Peștii osoși (Osteichthyes) s-au ramificat extrem de devreme din tulpina comună de pește. Rămășițele lor fosile se găsesc aproape simultan cu rămășițele vechilor pești cartilaginoși deja în sedimentele de apă dulce din Devonian. Peștii osoși se caracterizează prin următoarele caracteristici structurale progresive, care le-au oferit un avantaj față de peștii cartilaginoși antici.
Scheletul lor osos mai ușor și mai puternic le-a oferit un avantaj în mișcare, la fel ca și un nou organ important, vezica natatoare. Au dezvoltat o acoperire branhială și un mod mai avansat de respirație. Peștii osoși primari (Osteichthyes?5) deja din Devonian s-au împărțit în două grupuri.
Un grup - cu aripioare cu aripioare, sau cu aripioare cu raze (Actinopterygii), a evoluat spre adaptarea la viața în corpurile de apă deschise și a fost strămoșul peștilor osoși superiori; ganoide cartilaginoase, sau sturioni (Chondrostei), paleonicide (Palaeoniscoidea), ganoide osoase (Holstei) și pești osoși (Teleostei). Ele se caracterizează prin prezența unei vezici natatorii dorsale, care servește ca un dispozitiv important pentru înot, a organelor de vedere foarte dezvoltate și a cerebelului creierului. Cel mai avansat în acest sens, cel mai tânăr grup de pești osoși (Teleostei) a apărut abia la sfârșitul Triasicului și a atins foarte repede dominația completă în toate corpurile de apă ale globului, atât marine cât și de apă dulce (din 20 de mii de specii din total). pești, aproximativ 19,5 mii aparțin peștilor osoși).
Un alt grup de pești osoși antici locuia în zonele de coastă ale corpurilor de apă de apă dulce și s-au caracterizat prin adaptarea la viața din desișurile de coastă; înotătoarele lor sunt adaptate să susțină corpul în partea de jos, există o acoperire solzoasă grea de solzi ganoizi sau cosmoizi complexe, organele vederii și cerebelul sunt slab dezvoltate, pe lângă branhii, au dezvoltat vezici natatoare abdominale ca respiratorii suplimentare. organe. Prezența coanelor a fost găsită în craniu, indicând prezența respirației pulmonare, astfel încât acestea sunt în prezent combinate într-o subclasă generală de coane (Choanichthyes, sau Sarcopterygii).
Acest grup de pești include peștii cu aripioare încrucișate (Crossopterygii) și peștii pulmonari (Dipnoi). Dintre animalele cu aripioare lobe, un grup (Rhipidistia) a dispărut în perioada permiană, iar celălalt (Coelacantini) a supraviețuit până în zilele noastre sub formă de relicte (Latimeria). Peștii pulmonari s-au ramificat din strămoși comuni cu pești cu aripioare lobite înapoi în Devonian și continuă să existe sub formă de relicve până în zilele noastre (Ceratodus - în Australia, Lepidosiren - în America și Protopterus - în Africa).
Polypterus african, sau Polypterus, este foarte apropiat ca stil de viață de peștele cu aripioare lobice. Cu toate acestea, mulți ihtiologi consideră această asemănare ca fiind convergentă și, pe baza prezenței solzilor ganoizi în Polypterus, consideră Polypterus ca fiind înrudit cu paleonistidele fosile. Împreună cu ganoidele cartilaginoase, sunt incluși în grupul de pești antici cu aripioare (Paleopterygii). Recent, multipenele au fost clasificate ca o subclasă independentă Brachiopterygii.
Conform datelor paleontologice, vechiul grup de pești cu aripioare încrucișate (Rhipidistia) a fost strămoșul strămoșilor vertebratelor terestre, iar ramura tetrapodelor primare (Quadrupeda) a fost derivată din acest grup de pești în perioada Devoniană. Aveau aripioare cărnoase adaptate să se târască de-a lungul fundului și o structură a craniului foarte asemănătoare cu craniul celor mai vechi amfibieni fosile - stegocefalienii.
Mai multe articole interesante
Bună ziua, dragul meu cititor, astăzi vă voi povesti despre o senzație care a avut loc în lumea modernă a științei, al cărei vinovat a fost un animal străvechi care trăia în mediul acvatic - peștele cu aripioare lobe, prins în zilele noastre de pescarii obișnuiți. insulele Comore din Oceanul Indian.
Se credea că acești pești antici au dispărut acum cincizeci de milioane de ani!
Dar din moment ce această fosilă vie sub formă de pește a fost prinsă, înseamnă că astăzi este vie și plutește undeva în ocean. Odată ce prinzi un pește, trebuie să fie mai mulți. Dar unde să le cauți?
Aparent, în aceeași zonă în care a fost prinsă - în partea de sud-vest a Oceanului Indian.
Oamenii de știință știu că peștii cu aripioare lobice au apărut ca specie în perioada devoniană a erei paleozoice în urmă cu 405 milioane de ani și au dispărut în perioada terțiară a erei cenozoice în urmă cu 70 de milioane de ani. Se mai găsesc uriașe rămășițe fosile ale acestor creaturi antice. pe toată planeta noastră, deoarece peștii cu aripioare lobite au dat naștere primelor animale.
Dintr-un mic muzeu din Africa de Sud, profesorului D. Smith a primit o scrisoare cu o fotografie a unei creaturi acvatice neobișnuite, care spunea că acest pește neobișnuit
a fost prins de pescarii locali, care le prindeau și le mâncau de mult.
Profesorul John Smith stătea la masă și se uită la desenul pe care tocmai îl luase din scrisoarea pe care o primise. Cum să cred asta? Desenul arăta un pește ciudat, dar ce fel? Este imposibil să faci o greșeală. 
Ce alt pește vezi cu o coadă cu trei lobi și atât de ciudate înotătoare pectorale și ventrale, mai mult ca niște aripi decât cu aripioarele peștilor obișnuiți?
Smith a hotărât că peștii moderni cu aripioare lobice ar trebui să trăiască printre recife, în apa furioasă a surfului și a spargerilor. Trupul ei greu, stângaci, acoperit cu solzi puternici, era foarte potrivit pentru o astfel de viață.
Din acel moment a început căutarea ei. Smith a scris pescarilor și naturaliștilor locali care trăiesc pe coasta de sud-est a Africii și Madagascarului, cerând și promițând o plată mare pentru specimenul de pește capturat... 
Și apoi a fost informat că un pește cu aripioare lobe, lung de un metru și jumătate și cântărind 85 de kilograme, a fost prins în Insulele Comore. Așa că în 1955 au mai fost extrase opt bucăți, una chiar cu caviar. S-a dovedit că locuitorii locali sunt familiarizați de mult cu acest pește ciudat:
- uneori era prinsă în plasele de pescuit,
- Era posibil chiar să-l prindă cu o undiță.
Numai oamenii de știință nu l-au știut și, când au aflat despre existența ei, nu și-au crezut imediat ochilor.
Peștele se numea celacant. Profesorul Smith i-a dat acest nume în cinstea domnișoarei Latimer, curatorul muzeului, care i-a trimis o scrisoare cu desenul unui pește misterios.
Istoria originii celacantului modern
Ce este atât de special la acest pește celacant modern?
Cele mai vechi dintre vertebratele terestre sunt. Peștii au fost primele vertebrate care au apărut pe pământ. Evident, printre pești trebuie să căutăm strămoșii amfibienilor - de exemplu, broaștele.
De ce este nevoie pentru ca un pește să trăiască pe uscat? Are nevoie de organe de respirație și membre adecvate pentru deplasarea pe uscat.
Au trăit vreodată pești atât de ciudați pe Pământ? Bineînțeles că au făcut-o, acum aproximativ patru sute de milioane de ani.
Vezica lor natatoare funcționa ca plămânii, dar acești pești aveau și branhii - organe respiratorii sub apă. Înotătoarele lor pectorale și pelvine aveau o structură specială: aveau suporturi osoase puternice și erau foarte diferite de înotătoarele carasului sau ale morozei, deoarece bazându-se pe ele, peștii se puteau târâ. 
Dar un astfel de pește cu aripioare lobe seamănă mai mult cu un celacant, deoarece este unul dintre peștii cu aripioare lobice, iar celacantul este un celacant. Acest lucru nu înseamnă că celacantul, care a supraviețuit până în zilele noastre, este străbunica tritonilor și broaștelor. Nu!
Celacantul are o vezică natatoare care este osificată și nu funcționează ca un plămân. Poate respira doar prin branhii și nu poate supraviețui nici măcar o zi pe uscat. Strămoșul broaștelor și al tritonilor trebuie căutat printre păsările cu picioare încrucișate dispărute de mult, rude îndepărtate ale coelacantului, adică animalele cu aripioare lobe.
Pentru a se transforma în amfibieni, peștii trebuiau să părăsească apa. De ce au părăsit apa și au ajuns la uscat? Nu pentru a respira aer, pentru că pentru asta era suficient să-ți scoți capul din apă.
Poate că fugeau de inamicii care îi deranjau în mediul acvatic? Cu greu. Kistepers erau prădători și nu pești mici: în medie un metru lungime. În apă dulce, în acele zile, nu aveau dușmani. Deci a mai fost un motiv. Cel mai probabil, au fost alungați din apă de secetă.
Caracteristicile structurale ale peștilor cu aripioare lobe
Înviat din adâncurile apei, cel mai vechi pește cu aripioare lobe, celacantul, s-a păstrat datorită faptului că trăiește adânc sub apă, unde își petrece cea mai mare parte a vieții la o adâncime de fund de o mie de metri.
Un individ adult poate ajunge uneori la o lungime de cinci metri și o greutate de câteva sute de kilograme, motiv pentru care este inactiv, deși este un prădător acvatic destul de serios, cu dinți mari și ascuțiți de formă conică.
Uriașul pește se mișcă cu ajutorul a șase aripioare mari și puternice pereche, o înotătoare dorsală și o coadă puternică cu trei lobi, care au o anumită mobilitate, la baza căreia sunt dezvoltați mușchi puternici.
Scheletul cărnos al aripioarelor are perii ramificate de segmente, care amintesc de labele animalelor când se mișcă. Structura neobișnuită a înotătoarelor a fost cea care a dat acestor pești un nume atât de unic - pește cu aripioare lobe.
Craniul imens al peștelui celacant este umplut cu o cantitate mică de creier sub forma unei substanțe asemănătoare grăsimii,
iar corpul solzos este acoperit cu plăci osoase având formă rotundă rombică.
Această structură neobișnuită a peștilor cu aripioare lobe indică, de asemenea, că maturitatea sexuală la acești pești apare destul de târziu, când femela are peste 20 de ani, iar procesul de reproducere este atât de rar încât are loc o dată la câțiva ani.
Celacantul de pește cu aripioare lobe are un sistem de reproducere dezvoltat complex și se reproduce într-o manieră ovovivipară.
După fecundarea internă, sarcina femelei durează aproximativ 13 luni, unde se dezvoltă mai mulți embrioni în sacul galben din oviduct. Cu toate acestea, femela dă naștere doar unui pui mic, care măsoară 33 de centimetri. 
Spre deosebire de reprezentanții moderni ai acestor pești, vechii pești pulmonari erau de apă dulce și aveau atât respirație branhială, cât și respiratorie pulmonară; această formă de tranziție de existență le-a dat posibilitatea de a respira ușor atât în apă, cât și pe uscat.
Caracteristicile structurale ale peștilor cu aripioare lobe le permit să se ascundă în adăposturile de jos ale mediului acvatic în timpul zilei, protejându-se de lumina puternică a soarelui în timpul zilei, ducând un stil de viață sedentar.
Cu toate acestea, în orele întunecate ale nopții, acești prădători uriași pradă pești și calmari mai mici. Ei înșiși pot deveni și victime ale locuitorilor mai mari din apele adânci, cum ar fi rechinii prădători. 
Caracteristicile peștilor cu aripioare lobice indică faptul că acești strămoși străvechi ai amfibienilor, peștii cu aripioare lobice, cresc destul de încet și trăiesc destul de mult. În zilele noastre, acest reprezentant preistoric al peștilor este un locuitor cu drepturi depline al oceanelor lumii.
De la descoperirea acestor pești, multe exemplare au fost prinse; astăzi populația lor este de aproximativ cinci sute de indivizi, așa că prinderea lor se face doar în scopuri științifice. Oamenii au început să aibă grijă de aceste fosile vii acvatice, le-au luat sub protecție și le-au inclus în Cartea Roșie Mondială.
În perioada devoniană
Geologii numesc perioada de apariție și înflorire a peștilor cu aripioare lobe perioada Devoniană. Viața nu era ușoară pentru locuitorii apelor dulci de atunci. Secetele s-au înlocuit, râurile și lacurile au devenit puțin adânci și s-au secat.
Dacă apa din lacul de mică adâncime s-a deteriorat, atunci mulți croitori ar putea respira aerul atmosferic. Dar dacă lacul s-a uscat până la fund, atunci peștele s-a distrat rău:
- A trebuit să mă târăsc undeva,
- caută noi surse de apă.
Înotatoarele peștilor cu aripioare lobice, asemănătoare cu aripioarele, erau slabe și neîndemânatice, dar încă potrivite pentru târât pe uscat. Un astfel de animal străvechi ar putea să se târască dintr-un lac uscat, să se târască și să ajungă la apă.
De îndată ce am început să mă târesc afară din apă, imediat au apărut schimbări. Viața pe uscat necesita o structură corporală diferită și obiceiuri diferite. Doar câțiva dintre Kisteppers au fost capabili să se adapteze la această viață nouă, de pe uscat. Cei mai puțin volatili și mai puțin rezistenți au murit. Cineva s-a mutat în mări, pentru că aici era mereu apă. 
În timpul Devonianului era uscat, iar primii amfibieni antici, descendenți din peștii cu aripioare lobice, nu au stat mult timp pe uscat: s-au târât doar
- din lac în lac,
- de la râu la râu.
Perioada carboniferă (acum 300 de milioane de ani), care a înlocuit Devonianul, a fost caracterizată de un climat umed. În desișurile umede de ferigi și coada-calului, printre mlaștinile întinse, reprezentantul amfibie al străvechilor pești cu aripioare lobe nu se simțea deloc rău.
Încetul cu încetul și-a pierdut solzii, pielea i-a devenit moale și moale. Înotătoarele s-au transformat în picioare cu cinci degete și a apărut o coadă groasă. Larvele lor de mormoloc trăiau în apă și respirau prin branhii. 
La fel ca în broaștele și tritonii moderni, un mormoloc iese din ouăle amfibienilor. Are coadă și respiră prin branhii. El a păstrat aceste trăsături de la strămoșii săi străvechi.
Ce zici de celacant? Acest strămoș al amfibienilor este unul dintre cei care s-au mutat din apa dulce în apa de mare. Astfel de pești nu erau amenințați de secetă; nu aveau nevoie să se târască pe uscat. Au rămas pești.
Deși oamenii de știință credeau că vechiul pește cu aripioare lobice a dispărut cu mult timp în urmă, în ciuda acestui fapt, doar o singură specie de pești cu aripioare lobite a supraviețuit până în prezent - celacantul. Nu se află în linia directă a strămoșilor amfibienilor și, prin urmare, reptilelor, mamiferelor și, desigur, oamenilor.
Ea este doar o rudă îndepărtată a formei de tranziție a pasilor încrucișați - strămoșii amfibienilor. Dar să vezi chiar și rude atât de îndepărtate în viață - nu este minunat? De aceea, celacantul s-a dovedit a fi un eveniment uriaș în istoria științei. Nu în fiecare zi vezi o astfel de fosilă vie.
Și asta este tot pentru astăzi și vă mulțumesc pentru atenție, dragul meu cititor. Sper că ți-a plăcut articolul meu despre fosila vie a erei paleozoice, celăcantul de pește cu aripioare lobe. Acum știi aproape totul despre ea, unde locuiește și cum arată.
Poate ați auzit deja despre ea sau ați văzut-o pe undeva, spuneți-ne despre asta în comentariul dumneavoastră la articol, voi fi interesată să o citesc. Să vă iau rămas bun de la voi și să ne revedem, dragi prieteni.
Vă sugerez să vă abonați la actualizările blogului pentru a primi articolele mele pe e-mail. De asemenea, puteți evalua articolul după sistemul 10, marcându-l cu un anumit număr de stele.
Vino să mă vizitezi și adu-ți prietenii, pentru că acest site a fost creat special pentru tine. Mă bucur mereu să te văd și sunt sigur că vei găsi cu siguranță o mulțime de informații utile și interesante aici.
Peștii cu aripioare lobe sunt una dintre cele mai vechi specii de pești, care au fost considerate dispărute în urmă cu 70 de milioane de ani. Dar în 1938, a avut loc o senzație - oamenii de știință au aflat din greșeală că unul dintre cei mai vechi pești antici cu aripioare lobite era încă în viață pe Pământ. Ei au numit acest pește viu „fosil”, „înviat” din adâncurile mării, celacant, l-au studiat, descris și luat sub protecție.
Peștii cu aripioare lobice (Crossopterygii) - un superordine de pești cu aripioare lobice - sunt cel mai vechi grup de pești. Până la începutul secolului al XX-lea, peștii cu aripioare lobite erau considerați dispăruți în vremuri străvechi - în urmă cu 70 de milioane de ani, dar în 1938 a fost prins un pește neobișnuit, iar oamenii de știință l-au recunoscut ca fiind un pește antic cu aripioare lobice. Coelacanth, așa cum a fost numit peștele, este singurul reprezentant al peștilor cu aripioare lobice care a supraviețuit până în prezent. Coelacanth trăiește numai în zona Insulelor Comore, la o adâncime de 400-1000 de metri.
Peștii cu aripioare lobe au apărut în urmă cu 406-360 de milioane de ani și au dispărut cu aproximativ 70 de milioane de ani în urmă, cred oamenii de știință. Fosilele lor au fost găsite în apele marine și dulci de pe toată planeta. Din ordinea peștilor cu aripioare lobice, oamenii de știință disting 17 familii. Peștii aveau o lungime de la 7 cm la 5 metri și erau inactivi. Peștii cu aripioare lobe aveau numeroși dinți conici, ceea ce îi face prădători serioși.
Peștii cu aripioare lobe își petreceau cea mai mare parte a timpului pe fund, de-a lungul căruia se deplasau cu ajutorul aripioarelor.
Structura neobișnuită a înotătoarelor a dat peștelui numele. Ca urmare a deplasării de-a lungul fundului, acești pești au dezvoltat mușchi puternici la baza înotătoarelor lor. Scheletul aripioarelor cărnoase era format din mai multe segmente ramificate, în formă de perie, așa că oamenii de știință le-au dat acestor pești „fosile” numele „cu aripioare lobice”.
Oamenii de știință moderni cred că primii amfibieni proveneau de la animale cu aripioare lobi de apă dulce, care au venit pe uscat și au dat naștere vertebratelor terestre. Această versiune a apariției creaturilor vii din mare pe uscat în lumea științifică nu este clară și indiscutabilă, ci faptul că o serie de pești cu aripioare lobite, de exemplu, Tiktaalik, au avut o serie de caracteristici de tranziție care le aduc. mai aproape de amfibieni este un fapt dovedit. Peștii de apă dulce cu aripioare lobice, de exemplu, aveau respirație dublă: branhii și pulmonare.
Știința a apreciat foarte mult meritele animalelor cu aripioare lobe în evoluția animalelor terestre: au alergat de-a lungul fundului oceanelor lumii, s-au transformat, au pornit „al doilea vânt” al lor, au ajuns la țărm și ne-au dat o șansă animalelor terestre. Dar, după ce au dat viață terestră altor creaturi, ei înșiși, precum dinozaurii, au dispărut.
O adevărată senzație a fost un pește viu cu aripioare lobice, care a fost prins accidental în 1938 în Africa de Sud la gura râului Halumne, la o adâncime de 70 m. Peștele avea o lungime de aproximativ 150 de centimetri și cântărea 57 de kilograme. Profesorul J. Smith l-a clasificat drept celacant și în 1939 a publicat o descriere a noii specii. A fost numită o nouă specie de pește aparținând peștilor „fosile” dispăruți celacant(Latimeria chalumnae), în onoarea curatorului muzeului domnișoara Courtenay-Latimer, care a donat oamenilor de știință primul exemplar din pește. Mai târziu au aflat că pescarii locali prinseseră deja pește cu aripioare lobice și i-au mâncat înainte. 
După descoperirea senzațională, toată lumea s-a grăbit să caute pești cu aripioare lobice. Și l-au găsit! O populație de 500 de indivizi de pești cu aripioare lobe a fost descoperită în apropierea Insulelor Comore. În zilele noastre, prinderea peștelui este permisă doar în scop științific și au fost prinse doar aproximativ 200 de exemplare. Oamenii protejează peștii cu aripioare lobe: ar fi o crimă să distrugi un pește de origine antică care a fost considerat dispărut și „înviat”. Celacantul este luat sub protecție și inclus în Cartea Roșie Internațională.
Coelacanths trăiesc la o adâncime de 180-220 m. Ca și strămoșii lor îndepărtați, celacanths sunt prădători convinși, iar în confirmarea acestui lucru au mulți dinți ascuțiți în cavitatea bucală. Ziua se ascund de obicei în adăposturi, iar noaptea vânează pești și calmari. Celacanții înșiși pot deveni victime ale vânătorilor care sunt „mai prădători” decât ei - rechinii mari.
Cele mai mari exemplare din aceste celacanti prinse au 1,8 m lungime și cântăresc 95 kg. Oamenii de știință raportează că celacantii cresc lent, dar din fericire trăiesc mult timp. Aceste „relicve” vii nu sunt foarte diferite de celecanții fosile din Mezozoic - verii lor dispăruți. Peștii au o coadă puternică și aripioare mobile puternice, dar craniul este umplut cu o substanță asemănătoare grăsimii, iar creierul ocupă nu mai mult de 1/1000 din volumul său.
Coelacanth are 7 aripioare, 6 dintre ele sunt puternice, puternice, bine dezvoltate, asemănătoare membrelor (labe). În timpul mișcării, celacantul stă pe aceste aripioare pereche și, mângâindu-le ca pe labele, se mișcă. Cu toate acestea, celacantii duc un stil de viață sedentar, petrecând aproape tot timpul pe fundul mării.
Celacantii sunt ovovivipari. Ouăle lor portocalii strălucitori au 9 cm în diametru și cântăresc până la 300 g. Sarcina în celacanti durează aproximativ 13 luni, iar ouăle mari au o culoare portocalie strălucitoare caracteristică. Lungimea corpului puiilor nou-născuți ajunge la 33 cm.
Cavitatea corpului celacantului conține un plămân degenerat, dar celacantilor le lipsesc complet nările interne și nu pot respira oxigenul atmosferic. Întregul corp al acestor pești cu aripioare lobe este acoperit cu solzi - plăci osoase de formă rombică sau rotundă.
Oamenii de știință care studiază celacantii, descendenții celor mai vechi pești, au ajuns la concluzia că vechii pești cu aripioare lobite au mers în două direcții în dezvoltarea lor. Prima cale este apariția celacantilor. Această linie a supraviețuit până în vremea noastră și apare înaintea noastră sub forma de celacant. Alte animale cu aripioare lobice s-au adaptat să respire în aer și s-au târât pe uscat pe înotătoarele lor puternice și mobile; descendenții lor sunt probabil vertebrate terestre.
Acești pești nu tolerează lumina strălucitoare a zilei și trăiesc în afara adâncurilor mării. Cu toate acestea, în 1972, oamenii de știință au reușit să mute un oaspete din „trecut” într-un laborator de cercetare de pe insula Madagascar. Era un mic coelocanthus care cântărea 10 kg și avea o lungime de 90 cm.Un exemplar viu unic al peștelui cu aripioare lobe trăiește într-un acvariu din capitala Danemarcei, Copenhaga. În 1986, oamenii de știință japonezi au arătat celacantul la televizor. A fost filmat un film unic: filmările au avut loc la o adâncime de peste 50 de metri în Oceanul Indian, lângă Insulele Comore.
Caracteristici generale ale superclasei FISH
Ihtiologie.. Acesta este cel mai mare număr de specii (mai mult de 20 de mii) și cel mai vechi grup de cordate în principal acvatice. Peștii au locuit toate tipurile de corpuri de apă marine, dulci și salmastre. Întreaga lor organizare poartă amprenta adaptării la viață într-un mediu acvatic dens. Principalele caracteristici ale organizării lor sunt următoarele: Forma corpului este raționalizată datorită tranziției line a secțiunilor sale - cap, corp și coadă - una în alta și aplatizată lateral. Pielea este bogată în glande care secretă mucus abundent și este acoperită cu solzi. Organele de mișcare și de stabilizare a poziției corpului cu spatele în sus sunt aripioare nepereche și pereche. Flotabilitatea peștilor osoși este menținută de un organ hidrostatic - vezica natatoare. Scheletul este cartilaginos sau osos. Craniul este legat fix de coloana vertebrală. Coloana vertebrală are două secțiuni: trunchi și caudal. Centurile membrelor nu sunt legate de scheletul axial. Mușchii sunt slab diferențiați și segmentați. Mișcările corpului sunt monotone, serpentine și predominant în plan orizontal. Captează alimente în mod activ folosind fălcile. Părțile anterioare și mijlocii ale intestinului sunt foarte diferențiate. Se dezvoltă glandele digestive: ficatul și pancreasul. Sistemul respirator-branhii. Sistem circulatorînchis, are un cerc de circulație a sângelui și o inimă cu două camere. Organele și țesuturile peștilor sunt alimentate cu sânge arterial. Organe excretoare- muguri de trunchi perechi. Produsul final al metabolismului azotului, excretat din organism, este amoniacul sau ureea. sistem nervos central reprezentată de creier și măduva spinării. Creierul este diferențiat în cinci secțiuni. Structura organelor de simț - vederea, mirosul, auzul - este adaptată funcționării în mediul acvatic. A fost dezvoltat un organ special de linie laterală, care le permite peștilor să navigheze curenții de apă. Peștii sunt dioici; mulți sunt dimorfi sexual. Reproducerea este doar sexuală. Pentru majoritatea, fertilizarea este externă, în apă. Dezvoltare cu metamorfoză incompletă (cu stadiul larvar).
Primele resturi de pește sunt cunoscute doar din Silurianul târziu. Sedimentele din Devonianul inferior conțin rămășițe clare ale diferitelor grupuri de pești. Formarea superclasei de pești - la început, mijlocul Silurianului. Peștii au apărut în corpurile de apă dulce și abia apoi au pătruns în mări. Lipsa resturilor fosile de pești nu ne permite să urmărim originile grupurilor individuale. Timp de 400-450 de milioane de ani, evoluția a decurs în moduri complexe: numeroase grupuri au dispărut. Mulți stăteau departe unul de celălalt. Peștii s-au separat de peștii primitivi heteroscutanați fără falci la începutul Silurianului. Două grupuri au evoluat din gnatostomi primitivi necunoscuti: blindați și maxiloramați. Clasa blindată includea pești mici și mijlocii; capetele lor erau acoperite cu o carapace din plăci osoase. Trăiau în râuri. Dar la începutul devonianului au apărut cele marine. Au mâncat nevertebrate. Au dispărut până la sfârșitul devonianului. Maxiloramurile aveau dimensiuni medii ale corpului. Au dispărut la mijlocul perioadei Permian. Pești cartilaginoși s-au despărțit de niște maxiloramuri primitive la începutul devonianului. La începutul Silurianului, peștii osoși cu curenți repezi s-au separat de un alt grup de maxilobranchi primitivi, ceea ce a contribuit la formarea unui schelet osos - capacitatea de a-și susține aripioarele pe sol. Dinți și amprente corporale ale peștilor cartilaginosi asemănătoare rechinului au fost descoperite în sedimentele din Devonianul mijlociu. Trăiau în mări și aveau dimensiuni mici și mijlocii. Corpul este acoperit cu solzi placoizi, scheletul este cartilaginos, există mai mult de 5 arcuri branhiale, gura este aproape la capătul botului. Ei au dispărut până la sfârșitul perioadei Carbonifer, iar până la sfârșitul Devonianului, adevărații pești de rechin au devenit izolați. Acoperit cu solzi placoizi, scheletul înotătoarelor diferă; la bărbați, secțiunea înotătoarei ventrale este transformată într-un organ copulator, apar corpuri vertebrale cartilaginoase, structura dinților devine mai complexă, au trăit în mări, au mâncat pește. Există o diferență între rechini și raze. În sedimentele din perioada Carboniferului s-au găsit rămășițe de pești de fund marin, care se hrăneau cu moluște, aveau corpul turtit și înotătoarele pectorale mari. Maxilarul superior este atașat de craniu. Dinții au fost turtiți și îmbinați în plăci osoase. Au fost combinați în grupul bradiodonților. S-au separat de niște pești primitivi asemănătoare rechinilor. În perioada Permian bradiodonții s-au stins, dar de la sfârșitul Triasicului au rămas resturi de himere - descendenți ai bradiodonților.La sfârșitul Silurianului, peștii osoși au fost izolați. Din lipsa rămășițelor, stadiile inițiale ale evoluției nu pot fi urmărite. În Devonian, au apărut reprezentanți ai ambelor subclase: cu aripioare lobe și cu înotătoare raze, care aveau strămoși comuni.Înotătoarele lobe aveau baze cărnoase ale aripioarelor pereche, un schelet intern cu o axă centrală, în care radiala era atașată din lateral. . Coada este heterocercă. Unele specii dezvoltă nări interne. Osificarea craniului. Unele forme păstrează notocordul. Peștii cu aripioare lobice au fost împărțiți în 2 superordine: 1) Pești cu aripioare lobice - pești răpitori cu dinți bine dezvoltați, locuitori ai apelor dulci. Au fost împărțiți în două ordine: repidistiforme și coelocanthaceae. Repidistiforme - are loc dezvoltarea pulmonară. S-au separat la mijlocul Devonianului de unul dintre grupurile de amfibieni primitivi de apă dulce. Repidistias a dispărut din cauza concurenței acerbe. Coelocanthaceae - mutat în mări. La sfârșitul Paleozoicului ei erau un grup mare. Separat de repidisti. Coanele și aripioarele cu lame alungite au lipsit. Vezica natatoare este slab dezvoltată. În Triasic au început să dispară; în Jura și Cretacic au devenit mai puțin frecvente. Nu se găsește în straturi ulterioare. Au fost considerați dispăruți. În 1938, un pește necunoscut a fost găsit în largul coastei Africii de Sud. John Smith l-a identificat ca un celacant - coelacant halumne. Trăiesc lângă Insulele Camoros, la o adâncime de până la 300 de metri, se hrănesc cu pești, numărul lor este mic. De la 1m. Notocordul este bine dezvoltat, creierul ocupă 0,01 din carcasa creierului. Bula a fost redusă. Intestinul are o valvă spirală bine dezvoltată. Ovovivipare, fertilitate scăzută. O specie relictă, păstrată datorită unei combinații de condiții favorabile 2) Peștii pulmonari - cunoscuți din Devonianul mijlociu, apropiati de peștii cu înotătoare lobe - o ramură laterală, foarte specializată. Nu a fost niciodată numeros. Se hrănesc cu tunicate sedentare. Prezența plămânilor se găsește în Paleozoic în toate apele interioare. Până la sfârșitul Paleozoicului au început să se stingă. 3 genuri au supraviețuit până astăzi. Subclasa cu aripioare raze - aripioarele pereche nu au baze cărnoase, scheletul nu are o axă. Coada este hetero- sau homocercală. Fără os scuamos. Formele antice au păstrat notocordul. Notocordul a căpătat aspectul unui rozariu. Craniul era osificat. În grupurile tinere se formează mai multe osificări. Formarea are loc în râuri cu curenți repezi. Capacitate de înot manevrabil intens. Ele au pătruns în diferite tipuri de corpuri de apă și sunt distribuite în toată mările. Fosile din Devonianul Mijlociu – Europa, Asia. În perioada Permiană – peste tot. Diversitatea grupurilor fosile și moderne de pești, evoluția lor lungă și complexă, incompletitudinea cronicii și studiul insuficient al grupurilor individuale conduc la faptul că clasificarea peștilor este foarte complexă și încă nu este suficient de diversă.
16. Caracteristicile generale ale peștilor cartilaginoși. PESTI CARTILIATI (Chondrichthyes), clasa include doua subclase: pesti elasmobranchi (Elasmobranchii) si pesti cu cap intreg (Holocephali). Clasa reunește aproximativ 800 de specii, împărțite în 12-15 ordine. Peștii cartilaginoși sunt animale cu falci; fălcile lor sunt formate din oasele primului arc branhial. Subclasa elasmobranhilor reunește majoritatea peștilor cartilaginoși moderni și include aproximativ 750 de specii de rechini și raze. La acești pești, filamente branhiale sub formă de plăci sunt situate pe pereții despărțitori piele între 5-7 perechi de fante branhiale (de unde și numele). Nu există acoperiri branhiale. Rechinii au fante branhiale pe părțile laterale ale capului, în timp ce razele au fante branhiale pe partea ventrală. Multe elasmobranhie au o mică deschidere pereche, care este un rudiment al altor fante branhiale (squirt). Peștii cu cap întreg au patru perechi de fante branhiale și nici un squirter. Peștii cartilaginoși au un bot pronunțat - rostru. Scheletul este cartilaginos, solzii, dacă sunt prezenti, sunt placoizi. Rechinii au corpul alungit, în formă de torpilă sau fus. Lobul superior al puternicei înotătoare caudale este mult mai dezvoltat decât cel inferior, iar capătul coloanei vertebrale se extinde în el (înotatoare heterocercală). La rechini, dinții (solzi placoizi modificați) sunt aranjați pe mai multe rânduri și au forma unor conuri ascuțite sau plăci triunghiulare plate, netede, zimțate sau cu mai multe vârfuri. Razele au un corp puternic turtit și un bot tocit, rotunjit. Înotătoarele pectorale sunt largi, atașate la margini de corp și cap. Pedunculul caudal este subțire, lobii înotătoarei caudale sunt adesea reduse. Înotatoarea anală este absentă. Spre deosebire de rechini, care folosesc o mișcare oscilantă a cozii pentru a înota, razele înoată batându-și aripioarele pectorale. Dinții lor sunt în formă de vârf sau turtiți, strâns adiacenți unul de celălalt, formând o răzătoare. Organele de simț sunt reprezentate de organele mirosului, vederii, atingerii (linia laterală); unele specii au organe electrice. Tuturor peștilor cartilaginoși le lipsește vezica natatoare; suprafața intestinului este mult mărită datorită supapei spiralate. Inima are un conus arterios care mărește eficiența circulației sângelui și a metabolismului asociat cu un stil de viață activ. Elasmobranhiile au o cloaca, care este absentă la animalele cu cap întreg. Scheletul este cartilaginos. Craniu visceral, vertebre amficoele. Peștii cartilaginoși sunt predominant animale marine, inclusiv locuitorii apelor adânci. Unele specii intră sau trăiesc permanent în râuri. Peștii cartilaginoși sunt animale foarte specializate, mulți sunt prădători. Rechinii sunt adesea nediscriminatori în alegerea hranei, dar unele specii au preferat obiectele de pradă. Pe lângă pești, rechinii mănâncă nevertebrate care locuiesc pe fund (raci, arici de mare, gasteropode și bivalve) și cele care înotă liber (cefalopode, meduze). Majoritatea razelor duc un stil de viață de fund, petrecând o parte semnificativă din timp întinsă pe fund sau parțial îngropate în nisip. În acest sens, partea lor dorsală are o culoare protectoare închisă, iar partea ventrală este deschisă. Hrana lor constă din nevertebrate de fund și pești mici. Fertilizarea la toți peștii cartilaginoși este internă. Organul copulator al bărbaților este o pereche de pterigopodii, fiecare dintre acestea fiind o parte posterioară modificată a aripioarei ventrale. Peștii cartilaginoși se reproduc prin depunere de ouă, ovoviviparitate sau viviparitate. Ouăle sunt adesea închise într-o capsulă și au excrescențe. În timpul unei nașteri vii, se formează placenta. Cel mai adesea, placenta se formează la locul în care sacul vitelin aderă la peretele uterului. Unii rechini spinoși (Squalus) și raze electrice (Torpedo) dezvoltă în plus vilozități în uter - trofotenie, care furnizează embrionului nutrienți. În acest scop, în razele vultur și fluture se formează filamente lungi - trofoneme, care pătrund prin stropirea embrionului în tubul său digestiv. Rechinii, ca reprezentanți tipici ai peștilor cartilaginoși, au reputația de prădători însetați de sânge. Cel mai periculos pentru om este rechinul tigru (Galeocerdo cuvier), cu o lungime de până la 6 m, care trăiește în apele tropicale și subtropicale ale tuturor oceanelor.
17. Sistematica superordinului Rechini și a superordinului Stingrays. Caracteristicile reprezentanților principali. Subclasa Elasmobranhii. Superordinul rechinilor (Selachomorpha). Aproximativ 20 de familii, 350 de specii. Corp în formă de torpilă, înotătoare heterocercală, fante branhiale pe părțile laterale ale capului, dinți de mestecat și tăiere. Reprezentanții superordinului sunt răspândiți în toate mările și oceanele. Ei trăiesc în principal în apa de mare, dar unele specii pot trăi și în apă dulce. Majoritatea rechinilor sunt prădători, dar există filtre care se hrănesc cu plancton, calmari și pești mici. Ordinul Chlamydoselachiformes: pomeți cu volan, 6 fante branhiale (1 crește într-o mantie), bentonic, mic la număr, ovovivipare, se hrănesc cu moluște și pești. Ordinul Polybranchiformes (Hexanchiformes): mari (4-8 m), 6-7 perechi de fante branhiale, trăiesc la adâncimi mari, se hrănesc cu pești, ovovivipari. Ordinul Heterodontiformes: până la 1,5 m, cap masiv, 5 perechi de fante branhiale, dinții din partea din față a maxilarului sunt ascuțiți și mici, restul sunt pestriți, toci, se hrănesc cu crabi și moluște, ovipari. Rechin cu coarne.Ordinul Lamniformes: mare, periculos pentru om, se hrănește cu pești mari, sunt bentofagi, ovovivipari. Vulpea de mare.Ordinul Carcarhiniformes: ovipare și ovovivipare, de la mic la mare. Rechin-balenă.Ordinul Squaliformes: în fața fiecărei înotătoare dorsale există o coloană vertebrală, până la 2 m, se hrănesc cu pești, crustacee, ovovivipari. Katran. Ordinul Sawtooth-like (Pristiophoriformes): găsit în apele calde ale oceanelor Pacific și Indian, botul este un proces lung xifoid, pe laterale sunt dinți mari, lenți, de fund. Rechin dinți de ferăstrău.Ordinul Squatiniformes: de fund, aplatizat în direcția dorso-ventral, botul tocit, înotătoarele pectorale și pelvine mărite, până la 2,5 m, ovovivipar, ovipar. Pește înger. Rechinul tigru: atinge o lungime de 5 m, dar se găsesc și indivizi mai mari. Până când rechinul ajunge la doi metri lungime, pe laterale se observă dungi transversale asemănătoare cu cele ale unui tigru. Aceste dungi camuflează acești pești de rudele lor mai mari. Apoi dungile se estompează și se estompează. Rechinii tigru adulți sunt gri. Mănâncă pește, inclusiv rechini mai mici, delfini, crustacee, țestoase, șerpi de mare, dar și carii. Rechinul dă naștere pui de rechin de 30–80 cm. Femela, gata să producă descendenți, își pierde pofta de mâncare pentru a evita canibalismul. În timpul sezonului de reproducere, femelele de rechini se adună în școli pentru a-și proteja descendenții de masculi. În medie, un rechin tigru dă naștere la 10 până la 25 de pui. Rechinul tigru este un pește ovovivipar. Aceasta înseamnă că embrionii se dezvoltă în ouă, dar sunt eliberați din cojile ouălor în timp ce sunt încă în corpul mamei. Perioada de dezvoltare - 9 luni. Superordinul Raze (Batomorpha). Corpul este turtit în direcția dorsoventrală. Înotatoarele pectorale și ventrale sunt foarte dezvoltate. Pe partea ventrală sunt situate 5 perechi de fante branhiale. Squirt-urile sunt mai bine dezvoltate decât cele ale rechinilor. Locuință de jos, sedentar. Înotatoarea caudală este slab dezvoltată. Dinții sunt tociți și formează o răzătoare pentru măcinarea cojilor de moluște. Majoritatea razelor trăiesc în apa de mare, dar există și câteva specii de apă dulce. Partea superioară a razelor este adaptată la culoare unui anumit spațiu de locuit și poate varia de la nisip deschis la negru. Pe partea superioară există ochi și găuri în care intră apa pentru a respira. Ordinul Sawfish (Pristiformes): până la 6 m, corpul ușor turtit, botul lung, în formă de sabie, cu dinți de-a lungul marginilor, întâlnit în ape puțin adânci din (sub)tropice, se hrănesc cu pești mici școlar, ovovivipari. Ordinul Rhinobatiformes: până la 5 m, folosește coada pentru mișcare, bentonic, ovovivipar. Ordinul Romboizilor (Rajiformes): corpul este puternic turtit, are forma unui diamant, care locuiește pe fund, se hrănește cu pești. Ordinul Myliobatiformes: până la 7 m, în formă de romb, mai rar oval, uneori cu un ac otrăvitor pe coada. Manta uriașă. Ordinul Torpediniformes: pot crea descărcări de curent de 60-300V cu o forță de 5A, sunt inactive. Manta, sau uriașul diavol de mare (Manta birostris) este cea mai mare dintre raze, lățimea corpului unor indivizi ajunge la 7 m (în majoritatea cazurilor 4-4,5 metri). Razele Manta se găsesc în apele tropicale ale tuturor oceanelor. Cavitatea bucală a razelor manta este foarte largă și situată pe marginea din față a capului. Pe părțile laterale ale gurii există două lame care direcționează fluxul de apă în gură. Ca și alte raze de cerb, mantele au un aparat de filtrare dezvoltat, constând din plăci branhiale pe care se filtrează alimentele - crustacee planctonice și pești mici. Manta se mișcă frumos în apă, batându-și „aripile” - aripioarele pelvine - cu ușurință și grație. Uneori observat culcat la suprafața apei. Femela manta poartă un singur vițel, dar foarte mare, de aproximativ 125 cm lățime și cântărind 10 kg. Capacitatea diavolilor de mare de a sari din apa este binecunoscuta. Carnea diavolului de mare este destul de gustoasă, iar ficatul conține multă grăsime.
18) Peștii cartilaginosi ( Chondrichthyes ) au un schelet cartilaginos care își păstrează rezistența datorită faptului că este impregnat cu săruri de calciu. Notocordul rămâne pe tot parcursul vieții, dar este parțial redus. Craniul fuzionează cu fălcile (la animalele cu cap întreg) sau formează 1-2 articulații cu acestea (la elasmobranhii). Există înotătoare ventrale și pectorale caudale și pereche. Gura este situată pe partea ventrală și este înarmată cu fălci cu dinți acoperiți cu smalț. În fața gurii sunt două nări. La exterior, corpul acestor animale este acoperit cu solzi placoizi aspri formați din dentina. Fiecare solz constă dintr-o placă bazală, un gât și o coroană. În structură este asemănător cu dinții vertebratelor superioare; Cel mai probabil, dinții sunt derivați ai solzilor placoizi. Sistemul respirator începe cu 5-7 perechi de fante branhiale. Peștii elasmobranhi nu au niciodată opercul. În intestin, o supapă spiralată se întinde pe toată lungimea sa, mărind suprafața de absorbție. Vezica natatoare este absentă; Peștii cartilaginoși sunt forțați să se miște constant pentru a evita înecul. Există o concentrație mare de substanțe care conțin azot (în special, uree) în sânge. Conul arterial al unei inimi cu două camere este capabil de contracție independentă și oferă un impuls suplimentar de sânge. Organele de simț sunt reprezentate de organele mirosului, vederii, atingerii (linia laterală); unele specii au organe electrice. Fertilizarea la aproape toți peștii cartilaginoși este internă. Mulți dintre ei au o cloacă; la bărbați, mai multe aripioare ventrale formează organul copulator masculin. Peștii cartilaginoși sunt vivipari sau depun ouă.
19. Caracteristici generale ale clasei de pești osoși.
Tip Chordata Chordata Subtip Vertebrate Vertebrate grup Gnathostomata cu falci deasupra capului. Pesti Pesti cl Peștele osos Osteichthyes include o majoritate covârșitoare (aproximativ 20.000) de specii de pești. Peștii osoși sunt obișnuiți într-o mare varietate de corpuri de apă. Diversitatea condițiilor de viață determină bogăția acestui grup în specii și diversitatea lor extremă. Scheletîntotdeauna osos într-o măsură sau alta. Oasele tegumentare au formă de plăci (embrionar iau naștere în stratul de țesut conjunctiv al pielii, indiferent de elementele cartilaginoase ale scheletului). Osificarea scheletului, oaselor condrale (cartilaginoase). Septurile interbranhialeîn aparatul respirator sunt reduse, iar filamentele branhiale stau direct pe arcurile branhiale. Mereu valabil acoperire branhială osoasă, acoperind exteriorul aparatului branhial. Marea majoritate a speciilor au vezica natatoare. Din punct de vedere embrionar, apare ca rezultat al peretelui dorsal al intestinului. În grupurile primitive păstrează o legătură pe tot parcursul vieții cu tubul digestiv. Caracteristică simplificarea structurii scheletului de aripioare pereche: în piept Și burtă. Topi. Nu există bazalie, iar în abdomen nu există nici radiale. Coadă. pluti homocercală. Cloaca lipsește. vezica natatoare- un organ hidrostatic important: o modificare a volumului de gaze din el modifică densitatea corpului peștelui, aceasta are o semnificație adaptativă atunci când peștii se deplasează de la un orizont de apă la altul. În marea majoritate a peștilor osoși fertilizare externă, caviarul este mic, lipsit de coji asemănătoare cornului. Naștere vie apare la un număr mic de specii. Valva spirală în intestin și conus arterios inimile numai printre grupurile antice. Corpul acoperit solzi osoase. Clasificarea este extrem de dificilă; în prezent există mai multe puncte de vedere asupra taxonomiei acestui grup. 2 subclase: cu aripioare raze și cu aripioare lobe.
20) Sistemul subclasei Pești cu aripioare lobice. Caracteristici ale organizării și stilului de viață al peștilor cu aripioare și plămâni.Înotați lobi(lat. Sarcopterigii) sau Choanaceae- subclasa de pești osoși. Un grup străvechi care a supraviețuit până în zilele noastre. . Cunoscute încă din Devonianul timpuriu (acum 300-400 de milioane de ani), ele combină atât trăsături arhaice, cât și progresive. Baza scheletului axial este coarda elastică. Nu există corpi vertebrali, dar există arcade superioare și inferioare, corpul este acoperit cu solzi cosmoizi (solzii cosmoizi sunt o placă osoasă, acoperită extern cu cosmină (o modificare a dentinei, chiar mai densă). Prin origine, solzii cosmoizi sunt un complex de solzi placoizi topiți și foarte modificați.) , în intestin există o valvă spirală, în inimă există un conus arterios. În același timp, se caracterizează prin trăsături progresive: saci pulmonari, prin nări, lobi cărnoși pe aripioare pereche. Superordinele cu aripioare lobice includ peștele pulmonar și cu aripioare lobice. Pește cu aripioare lobe(spre deosebire de peștii cu aripioare raze) au trecut la viață în apele interioare, în ele excesul esofagului se transformă într-un plămân, analizatorul principal este simțul mirosului, iar în comparație cu alți pești, creierul se modifică. SIstemul musculoscheletal. Mișcarea se realizează folosind îndoirile laterale ale corpului. Cu ajutorul aripioarelor se pot târa de-a lungul fundului și se pot târa într-un alt corp de apă. Suflare. Branhii și plămâni. Mecanism de ventilație: orofaringian și prin acoperiri branhiale. Sistem circulator. Deoarece există plămâni, apare o a doua circulație (pulmonară, pulmonară). Digestie. Diverse moduri de a mânca. Există 3 deschideri: genitală, anală, excretoare. Reproducere.În corpul mamei se poate dezvolta fertilizarea internă, un număr mic de ouă. Sistem nervos. Creierul anterior este bine dezvoltat, apare un nou cortex în el și apar coane (nările interne). Moluscode-n/neg.Peştii pulmonari. Prădători activi - n/neg. Homar cu aripioare. n/neg Lungfish. un grup de pești de apă dulce care combină caracteristicile primitive cu caracteristici de înaltă specializare pentru viața în rezervoare oxigenate. Majoritatea scheletului la reprezentanții moderni rămâne cartilaginos. Planul caudal se contopește cu scândurile dorsale și anale (dificiercal). Membrele pereche au o lamă largă, cărnoasă, dar sunt construite ca aripioarele biseriale. Cea mai remarcabilă trăsătură a peștilor pulmonari este prezența, pe lângă branhii, a respirației pulmonare. Una sau două vezici pulmonare care se deschid pe partea abdominală a esofagului funcționează ca organe respiratorii ale aerului. Nările sunt prin, duc în cavitatea bucală și servesc pentru respirația pulmonară. Sângele pătrunde în plămâni prin vase speciale care se extind din a patra pereche de artere branhiale. Aceste vase sunt aparent omoloage cu arterele pulmonare. Din „plămâni” există vase speciale care transportă sângele la inimă: pot fi considerate omologi ai venelor pulmonare. Atriul are un mic sept care îl împarte parțial în jumătăți stânga și dreaptă. Partea stângă primește sânge din venele pulmonare, partea dreaptă primește tot restul de sânge din canalele Cuvier și vena cavă posterioară. Trebuie subliniat faptul că vena cavă este absentă la animalele cu aripioare raze și acest vas este caracteristic vertebratelor terestre. Vena cavă apare prin despicarea venei cardinale drepte. Caracteristicile progresive ale peștelui pulmonar includ și dezvoltarea puternică a creierului anterior. În cele din urmă, sistemul genito-urinar este apropiat de cel al peștilor cartilaginoși și al amfibienilor. 1 negativ Dinţi cu corn. n/neg. Balenă. - un grup străvechi și aproape dispărut de pești. Aceștia sunt prădători: gura lor este înarmată cu numeroși dinți ascuțiți. Un plămân degenerat înconjurat de grăsime a fost găsit în cavitatea corpului. Celocanții nu au nări interne și, spre deosebire de lobi-inotătoare mezozoice, nu sunt capabili să respire oxigenul atmosferic. Corpul este acoperit cu solzi, care sunt plăci osoase groase de formă rotundă sau rombică, acoperite deasupra cu un strat de dentină modificată și un strat subțire de smalț.Au trăit inițial în corpuri de apă dulce, în care probabil că au experimentat periodic o lipsa oxigenului: în legătură cu aceasta s-a dezvoltat dubla respirație. Contaminarea rezervoarelor cu vegetație moartă a fost aparent o condiție prealabilă pentru dezvoltarea membrelor pereche specifice, care aveau mușchi pe membrul însuși și puteau fi folosite nu numai pentru vâslă, ci și pentru sprijin pe un substrat solid.
Peștii osoși sunt cea mai mare clasă de vertebrate, numărând aproximativ 20.000 de specii. Cei mai vechi reprezentanți ai acestei clase descindeau din pești cartilaginoși la sfârșitul Silurianului. În prezent, 99% din clasă aparțin așa-numiților pești osoși, care au apărut pentru prima dată la mijlocul Triasicului, dar evoluția lor a fost lentă pentru o lungă perioadă de timp și abia la sfârșitul perioadei Cretacice a accelerat brusc și a atins un nivel uimitor. înflorirea în perioada terţiară. Ei locuiesc într-o mare varietate de corpuri de apă (râuri, mări și oceane până la cele mai mari adâncimi; se găsesc în apele arctice). Astfel, peștii osoși sunt vertebratele cele mai adaptate să trăiască într-un mediu acvatic. Pe lângă peștii osoși, clasa mai include câteva zeci de specii de pești osoși antici care și-au păstrat unele dintre caracteristicile peștilor cartilaginoși.
caracteristici generale
Majoritatea speciilor din această clasă sunt adaptate pentru înotul rapid, iar forma corpului lor este similară cu cea a rechinilor. Peștii care înoată mai puțin rapid au un corp mai înalt (de exemplu, multe specii de pești crap). Speciile care duc un stil de viață sedentar pe fund (de exemplu, lipa) au aceeași formă a corpului turtit ca și razele (Fig. 81).
Orez. 81. Pește osos:
1 - hering (familia Hering); 2 - somon (familia Salmonidae); 3 - crap (familia Cyprinidae); 4- somn (familia Somn); 5- stiuca (familie Stiuca); 6- eel (familie Acnee);
7 - biban de stiuca (familia Biban); 8 - goby de râu (familia Goby); 9 - flonder (familia Flounder)
Voaluri. Lungimea corpului peștelui variază - de la câțiva centimetri la câțiva metri. Spre deosebire de peștii cartilaginoși și osoși antici, teleosteii au multe specii mici care au stăpânit biotopuri mici care sunt inaccesibile speciilor mai mari. Pielea marii majorități a peștilor osoși este acoperită cu solzi mici, osoși, relativ subțiri, care se suprapun unul pe celălalt într-o manieră cu gresie. Ele protejează bine peștii de daune mecanice și oferă suficientă flexibilitate corpului. Există solzi cicloizi cu marginea superioară rotunjită și solzi ctenoizi cu dinți mici pe marginea superioară. Numărul solzilor în rânduri longitudinale și transversale pentru fiecare specie este mai mult sau mai puțin constant și se ia în considerare la determinarea speciei de pești. Pe vreme rece, creșterea peștilor și solzilor încetinește sau se oprește, astfel încât pe solzi se formează inele anuale, prin numărarea cărora puteți determina vârsta peștelui. La un număr de specii, pielea este goală și lipsită de solzi. Există multe glande în piele, mucusul pe care îl secretă reduce, ca la alte creaturi asemănătoare peștilor, frecarea la înot, protejează împotriva bacteriilor etc. În straturile inferioare ale epidermei există diferite celule pigmentare, datorită cărora peștii sunt greu de observat pe fundalul mediului lor. La unele specii, culoarea corpului se poate schimba în funcție de modificările culorii substratului. Astfel de modificări sunt efectuate sub influența impulsurilor nervoase.
Sistem nervos. Dimensiunea creierului în raport cu dimensiunea corpului este ceva mai mare decât cea a peștilor cartilaginoși. Creierul anterior este relativ mic în comparație cu alte părți, dar striatul său este mare și, prin conexiunile lor cu alte părți ale sistemului nervos central, influențează implementarea unor forme destul de complexe de comportament. Nu există celule nervoase în acoperișul creierului anterior. Diencefalul și glandele pineale și pituitare separate de acesta sunt bine dezvoltate. Mezencefalul este mai mare decât alte părți ale creierului; în partea sa superioară există doi lobi optici bine dezvoltați. Cerebelul peștilor care înoată bine este mare. Dimensiunea și structura medulei oblongate și măduvei spinării au crescut în dimensiune și complexitate. Subordonarea acestuia din urmă față de creier a crescut față de ceea ce se observă la peștii cartilaginoși (Fig. 82).
Orez. 82. Creier de biban:
1 - capsula olfactiva; 2 - lobii olfactivi; 3 - creierul anterior; 4 - mezencefal; 5 - cerebel; 6 - medulla oblongata; 7 - măduva spinării; 8 - ramura orbitală a nervului trigemen; 9 - nervul auditiv; 10 - nervul vag
Organe de simț. Au existat unele complicații la nivelul organelor de simț. Organele seismosenzoriale sunt situate în canalele pereților laterali ai corpului și formează o rețea densă pe cap. Sacul rotund al labirintului este mai dezvoltat și, spre deosebire de opinia de mult timp potrivit căreia peștii osoși percep doar șocuri brute de mediu, numeroase experimente au demonstrat că aceștia răspund la o varietate de vibrații sonore și le folosesc pentru a comunica în cadrul populației. Capacitatea de a percepe diverse iritații chimice este foarte bine exprimată. Multe specii percep chiar și modificări ușoare ale temperaturii în apa din jurul lor. Viziunea peștilor osoși este concepută, ca și a altor pești, pentru distanță apropiată; Lentila este sferică, incapabil să-și schimbe curbura, claritatea imaginii se realizează prin mișcarea acesteia folosind contracția unui mușchi special - procesul falciform.
Schelet. Pe parcursul evoluției clasei luate în considerare, scheletul s-a osificat treptat. Notocordul s-a păstrat doar printre reprezentanții inferiori ai clasei, al căror număr este nesemnificativ. Când studiați scheletul, trebuie să rețineți că unele oase apar ca urmare a înlocuirii cartilajului cu țesut osos, în timp ce altele se dezvoltă în stratul de țesut conjunctiv al pielii. Primele sunt numite oase principale, cele din urmă - oasele tegumentare.
Secțiunea creierului a craniului este o cutie care protejează creierul și organele de simț: mirosul, vederea, echilibrul și auzul (Fig. 83).
Orez. 83. Diagrama aranjamentului oaselor în craniul unui pește osos. Scheletul visceral este separat de craniu. Operculul nu este desenat. Oasele principale și cartilajul sunt acoperite cu puncte, oasele tegumentare sunt albe:
/ - unghiular; 2 - articular; 3 - occipital principal; 4 - principal în formă de pană; 5 - copula; 6 - dentara; 7 - olfactiv lateral; 8 - pterigoid extern; 9 - pterigoid intern; 10 - occipital lateral; 11 - frontală; 12 - pandantive; 13 - hioid; 14 - ligament osificat; 15 - în formă de pană laterală; 16 - olfactiv mijlociu; 17 - pterigoid posterior; 18- maxilar; 19 - nazale; 20 - oculocuneiform; 21 - parietal; 22 - palatinal; 23 - premaxilar; 24 - parasfenoid; 25 - pătrat; 26 - occipital superior; 27 - suplimentar; 28 - deschizător; 29-33 - oase ale urechii; I-V - arcuri branhiale
Acoperișul craniului este format din oase nazale, frontale și parietale pereche. Acestea din urmă sunt adiacente osului occipital superior, care, împreună cu oasele occipitale laterale pereche și osul bazoccipital, formează partea posterioară a craniului. Partea inferioară a craniului este formată (din față spre spate) din vomer, parasfenoid (un os larg și lung, foarte caracteristic unui craniu de pește) și osul sfenoid. Partea frontală a craniului este ocupată de o capsulă care protejează organele olfactive; Pe laterale există oase care înconjoară ochii și un rând de oase (de obicei 5) care protejează organele auzului și echilibrului.
Partea viscerală a craniului este formată dintr-un număr de arcuri branhiale osoase, care susțin și protejează aparatul branhial și partea anterioară a sistemului digestiv. Fiecare dintre arcadele menționate cuprinde mai multe oase. Majoritatea peștilor au 5 arcuri de care sunt atașate branhiile (pe fiecare parte). Dedesubt, arcurile branhiale sunt legate între ele, iar cea anterioară este legată de arcul hioid, care este format din mai multe oase. Partea superioară a acestor oase, osul hiomandibular (osul hiomandibular), este atașată de medula craniului în zona regiunii auditive și este conectată prin osul pătrat de oasele care înconjoară cavitatea bucală. Astfel, arcul hioid servește la conectarea arcadelor branchiale cu restul regiunii viscerale, iar osul superior al acestuia cu medula craniului.
Marginile gurii și întreaga cavitate bucală sunt întărite de un număr de oase. Rândul maxilar de oase este reprezentat (pe fiecare parte) de oasele premaxilare și maxilare. Urmează o serie de oase: palatina, mai multe pterigoide și pătratul. Osul pătrat este adiacent suspensiei (hiomandibulare) în partea de sus, iar maxilarul inferior în partea de jos. Acesta din urmă este format din mai multe oase: cel dentar (cel mai mare), cel unghiular și cel articular, care se leagă de pătrat. La peștii antici (care aveau încă un schelet cartilaginos), toate arcadele părții viscerale a craniului prezentau branhii, iar mai târziu cele anterioare ale acestor arcuri s-au transformat în arcuri hioide și rânduri de maxilare de oase.
Coloana vertebrală este formată dintr-un număr mare de vertebre biconcave (amficoele), în spațiile între care se păstrează resturi de notocordă. Un proces spinos lung se extinde în sus și oarecum înapoi de la fiecare vertebră. Bazele acestor procese sunt separate și formează un canal prin care trece măduva spinării. Două procese transversale scurte se extind din partea inferioară a corpurilor vertebrale, de care sunt atașate coaste lungi curbate în regiunea trunchiului. Se termină liber în mușchi și formează cadrul pereților laterali ai corpului. În partea caudală a corpului, doar procesele spinoase inferioare se extind în jos de la vertebre.
Organe de locomoție. La peștii osoși, ca și la peștii cartilaginoși, aceștia sunt reprezentați de aripioare nepereche (dorsale, anale, caudale) și pereche (pectorale și ventrale). Lamele înotătoarelor sunt susținute de raze osoase. Unele raze sunt moi, constând dintr-un număr de secțiuni osoase, altele sunt dure, solide, ale căror capete sunt ascuțite la multe specii. Razele aripioarelor dorsale și anale se sprijină pe oase - bazalia (suporturile înotătoarelor), aflate în mușchii de la marginea corpului. Înotătoarele pereche se sprijină pe brâuri ale membrelor situate între mușchi: pectoral - pe brâul umăr (sau anterioară), format din mai multe oase, a căror superioară este atașată de craniu (Fig. 84), abdominală - pe pelvin (sau posterior). ) brâu, alcătuit de obicei dintr-o pereche de oase.
Orez. 84. Centura membrelor anterioare și înotătoarea pectorală a peștilor cu aripioare:
/ - centura primara; 2 - lama; 3 - coracoid; 4 - elemente bazale; 5 - radiale; 6 - razele pielii
Razele înotătoarei caudale se sprijină pe spatele coloanei vertebrale. La peștii osoși inferiori (ca și la peștii cartilaginoși), înotătoarea caudală este heterocercală, al cărei lob superior este mult mai mare decât lobul inferior. La peștii osoși, înotătoarea caudală este homocercală, deoarece ambele lame sunt aproximativ egale.
Osificarea treptată a scheletului a avut o mare importanță adaptativă în evoluția peștilor, deoarece a contribuit la dezvoltarea unui sprijin puternic pentru mușchi și la o protecție fiabilă a sistemului nervos central și a organelor interne. Deoarece scheletul osos poate include un număr mare de oase mici, aceasta a fost o condiție importantă pentru apariția multor specii cu o dimensiune mică a corpului.
Scheletul osos are o masă mai mare decât cel cartilaginos, ceea ce ar putea îngreuna înotul peștilor în cauză. Prin urmare, acesta din urmă a dezvoltat, prin ramificarea din partea anterioară a intestinului, o vezică natatoare situată deasupra intestinului și umplută cu un amestec de gaze (azot, oxigen și dioxid de carbon), datorită căruia greutatea corporală a peștelui a fost semnificativ. redus. La speciile primitive de pești osoși (pești cu vezical deschis), vezica urinară rămâne conectată la tubul intestinal pe tot parcursul vieții. La majoritatea speciilor (vezicală apropiată), care au apărut mai târziu, este complet separată de intestin. Pereții vezicii urinare conțin plexuri dense de capilare, care asigură umplerea acesteia cu gaze. Volumul gazelor într-un spațiu închis, după cum se știe, poate scădea foarte mult în timpul compresiei și, dimpotrivă, crește brusc când compresia scade. Creșterea și scăderea volumului vezicii urinare se produce datorită muncii mușchilor care înconjoară cavitatea abdominală. Prin urmare, vezica natatoare nu numai că reduce greutatea corporală, dar joacă și un rol hidrostatic, adică facilitează ridicarea peștelui în sus când se extinde și scufundarea când se contractă. Vezica natatoare a fost redusă la o serie de specii de pești care duc un stil de viață sedentar pe fund și la acele specii care, având mușchi puternici, sunt capabile să se miște rapid în sus sau mai adânc. Prezența unei bule în aceasta din urmă ar putea provoca, în timpul unei creșteri rapide, o puternică expansiune a acesteia și inversarea interiorului, așa cum a fost dovedit de multe observații. La unii pești, vezica natatoare, conectată printr-o serie de oase (aparatul weberian) de labirint, ajută la transmiterea unor unde sonore către acesta din urmă.
Sistem digestiv. Majoritatea peștilor osoși au unele particularități. Nu există pliu spiralat; suprafața intestinală crește datorită alungirii sale. În plus, procesele pilorice se extind din partea inițială a intestinului la mulți pești osoși superiori, care măresc și suprafața intestinului. Excretele sunt îndepărtate prin anus; nu exista cloaca. Structura sistemului luat în considerare variază în funcție de natura sursei de alimentare. Prădătorii care atacă alți pești și nevertebrate mai mari au o gură largă, de obicei căptușită cu dinți mari și ascuțiți; stomacul este mare, separat brusc de esofag și începutul intestinului, lungimea totală a intestinului este mult mai scurtă decât la speciile erbivore. La acestea din urmă, și mai ales la speciile care se hrănesc cu mici nevertebrate și resturi organice, dinții sunt mici sau absenți; stomacul este aproape indistinct sau absent. Ciprinidele și alți pești au dinți faringieni speciali în faringe pentru prelucrarea mecanică a alimentelor. Ficatul este bine dezvoltat, deși nu atinge aceeași dimensiune ca la mulți pești cartilaginoși. Pancreasul este reprezentat de lobuli separați localizați în ficat sau în pereții părții inițiale a intestinului, adică nu are încă o formă compactă, dar este mai bine dezvoltat decât la peștii cartilaginoși.
Studiul compoziției hranei diferitelor pești, în special peștilor comerciali, are o importanță practică deosebită, deoarece dacă există informații despre compoziția calitativă și cantitativă a lumii organice a anumitor corpuri de apă, ne permite să aflăm care specii și în ce cantitate poate trăi în fiecare dintre ele, cu ce combinație de specii pot fi utilizate în totalitate rezervoarele de aprovizionare cu hrană, fără a prejudicia refacerea ulterioară a acestuia etc. Aceste aspecte sunt studiate în mod special în cadrul cursurilor de piscicultură.
Sistemul respirator. Principalele organe ale sistemului respirator sunt branhiile, constând din multe petale atașate la capetele lor proximale de arcadele branhiale, spre deosebire de plăcile branhiale ale peștilor cartilaginoși, atașate pe o parte de septurile interramificate. În consecință, suprafața branhiilor peștilor osoși este mult mai mare decât cea a peștilor cartilaginoși. Mecanismul de inspirație și expirare este, de asemenea, mai avansat. O parte destul de semnificativă a schimbului de gaze (în medie aproximativ 10%) are loc prin piele. Vezica natatoare și unele părți ale intestinului pot lua parte la schimbul de gaze.
Sistem circulator. Inima este formată dintr-un atriu și un ventricul.Există o singură circulație. Peștii teleost nu au un con arterial, iar vasul arterial care se extinde din ventricul începe cu bulbul aortic. Numărul de eritrocite este semnificativ mai mare decât la peștii cartilaginoși, ceea ce crește intensitatea proceselor de disimilare. Splina este bine dezvoltată (Fig. 85).
Orez. 85. Biban deschis (femeie):
/ - branhii; 2 - inima; 3 - ficat; 4 - vezica natatoare; 5 - splină; 6 - ovar; 7 - stomac; 8 - anexe pilorice; 9 - intestin; 10 - vezica urinara; 11 - deschidere anală; 12 - deschidere urogenitală; 13 - greblatori ai arcului branhial
Sistemul excretor. În sistemul excretor, un rol deosebit îl au mugurii trunchiului, localizați sub forma a două panglici lungi și înguste roșu închis de-a lungul coloanei vertebrale. Capetele distale ale ureterelor (canalele Wolf) se unesc și se deschid spre exterior printr-o deschidere comună în partea din spate a anusului. Vezica urinară ia naștere din partea distală a ureterelor fuzionate.
Reproducere. Sistemul reproductiv al peștilor osoși este simplificat în comparație cu peștii osoși cartilaginoși și antici, dar este capabil să producă un număr mare de gameți. Două testicule alungite (deseori numite milts) sunt situate sub rinichi pe părțile laterale ale vezicii natatoare. Sămânța nu iese prin canalul Wolffian, ci printr-un tub scurt format de membrana testiculului. Ambele canale deferente se deschid spre exterior printr-o deschidere genitală comună în spatele anusului și orificiile urinare sau o deschidere genito-urinar comună. În timpul sezonului de reproducție, ovarele (de obicei două dintre ele) sunt saci voluminosi plini cu ouă, care ies nu prin canalele Mülleriene (sunt reduse), ci prin tuburi scurte care provin din gonade și se deschid spre exterior cu o deschidere independentă sau în orificiul urogenital comun. În consecință, ouăle mature nu intră în cavitatea corpului, ci ies rapid din corpul femelei. Fertilizarea în marea majoritate a speciilor de pești osoși este externă. Fertilizarea internă, precum și viviparitatea, sunt caracteristice relativ puțini reprezentanți ai acestei clase. Ouăle se depun pe plante acvatice și, mai rar, pe alte substraturi subacvatice, iar la o minoritate de specii, în coloana de apă. Datorită fertilizării externe, o masă de gameți, zigoți și alevini mor. Prin urmare, fertilitatea peștilor osoși este foarte mare. De exemplu, crapul produce mai mult de 1 milion de ouă, știuca - aproximativ 1 milion, halibut - 2-3,5 milioane, cod - până la 1 milion. Maturarea gonadelor depinde de diverși factori - interni și externi. Hormonii hipofizari au un efect accelerator asupra maturarii gonadelor.
Fertilizarea ouălor se poate face în condiții artificiale prin amestecarea ouălor și a semințelor de pește în prezența unei cantități mici de apă. În prezent, această tehnică este bine dezvoltată și este folosită cu succes pe scară largă în așa-numitele incubatoare de pește. Ouăle fertilizate se dezvoltă în condiții favorabile, de obicei până la stadiul de alevin, capabile să obțină hrană în rezervoare naturale unde sunt eliberate. Astfel de măsuri contribuie la refacerea peștilor comerciali valoroși, al căror număr a scăzut brusc din cauza poluării corpurilor de apă, a dificultății de migrare a peștilor către zonele de reproducere și a pescuitului crescut.
Viteza de creștere a peștilor este influențată de diferite condiții de viață: nutriție, temperatură, compoziția substanțelor dizolvate în apă etc. Creșterea, în funcție de schimbările condițiilor de viață, este inegală. Se știe, de exemplu, că încetinește pe vreme rece, ceea ce se vede în inelele anuale ale solzilor de pește. Studiile privind creșterea peștilor în diferite corpuri de apă au o importanță teoretică și practică deosebită, deoarece datorită lor este posibil să aflăm ce condiții îl favorizează, ce condiții, dimpotrivă, îl întârzie, cum sunt restabilite stocurile de pește comercial etc. .
Durata de viață a peștilor este diferită: unii trăiesc mai puțin de un an (unele tipuri de hamsii etc.), alții - câțiva ani (somon din Pacific - somon chum, somon roz etc.), alții - câteva zeci de ani și chiar aproximativ 100 ani (sturion mare, stiuca, crap etc.).
Creaturile asemănătoare peștilor (fără fălci și pești) au adaptări (care au apărut pe o perioadă lungă de evoluție) pentru deplasarea în apă, obținerea de hrană, salvarea de prădători etc.
Pe baza acestor adaptări, au dezvoltat mișcări regulate caracteristice diferitelor perioade ale vieții lor - migrația. Cele mai scurte și mai frecvente dintre ele sunt migrațiile zilnice. Ele depind de ora din zi. Migrațiile sezoniere mai lungi depind de sezonul anului. Acestea, în special, includ migrațiile de iernare, când peștii ajung la adâncime și, într-o stare sedentară, fără a se hrăni, așteaptă sezonul nefavorabil pentru ei. De exemplu, hamsia, care se hrănește și se reproduce în Marea Azov, iernează în Marea Neagră, deoarece apa de acolo nu este supusă unei răciri atât de puternice ca în Marea Azov de mică adâncime.
Mulți pești fac migrații lungi, pe distanțe lungi la unele specii, numite migrații de hrănire, către locuri în care există cantități suficiente de organisme cu care se hrănesc. De exemplu, după sfârșitul sezonului de reproducere în Oceanul Atlantic, codul migrează în Marea Barents și în alte mări nordice.
Migrațiile de depunere a icrelor sunt larg răspândite în rândul peștilor, asigurând reproducerea acestora, uneori în locuri foarte îndepărtate de zonele în care trăiesc, se hrănesc și cresc timp îndelungat. Aceste specii includ pești migratori care trăiesc în mări, dar se reproduc în râurile care se varsă în aceste mări. Astfel, peștii sturioni foarte valoroși (sturioni, sturioni stelati, beluga etc.) trăiesc în Mările Caspice, Azov și Negre înainte de începerea sezonului de reproducere, iar pentru depunere a icrelor merg în cursurile superioare ale râurilor care se varsă în aceste mări. După aceasta, se întorc în mări, unde trăiesc până la următorul sezon de reproducere. Alevinii, care se dezvoltă din ouăle depuse și fertilizate în râuri, sunt duși de curent în mări, unde cresc mult timp.
Astfel de pești se reproduc de mai multe ori în timpul vieții. Există însă pești care trăiesc câțiva ani în oceane și mări, dar se reproduc o singură dată în viață. Printre acestea se numără somonul din Pacific (somon chum, somon roz, somon Chinook etc.), care pentru reproducere merg în râurile din Orientul Îndepărtat din Rusia, râurile din America de Nord, Japonia, Coreea, China, în care se depun. În timpul migrațiilor de depunere a icrelor, peștii, de regulă, nu se hrănesc și ca urmare mor. Spre deosebire de peștii amintiți, anghila de apă dulce, care trăiește mult timp (până la 20 de ani sau mai mult) în râurile Europei, nu se reproduce niciodată acolo, ci face migrații lungi (7000-8000 km) către Marea Sargasilor, unde devine și apoi moare. Alevinii de anghilă sunt culeși de Gulf Stream și după 2 ani ajung pe țărmurile Europei și apoi intră în râuri.
Există, de asemenea, un grup de pești semi-anadromi care trăiesc în părțile desalinizate ale mărilor și se reproduc în cursurile inferioare ale râurilor care se varsă în aceste mări. Acestea includ populații de gândaci, crapi și plătici care trăiesc în nordul Mării Caspice.
Migrațiile sunt cunoscute și la multe animale nevertebrate care au metode destul de eficiente de mișcare. La vertebrate sunt cele mai complexe și prelungite datorită dezvoltării ridicate a sistemului lor nervos, motor și a altor organe. Migrațiile sunt efectuate de instincte ereditar fixe, dezvoltate ca urmare a selecției naturale pe termen lung. Datorită migrațiilor, animalele folosesc în mod cuprinzător diferite părți ale habitatelor lor. Studiile migrației sunt de mare importanță pentru conservarea naturii și utilizarea adecvată a speciilor de animale comerciale.
Semnificația practică a peștelui. Peștii osoși sunt surse de proteine și o serie de alte substanțe necesare pentru o alimentație umană adecvată. Populația mondială în secolul al XX-lea. si mai ales in ultimele decenii a crescut foarte mult. În acest sens, producția de pește (precum și moluște acvatice, crustacee și alte nevertebrate) a crescut brusc. În Rusia prerevoluționară, peștele era prins în principal în râuri, alte corpuri de apă dulce și în mările de sud ale țării.
Dezvoltarea pisciculturii de iaz joacă un rol semnificativ în creșterea producției de pește. În iazuri, peștii se hrănesc cu larve de insecte (în principal larve de chironomide), crustacee, viermi etc. Pentru a crește productivitatea peștilor din iazuri, peștii sunt hrăniți cu prăjituri, leguminoase etc. Cel mai adesea, se cultivă diverse rase de crap. iazuri. Împreună cu crapul, carasul, linia și alte specii de pești care nu sunt concurenți în alimentație pot fi crescute în iazuri. În fermele de iaz bine organizate, există mai multe tipuri de rezervoare (pentru reproducție, creșterea alevinilor, hrănirea peștilor comerciali, iernare etc.). În astfel de ferme puteți obține 15-20 de cenți de pește sau mai mult de la 1 hectar. Piscicultura de iaz este una dintre ramurile profitabile ale creșterii animalelor.
Revizuire sistematică
Peștii osoși existenți în prezent aparțin a două subclase - pești cu aripioare raze și pești cu aripioare lobice.
