les mers. La rareté des restes fossiles de poissons ne nous permet pas de retracer les origines des groupes individuels. Pendant 400 à 450 millions d'années, l'évolution s'est déroulée de manière complexe : de nombreux groupes ont disparu. Beaucoup se tenaient loin les uns des autres. Poissons séparés des poissons hétéroscutanés primitifs sans mâchoire vers le début du Silurien. Deux groupes ont évolué à partir de gnathostomes primitifs inconnus : blindés et maxillobranchés. La classe blindée comprenait des poissons de petite et moyenne taille, dont la tête était recouverte d'une carapace constituée de plaques osseuses. Ils vivaient dans les rivières. Mais au début du Dévonien, des marins sont apparus. Ils mangeaient des invertébrés. Ils ont disparu à la fin du Dévonien. Les maxillobranches avaient des tailles corporelles moyennes. Ils ont disparu au milieu du Permien. Poissons cartilagineux séparés de quelques maxillobranches primitifs au début du Dévonien. Au début du Silurien, les poissons osseux aux courants rapides se séparaient d'un autre groupe de maxillobranches primitifs, ce qui contribuait à la formation d'un squelette osseux - la capacité de soutenir leurs nageoires au sol. Des empreintes de dents et de corps de poissons cartilagineux ressemblant à des requins ont été découvertes dans les sédiments du Dévonien moyen. Ils vivaient dans les mers et étaient de taille petite et moyenne. Le corps est couvert d'écailles placoïdes, le squelette est cartilagineux, il y a plus de 5 arcs branchiaux, la bouche est presque au bout du museau. Ils ont disparu à la fin du Carbonifère et à la fin du Dévonien, les vrais poissons requins ont été isolés. Couvert d'écailles placoïdes, le squelette des nageoires diffère ; chez les mâles, la section de la nageoire ventrale se transforme en organe copulateur, des corps vertébraux cartilagineux apparaissent, la structure des dents se complexifie, ils vivaient dans les mers, mangeaient du poisson Il y a une différence entre les requins et les raies. Dans les sédiments du Carbonifère, on a trouvé des restes de poissons de fond marins ; ils se nourrissaient de mollusques, avaient un corps aplati et de grandes nageoires pectorales. La mâchoire supérieure est attachée au crâne. Les dents ont été aplaties et fusionnées en plaques osseuses. Ils ont été regroupés dans le groupe des bradyodontes. Ils se sont séparés de certains poissons primitifs ressemblant à des requins. Au Permien, les bradyodontes se sont éteints, mais dès la fin du Trias il restait des restes de chimères - descendants des bradiodontes. À la fin du Silurien, les poissons osseux se sont isolés. En raison du manque de vestiges, les premières étapes de l’évolution ne peuvent être retracées. Au Dévonien, des représentants des deux sous-classes ont émergé : les nageoires lobées et les nageoires rayonnées, qui avaient des ancêtres communs. Les nageoires lobées avaient des bases charnues de nageoires appariées, un squelette interne avec un axe central, dans lequel le radial était attaché par les côtés. . La queue est hétérocerque. Certaines espèces développent des narines internes. Ossification du crâne. Certaines formes conservent la notocorde. Les poissons à nageoires lobées étaient divisés en 2 super-ordres : 1) Poissons à nageoires lobées - poissons prédateurs aux dents bien développées, habitants des eaux douces. Ils étaient divisés en deux ordres : les repidistiformes et les coelocanthaceae. Repidistiformes - le développement des poumons se produit. Ils se sont séparés au milieu du Dévonien de l'un des groupes d'eau douce d'amphibiens primitifs. Les repidistias ont disparu en raison d'une concurrence féroce. Coelocanthaceae - déplacé vers les mers. À la fin du Paléozoïque, ils formaient un groupe important. Séparé des repidistes. Les choanes et les nageoires à lames allongées étaient absentes. La vessie natatoire est peu développée. Au Trias, ils ont commencé à disparaître ; au Jura et au Crétacé, ils sont devenus moins courants. Introuvable dans les couches ultérieures. Ils étaient considérés comme éteints. En 1938, un poisson inconnu a été découvert au large des côtes sud-africaines. John Smith l'a identifié comme un cœlacanthe - coelacanthe halumne. Ils vivent près des îles Camoros, à une profondeur allant jusqu'à 300 mètres, se nourrissent de poissons, leur nombre est faible. A partir de 1m. La notocorde est bien développée, le cerveau occupe 0,01 du casse-tête. La bulle a été réduite. L'intestin possède une valve spirale bien développée. Ovovivipare, faible fertilité. Espèce relique, préservée grâce à une combinaison de conditions favorables.2) Poissons-poumons - connus du Dévonien moyen, proches des poissons à nageoires lobées - une branche latérale hautement spécialisée. Jamais été nombreux. Ils se nourrissent de tuniciers sédentaires. La présence de poumons se retrouve au Paléozoïque dans toutes les eaux intérieures. À la fin du Paléozoïque, ils commencèrent à disparaître. 3 genres ont survécu à ce jour. Sous-classe à nageoires rayonnées - les nageoires appariées n'ont pas de bases charnues, le squelette n'a pas d'axe. La queue est hétéro- ou homocerque. Pas d'os squamosal. Les formes anciennes conservaient la notocorde. La notocorde prit l’apparence d’un chapelet. Le crâne était ossifié. Dans les groupes jeunes, plusieurs ossifications se forment. La formation se produit dans les rivières à courants rapides. Capacité à une nage intense et maniable. Ils ont pénétré dans différents types de masses d’eau et sont répartis dans toutes les mers. Fossiles du Dévonien moyen – Europe, Asie. Au Permien - partout. La diversité des groupes de poissons fossiles et modernes, leur évolution longue et complexe, le caractère incomplet de la chronique et l'étude insuffisante des groupes individuels conduisent au fait que la classification des poissons est très complexe et n'est toujours pas suffisamment diversifiée.
16. Caractéristiques générales des poissons cartilagineux. POISSONS CARTILIÉS (Chondrichthyes), la classe comprend deux sous-classes : les poissons élasmobranches (Elasmobranchii) et les poissons à tête entière (Holocéphales). La classe regroupe environ 800 espèces, réparties en 12 à 15 ordres. Les poissons cartilagineux sont des animaux à mâchoires ; leurs mâchoires sont formées par les os du premier arc branchial. La sous-classe des élasmobranches regroupe la plupart des poissons cartilagineux modernes et comprend environ 750 espèces de requins et de raies. Chez ces poissons, les filaments branchiaux sous forme de plaques sont situés sur les cloisons coriaces entre 5 à 7 paires de fentes branchiales (d'où le nom). Il n’y a pas de couvertures branchiales. Les requins ont des fentes branchiales sur les côtés de la tête, tandis que les raies pastenagues ont des fentes branchiales sur la face ventrale. De nombreux élasmobranches ont une petite ouverture appariée, qui est un rudiment d'une autre fente branchiale (giclée). Les poissons à tête entière ont quatre paires de fentes branchiales et aucun gicleur. Les poissons cartilagineux ont un museau-rostre prononcé. Le squelette est cartilagineux, les écailles, si présentes, sont placoïdes. Les requins ont un corps allongé, en forme de torpille ou de fuseau. Le lobe supérieur de la puissante nageoire caudale est beaucoup plus développé que le lobe inférieur et l'extrémité de la colonne vertébrale s'y prolonge (nageoire hétérocerque). Chez les requins, les dents (écailles placoïdes modifiées) sont disposées sur plusieurs rangées et ont la forme de cônes pointus ou de plaques triangulaires plates, lisses, dentelées ou à plusieurs pointes. Les raies pastenagues ont un corps fortement aplati et un museau émoussé et arrondi. Les nageoires pectorales sont larges, attachées par les bords au corps et à la tête. Le pédoncule caudal est fin, les lobes de la nageoire caudale sont souvent réduits. La nageoire anale est absente. Contrairement aux requins, qui utilisent un mouvement oscillant de leur queue pour nager, les raies pastenagues nagent en battant leurs nageoires pectorales comme des ailes. Leurs dents sont en forme de pointes ou aplaties, étroitement adjacentes les unes aux autres, formant une râpe. Les organes des sens sont représentés par les organes de l'odorat, de la vision, du toucher (ligne latérale) ; certaines espèces ont des organes électriques. Tous les poissons cartilagineux n'ont pas de vessie natatoire, la surface de l'intestin est considérablement élargie en raison de la valve spirale. Le cœur possède un cône artériel qui augmente l’efficacité de la circulation sanguine et du métabolisme associés à un mode de vie actif. Les élasmobranches ont un cloaque, absent chez les animaux à tête entière. Le squelette est cartilagineux. Crâne viscéral, vertèbres amphicées. Les poissons cartilagineux sont principalement des animaux marins, y compris les habitants des eaux profondes. Certaines espèces pénètrent ou vivent en permanence dans les rivières. Les poissons cartilagineux sont des animaux hautement spécialisés, dont beaucoup sont des prédateurs. Les requins choisissent souvent leur nourriture sans discernement, mais certaines espèces ont des proies préférées. En plus des poissons, les requins se nourrissent d'invertébrés de fond (crabes, oursins, gastéropodes et bivalves) et d'invertébrés nageant librement (céphalopodes, méduses). La plupart des raies pastenagues mènent une vie de fond, passant une partie importante de leur temps allongées sur le fond ou partiellement enfouies dans le sable. À cet égard, leur face dorsale a une couleur protectrice foncée et leur face ventrale est claire. Leur nourriture se compose d'invertébrés de fond et de petits poissons. La fécondation chez tous les poissons cartilagineux est interne. L'organe copulatoire des mâles est une paire de ptérygopodes, dont chacun est une partie postérieure modifiée de la nageoire ventrale. Les poissons cartilagineux se reproduisent par ponte, ovoviviparité ou viviparité. Les œufs sont souvent enfermés dans une capsule et présentent des excroissances. Lors d'une naissance vivante, le placenta se forme. Le plus souvent, le placenta se forme à l'endroit où le sac vitellin adhère à la paroi de l'utérus. Certains requins épineux (Squalus) et raies électriques (Torpedo) développent en outre des villosités dans l'utérus - trophoténie, qui fournissent à l'embryon des nutriments. À cette fin, chez les raies aigles et les raies papillon, de longs filaments se forment - des trophonèmes, qui pénètrent à travers le tube digestif de l'embryon dans son tube digestif. Les requins, en tant que représentants typiques des poissons cartilagineux, ont la réputation d'être des prédateurs assoiffés de sang. Le plus dangereux pour l'homme est le requin tigre (Galeocerdo cuvier), mesurant jusqu'à 6 m de long, vivant dans les eaux tropicales et subtropicales de tous les océans.
17. Systématique du super-ordre Requins et du super-ordre Stingrays. Caractéristiques des principaux représentants. Sous-classe des Elasmobranhii. Requins de super-ordre (Selachomorpha). Environ 20 familles, 350 espèces. Corps en forme de torpille, nageoire hétérocerque, fentes branchiales sur les côtés de la tête, dents mâchantes et coupantes. Les représentants du super-ordre sont répandus dans toutes les mers et océans. Ils vivent principalement dans l’eau de mer, mais certaines espèces peuvent également vivre en eau douce. La plupart des requins sont des prédateurs, mais il existe des filtreurs ; ils se nourrissent de plancton, de calmars et de petits poissons. Ordre des Chlamydoselachiformes : pommette froncée, 6 fentes branchiales (dont 1 se transforme en cape), benthiques, en petit nombre, ovovivipares, se nourrissent de mollusques et de poissons. Ordre des Polybranchiformes (Hexanchiformes) : grands (4-8 m), 6-7 paires de fentes branchiales, vivent à de grandes profondeurs, se nourrissent de poissons, ovovivipares. Requin à sept branchies. Ordre des Hétérodontiformes : jusqu'à 1,5 m, tête massive, 5 paires de fentes branchiales, les dents de la partie antérieure de la mâchoire sont pointues et petites, le reste est marbré, émoussé, se nourrit de crabes et de mollusques, ovipare. Requin cornu Ordre des Lamniformes : grands, dangereux pour l'homme, se nourrissent de gros poissons, sont benthophages, ovovivipares. Renard de mer. Ordre des Carcarhiniformes : ovipares et ovovivipares, du petit au grand. Requin baleine.Ordre des Squaliformes : il y a une épine devant chaque nageoire dorsale, jusqu'à 2 m, se nourrit de poissons, crustacés, ovovivipares. Katran. Ordre en dents de scie (Pristiophoriformes) : trouvé dans les eaux chaudes des océans Pacifique et Indien, le museau est un long processus xiphoïde, sur les côtés il y a de grandes dents, lentes, en bas. Requin dents de scie. Ordre des Squatiniformes : benthiques, aplatis dans le sens dorso-ventral, museau émoussé, nageoires pectorales et pelviennes élargies, jusqu'à 2,5 m, ovovivipares, ovipares. Poisson-ange. Requin tigre : atteint une longueur de 5 m, mais on trouve également des individus plus gros. Jusqu'à ce que le requin atteigne deux mètres de long, des rayures transversales semblables à celles d'un tigre sont visibles sur ses côtés. Ces rayures camouflent ces poissons de leurs plus grands parents. Ensuite, les rayures s'estompent et s'estompent. Les requins tigres adultes sont gris. Mange du poisson, notamment des petits requins, des dauphins, des coquillages, des tortues, des serpents de mer, mais aussi des charognes. Le requin donne naissance à des bébés requins de 30 à 80 cm. La femelle, prête à produire une progéniture, perd l’appétit pour éviter le cannibalisme. Pendant la saison de reproduction, les requins femelles se rassemblent en bancs pour protéger leur progéniture des mâles. En moyenne, un requin tigre donne naissance à 10 à 25 petits. Le requin tigre est un poisson ovovivipare. Cela signifie que les embryons se développent dans les œufs, mais sont libérés de leurs coquilles alors qu’ils sont encore dans le corps de la mère. Période de développement - 9 mois. Raies pastenagues du super-ordre (Batomorpha). Le corps est aplati dans le sens dorsoventral. Les nageoires pectorales et ventrales sont très développées. 5 paires de fentes branchiales sont situées sur la face ventrale. Les jets sont mieux développés que ceux des requins. Vivant au fond, sédentaire. La nageoire caudale est peu développée. Les dents sont émoussées et forment une râpe pour broyer les coquilles de mollusques. La plupart des raies pastenagues vivent dans l’eau de mer, mais il existe également plusieurs espèces d’eau douce. La couleur de la face supérieure des raies pastenagues est adaptée à un espace de vie particulier et peut varier du sable clair au noir. Sur la face supérieure, il y a des yeux et des trous dans lesquels l'eau entre pour respirer. Ordre des poissons-scies (Pristiformes) : jusqu'à 6 m, corps légèrement aplati, museau long, en forme d'épée, avec des dents sur les bords, trouvé dans les eaux peu profondes des (sub)tropicales, se nourrit de petits bancs de poissons, ovovivipares. Ordre des Rhinobatiformes : jusqu'à 5 m, utilise la queue pour se déplacer, benthique, ovovivipare. Ordre des Rhomboïdes (Rajiformes) : le corps est fortement aplati, a la forme d'un losange, vit sur le fond, se nourrit de poissons. Ordre des Myliobatiformes : jusqu'à 7 m, en forme de losange, moins souvent ovale, parfois avec une aiguille venimeuse sur la tige de la queue. Raie manta géante. Commande Torpediniformes : peuvent créer des décharges de courant de 60-300V avec une force de 5A, sont inactives. Manta, ou diable marin géant (Manta birostris) est la plus grande des raies, la largeur du corps de certains individus atteint 7 m (dans la plupart des cas 4 à 4,5 mètres). Les raies manta se trouvent dans les eaux tropicales de tous les océans. La cavité buccale des raies manta est très large et située sur le bord antérieur de la tête. Sur les côtés de la bouche se trouvent deux lames qui dirigent le flux d'eau dans la bouche. Comme les autres raies cerfs, les mantas possèdent un appareil de filtrage développé, constitué de plaques branchiales sur lesquelles est filtrée la nourriture - crustacés planctoniques et petits poissons. Les mantas se déplacent magnifiquement dans l'eau, battant leurs « ailes » – leurs nageoires pelviennes – avec aisance et grâce. Parfois observé couché à la surface de l’eau. La femelle manta porte un petit, unique mais très gros, mesurant environ 125 cm de large et pesant 10 kg. La capacité des diables marins à sauter hors de l’eau est bien connue. La viande du diable marin est assez savoureuse et le foie contient beaucoup de graisse.
18) Les poissons cartilagineux (Chondrichthyes) ont un squelette cartilagineux qui conserve sa résistance grâce à son imprégnation de sels de calcium. La notocorde persiste tout au long de la vie, mais est partiellement réduite. Le crâne fusionne avec les mâchoires (chez les animaux à tête entière) ou forme avec elles 1 à 2 articulations (chez les élasmobranches). Il existe des nageoires ventrales et pectorales caudales et appariées. La bouche est située sur la face ventrale et est armée de mâchoires aux dents recouvertes d'émail. Il y a deux narines devant la bouche. À l’extérieur, le corps de ces animaux est recouvert d’écailles placoïdes rugueuses formées par la dentine. Chaque écaille est constituée d'une plaque basale, d'un cou et d'une couronne. Sa structure est similaire à celle des dents des vertébrés supérieurs ; Très probablement, les dents sont des dérivés d'écailles placoïdes. Le système respiratoire commence par 5 à 7 paires de fentes branchiales. Les poissons élasmobranches n'ont jamais d'opercule. Dans l’intestin, une valve spirale s’étend sur toute sa longueur, augmentant ainsi la surface d’absorption. La vessie natatoire est absente ; Les poissons cartilagineux sont obligés de bouger constamment pour éviter de se noyer. Il existe une concentration élevée de substances contenant de l'azote (en particulier de l'urée) dans le sang. Le cône artériel d'un cœur à deux chambres est capable de se contracter indépendamment et fournit une impulsion sanguine supplémentaire. Les organes des sens sont représentés par les organes de l'odorat, de la vision, du toucher (ligne latérale) ; certaines espèces ont des organes électriques. La fécondation chez presque tous les poissons cartilagineux est interne. Beaucoup d'entre eux ont un cloaque ; chez les mâles, plusieurs nageoires ventrales forment l'organe copulateur mâle. Les poissons cartilagineux sont vivipares ou pondent des œufs.
19. Caractéristiques générales de la classe des poissons osseux.
Taper Chordonnées Chordonnées Sous-type Vertébrés Vertébrés Groupe Gnathostomes à mâchoires Aérien. Poissons Poissons cl Le poisson osseux Osteichthyes comprend une écrasante majorité (environ 20 000) espèces de poissons. Les poissons osseux sont communs dans une grande variété de plans d’eau. La diversité des conditions de vie détermine la richesse de ce groupe en espèces et leur extrême diversité. Squelette toujours osseuse à un degré ou à un autre. Os tégumentaires ont la forme de plaques (embryonnaires, elles naissent dans la couche de tissu conjonctif de la peau, quels que soient les éléments cartilagineux du squelette). Ossification du squelette, os chondraux (cartilagineux). Septa interbranchiaux dans l'appareil respiratoire, ils sont réduits et les filaments branchiaux reposent directement sur les arcs branchiaux. Toujours disponible couverture branchiale osseuse, couvrant l'extérieur de l'appareil branchial. La grande majorité des espèces ont vessie natatoire. Au niveau embryonnaire, il apparaît comme une excroissance de la paroi dorsale de l'intestin. Dans les groupes primitifs, il conserve un lien permanent avec le tube digestif. Caractéristique simplification de la structure du squelette des nageoires appariées: dans la poitrine Et le ventre. Fondre. Il n'y a pas de basales et dans l'abdomen, il n'y a pas non plus de radiales. Queue. flotter homocercal. Il manque la cloaque. vessie natatoire- un organe hydrostatique important : une modification du volume de gaz qu'il contient modifie la densité du corps du poisson, cela a une signification adaptative lorsque le poisson se déplace d'un horizon aquatique à un autre. Dans la grande majorité des poissons osseux fécondation externe, le caviar est petit, dépourvu de coquilles en forme de corne. Naissance vivante se rencontre chez un petit nombre d’espèces. Valve spirale dans l'intestin et le cône artériel cœurs seulement parmi les groupes anciens. Corps couvert écailles osseuses. La classification est extrêmement difficile ; il existe aujourd'hui plusieurs points de vue sur la taxonomie de ce groupe. 2 sous-classes : à nageoires rayonnées et à nageoires lobées.
20) Système de la sous-classe des poissons à nageoires lobes. Caractéristiques de l'organisation et du mode de vie des poissons-poumons et des poissons-poumons.à nageoires lobées(lat. Sarcoptérygiens) ou Choanacées- sous-classe de poissons osseux. Un groupe ancien qui a survécu jusqu'à ce jour. . Connus depuis le Dévonien inférieur (il y a 300 à 400 millions d’années), ils combinent des caractéristiques à la fois archaïques et progressives. La base du squelette axial est la corde élastique. Il n'y a pas de corps vertébraux, mais il y a des arcs supérieurs et inférieurs, le corps est recouvert d'écailles cosmooïdes (Les écailles cosmoïdes sont une plaque osseuse, recouverte extérieurement de cosmine (une modification de la dentine, encore plus dense). Par origine, les écailles cosmooïdes sont un complexe d'écailles placoïdes fusionnées et hautement modifiées.) , dans l'intestin il y a une valvule en spirale, dans le cœur il y a un cône artériel. En même temps, ils se caractérisent par des caractéristiques progressives : sacs pulmonaires, passant par les narines, lobes charnus sur des nageoires appariées. Les super-ordres à nageoires lobées comprennent le poisson-poumon et les nageoires lobées. Poisson à nageoires lobes(contrairement aux poissons à nageoires rayonnées) est passé à la vie dans les eaux intérieures, dans lesquelles l'excroissance de l'œsophage se transforme en poumon, le principal analyseur est l'odorat et, par rapport aux autres poissons, le cerveau change. Système musculo-squelettique. Le mouvement s'effectue en utilisant les courbures latérales du corps. À l’aide de nageoires, ils peuvent ramper le long du fond et ramper dans un autre plan d’eau. Haleine. Branchies et poumons. Mécanisme de ventilation : oropharyngé et via les branchies. Système circulatoire. Puisqu'il y a des poumons, une seconde circulation (pulmonaire, pulmonaire) apparaît. Digestion. Diverses façons de manger. Il y a 3 ouvertures : génitale, anale, excrétrice. La reproduction. La fécondation interne, un petit nombre d'ovules, peut se développer dans le corps de la mère. Système nerveux. Le cerveau antérieur est bien développé, un nouveau cortex y apparaît et des choanes (narines internes) apparaissent. Moluscodes-n/nég.Pompons. Prédateurs actifs - n/nég. Homard à nageoires. n/nég Poisson-poumon. un groupe de poissons d'eau douce qui combine des caractéristiques primitives avec des caractéristiques de haute spécialisation pour la vie dans des réservoirs oxygénés. La majeure partie du squelette des représentants modernes reste cartilagineuse. Le plan caudal se confond avec les planches dorsale et anale (dificercal). Les membres appariés ont une lame large et charnue, mais sont construits comme des nageoires bisériales. La caractéristique la plus remarquable des poumons est la présence, en plus des branchies, d'une respiration pulmonaire. Une ou deux vessies pulmonaires qui s'ouvrent sur le côté abdominal de l'œsophage fonctionnent comme des organes respiratoires. Les narines sont traversantes, mènent à la cavité buccale et servent à la respiration pulmonaire. Le sang pénètre dans les poumons par des vaisseaux spéciaux partant de la quatrième paire d'artères branchiales. Ces vaisseaux sont apparemment homologues aux artères pulmonaires. Des « poumons » partent des vaisseaux spéciaux qui transportent le sang jusqu'au cœur : ils peuvent être considérés comme des homologues des veines pulmonaires. L'oreillette possède un petit septum qui le divise partiellement en moitiés gauche et droite. Le côté gauche reçoit le sang des veines pulmonaires, le côté droit reçoit tout le sang restant des canaux de Cuvier et de la veine cave postérieure. Il convient de souligner que la veine cave est absente chez les animaux à nageoires rayonnées et que ce vaisseau est caractéristique des vertébrés terrestres. La veine cave naît de la division de la veine cardinale droite. Les caractéristiques progressives du poumon incluent également le fort développement du cerveau antérieur. Enfin, le système génito-urinaire est proche de celui des poissons cartilagineux et des amphibiens. 1 négatif à dents de corne. n/nég.. - un groupe de poissons ancien et presque éteint. Ce sont des prédateurs : leur bouche est armée de nombreuses dents pointues. Un poumon dégénéré entouré de graisse a été découvert dans la cavité corporelle. Les coelocanthes n'ont pas de narines internes et, contrairement aux nageoires lobées du Mésozoïque, ils ne sont pas capables de respirer l'oxygène de l'air. Le corps est recouvert d'écailles, qui sont d'épaisses plaques osseuses de forme ronde ou rhombique, recouvertes sur le dessus d'une couche de dentine modifiée et d'une fine couche d'émail.Ils vivaient à l'origine dans des plans d'eau douce, dans lesquels ils éprouvaient probablement périodiquement un manque d'oxygène : en relation avec cela, une double respiration s'est développée. La contamination des réservoirs par de la végétation morte était apparemment une condition préalable au développement de membres appariés particuliers, dotés de muscles sur le membre lui-même et pouvant être utilisés non seulement pour ramer, mais également pour s'appuyer sur un substrat solide.
Les poissons osseux constituent la plus grande classe de vertébrés, comptant environ 20 000 espèces. Les plus anciens représentants de cette classe descendaient des poissons cartilagineux de la fin du Silurien. Actuellement, 99% de la classe appartiennent aux poissons dits osseux, apparus pour la première fois au milieu du Trias, mais leur évolution a été lente pendant longtemps et ce n'est qu'à la fin du Crétacé qu'elle s'est fortement accélérée et a atteint un incroyable floraison au Tertiaire. Ils habitent une grande variété de plans d’eau (rivières, mers et océans jusqu’aux plus grandes profondeurs ; on les trouve dans les eaux arctiques). Ainsi, les poissons osseux sont les vertébrés les plus adaptés à la vie en milieu aquatique. En plus des poissons osseux, la classe comprend plusieurs dizaines d'autres espèces d'anciens poissons osseux qui ont conservé certaines des caractéristiques des poissons cartilagineux.
caractéristiques générales
La plupart des espèces de cette classe sont adaptées à la nage rapide et leur forme corporelle est similaire à celle des requins. Les poissons qui nagent moins vite ont un corps plus grand (par exemple, de nombreuses espèces de carpes). Les espèces qui mènent une vie sédentaire sur le fond (par exemple la plie) ont la même forme de corps aplati que les raies pastenagues (Fig. 81).
Riz. 81. Poissons osseux :
1 - hareng (famille Hareng) ; 2 - saumon (famille des Salmonidés) ; 3 - carpe (famille des Cyprinidae) ; 4- poisson-chat (famille Catfish) ; 5- brochet (famille Brochet) ; 6- anguille (famille Acné) ;
7 - sandre (famille Perch) ; 8 - gobie de rivière (famille Goby) ; 9 - plie (famille Flet)
Voiles. La longueur du corps du poisson varie de plusieurs centimètres à plusieurs mètres. Contrairement aux poissons cartilagineux et osseux anciens, les téléostéens possèdent de nombreuses petites espèces qui maîtrisent de petits biotopes inaccessibles aux espèces plus grandes. La peau de la grande majorité des poissons osseux est recouverte de petites écailles osseuses relativement fines qui se chevauchent de manière carrelée. Ils protègent bien les poissons des dommages mécaniques et offrent une flexibilité corporelle suffisante. Il existe des écailles cycloïdes avec un bord supérieur arrondi et des écailles cténoïdes avec de petites dents sur le bord supérieur. Le nombre d'écailles en rangées longitudinales et transversales pour chaque espèce est plus ou moins constant et est pris en compte pour déterminer l'espèce de poisson. Par temps froid, la croissance des poissons et des écailles ralentit ou s'arrête, de sorte que des anneaux annuels se forment sur les écailles, grâce auxquels vous pouvez déterminer l'âge du poisson. Chez de nombreuses espèces, la peau est nue et dépourvue d'écailles. Il existe de nombreuses glandes dans la peau, le mucus qu'elles sécrètent réduit, comme chez d'autres créatures ressemblant à des poissons, les frottements lors de la nage, protège contre les bactéries, etc. Dans les couches inférieures de l'épiderme se trouvent diverses cellules pigmentaires grâce auxquelles les poissons sont à peine perceptible dans le contexte de leur environnement. Chez certaines espèces, la couleur du corps peut changer en fonction des changements de couleur du substrat. De tels changements s'effectuent sous l'influence de l'influx nerveux.
Système nerveux. La taille du cerveau par rapport à la taille du corps est légèrement plus grande que celle des poissons cartilagineux. Le cerveau antérieur est relativement petit par rapport à d'autres parties, mais son striatum est grand et, grâce à ses connexions avec d'autres parties du système nerveux central, influence la mise en œuvre de certaines formes de comportement plutôt complexes. Il n’y a pas de cellules nerveuses dans le toit du cerveau antérieur. Le diencéphale et les glandes pinéale et hypophysaire qui en sont séparées sont bien développés. Le mésencéphale est plus grand que les autres parties du cerveau ; dans sa partie supérieure se trouvent deux lobes optiques bien développés. Le cervelet des poissons qui nagent bien est grand. La taille et la structure de la moelle allongée et de la moelle épinière ont augmenté en taille et en complexité. La subordination de ce dernier au cerveau s'est accrue par rapport à ce qui est observé chez les poissons cartilagineux (Fig. 82).
Riz. 82. Cerveau de perche :
1 - capsule olfactive ; 2 - lobes olfactifs ; 3 - cerveau antérieur; 4 - mésencéphale ; 5 - cervelet; 6 - moelle oblongue; 7 - moelle épinière ; 8 - branche orbitale du nerf trijumeau ; 9 - nerf auditif ; 10 - nerf vague
Organes sensoriels. Il y a eu quelques complications au niveau des organes des sens. Les organes sismosensoriels sont situés dans les canaux des parois latérales du corps et forment un réseau dense sur la tête. Le sac rond du labyrinthe est plus développé et contrairement à l'opinion répandue selon laquelle les poissons osseux ne perçoivent que les chocs environnementaux brutaux, de nombreuses expériences ont prouvé qu'ils réagissent à diverses vibrations sonores et les utilisent pour communiquer au sein de la population. La capacité de percevoir diverses irritations chimiques est très bien exprimée. De nombreuses espèces perçoivent même de légers changements de température dans l’eau qui les entoure. La vision des poissons osseux est conçue, comme celle des autres poissons, pour une vision rapprochée ; La lentille est sphérique, incapable de modifier sa courbure, la netteté de l'image est obtenue en la déplaçant à l'aide de la contraction d'un muscle spécial - le processus falciforme.
Squelette. Au cours de l’évolution de la classe considérée, le squelette s’est progressivement ossifié. La notocorde n'a été conservée que parmi les représentants inférieurs de la classe, dont le nombre est insignifiant. Lors de l'étude du squelette, vous devez garder à l'esprit que certains os résultent du remplacement du cartilage par du tissu osseux, tandis que d'autres se développent dans la couche de tissu conjonctif de la peau. Les premiers sont appelés les os principaux, les seconds sont les os tégumentaires.
La partie cérébrale du crâne est une boîte qui protège le cerveau et les organes des sens : l'odorat, la vision, l'équilibre et l'ouïe (Fig. 83).
Riz. 83. Schéma de la disposition des os dans le crâne d'un poisson osseux. Le squelette viscéral est séparé du crâne. L'opercule n'est pas dessiné. Les os principaux et le cartilage sont recouverts de points, les os tégumentaires sont blancs :
/ - angulaire; 2 - articulaire; 3 - occipital principal ; 4 - principal en forme de coin ; 5 - copule ; 6 - dentaire; 7 - olfactif latéral ; 8 - ptérygoïdien externe ; 9 - ptérygoïdien interne ; 10 - occipital latéral ; 11 - frontale ; 12 - pendentifs ; 13 - hyoïde ; 14 - ligament ossifié ; 15 - en forme de coin latéral; 16 - olfactif moyen ; 17 - ptérygoïdien postérieur ; 18- maxillaire ; 19 - nasal; 20 - oculocuneiforme; 21 - pariétal; 22 - palatin ; 23 - prémaxillaire ; 24 - parasphénoïde; 25 - carré; 26 - occipital supérieur ; 27 - supplémentaire ; 28 - ouvreur; 29-33 - os de l'oreille; I-V - arcs branchiaux
Le toit du crâne est formé de paires d’os nasaux, frontaux et pariétaux. Ces derniers sont adjacents à l'os occipital supérieur qui, avec les os occipitaux latéraux appariés et l'os basioccipital, forme la partie postérieure du crâne. La partie inférieure du crâne est constituée (d'avant en arrière) du vomer, du parasphénoïde (un os large et long très caractéristique d'un crâne de poisson) et de l'os sphénoïde. La partie antérieure du crâne est occupée par une capsule protégeant les organes olfactifs ; Sur les côtés se trouvent des os entourant les yeux et une rangée d'os (généralement 5) protégeant les organes de l'audition et de l'équilibre.
La partie viscérale du crâne est constituée d'un certain nombre d'arcs branchiaux osseux qui soutiennent et protègent l'appareil branchial et la partie antérieure du système digestif. Chacun des arcs mentionnés comprend plusieurs os. La plupart des poissons ont 5 arceaux auxquels sont attachées les branchies (de chaque côté). Ci-dessous, les arcs branchiaux sont reliés les uns aux autres et l'arc antérieur est relié à l'arc hyoïde, qui est constitué de plusieurs os. Le supérieur de ces os, l'os hyomandibulaire (os hyomandibulaire), est attaché à la moelle du crâne dans la région auditive et est relié par l'os carré aux os entourant la cavité buccale. Ainsi, l'arc hyoïde sert à relier les arcs branchiaux au reste de la région viscérale, et son os supérieur à la moelle du crâne.
Les bords de la bouche et toute la cavité buccale sont renforcés par un certain nombre d'os. La rangée d'os maxillaire est représentée (de chaque côté) par les os prémaxillaires et maxillaires. Vient ensuite une série d'os : le palatin, plusieurs ptérygoïdes et le carré. L'os carré est adjacent à la suspension (hyomandibulaire) en haut et à la mâchoire inférieure en bas. Ce dernier est constitué de plusieurs os : le dentaire (le plus gros), l'angulaire et l'articulaire, reliés au carré. Chez les poissons anciens (qui avaient encore un squelette cartilagineux), tous les arcs de la partie viscérale du crâne portaient des branchies, et plus tard les antérieurs de ces arcs se sont transformés en arcs hyoïdes et en rangées d'os de la mâchoire.
La colonne vertébrale est constituée d'un grand nombre de vertèbres biconcaves (amphicœles), dans les espaces entre lesquelles sont conservés les restes de la notocorde. Une longue apophyse épineuse s'étend vers le haut et quelque peu vers l'arrière à partir de chaque vertèbre. Les bases de ces processus sont séparées et forment un canal par lequel passe la moelle épinière. Deux apophyses transversales courtes s'étendent à partir de la face inférieure des corps vertébraux, auxquelles sont attachées de longues côtes incurvées dans la région du tronc. Ils se terminent librement dans les muscles et forment la charpente des parois latérales du corps. Dans la partie caudale du corps, seules les apophyses épineuses inférieures s'étendent vers le bas à partir des vertèbres.
Organes de locomotion. Chez les poissons osseux, comme chez les poissons cartilagineux, ils sont représentés par des nageoires impaires (dorsale, anale, caudale) et appariées (pectorales et ventrales). Les pales des nageoires sont soutenues par des rayons osseux. Certains rayons sont mous, constitués d'un certain nombre de sections osseuses, d'autres sont durs, solides, dont les extrémités sont pointues chez de nombreuses espèces. Les rayons des nageoires dorsale et anale reposent sur des os - basalia (supports des nageoires), situés dans les muscles situés aux bords du corps. Les nageoires appariées reposent sur des ceintures de membres situées entre les muscles : pectorales - sur la ceinture scapulaire (ou antérieure), constituée de plusieurs os dont la partie supérieure est attachée au crâne (Fig. 84), abdominale - sur la ceinture pelvienne (ou postérieure ) ceinture, constituée généralement d'une paire d'os.
Riz. 84. Ceinture des membres antérieurs et nageoire pectorale du poisson à nageoires rayonnées :
/ - courroie primaire ; 2 - lame; 3 - coracoïde; 4 - éléments basaux ; 5 - radiales ; 6 - rayons cutanés
Les rayons de la nageoire caudale reposent sur l'arrière de la colonne vertébrale. Chez les poissons osseux inférieurs (comme chez les poissons cartilagineux), la nageoire caudale est hétérocerque, dont le lobe supérieur est beaucoup plus grand que le lobe inférieur. Chez les poissons osseux, la nageoire caudale est homocerque, puisque ses deux lames sont à peu près égales.
L'ossification progressive du squelette revêtait une grande importance adaptative dans l'évolution des poissons, car elle contribuait au développement d'un fort soutien musculaire et d'une protection fiable du système nerveux central et des organes internes. Étant donné que le squelette osseux peut comprendre un grand nombre de petits os, il s'agissait d'une condition importante pour l'émergence de nombreuses espèces de petite taille.
Le squelette osseux a une masse plus grande que le squelette cartilagineux, ce qui pourrait rendre la nage du poisson en question difficile. Ainsi, ce dernier a développé, en se ramifiant à partir de la partie antérieure de l'intestin, une vessie natatoire située au-dessus de l'intestin et remplie d'un mélange de gaz (azote, oxygène et dioxyde de carbone), grâce à quoi le poids corporel du poisson était considérablement réduit. réduit. Chez les espèces primitives de poissons osseux (poissons à vésicules ouvertes), la vessie reste reliée au tube intestinal tout au long de la vie. Chez la plupart des espèces (fermées vésicales), apparues plus tard, il est complètement séparé de l'intestin. Les parois de la vessie contiennent des plexus denses de capillaires, qui assurent son remplissage de gaz. Comme on le sait, le volume de gaz dans un espace fermé peut fortement diminuer lors de la compression et, à l'inverse, augmenter fortement lorsque la compression diminue. L'augmentation et la diminution du volume de la vessie sont dues au travail des muscles entourant la cavité abdominale. Par conséquent, la vessie natatoire réduit non seulement le poids corporel, mais joue également un rôle hydrostatique, c'est-à-dire qu'elle facilite la montée du poisson lorsqu'il se dilate et la plongée lorsqu'il se contracte. La vessie natatoire a été réduite chez un certain nombre d'espèces de poissons qui mènent une vie sédentaire au fond et chez les espèces qui, ayant des muscles forts, sont capables de se déplacer rapidement vers le haut ou plus profondément. La présence d'une bulle dans cette dernière pourrait provoquer, lors d'une montée rapide, une forte expansion de celle-ci et une inversion de l'intérieur, comme l'ont prouvé de nombreuses observations. Chez certains poissons, la vessie natatoire, reliée par une série d'os (appareil wébérien) au labyrinthe, permet de transmettre certaines ondes sonores à ce dernier.
Système digestif. La plupart des poissons osseux présentent certaines particularités. Il n'y a pas de pli en spirale, la surface intestinale augmente du fait de son allongement. De plus, chez de nombreux poissons osseux supérieurs, les processus pyloriques s'étendent à partir de la partie initiale de l'intestin, ce qui augmente également la surface de l'intestin. Les excréments sont évacués par l'anus ; il n'y a pas de cloaque. La structure du système considéré varie en fonction de la nature de l'alimentation électrique. Les prédateurs qui attaquent d'autres poissons et de plus gros invertébrés ont une bouche large, généralement bordée de grandes dents pointues ; l'estomac est gros, nettement séparé de l'œsophage et du début de l'intestin, la longueur totale de l'intestin est beaucoup plus courte que chez les espèces herbivores. Chez ces derniers, et surtout chez les espèces qui se nourrissent de petits invertébrés et de restes organiques, les dents sont petites ou absentes ; l'estomac est presque indistinct ou absent. Les cyprinidés et certains autres poissons ont des dents pharyngées spéciales dans leur pharynx pour le traitement mécanique des aliments. Le foie est bien développé, bien qu'il n'atteigne pas la même taille que chez de nombreux poissons cartilagineux. Le pancréas est représenté par des lobules séparés situés dans le foie ou dans les parois de la partie initiale de l'intestin, c'est-à-dire qu'il n'a pas encore de forme compacte, mais il est mieux développé que chez les poissons cartilagineux.
L'étude de la composition alimentaire de différents poissons, notamment commerciaux, revêt une grande importance pratique, car s'il existe des informations sur la composition qualitative et quantitative du monde organique de certains plans d'eau, elles permettent de savoir quelles espèces et en quelle quantité peut vivre dans chacun d'eux, avec quelle combinaison d'espèces les réservoirs d'approvisionnement alimentaire peuvent être pleinement utilisés sans préjudice de leur restauration ultérieure, etc. Ces questions sont spécialement étudiées dans les cours de pisciculture.
Système respiratoire. Les principaux organes du système respiratoire sont les branchies, constituées de nombreux pétales attachés à leurs extrémités proximales aux arcs branchiaux, contrairement aux plaques branchiales des poissons cartilagineux, attachées d'un côté aux septa interbranches. Par conséquent, la surface des branchies des poissons osseux est bien plus grande que celle des poissons cartilagineux. Le mécanisme d’inspiration et d’expiration est également plus avancé. Une part assez importante des échanges gazeux (en moyenne environ 10 %) s'effectue à travers la peau. La vessie natatoire et certaines parties de l’intestin peuvent participer aux échanges gazeux.
Système circulatoire. Le cœur est constitué d’une oreillette et d’un ventricule. Il n’y a qu’une seule circulation. Les poissons téléostéens n'ont pas de cône artériel et le vaisseau artériel s'étendant du ventricule commence par le bulbe aortique. Le nombre d'érythrocytes est nettement plus élevé que chez les poissons cartilagineux, ce qui augmente l'intensité des processus de dissimilation. La rate est bien développée (Fig. 85).
Riz. 85. Perche ouverte (femelle) :
/ - branchies; 2 - coeur; 3 - foie; 4 - vessie natatoire ; 5 - rate; 6 - ovaire ; 7 - estomac; 8 - appendices pyloriques ; 9 - intestin; 10 - vessie; 11 - ouverture anale ; 12 - ouverture urogénitale ; 13 - ratisseurs de l'arcade branchiale
Système excréteur. Dans le système excréteur, un rôle particulier est joué par les bourgeons du tronc, situés sous la forme de deux longs rubans étroits rouge foncé le long de la colonne vertébrale. Les extrémités distales des uretères (canaux de Wolff) se rejoignent et s'ouvrent vers l'extérieur par une ouverture commune à l'arrière de l'anus. La vessie naît de la partie distale des uretères fusionnés.
La reproduction. Le système reproducteur des poissons osseux est simplifié par rapport aux poissons cartilagineux et osseux anciens, mais est capable de produire un grand nombre de gamètes. Deux testicules allongés (souvent appelés laitances) sont situés sous les reins, sur les côtés de la vessie natatoire. La graine ne sort pas par le canal de Wolff, mais par un court tube formé par la membrane du testicule. Les deux canaux déférents s'ouvrent vers l'extérieur par une ouverture génitale commune derrière l'anus et les ouvertures urinaires ou une ouverture génito-urinaire commune. Pendant la saison de reproduction, les ovaires (généralement deux) sont des sacs volumineux remplis d'ovules, qui sortent non pas par les canaux de Müller (ils sont réduits), mais par des tubes courts provenant des gonades et s'ouvrant vers l'extérieur par une ouverture indépendante ou dans l’orifice urogénital commun. Par conséquent, les œufs matures ne pénètrent pas dans la cavité corporelle, mais sortent rapidement du corps de la femelle. La fécondation chez la grande majorité des espèces de poissons osseux est externe. La fécondation interne, ainsi que la viviparité, sont caractéristiques de relativement peu de représentants de cette classe. Les œufs pondent sur des plantes aquatiques et, moins fréquemment, sur d'autres substrats sous-marins et, pour une minorité d'espèces, dans la colonne d'eau. En raison de la fécondation externe, une masse de gamètes, de zygotes et d'alevins meurent. La fertilité des poissons osseux est donc très élevée. Par exemple, la carpe produit plus d'un million d'œufs, le brochet - environ 1 million, le flétan - 2 à 3,5 millions, la morue - jusqu'à 1 million. La maturation des gonades dépend de divers facteurs - internes et externes. Les hormones hypophysaires ont un effet accélérateur sur la maturation des gonades.
La fécondation des œufs peut être réalisée dans des conditions artificielles en mélangeant les œufs et les graines de poisson en présence d'une petite quantité d'eau. Actuellement, cette technique est bien développée et est utilisée avec succès à grande échelle dans les écloseries de poissons. Les œufs fécondés se développent dans des conditions favorables, généralement jusqu'au stade d'alevins, capables de se nourrir dans les réservoirs naturels où ils sont relâchés. De telles mesures contribuent à la restauration de poissons commerciaux de valeur, dont le nombre a fortement diminué en raison de la pollution des plans d'eau, des difficultés de migration des poissons vers leurs aires de reproduction et de l'augmentation de leur pêche.
Le taux de croissance des poissons est influencé par diverses conditions de vie : nutrition, température, composition des substances dissoutes dans l'eau, etc. La croissance, en fonction de l'évolution des conditions de vie, est inégale. On sait par exemple qu'il ralentit par temps froid, ce qui se voit aux anneaux annuels des écailles des poissons. Les études sur la croissance des poissons dans différents plans d'eau sont d'une grande importance théorique et pratique, car grâce à elles, il est possible de découvrir quelles conditions la favorisent, quelles conditions, au contraire, la retardent, comment les stocks de poissons commerciaux sont reconstitués, etc. .
La durée de vie des poissons est différente : certains vivent moins d'un an (certains types d'anchois, etc.), d'autres - plusieurs années (saumon du Pacifique - saumon kéta, saumon rose, etc.), d'autres - plusieurs dizaines d'années et même environ 100 années (gros esturgeons, brochets, carpes, etc.).
Les créatures ressemblant à des poissons (sans mâchoire et poissons) ont des adaptations (qui sont apparues au cours d'une longue période d'évolution) pour se déplacer dans l'eau, obtenir de la nourriture, se protéger des prédateurs, etc.
Sur la base de ces adaptations, ils ont développé des mouvements réguliers caractéristiques des différentes périodes de leur vie : la migration. Les migrations quotidiennes sont les plus courtes et les plus fréquentes. Ils dépendent de l'heure de la journée. Les migrations saisonnières plus longues dépendent de la saison de l'année. Il s'agit notamment des migrations hivernales, lorsque les poissons vont en profondeur et, dans un état sédentaire, sans se nourrir, attendent la saison défavorable pour eux. Par exemple, l'anchois, qui se nourrit et se reproduit dans la mer d'Azov, hiverne dans la mer Noire, car l'eau n'y est pas soumise à un refroidissement aussi fort que dans la mer d'Azov peu profonde.
De nombreux poissons effectuent des migrations sur de longues et longues distances chez certaines espèces, appelées migrations alimentaires, vers des endroits où se trouvent des quantités suffisantes d'organismes dont ils se nourrissent. Par exemple, après la fin de la saison de reproduction dans l'océan Atlantique, le cabillaud migre vers la mer de Barents et certaines autres mers du nord.
Les migrations de reproduction sont très répandues chez les poissons, assurant leur reproduction, parfois dans des lieux très éloignés des zones où ils vivent, se nourrissent et grandissent longtemps. Ces espèces comprennent des poissons migrateurs qui vivent dans les mers, mais se reproduisent dans les rivières qui se jettent dans ces mers. Ainsi, des esturgeons très précieux (esturgeon, esturgeon étoilé, béluga, etc.) vivent dans les mers Caspienne, Azov et Noire avant le début de la saison de reproduction, et pour frayer, ils se dirigent vers les cours supérieurs des rivières qui se jettent dans ces mers. Après cela, ils retournent vers les mers, où ils vivent jusqu'à la prochaine saison de reproduction. Les alevins, qui se développent à partir d'œufs pondus et fécondés dans les rivières, sont emportés par le courant vers les mers, où ils grandissent longtemps.
Ces poissons se reproduisent plusieurs fois au cours de leur vie. Mais il existe des poissons qui vivent plusieurs années dans les océans et les mers, mais ne se reproduisent qu'une seule fois dans leur vie. Il s'agit notamment du saumon du Pacifique (saumon kéta, saumon rose, saumon chinook, etc.), qui, pour se reproduire, se rend dans les rivières d'Extrême-Orient de Russie, les rivières d'Amérique du Nord, du Japon, de Corée, de Chine, dans lesquelles ils frayent. Pendant les migrations de frai, les poissons, en règle générale, ne se nourrissent pas et meurent en conséquence. Contrairement aux poissons mentionnés, l'anguille d'eau douce, qui vit longtemps (jusqu'à 20 ans ou plus) dans les rivières d'Europe, ne s'y reproduit jamais, mais effectue de longues migrations (7 000 à 8 000 km) jusqu'à la mer des Sargasses, où elle apparaît puis meurt. Les alevins d'anguilles sont captés par le Gulf Stream et au bout de 2 ans ils atteignent les côtes de l'Europe puis pénètrent dans les rivières.
Il existe également un groupe de poissons semi-anadromes qui vivent dans les zones dessalées des mers et se reproduisent dans les cours inférieurs des rivières qui se jettent dans ces mers. Il s'agit notamment des populations de gardons, de carpes et de brèmes vivant dans le nord de la mer Caspienne.
Des migrations sont également connues chez de nombreux animaux invertébrés qui disposent de méthodes de déplacement assez efficaces. Chez les vertébrés, ils sont les plus complexes et les plus longs en raison du développement élevé de leurs systèmes nerveux, moteur et autres organes. Les migrations sont effectuées par des instincts héréditairement fixés, développés à la suite d'une sélection naturelle à long terme. Grâce aux migrations, les animaux utilisent pleinement différentes parties de leur habitat. Les études sur la migration sont d'une grande importance pour la conservation de la nature et l'utilisation appropriée des espèces animales commerciales.
Importance pratique du poisson. Les poissons osseux sont des sources de protéines et d'un certain nombre d'autres substances nécessaires à une nutrition humaine adéquate. Population mondiale au XXe siècle. et surtout au cours des dernières décennies, a considérablement augmenté. À cet égard, la production de poissons (ainsi que de mollusques aquatiques, crustacés et autres invertébrés) a fortement augmenté. Dans la Russie pré-révolutionnaire, le poisson était principalement pêché dans les rivières, d'autres plans d'eau douce et dans les mers du sud du pays.
Le développement de la pisciculture en étang joue un rôle important dans l’augmentation de la production piscicole. Dans les étangs, les poissons se nourrissent de larves d'insectes (principalement des larves de chironomes), de crustacés, de vers, etc. Afin d'augmenter la productivité piscicole des étangs, les poissons sont nourris avec des tourteaux, des légumineuses, etc. Le plus souvent, diverses races de carpes sont élevées dans étangs. Avec la carpe, le carassin, la tanche et d'autres espèces de poissons qui ne sont pas des concurrents en termes de nutrition peuvent être élevés dans des étangs. Dans les fermes en étang bien organisées, il existe plusieurs types de réservoirs (pour la reproduction, l'élevage des alevins, l'alimentation des poissons commerciaux, l'hivernage, etc.). Dans de telles fermes, vous pouvez obtenir 15 à 20 centimes de poisson ou plus sur 1 hectare. La pisciculture en étang est l’une des branches rentables de l’élevage.
Revue systématique
Les poissons osseux actuellement existants appartiennent à deux sous-classes : les poissons à nageoires rayonnées et les poissons à nageoires lobes.
