Ταλαντούχοι άνθρωποι με σύνδρομο Down. Παιδιά διασημοτήτων με συγγενείς παθήσεις (14 φωτογραφίες)

Η εμφάνιση ενός παιδιού με ειδικές ανάγκες στην οικογένεια - με αναπτυξιακά χαρακτηριστικά, αναπηρίεςή πολλαπλές παραβιάσεις - μια σκοτεινή λοταρία της μοίρας από την οποία κανείς δεν είναι ασφαλής. ΣΕ τα τελευταία χρόνιαΗ κοινωνία στρέφεται σε οικογένειες με τέτοια παιδιά και ασχολείται με την κοινωνική τους ένταξη.

Αυτές οι διαδικασίες λαμβάνουν χώρα και στη Ρωσία, αν και άνισα. το φθινόπωρο του 2017, μια κυρία στην τηλεόραση ανέφερε ότι «ειδικά παιδιά» γεννιούνται από «μεθυσμένες συλλήψεις», κάτι που είναι τόσο ανακριβές όσο και προσβλητικό. Σε απάντηση, ένα flash mob #yanealkash ξεκίνησε στα κοινωνικά δίκτυα, στο οποίο μητέρες και πατέρες παιδιών μιλούσαν για τις οικογένειές τους. Υπάρχουν επίσης πολλές τέτοιες οικογένειες ανάμεσα σε διασημότητες. Σας προσκαλούμε να διαβάσετε για αυτούς.

Εβελίνα Μπλέντανς

Η ηθοποιός και τηλεπαρουσιάστρια Evelina Bledans μεγαλώνει τον γιο της Semyon με σύνδρομο Down. Η Bledans έγινε η πρώτη Ρωσίδα διασημότητα που δήλωσε ανοιχτά και περήφανα ότι έχει « ηλιόλουστο παιδί" Συμμετέχει στις εργασίες ενός εξειδικευμένου φιλανθρωπικού ιδρύματος, συνεργάζεται με τον γιο της και μιλάει πολύ σε συνεντεύξεις για το πώς η ανατροφή ενός ειδικού παιδιού δεν είναι θανατική ποινή, αλλά απλώς διαφορετικές συνθήκες διαβίωσης. Το 2017, η Evelina Bledans χώρισε από τον σύζυγό της, αλλά αυτό, σύμφωνα με την ίδια, δεν επηρέασε το παιδί με κανέναν τρόπο.

Ντάνκο

Ο τραγουδιστής Danko είναι παντρεμένος με το μοντέλο Natalya Ustyumenko. Το ζευγάρι μεγαλώνει δύο κόρες και η μικρότερη Αγκάθα γεννήθηκε με εγκεφαλική παράλυση - παιδική ηλικία εγκεφαλική παράλυση. Προέκυψαν επιπλοκές κατά τον τοκετό. Η συνέπεια αυτού ήταν μια δύσκολη διάγνωση. Οι συντάκτες του uznayvse.ru διευκρινίζουν ότι ο Danko δεν ζει με την οικογένειά του, αλλά επισκέπτεται τακτικά τη γυναίκα και τα παιδιά του. Η Νατάλια αφιερώνει σχεδόν όλο το χρόνο της σε δραστηριότητες αποκατάστασης με τη μικρότερη κόρη της.

Irina Khakamada

Η Irina Khakamada έφερε στον κόσμο το δεύτερο παιδί της, την κόρη Masha, στα 42 της χρόνια. Όπως συμβαίνει μερικές φορές, γέννησε ένα κορίτσι με σύνδρομο Down. Αυτό έγινε το 1997, οπότε στο μαιευτήριο ο Khakamada πείστηκε να δώσει το παιδί. Ωστόσο, οι συνθήκες στα ρωσικά ορφανοτροφεία είναι τέτοιες που η μητέρα αποφάσισε να μην εγκαταλείψει το κορίτσι. ΣΕ εφηβική ηλικίαΗ Μάσα έπασχε από λευχαιμία, αλλά σώθηκε. Το 2017, το κορίτσι έγινε 20 ετών, έχει έναν φίλο - έναν νεαρό άνδρα με την ίδια διάγνωση.

Άννα Νετρέμπκο

Η ντίβα της όπερας Anna Netrebko γέννησε τον γιο της Thiago το 2008 στη Βιέννη. Η μητέρα του αγοριού παρατήρησε ότι κάτι δεν πήγαινε καλά όταν ήταν τριών ετών, όταν ο Τιάγκο δεν άρχιζε ακόμα να μιλάει. Μόνο τότε οι γιατροί του διέγνωσαν μια ήπιας μορφής ASD (διαταραχή του φάσματος του αυτισμού). Η Άννα αποφάσισε να βρει ειδικούς στο εξωτερικό, και όχι στη Ρωσία, και πήρε τον γιο της στη Νέα Υόρκη - ο τομέας της θεραπείας και της ένταξης τέτοιων παιδιών είναι καλά ανεπτυγμένος στις ΗΠΑ.

Σεργκέι Μπελογκόλοβτσεφ

Ο μικρότερος γιος του τηλεοπτικού παρουσιαστή Sergei Belogolovtsev Zhenya γεννήθηκε σημαντικά μπροστά από το πρόγραμμακαι με καρδιοπάθειες. Επιπλέον, μετά την επέμβαση εμφάνισε εγκεφαλική παράλυση. Για αρκετά χρόνια, οι γονείς έκρυβαν τη διάγνωση του γιου τους από τον Τύπο και το κοινό, αλλά αργότερα μίλησαν για τα χαρακτηριστικά του Zhenya. Ο ίδιος ο νεαρός αποφοίτησε από ένα σχολείο για χαρισματικά παιδιά (με εγκεφαλική παράλυση, η νοημοσύνη συχνά παραμένει ανέπαφη) και φιλοξενεί την τηλεοπτική εκπομπή "Διάφορα Νέα" σε ένα από τα τηλεοπτικά κανάλια.

Τατιάνα Γιουμάσεβα

Η κόρη του πρώτου Ρώσου Προέδρου Μπόρις Γέλτσιν, Τατιάνα, γέννησε το 1995 έναν γιο, τον Γκλεμπ. Το αγόρι γεννήθηκε με σύνδρομο Down. Για πολλά χρόνια, τα χαρακτηριστικά του παιδιού δεν αναφέρονταν στον Τύπο για να εκτραπεί η ανεπιθύμητη προσοχή από την οικογένεια. Ωστόσο, οι συντάκτες του ιστότοπου σημειώνουν ότι η Tatyana Yumasheva έγραψε πρόσφατα για τον ίδιο τον γιο της - είπε ότι ο Gleb κολυμπάει καλά, θυμάται και αγαπά πολλά κομμάτια μουσικής και επίσης παίζει σκάκι καλά.

Λολίτα Μιλιάβσκαγια

Οι φήμες για τα χαρακτηριστικά της κόρης της Lolita, που γεννήθηκε σε γάμο με τον Alexander Tsekalo, άρχισαν να κυκλοφορούν σχεδόν από τη στιγμή που γεννήθηκε. Έγραψαν ότι είχε σύνδρομο Down και ότι το κορίτσι ήταν αυτιστικό. Η ίδια η Lolita Milyavskaya διέψευσε αυτές τις εικασίες. Σύμφωνα με την τραγουδίστρια, η Εύα, γεννημένη το 1999, γεννήθηκε πολύ πρόωρα και τα χαρακτηριστικά της συνδέονται ακριβώς με αυτό. Κατά τη γέννηση, το κορίτσι ζύγιζε λίγο περισσότερο από ενάμιση κιλό· μετά βίας μπορούσε να βγει έξω.

Konstantin Meladze

Ο γιος του παραγωγού Konstantin Meladze γεννήθηκε το 2005 και μέχρι πρόσφατα η οικογένεια έκρυβε ότι το αγόρι είχε διαγνωστεί με αυτιστική διαταραχή. Λεπτομέριες δύσκολη ζωήΗ μητέρα του αγοριού του είπε για τον αυτισμό μόνο μετά το διαζύγιό της από τον σύζυγό της (ο Konstantin άφησε τη Yana για την τραγουδίστρια Vera Brezhneva). Σύμφωνα με αυτήν, οι γονείς δεν πρέπει να επαναλάβουν τα λάθη της και να επικοινωνήσουν με τους γιατρούς όσο το δυνατόν νωρίτερα - εάν διαγνωστεί έγκαιρα η ΔΑΦ, η ευκαιρία να αντισταθμιστεί είναι πολύ μεγαλύτερη (την ίδια στιγμή, σημειώνουμε ότι στη Ρωσία για πολύ καιρόπαιδιά κάτω των τριών ετών δεν είχαν διαγνωστεί με αυτισμό κατ' αρχήν).

Σβετλάνα Μπονταρτσούκ

Η κόρη του Fyodor Bondarchuk και της συζύγου του Svetlana ζει μακριά από τους γονείς της στο Λονδίνο. Σύμφωνα με τη Svetlana Bondarchuk, σπουδάζει εκεί και υποβάλλεται σε αποκατάσταση. Οι Βρετανοί ειδικοί που εργάζονται με παιδιά με ειδικές ανάγκες είναι πιο άνετοι από τους εγχώριους ομολόγους τους. Το κορίτσι Varya γεννήθηκε το 2001 κάπως πρόωρα, κάτι που σχετίζεται με τις ιδιαιτερότητες της ανάπτυξής της.

Η ανατροφή ενός παιδιού με ειδικές ανάγκες δεν είναι εύκολη υπόθεση ακόμη και για γονείς με «ευκαιρίες». Ωστόσο, συμβαίνει επίσης ότι αρκετά συνηθισμένα παιδιά των σταρ δεν αντέχουν στη δοκιμασία της γονικής δόξας και πάνε σε πολλά. Σας προσκαλούμε να διαβάσετε για τα πιο άτυχα παιδιά Ρώσοι διασημότητες.
Εγγραφείτε στο κανάλι μας στο Yandex.Zen

Κάποτε, η διάγνωση του συνδρόμου Down ακουγόταν σαν θανατική ποινή, αλλά με τα χρόνια, η κοινωνία έχει προσαρμοστεί σε αυτούς τους ιδιαίτερους ανθρώπους. Κάποιοι από αυτούς κατάφεραν να γίνουν διάσημοι και να πετύχουν, αποδεικνύοντας ότι το σύνδρομο Down δεν είναι θανατική ποινή και ότι οι άνθρωποι που το έχουν δεν είναι καταδικασμένοι, αναφέρει.

Τα άτομα με σύνδρομο Down γίνονται καλλιτέχνες, δικηγόροι, ηθοποιοί, μοντέλα, αθλητές και εστιάτορες. Το κύριο πράγμα είναι η επιθυμία, η ελπίδα, η αντοχή, η δύναμη και, φυσικά, η υποστήριξη ανθρώπων που νοιάζονται.

Να σημειωθεί ότι η Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down ξεκίνησε να γιορτάζεται το 2006 μετά από πρόταση του Έλληνα γενετιστή Στυλιανού Αντωναράκη από το Πανεπιστήμιο της Γενεύης. Στο VI Διεθνές Συμπόσιο για το Σύνδρομο Down, που πραγματοποιήθηκε στην Πάλμα ντε Μαγιόρκα, με πρωτοβουλία των διοικητικών συμβουλίων της Ευρωπαϊκής και Παγκόσμιας Ένωσης Συνδρόμου Down, αποφασίστηκε η ανακήρυξη της 21ης ​​Μαρτίου ως Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down.

Η εικοστή πρώτη ημέρα του τρίτου μήνα δεν επιλέχθηκε τυχαία, αφού το σύνδρομο Down σχετίζεται με 3 αντίγραφα του χρωμοσώματος 21 (τρισωμία 21).

ΑΝΑΦΟΡΑ.Το σύνδρομο Down είναι μια χρωμοσωμική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από επιπλέον 21 χρωμόσωμα - πλήρες (τρισωμία 21) ή μερική (λόγω μετατόπισης). Αυτοί οι άνθρωποι έχουν 47 χρωμοσώματα στον καρυότυπο τους αντί για τα συνηθισμένα 46. Έχουν μια χαρακτηριστική εμφάνιση, αυξημένη πιθανότητα να αναπτύξουν ένα συγκεκριμένο φάσμα ασθενειών (για παράδειγμα, συγγενή ελαττώματα του καρδιαγγειακού συστήματος, επίκτητα ελαττώματα του αισθητηριακού συστήματος), ορισμένη νοητική υστέρηση, ως αποτέλεσμα της οποίας εμφανίζεται βραδύτερη νοητική ανάπτυξη στο πλαίσιο υγιών ατόμων και χειρότερη κοινωνική προσαρμογή.

Λόγω της αδυναμίας πλήρους αντιμετώπισης των προβλημάτων αυτής της ανωμαλίας, η ιατρική δεν στοχεύει στη μόνιμη θεραπεία, αλλά στη διασφάλιση μιας φυσιολογικής κοινωνικής θέσης για τα άτομα με σύνδρομο Down.

ΔΕΔΟΜΕΝΑ. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία του ΠΟΥ, κάθε 700ο παιδί γεννιέται με σύνδρομο Down στον κόσμο. Αυτή η αναλογία είναι η ίδια σε διαφορετικές χώρες, κλιματικές ζώνεςκαι κοινωνικά στρώματα. Η γενετική αποτυχία εμφανίζεται ανεξάρτητα από τον τρόπο ζωής των γονέων, την υγεία, τις συνήθειες και την εκπαίδευσή τους.

Είναι γνωστό ότι ο κίνδυνος απόκτησης παιδιού με σύνδρομο Down εξαρτάται από την ηλικία της μητέρας. Για γυναίκες κάτω των 25 ετών, η πιθανότητα απόκτησης άρρωστου παιδιού είναι 1/1400, έως 30 ετών - 1/1000, σε 35 ετών ο κίνδυνος αυξάνεται σε 1/350, σε 42 ετών - σε 1/ 60 και σε ηλικία 49 ετών - έως 1/1/1000. 12. Ωστόσο, δεδομένου ότι οι νέες γυναίκες γενικά γεννούν σημαντικά περισσότερα παιδιά, η πλειοψηφία (80%) όλων των παιδιών με σύνδρομο Down γεννιούνται στην πραγματικότητα από νεαρές γυναίκες κάτω των 30 ετών.

Το 50 τοις εκατό των μωρών έχουν συγγενείς ανωμαλίες της καρδιάς, του στομάχου και του εντέρου. Προηγουμένως, ζούσαν έως και 40 χρόνια, επειδή αυτές οι ασθένειες δεν αντιμετωπίστηκαν. Τώρα το προσδόκιμο ζωής είναι 60-65 χρόνια.

Ερωτεύονται εύκολα και δεν προδίδουν ποτέ, δημιουργώντας συχνά οικογένειες. Τα παιδιά δεν γεννιούνται σε τέτοιες οικογένειες· σχεδόν όλοι οι άνδρες με σύνδρομο Down είναι υπογόνιμοι. Στις γυναίκες, η εγκυμοσύνη καταλήγει σε αποβολή ή πρόωρο τοκετό.

Υπάρχουν πολλές θέσεις εργασίας στις Ηνωμένες Πολιτείες που έχουν σχεδιαστεί ειδικά για άτομα με σύνδρομο Down. Τ Μερικοί άνθρωποι εργάζονται ως σερβιτόροι σε καφετέριες και επισκευάζουν παπούτσια. Είναι ωφέλιμο για αυτούς να αναθέτουν εργασία που απαιτεί σχολαστική προσέγγιση - τακτοποίηση βιβλιογραφίας στη βιβλιοθήκη, παράδοση αλληλογραφίας. Είναι δύσκολο για τέτοιους ανθρώπους να βρουν δουλειά στην Ουκρανία.

ΔΙΑΣΗΜΟΙ ΚΑΙ ΕΠΙΤΥΧΗΜΕΝΟΙ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN

Καλλιτέχνης Raymond Hu

Ο 30χρονος καλλιτέχνης Raymond Hu ζει στην Καλιφόρνια των ΗΠΑ. Ζωγραφίζει χρησιμοποιώντας κινέζικες τεχνικές, χρησιμοποιώντας μελάνι και ακουαρέλα σε ριζόχαρτο. Ο Raymond σχεδιάζει πορτρέτα ζώων - λιοντάρια, τίγρεις, σαύρες, ελέφαντες, ψάρια, χελώνες, σκύλους. Τα έργα του έχουν ζήτηση και μάλιστα εκτίθενται σε διάφορες δημοπρασίες.

Καλλιτέχνης Michael Jurgue Johnson

Ένας άλλος καλλιτέχνης από τις ΗΠΑ, το Ιλινόις, ο Jurgu Johnson Michael γεννήθηκε με σύνδρομο Down, αλλά αυτό δεν τον εμποδίζει να δημιουργήσει πραγματικά έργα τέχνης. Τα έργα του περιλαμβάνουν πορτρέτα, εικόνες ζώων και τοπία. Για να μπορέσει να βοηθήσει την οικογένειά του, αντλεί όχι μόνο από τη δική του έμπνευση, αλλά εκτελεί και εντολές.

Ο άντρας έχει μια ιστοσελίδα όπου εκθέτει τη δουλειά του και δέχεται παραγγελίες. Πήρε μέρος σε πολλούς διαγωνισμούς και εκθέσεις.

Ηθοποιός, αθλήτρια και δικηγόρος Paula Saj

Η Paula Sage γεννήθηκε στη Σκωτία το 1980. Η ασθένεια δεν την εμπόδισε να πρωταγωνιστήσει σε πολλές ταινίες, για παράδειγμα, για τον ρόλο της στη βρετανική ταινία "After Life" έλαβε βραβείο BAFTA στην κατηγορία "Καλύτερη ταινία ντεμπούτο", παίζει επαγγελματικό netball και έγινε πετυχημένος δικηγόρος. Η Paula παρέχει νομική υποστήριξη σε δύο διεθνή ταμεία- Ann Craft και Mancap.

Η δασκάλα και αθλήτρια Karen Gafni

Η 37χρονη γυναίκα συνέχισε τις σπουδές της μετά την αποφοίτησή της από το γυμνάσιο και το 2001 έλαβε πιστοποιητικό βοηθού καθηγητή από το Κοινοτικό Κολλέγιο του Πόρτλαντ.

Διευθύνει επίσης έναν μη κερδοσκοπικό οργανισμό που βοηθά τα παιδιά με αναπηρίες, ιδιαίτερα εκείνα με σύνδρομο Down, να προσαρμοστούν στην κοινωνία. Παρά το γεγονός ότι είναι παράλυτος αριστερό πόδιΈγινε το πρώτο άτομο με σύνδρομο Down που κολύμπησε τη Μάγχη. Μετά από αυτό, ο Γκάφνεϊ σημείωσε πολλά ακόμα ρεκόρ και έγινε χρυσός μετάλλιο στους Παραολυμπιακούς Αγώνες.

Η Κάρεν κολύμπησε 9 μίλια στη λίμνη Tahoe σε θερμοκρασίες 60 βαθμών Φαρενάιτ, που είναι 15 C. Έγινε το πρώτο άτομο με σύνδρομο Down που το έκανε.

Ηθοποιός, δάσκαλος και δημόσιο πρόσωποΠάμπλο Πινέντα

Ισπανός ηθοποιός που έλαβε το Ασημένιο Κοχύλι στο Φεστιβάλ Κινηματογράφου του Σαν Σεμπαστιάν το 2009 για τον καλύτερο ηθοποιό στην ταινία κι εγώ. Ζει στη Μάλαγα και εργάζεται στο δήμο και διδάσκει. Ο Πάμπλο έχει πολλά πτυχία: διδασκαλία, πτυχίο τεχνών και δίπλωμα εκπαιδευτικής ψυχολογίας. Όταν επέστρεψε στη Μάλαγα από το Σαν Σεμπαστιάν, όπου έλαβε το βραβείο, ο δήμαρχος της πόλης, Φρανσίσκο ντε λα Τόρε, του απένειμε το βραβείο Ασπίδα της Πόλης.

Ο Πάμπλο είναι το πρώτο άτομο με σύνδρομο Down στην Ευρώπη που έλαβε πανεπιστημιακή εκπαίδευση. Προτίμησε τη διδασκαλία, αφήνοντας το επάγγελμα του ηθοποιού.

Μουσικός και συνθέτης Ρόναλντ Τζένκινς

Σε ηλικία 6 ετών, ο Ρόναλντ έλαβε ένα συνθεσάιζερ για τα Χριστούγεννα. Σε αυτό το όργανο έμαθε να παίζει απλές μελωδίες και έπαιζε με φίλους. Στο σχολείο έπαιζε στο συγκρότημα Marching και επειδή δεν μπορούσε να παίξει νότες, ο αρχηγός του συγκροτήματος επέτρεψε στον Jenkis να γράψει τα δικά του μέρη για πιάνο, «παίζοντας μαζί» σε παραστάσεις στην πόλη.

Στη συνέχεια έγινε επιτυχημένος συνθέτης και μουσικός. Πολλοί γνώστες της ηλεκτρονικής μουσικής θεωρούν τον Ronald ιδιοφυΐα. Από το 2003, με το ψευδώνυμο «Big Cheez», άρχισε να δημοσιεύει τις μελωδίες του στο διαδίκτυο. Το 2006, ο Jenkis άρχισε να δημοσιεύει τα βίντεό του στο YouTube. Τώρα ο 28χρονος μουσικός είναι σταρ του YouTube.

Τα διαδικτυακά του βίντεο κέρδισαν γρήγορα δημοτικότητα, αλλά το σημείο καμπής ήταν μια πρόσκληση από τον αθλητικό ιστότοπο ESPN.com να ηχογραφήσει ένα θέμα για ένα podcast. Ένα χρόνο αργότερα, ο Ronald κυκλοφόρησε το πρώτο του στούντιο άλμπουμ - Ronald Jenkees.

Ο εστιάτορας Τιμ Χάρις

Ο Τιμ Χάρις είναι ένας επιτυχημένος εστιάτορας. Είναι ιδιοκτήτης του Tim's Place, «το πιο φιλικό εστιατόριο στον κόσμο», το οποίο προσφέρει στους επισκέπτες, εκτός από παραδοσιακά πιάτα, δωρεάν αγκαλιές από τον Τιμ. Από τότε που άνοιξε το εστιατόριο το 2010, ο Tim έχει αγκαλιάσει περισσότερα από 22.000 άτομα.

Ηθοποιός Stephanie Ginz

Η Stephanie Ginz έγινε η πρώτη ηθοποιός με σύνδρομο Down στην ιστορία του κινηματογράφου. Η Στέφανι πρωταγωνίστησε στην πρώτη της ταινία, Duo, σε ηλικία 12 ετών. Η ταινία έγινε πραγματική αίσθηση. Το 1996, το "Duo" έλαβε πολυάριθμα βραβεία, όπως το Όσκαρ, το Διεθνές Φεστιβάλ Κινηματογράφου του Σικάγο, το Βραβείο Wasserman Καλύτερης Φωτογραφίας, καθώς και βραβεία από τους Warner Brothers και Martin Scorsese.

Μοντέλο Madeline Stewart

Η 20χρονη Αυστραλή Μαντλίν Στιούαρτ έκανε το ντεμπούτο της στη μεγάλη πασαρέλα ως μοντέλο τον Σεπτέμβριο του 2015. Έκτοτε, το κορίτσι με σύνδρομο Down έγινε δημοφιλές μοντέλο: προσκαλείται συνεχώς να συμμετέχει σε σόου διάσημων σχεδιαστών και δημοφιλείς μάρκες προσφέρουν μοντέλα για να πρωταγωνιστήσουν στις διαφημίσεις τους. Το 2016, η Madeline έγινε ξανά το αστέρι της Εβδομάδας Μόδας της Νέας Υόρκης.

Η Ουκρανή σταρ του Instagram Σοφία Σάντσες, που υποστηρίζει παιδιά με σύνδρομο Down σε όλο τον κόσμο

Η Jennifer και ο Hector Sanchez υιοθέτησαν ένα κορίτσι από την Ουκρανία όταν ήταν μόλις ενός έτους. Ο γιος της οικογένειας Sanchez έχει επίσης σύνδρομο Down.

«Καταφέραμε να δώσουμε στο αγόρι μας μια αδερφή που τον καταλαβαίνει και μπορούν να περπατήσουν μαζί» εξήγησε η Τζένιφερ τη δράση της.

Η Σοφία με δική της πρωτοβουλία έγινε υπερασπιστής ιδιαίτεροι άνθρωποι, δείχνοντας πόσο αγαπούν τη ζωή. Η Σοφία πηγαίνει ήδη σχολείο, ταξιδεύει με την οικογένειά της και περνά τον ελεύθερο χρόνο της ενεργά. Έγινε δημοφιλής χάρη σε ένα βίντεο στο οποίο λέει ότι το να είσαι άρρωστος με σύνδρομο Down δεν είναι τρομακτικό και ότι όλοι όσοι το έχουν είναι ξεχωριστοί.

Το σύνδρομο Down είναι μια κοινή γενετική ανωμαλία. Είναι συγγενής και εκδηλώνεται με την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος. Ταυτόχρονα, ο τρόπος ζωής των γονιών, οικολογική κατάσταση, το κλίμα και άλλες συνθήκες δεν επηρεάζουν αυτή τη διαδικασία με κανέναν τρόπο. Και δεν φταίει κανείς για την εμφάνιση ενός επιπλέον χρωμοσώματος. Τα παιδιά με σύνδρομο Down έχουν μια σειρά από χαρακτηριστικά, με αποτέλεσμα η ανάπτυξή τους να είναι ελαφρώς πίσω από τους συνομηλίκους τους, αλλά η πρακτική δείχνει ότι η γονική αγάπη και η υπομονή κάνουν πραγματικά θαύματα και τα παιδιά μαθαίνουν να κάνουν ό,τι μπορούν να κάνουν τα παιδιά χωρίς επιπλέον χρωμόσωμα.

Σήμερα τα άτομα με σύνδρομο Down δεν αποκλείονται από την κοινωνία. Ζουν την ίδια ζωή: σπουδάζουν, εργάζονται, παίζουν σε διαφημίσεις και ταινίες και κάνουν φιλανθρωπικό έργο. Γίνονται πραγματικά πρότυπα γιατί δείχνουν ότι δεν χρειάζεται να απελπίζεστε και να απελπίζεστε σε καμία περίπτωση.

Σας προσκαλούμε να μάθετε τις ιστορίες 10 ατόμων με σύνδρομο Down που απέδειξαν ότι εμπόδια δεν υπάρχουν. Ίσως, εμπνευσμένοι από το παράδειγμά τους, να σταματήσετε να κατηγορείτε την κακιά μοίρα για τις αποτυχίες σας και επιτέλους να πραγματοποιήσετε τα πιο τολμηρά και φιλόδοξα σχέδιά σας!

Αντρέι Βοστρίκοφ

Ο Andrey Vostrikov είναι έξι φορές πρωταθλητής Special Olympics. Ο νεαρός είναι από το Voronezh. Είναι επαγγελματίας γυμναστής και αποτελεί παράδειγμα για τους νέους. Ο Αντρέι επισκέπτεται τακτικά διεθνείς διαγωνισμούςκαι κάνει μια πολύ δραστήρια και ενδιαφέρουσα ζωή.

Πάμπλο Πινέντα

Πολλοί άνθρωποι με σύνδρομο Down βρίσκονται στη δημιουργικότητα. Ο Πάμπλο Πινέντα δεν αποτελεί εξαίρεση. Σήμερα είναι ένας επιτυχημένος Ισπανός ηθοποιός. Το 2009, ο Πάμπλο έλαβε το Ασημένιο Κέλυφος στο Φεστιβάλ Κινηματογράφου του Σαν Σεμπαστιάν για τον ρόλο του στην ταινία κι εγώ, όπου έπαιξε έναν δάσκαλο με σύνδρομο Down. Ο Πάμπλο ζει στη Μάλαγα και εργάζεται στον τοπικό δήμο.

Σεργκέι Μακάροφ

Ο Σεργκέι Μακάροφ είναι ηθοποιός με σύνδρομο Down. Παίζει στο Θέατρο των Απλόμυαλων. Ως παιδί, δεν ήθελαν να πάνε τον Σεργκέι στο σχολείο, αλλά το 2004 ο άνδρας έγινε ο κινηματογραφικός ήρωας της χρονιάς στο διεθνές φεστιβάλ Stalker. Πάντα βάδιζε σκόπιμα προς το όνειρό του και ποτέ δεν κοίταζε πίσω τις απόψεις των άλλων.

Μαρία Νεφέντοβα

Η Μαρία Νεφέντοβα ζει στη Μόσχα. Μέχρι πρόσφατα, ήταν η μόνη εργαζόμενη με σύνδρομο Down στη Ρωσία. Η Μαρία εργάζεται στο κέντρο Downside Up. Είναι βοηθός διδασκαλίας και βοηθά στη διεξαγωγή ομαδικών μαθημάτων για παιδιά με σύνδρομο Down. Στον ελεύθερο χρόνο της από τη δουλειά, η κοπέλα είναι απασχολημένη με τις παραγωγές του «Θέατρου των Αθώων» και παίζει φλάουτο.

Στέφανι Τζινς

Στέφανι Τζινς - διάσημη ηθοποιός. Το σύνδρομο Down δεν την εμπόδισε ποτέ να συνειδητοποιήσει τον εαυτό της στη δημιουργικότητα. Ακόμη και στα νιάτα της, η Στέφανι συμμετείχε σε θεατρικές παραγωγές και πρωταγωνίστησε σε διαφημίσεις. Στην αυγή του καριέρα ηθοποιίαςτο κορίτσι πρωταγωνίστησε στην ταινία "Duo", η οποία έλαβε πολλά βραβεία. Η Stephanie είναι γνωστή στο ευρύ κοινό για τον ρόλο της στο American Horror Story.

Μπόγκνταν Κράβτσουκ

Ο Bogdan Kravchuk έγινε το πρώτο άτομο στην Ουκρανία με σύνδρομο Down που εισήλθε στην τριτοβάθμια εκπαίδευση εκπαιδευτικό ίδρυμα. Ο Μπογκντάν είναι πολύ πολυμαθής: ξέρει αγγλικά, θυμάται τις πρωτεύουσες σχεδόν όλων των χωρών του κόσμου και σημαντικά δεδομένα από την ιστορία της Ουκρανίας από καρδιάς και έχει έναν υπολογιστή. Με την είσοδό του στο πανεπιστήμιο, ο νεαρός σημείωσε 160 από τους 200 πιθανούς πόντους.

Κάρεν Γκάφνεϊ

Η Karen Gaffney είναι μια γοητευτική αθλήτρια με σύνδρομο Down. Παρά το γεγονός ότι το αριστερό της πόδι ήταν παράλυτο, η Κάρεν κατάφερε να διασχίσει κολυμπώντας τη Μάγχη και να σημειώσει παγκόσμιο ρεκόρ. Έγινε επίσης χρυσή παραολυμπιονίκης. Στον ελεύθερο χρόνο της από τον αθλητισμό, η Κάρεν ασχολείται με φιλανθρωπικό έργο και διευθύνει έναν μη κερδοσκοπικό οργανισμό που βοηθά παιδιά με αναπηρίες.

Τιμ Χάρις

Τιμ Χάρις φυσικό χαρακτηριστικόδεν με εμπόδισε να ανοίξω τη δική μου επιχείρηση. Το εστιατόριό του "Tim's Place" αναγνωρίστηκε ως το πιο φιλικό όχι μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες, αλλά σε όλο τον κόσμο. Το χαρακτηριστικό πιάτο του εστιατορίου είναι το Tim's Hugs. Κατά τη διάρκεια της επιχείρησής του, ο νεαρός εστιάτορας κατάφερε να αγκαλιάσει προσωπικά περισσότερους από 60 χιλιάδες ανθρώπους.

Μιγκέλ Τομασίν

Ο Miguel Tomasin είναι ένας ξεχωριστός άνθρωπος. Γεννήθηκε με σύνδρομο Down, αλλά ταυτόχρονα κατάφερε να σημειώσει επιτυχία στον μουσικό χώρο. Συχνά αποκαλείται γκουρού της πειραματικής μουσικής. Ο Μιγκέλ παίζει ντραμς στο δικό του συγκρότημα, παίζει τακτικά σε σχολεία και κέντρα για άρρωστα παιδιά και παίζει διασκευές τραγουδιών των αγαπημένων του μουσικών.

Paula Sazh

Η Paula Sage γεννήθηκε στη Σκωτία. Το κορίτσι οδηγεί μια ενεργή κοινωνική και επαγγελματική ζωή. Εργάζεται ως δικηγόρος και παρέχει νομική υποστήριξη σε δύο διεθνείς οργανισμούς- AnnCap και Mancap. Η Paula παίζει επίσης netball και μερικές φορές εμφανίζεται σε ντοκιμαντέρ και ταινίες μεγάλου μήκους. Για τον ρόλο της στην ταινία After Life, έλαβε ένα βραβείο BAFTA στην κατηγορία Καλύτερης Ταινίας Ντεμπούτο.

Τα άτομα με σύνδρομο Down διαφέρουν από εμάς μόνο κατά ένα επιπλέον χρωμόσωμα. Η κοινωνία πρέπει να κάνει τα πάντα για να αισθάνεται άνετα στην κοινωνία και να μην έχει προκατάληψη εναντίον τους. Μπορούν να σπουδάσουν, να εργαστούν και να ανοίξουν τη δική τους επιχείρηση!

Είναι ακόμα τυλιγμένο σε μύθους και προκαταλήψεις. Πολλοί είναι πεπεισμένοι ότι το σύνδρομο Down είναι μια βαθιά νοητική υστέρηση ή μια σπάνια ασθένεια που πρέπει να αντιμετωπιστεί. Ότι τέτοια παιδιά γεννιούνται από αλκοολικούς και τοξικομανείς και δεν θα εμφανιστούν ποτέ σε νέους και υγιείς γονείς. Ότι τα άτομα με σύνδρομο Down είναι ανεπίτρεπτα, επιθετικά ή, αντίθετα, πάντα ευχαριστημένα με τα πάντα. Ότι τα παιδιά με σύνδρομο Down είναι καλύτερα να μεγαλώνουν σε εξειδικευμένα κλειστά ιδρύματα και ότι δεν έχουν θέση ανάμεσα στα συνηθισμένα παιδιά...

Τέτοιοι μύθοι μπορούν να παρατίθενται για μεγάλο χρονικό διάστημα. Είναι όμως απαραίτητο; Άλλωστε, όπως όλες οι εικασίες, προκύπτουν μόνο από έλλειψη ενημέρωσης.

Δεδομένα

Το σύνδρομο Down είναι η πιο κοινή γενετική διαταραχή. Δεν μπορεί να «θεραπευθεί» και δεν μπορεί να «μολυνθεί», γιατί δεν είναι ασθένεια. Αλλά τα άτομα με σύνδρομο Down έχουν συχνά μειωμένη ανοσία και μια σειρά από συνοδών νοσημάτων, και το προσδόκιμο ζωής τους είναι κατά μέσο όρο μικρότερο από αυτό των άλλων. Κάθε 700ο παιδί στον κόσμο γεννιέται με σύνδρομο Down. Αυτή η αναλογία δεν εξαρτάται από την εθνικότητα των γονέων, ούτε από την υγεία, τον τρόπο ζωής ή το εισόδημά τους.

Τα παιδιά με σύνδρομο Down έχουν στην πραγματικότητα πιο δύσκολο χρόνο να αναπτυχθούν από τους κανονικούς συνομηλίκους τους. Αλλά με την υποστήριξη της οικογένειάς τους και τη βοήθεια ειδικών, μπορούν, όπως όλα τα παιδιά στον κόσμο, να μάθουν να περπατούν και να μιλάνε, να διαβάζουν και να γράφουν, να ζωγραφίζουν και να κάνουν ποδήλατο, να παίζουν μουσική ή να αθλούνται, να πηγαίνουν στο νηπιαγωγείο ή στο σχολείο. Μπορούν επίσης να είναι φίλοι, να παρασυρθούν, να ερωτευτούν, να είναι ευτυχισμένοι και να κάνουν τους άλλους ευτυχισμένους. Όπως οποιοσδήποτε από εμάς, κάθε άτομο με σύνδρομο Down είναι μοναδικό. Έχει τον δικό του χαρακτήρα, τις δικές του δυνατότητες, τα δικά του ενδιαφέροντα. Ένα άτομο με σύνδρομο Down μπορεί να γίνει διάσημος αθλητής, όπως Αντρέι ΒοστρίκοφΚαι Μαρία Λανγκόβαγια, ηθοποιός, όπως Πάμπλο ΠινένταΚαι Σεργκέι Μακάροφ, ένας καλλιτέχνης σαν Ρέιμοντ Χουή βοηθός διδασκαλίας, όπως Μαρία Νεφέντοβα. Ή απλά κάποιου –και το δικό σας– παιδί, φίλος, γείτονας, γνωστός. Και, φυσικά, είναι άξιος σεβασμού, έστω και μόνο για το γεγονός ότι καθημερινά ξεπερνά τις άγνωστες σε εμάς δυσκολίες.

Χθές και σήμερα

Δυστυχώς, δεν το γνωρίζουν όλοι. Ως εκ τούτου, ακόμη και σήμερα στη Μόσχα, σχεδόν κάθε δεύτερο παιδί με σύνδρομο Down εγκαταλείπεται από τους γονείς κατά τη γέννηση. Σε άλλες πόλεις, το ποσοστό των αρνήσεων κυμαίνεται από 20 έως 80. Και μόλις πριν από 15-16 χρόνια, μόνο το πέντε τοις εκατό τέτοιων παιδιών κατέληγαν στη δική τους οικογένεια!.. Από εδώ προέρχεται ένας άλλος δημοφιλής μύθος: στη Ρωσία υπάρχουν πολύ λιγότερα άτομα με σύνδρομο Down από ό,τι σε άλλες χώρες. Ούτε στους δρόμους, ούτε στις συγκοινωνίες, ούτε σε καφετέριες, ούτε σε γραφεία. Ενώ στο εξωτερικό, ένα άτομο με προβλήματα υγείας μπορεί εύκολα να αποδειχθεί ότι είναι ο ταχυδρόμος, ο σερβιτόρος, ο διαχειριστής ξενοδοχείου, ο συμμαθητής του παιδιού ή ο συνάδελφός σας στο γραφείο. Στη χώρα μας, εδώ και πολλά χρόνια, τα άτομα με σύνδρομο Down δεν είχαν πρακτικά καμία ευκαιρία να φύγουν από το σύστημα: μαιευτήριο - νοσοκομείο - εξειδικευμένο παιδότοπο - - εξειδικευμένο ίδρυμα για ενήλικες.

Ωστόσο, λίγοι έζησαν μέχρι το τέλος. Άλλωστε το ορφανό σύστημα καταστρέφει και τους πιο δυνατούς και υγιείς. Τι να πούμε για μωρά με μειωμένο ανοσοποιητικό και αναπτυξιακά χαρακτηριστικά...

Όσοι λίγοι κατέληξαν στην οικογένεια βρέθηκαν ακόμα απομονωμένοι: δεν τους δέχονταν σε νηπιαγωγεία και σχολεία, άλλα παιδιά παραμερίζονταν σε παιδικές χαρές, κοίταζαν στραβά στο δρόμο...

Τι έχει αλλάξει σήμερα; Πολλά: εμφανίστηκαν νηπιαγωγεία και σχολεία που είναι έτοιμα να δεχτούν παιδιά με σύνδρομο Down - τόσο διορθωτικά όσο και τακτικά, χωρίς αποκλεισμούς. Τα μέσα ενημέρωσης και οι διάσημοι άνθρωποι άρχισαν πρόθυμα να μιλούν για το σύνδρομο Down και οι γονείς ειδικών παιδιών σταμάτησαν να κρύβουν τη διάγνωση από την οικογένεια και τους φίλους. Υπάρχουν περισσότεροι ειδικοί -γιατροί, δάσκαλοι, ψυχολόγοι- που γνωρίζουν την αλήθεια για τις δυνατότητες των παιδιών με σύνδρομο Down. Και το πιο σημαντικό, εμφανίστηκε το ρωσικό φιλανθρωπικό ίδρυμα «Downside Up», το οποίο προωθεί αυτές τις αλλαγές εδώ και 16 χρόνια. Ναι, έχουν αλλάξει πολλά. Αλλά όχι όλα. Άλλωστε, στα μαιευτήρια ακούγεται ακόμα μερικές φορές: «Το παιδί έχει σύνδρομο Down. Γράψε μια άρνηση και θα γεννήσεις μια υγιή». Παρόλο που γίνονται αλλαγές και εδώ: το περασμένο φθινόπωρο, η Olga Golodets έδωσε εντολή στο Υπουργείο Υγείας να δώσει προσοχή σε τέτοιες περιπτώσεις και συνέστησε στους γιατρούς να σταματήσουν να συμβουλεύουν τους γονείς να εγκαταλείψουν τα παιδιά τους για λόγους υγείας. Όπως και πριν, οι άνθρωποι χρησιμοποιούν αλόγιστα τη λέξη «κάτω» ως προσβολή, χωρίς φόβο να πληγώσουν τα συναισθήματα κάποιου και χωρίς να πιστεύουν ότι αυτό είναι στην πραγματικότητα το όνομα ενός γιατρού. Όπως και πριν, οι μύθοι αντικαθιστούν συχνά τα γεγονότα. Οι περιπτώσεις υιοθεσίας παιδιών με σύνδρομο Down εξακολουθούν να είναι πολύ σπάνιες στη Ρωσία... Αλλά σε άλλες χώρες, η στάση απέναντι στα άτομα με ειδικές ανάγκες δεν έχει αλλάξει από τη μια μέρα στην άλλη. Απλώς συνέβη αρκετές δεκαετίες νωρίτερα από το δικό μας.

Κάντε ένα βήμα

Κάθε ταξίδι, ακόμα και το πιο μακρύ, ξεκινά με ένα μικρό βήμα. Εάν διαβάζετε αυτό το άρθρο, σημαίνει ότι το έχετε ήδη κάνει. Και θα σου πω μια ιστορία. Ένας στους χιλιάδες. Νομίζω ότι αφού το διαβάσετε, δεν θα γελάτε πλέον με ένα χοντροκομμένο αστείο «για τα κάτω». Ή ίσως θα κάνετε ακόμη πιο σημαντικά βήματα - θα μιλήσουμε για αυτά στο τέλος του άρθρου.

Nastya και Lesha.Εκείνη ήταν 19 ετών, εκείνος 23. Ένα όμορφο νεαρό ζευγάρι. Απρογραμμάτιστη αλλά ευτυχισμένη εγκυμοσύνη. Εξαιρετικά αποτελέσματα όλων των εξετάσεων και εξετάσεων. Η πολυαναμενόμενη γέννηση μιας κόρης. Και σιωπή.

«Όλοι οι γιατροί ξαφνικά σώπασαν. Είδα ότι έσκυβαν πάνω της και δεν καταλάβαινα τι συνέβαινε», θυμάται η Nastya. Αργότερα, ο παιδίατρος είπε στη Nastya ότι το νεογέννητο κορίτσι ήταν ύποπτο για σύνδρομο Down. Απαιτείται εξέταση αίματος για επιβεβαίωση.

«Μην στεναχωριέσαι όμως», πρόσθεσε ο γιατρός χαρούμενα. "Τελικά, υπάρχουν ελαττωματικά παιχνίδια - μπορείτε να τα επιστρέψετε στο κατάστημα." Ο κόσμος σείστηκε και συρρικνώθηκε στο μέγεθος ενός μικροσκοπικού σωματιδίου που ονομάζεται χρωμόσωμα. 46 ή 47 χρωμοσώματα; Όλη μου η ζωή πλέον εξαρτιόταν από αυτό.

Η Nastya περίμενε μια εβδομάδα για τα αποτελέσματα των δοκιμών. Κάθε μια από αυτές τις μέρες θα μείνει στη μνήμη της για πάντα. Άλλες μητέρες έφεραν τα παιδιά τους για τάισμα, αλλά δεν το έκανε: «Γιατί το χρειάζεσαι; Θα το συνηθίσεις!.." Όπου κι αν πήγαινε: για διαδικασίες, στο διάδρομο, άκουγε: «Αρνηθείτε αμέσως, είναι φρικιό. Έχετε δει τις διαγνώσεις της;! Νέοι - θα γεννήσεις άλλους. Διαφορετικά ο άντρας σου θα φύγει, οι φίλοι σου θα απομακρυνθούν όλοι, θα μείνεις μόνη και με τέτοιο βάρος». Μόλις συνήλθε από τον τοκετό, μη μπορώντας να συναντήσει την οικογένειά της, πλησίασε το παιδικό δωμάτιο και κοίταξε το μικροσκοπικό πρόσωπο. Οι γιατροί της είπαν: «Κοίτα, είναι όλα γραμμένα στο πρόσωπό της!» Και η Nastya είδε ένα μικρό παιδί - με ροδαλά μάγουλα, τεράστιο μπλε μάτιακαι ξανθές τρίχες να στέκονται σε ένα «μοχάουκ» στην κορυφή του κεφαλιού...

Ήξερε ήδη τι ήταν - Ντάσα. Άλλωστε, αυτό είναι το όνομα που της έδωσαν πίσω όταν ήταν στο στομάχι της. Η κόρη Ντασένκα είναι η πιο αγαπημένη, η πιο ευτυχισμένη...

Υπήρχε ένα τμήμα απαλλαγής κάτω από το παράθυρο του δωματίου της Nastya. Και κάθε μέρα έβλεπε από το παράθυρο πώς έβγαιναν χαρούμενες μητέρες με παιδιά στην αγκαλιά, πώς τις χαιρετούσαν οι συγγενείς τους... Η Nastya μπορούσε να επικοινωνήσει με την οικογένειά της μόνο μέσω βιντεοτηλεφώνου. Όσο σοκαρισμένη και μπερδεμένη κι αν ήταν, δεν ήξεραν τι να πουν. Όλοι περίμεναν τα αποτελέσματα των εξετάσεων. Εν τω μεταξύ, οι γιατροί, αποδεικνύεται, συναντήθηκαν προσωπικά με τον καθένα από αυτούς με τη σειρά τους: με τον σύζυγο, τη μητέρα, την πεθερά. Και, όπως η Nastya, ενημερώθηκαν για τρομερές προβλέψεις: «Αυτό δεν είναι παιδί, αλλά λαχανικό στον κήπο: δεν θα περπατήσει ποτέ, δεν θα μιλήσει, δεν θα αναγνωρίσει κανέναν από εσάς. Και γενικά θα πεθάνει στην αγκαλιά σου. Πάρτε τον σπίτι και θα πεθάνει». Μια εβδομάδα αργότερα ήρθε η επιβεβαίωση - η Dasha έχει σύνδρομο Down. Την ίδια μέρα, χωρίς να συμβουλευτεί τη Nastya, η οικογένεια αφαίρεσε όλα τα πράγματα των παιδιών από το σπίτι - ένα καρότσι, μια κούνια, τα πρώτα μικροσκοπικά ρούχα... Και λίγο αργότερα, υπό συνεχή πίεση από γιατρούς και παρουσία δικηγόρου , η Nastya και η Lesha έγραψαν μια παραίτηση από το παιδί. Ο καθένας ξεχωριστά, γιατί δεν είχαν ποτέ την ευκαιρία να συναντηθούν και να μιλήσουν με όλη την οικογένεια. Η γυναίκα δικηγόρος ήταν πολύ ζωηρή και ευδιάθετη: «Λοιπόν, βρήκαμε κάτι να θρηνήσουμε! Νέοι, υγιείς, γεννήστε μια ντουζίνα ακόμα και ξεχάστε τα πάντα φρικτό όνειρο" Οι γονείς της Ντάσα συναντήθηκαν μόνο όταν η Nastya βγήκε από τις πόρτες του ίδιου τμήματος απαλλαγής. Ενας.

Είπαν σε φίλους και γνωστούς ότι το παιδί πέθανε. Και προσπαθήσαμε να ζήσουμε όπως πριν. «Καταφέραμε να προσποιούμαστε στους άλλους, ακόμα και ο ένας στον άλλον. Αλλά μπροστά στον εαυτό μου... Ήμουν τότε έτοιμος να πάω σε οποιαδήποτε δουλειά, να κάνω οτιδήποτε - μόνο για να μην σκεφτώ...» Η Nastya θυμάται ακόμα την πρώτη της επίσκεψη στο ορφανοτροφείο. Οδήγησαν μαζί με τον Lyosha - και από το δρόμο άκουσαν το κλάμα ενός παιδιού. Για κάποιο λόγο, έγινε αμέσως σαφές ότι ήταν η Ντάσα. Ξάπλωσε στον θάλαμο μολυσματικών ασθενειών και έκλαιγε - το πόδι της ήταν κολλημένο ανάμεσα στα πηχάκια της κούνιας. Δεν μπορούσε να τη βγάλει έξω και δεν υπήρχε κανείς να βοηθήσει - δεν υπήρχε αρκετό προσωπικό για όλους... Τότε ήταν πιο εύκολο να έρθουμε, το συνηθίσαμε. Ήταν πιο δύσκολο να φύγω. «Ξάπλωσε εκεί και μας κοίταξε. Και έπρεπε να απομακρυνθούμε από αυτό το βλέμμα και να φύγουμε...»

Σύνδρομο αγάπης

Μια μέρα η Nastya συνειδητοποίησε ότι την επόμενη φορά απλά δεν θα μπορούσε να φύγει έτσι - χωρίς τη Dasha. Οι γιατροί είπαν ότι ήταν δυνατό να πάει το παιδί στο σπίτι για το Σαββατοκύριακο. Στη συνέχεια, η Nastya έκανε διακοπές και πήρε την κόρη της για έναν ολόκληρο μήνα. «Όταν τη ντύναμε, η νταντά αποφάσισε να τη ντύνουμε για μια βόλτα, ως συνήθως. Και όταν ξαφνικά συνειδητοποίησε ότι την παίρναμε στο σπίτι για διαμονή, ξαφνικά ξέσπασε σε κλάματα: «Κύριε, εύχομαι, Ντάσα, να μην επιστρέψεις ποτέ ξανά εδώ!» Η νταντά δεν ήξερε ότι τα λόγια της θα ήταν προφητικά. Ωστόσο, κανείς δεν το ήξερε αυτό τότε. Και ο Lyosha ήταν κατηγορηματικά αντίθετος να πάρει το παιδί μακριά, έστω και προσωρινά. Επισκεφτείτε, βοηθήστε με κάποιο τρόπο - ναι, αλλά μην αναλάβετε τέτοια ευθύνη. Συμφώνησαν μάλιστα ότι θα ζούσαν χωριστά για αυτόν τον μήνα: η Nastya και η Dasha με τη μητέρα τους και η Lyosha με τη δική της.

Όλο το μήνα η Nastya περίμενε να αρχίσουν να πραγματοποιούνται οι προβλέψεις άλλων γιατρών: όταν οι φίλοι και οι συγγενείς άρχισαν να απομακρύνονται, πότε θα έδειχναν με το δάχτυλο την κόρη της. Αλλά όλα ήταν διαφορετικά: όλη η οικογένεια ερωτεύτηκε αμέσως τη Ντάσα και ο σύζυγός της ερχόταν κάθε Σαββατοκύριακο και τσακωνόταν μαζί της. Στο δρόμο, η Nastya δεν κοιτούσε πια με λαχτάρα στα καρότσια των άλλων, αλλά οι άνθρωποι την κοιτούσαν στο καρότσι με τις λέξεις: «Ω, τι θαύμα! Τόσο ωραία!" Κατά τη διάρκεια αυτού του μήνα, η ενός έτους Dasha, που κατά την άφιξη στο σπίτι μπορούσε μόνο να ξαπλώσει, έμαθε να κάθεται μόνη της και να περπατά από το χέρι, άλλαξε πολύ... Εν τω μεταξύ, ο μήνας τελείωνε. «Μπορείς να την επιστρέψεις;» — ρώτησε κάποτε η μητέρα της Nastya. Φυσικά, η Nastya δεν μπορούσε. Αλλά ο Λιόσα δεν μπορούσε να αλλάξει την απόφασή του. Τον έπεισε για μεγάλο χρονικό διάστημα, επικαλούμενη διάφορα επιχειρήματα: «Δεν μπορώ να την χαρίσω τώρα. Πρέπει τουλάχιστον να υποστηριχθεί, να της επιτραπεί να δυναμώσει...» Αλλά μετά κατάλαβα ότι δεν μπορείς να απαιτήσεις από έναν άνθρωπο αυτό που δεν μπορεί να δώσει. «Ένα έμφυτο μητρικό ένστικτο μίλησε μέσα μου, που η Lesha δεν θα μπορούσε να έχει. Και δεν είχα χρόνο για λογομαχίες και προσβολές: έπρεπε να μεγαλώσω ένα παιδί». Ο Lyosha και η Nastya χώρισαν επίσημα. Αργότερα, ο Lyosha θα το θυμάται αυτό - την εγκατάλειψη και το διαζύγιο της Dasha - ως το μεγαλύτερο λάθος στη ζωή του. Ωστόσο, συνέχισε να επισκέπτεται τη Nastya και την κόρη της και να τους βοηθά.

Η Ντάσα μεγάλωσε και αναπτύχθηκε. Η Nastya είναι ήδη συνηθισμένη στο γεγονός ότι ακόμη και οι γιατροί, βλέποντάς την, εκπλήσσονται: "Και αυτό είναι ένα παιδί με σύνδρομο Down;" Αλλά δεν ξέραμε καν ότι αυτό ήταν δυνατό, μας έμαθαν κάτι εντελώς διαφορετικό...» Αλλά και πάλι, το πρώτο μέρος όπου άκουσε τα λόγια: "Τι υπέροχο παιδί που έχεις!" υπήρχε Κέντρο πρώιμη ανάπτυξη Downside Up Foundation. Η Nastya το έμαθε κατά λάθος από άλλους γονείς, ήρθε στα μαθήματα με τη δίχρονη Ντάσα - και συνειδητοποίησε ότι είχε αρχίσει. νέα ζωή. «Εκεί άρχισα επιτέλους να «αφήνω». Και όχι μόνο εγώ, αλλά και η Λέσα, γιατί ήρθε και αυτός μαζί μας. Εκεί είδαμε άλλους γονείς, άλλα παιδιά -μικρά και μεγαλύτερα- και τελικά πειστήκαμε ότι δεν ήταν τρομακτικό. Είδαμε πόσο τεράστιο έργο γινόταν για να μας βοηθήσουν - και συνειδητοποιήσαμε ότι δεν ήμασταν μόνοι».

Η Ντάσα έγινε πρόσφατα 15 ετών. Έχοντας ολοκληρώσει τις σπουδές της στο Downside Up σε ηλικία επτά ετών, σπουδάζει σε κανονικό σχολείο, βάσει του οποίου έχει δημιουργηθεί μια εξειδικευμένη τάξη για παιδιά με ειδικές ανάγκες: παρακολουθούν ορισμένα μαθήματα μαζί με όλους τους άλλους, και ρωσικά και μαθηματικά. ακολουθήστε ένα πιο εύκολο πρόγραμμα. Έχει μια μεγάλη αγαπημένη οικογένεια: μαμά, μπαμπά, γιαγιά, προγιαγιά, αγαπημένη μικρή αδερφή Anya.

Μετά από πρόσκληση της Πρώτης Κυρίας της Μεγάλης Βρετανίας, η Ντάσα πήγε στο Λονδίνο για να ανάψει τα φώτα στο χριστουγεννιάτικο δέντρο, συμμετείχε σε φωτογραφίσεις για το ημερολόγιο «Love Syndrome» και μίλησε με δημοσιογράφους και διασημότητες. Είναι πολύ ευγενική και περιποιητική, είναι εύκολο και ευχάριστο να είσαι μαζί της. Η Ντάσα βρίσκει αμοιβαία γλώσσαμε όλους, αλλά με ιδιαίτερη τρυφερότητα αντιμετωπίζει τα παιδιά και τους ηλικιωμένους που της απαντούν ομοίως. Η Nastya πιστεύει ότι η Dashina μελλοντικό επάγγελμαθα συνδέεται με τη φροντίδα των ανθρώπων. Και είναι εντάξει που μέχρι στιγμής στη χώρα μας τα άτομα με σύνδρομο Down δεν έχουν ουσιαστικά ευκαιρίες απασχόλησης. Αυτό επόμενο βήμακαι μια μέρα θα το κάνουμε σίγουρα.

Εξάλλου, αν μέχρι πρόσφατα το μόνο επίσημα απασχολούμενο άτομο με σύνδρομο Down στη Ρωσία ήταν η Maria Nefedova, βοηθός δασκάλα στο Downside Up, τώρα όλοι έμαθαν την ιστορία του Nikita Panichev, ο οποίος εργάζεται ως βοηθός μάγειρα σε ένα από τα καφέ της Μόσχας. . Και πρόσφατα, μια περίπτωση απασχόλησης ενός ατόμου με σύνδρομο Down συνέβη στο Ομσκ - ένας νεαρός άνδρας, ο 20χρονος Alexander Belov, άρχισε να εργάζεται ως καθαρίστρια για να αποδείξει ότι οι ειδικοί άνθρωποι μπορούν επίσης να είναι χρήσιμοι στην κοινωνία. Λοιπόν, και ταυτόχρονα εξοικονομήστε χρήματα για μια πορεία δελφινοθεραπείας και καινούργια τζιν.

Και η Nastya και η Lyosha είναι ακόμα μαζί. Άρχισαν να ζουν ως οικογένεια αμέσως μετά την επίσκεψη της Dasha στα μαθήματα στο Downside Up. Και μετά από λίγο καιρό παντρεύτηκαν ξανά. Αυτή τη φορά - ο γάμος στην εκκλησία. Οι γονείς εξακολουθούν να έρχονται στο σπίτι τους και να τους τηλεφωνούν, αντιμέτωποι με την ίδια κατάσταση και χωρίς να ξέρουν τι να κάνουν. Η Nastya και η Lyosha έθεσαν σταθερά κανόνα να μην πείθουν ή να πείθουν κανέναν για τίποτα. Λένε μόνο την ιστορία τους: μόνο τα γεγονότα, χωρίς να κρύβουν τίποτα. Φυσικά, η Nastya έχει κάνει την ερώτηση περισσότερες από μία φορές: "Έχετε μετανιώσει ποτέ για την απόφασή σας να πάρετε το παιδί;" Μπορείς να το ρωτήσεις μόνο χωρίς να τους δεις όλους μαζί: Nastya, Lesha, Dasha, Anya...

Αλλά η Nastya απαντά απλώς: «Όχι, όχι μία φορά. Το μόνο που μετανιώνω τώρα είναι που δεν την πήρα αμέσως, που δεν ζήσαμε μαζί τον πρώτο χρόνο. Και μετά, μόλις έφερα τη Ντάσα στο σπίτι, παρόλο που ήταν δύσκολο και τρομακτικό, κατά κάποιον τρόπο έγινε αμέσως σαφές: πριν ήταν άσχημα, αλλά τώρα όλα είναι καλά».

Πώς να βοηθήσετε ειδικά άτομα;

Διάφοροι τρόποι για να κάνετε την 21η Μαρτίου μια πραγματικά ξεχωριστή μέρα και τη ζωή των ξεχωριστών ανθρώπων - συνηθισμένη:

— δώστε ένα μάθημα, ένα πακέτο εξειδικευμένης βιβλιογραφίας ή μια επίσκεψη ειδικού στο σπίτι σε παιδιά με ειδικές ανάγκες>>

- φορέστε μια πορτοκαλί γραβάτα, κασκόλ ή μαντήλι για να υποστηρίξετε τους ανθρώπους που αποκαλούνται επίσης «ηλιόλουστοι» - και πείτε στους άλλους για αυτήν την ημέρα.

- χαμογέλα σε ένα ιδιαίτερο άτομο.

Άλλωστε, τα άτομα με ειδικές ανάγκες υποφέρουν περισσότερο όχι λόγω των καταστάσεων υγείας τους, αλλά από τις προκαταλήψεις των άλλων.

Μέχρι πρόσφατα, τα άτομα με σύνδρομο Down θεωρούνταν ένα εξαιρετικά ανθυγιεινό τμήμα του πληθυσμού που δεν μπορούσε να αντιμετωπίσει μόνο του τις υποθέσεις του, να σπουδάσει και να εργαστεί σε ίση βάση με όλους τους άλλους και να είναι πλήρες μέλος της κοινωνίας. Όμως σήμερα η κατάσταση έχει αλλάξει ριζικά και πολλοί διάσημοι με σύνδρομο Down έχουν αποδείξει ότι μπορούν να επιτύχουν μεγάλη επιτυχία στη ζωή, παρά την τρομερή ετυμηγορία των γιατρών.

Τι είναι το σύνδρομο Down

Το σύνδρομο Down ή τρισωμία είναι μια γενετική ανωμαλία που προκαλείται από την εμφάνιση ενός επιπλέον χρωμοσώματος στο 21ο ζεύγος. Δηλαδή, εάν ο φυσιολογικός αριθμός των χρωμοσωμάτων είναι 46, τότε με το σύνδρομο ένα άτομο αναπτύσσει 47 χρωμοσώματα.

Αυτή η παθολογία εμφανίζεται σε 1 στα 700 νεογνά. Ωστόσο, εάν μια γυναίκα είναι άνω των 35 και ένας άνδρας άνω των 45, τότε τα στατιστικά αυτά αλλάζουν σημαντικά και μετά είναι ήδη 1 στους 20.

Άνθρωποι του ήλιου - ποιοι είναι;

Τέτοιοι άνθρωποι χαρακτηρίζονται από ένα μογγολικό σχήμα ματιών, γι 'αυτό αυτή η ασθένεια ονομαζόταν προηγουμένως "Μογγολισμός". Εκτός από ένα πεπλατυσμένο πίσω μέρος του κεφαλιού, πτυχές δέρματος στις γωνίες των ματιών, ανοιχτό στόμα ή έντονα πεσμένες γωνίες του στόματος, κοντό λαιμό και άκρα. Επιπλέον, αυτά τα παιδιά έχουν σοβαρά εξασθενημένη ανοσία και αναπτυξιακές καθυστερήσεις.

Ωστόσο, έχει σημειωθεί ότι τα παιδιά με σύνδρομο Down είναι πολύ στοργικά, χαρούμενα, ευγενικά και υπομονετικά. Δεν ξέρουν πώς να μισούν, να λένε ψέματα, να ζηλεύουν ή να βλάπτουν τους άλλους. Γι' αυτό ονομάζονται «ειδικά» ή «παιδιά του ήλιου».

Εξαιρετικοί Ηθοποιοί

Σήμερα, οι ηθοποιοί με σύνδρομο Down δεν είναι πια καταπληκτική ιστορία, όπως θα μπορούσε να φανταστεί κανείς προηγουμένως. Υπάρχουν τουλάχιστον δύο δωδεκάδες ηθοποιοί που έχουν αυτή την ανωμαλία, αλλά δεν τους εμπόδισε να γίνουν διάσημοι.

1. Liam Bairstow. Έπαιξε το ρόλο του Άλεξ στο Coronation Street.
2. Τζέιμι Μπρούερ. Η ηθοποιός έγινε διάσημη χάρη στον ρόλο της ως Αδελαΐδα στην τηλεοπτική σειρά " αμερικανική ιστορίαφρίκη."
3. Λουκ Ζίμερμαν. Έπαιξε τον Tom Bowman στη σειρά " Μυστική ζωήΑμερικανός έφηβος».
4. Λόρεν Πότερ. Η ηθοποιός έγινε γνωστή μετά τον ρόλο της ως Becky στην τηλεοπτική εκπομπή Glee.
5. Κρις Μπερκ. Ο ηθοποιός εμφανίστηκε στην ταινία "Desperado", όπου έγινε αντιληπτός από τους παραγωγούς της σειράς "Life Goes On" και προσκλήθηκε στο κύριος ρόλος.
6. Pascal Duquenne. Βέλγος ηθοποιός που έπαιξε στην ταινία «The Eighth Day» και έλαβε βραβείο στο Φεστιβάλ των Καννών.
7. Σάρα Γκόρντι. Βρετανίδα μοντέλο, ηθοποιός και τραγουδίστρια. Έπαιξε την Pamela Holland στην τηλεοπτική σειρά Down and Up Stairs.
8. David DeSanctis. Πήρε το ρόλο του Παραγωγού διάσημη ταινία«Εκεί που ζει το όνειρο».
9. Ρίτσαρντ Μπέκετ. Ο Βρετανός ηθοποιός πρωταγωνίστησε στην τηλεοπτική σειρά "No Offences".
10. Ο Ισπανός ηθοποιός κέρδισε δημοτικότητα μετά την ταινία "Me Too".

Ο κόσμος γνωρίζει επίσης ηθοποιούς όπως οι E. Barbanell, T. Jessop, S. Brandon, T. Barella, A. Friedman, K. Garcia, E. House, D. Laurie, K. Nausbaum, D. Stevens και άλλοι.

Να αθλούνται με χαμόγελο

Όχι λιγότερο διάσημα άτομα με σύνδρομο Down έχουν ενταχθεί στις τάξεις των αθλητών.

• Κάρεν Γκάφνεϊ. Το πόδι της κοπέλας είναι παράλυτο, αλλά αυτό δεν την εμποδίζει να συμμετάσχει σε αγωνιστικές κολύμπι. Κολύμπησε τη Μάγχη στους 15 o C, 14 χλμ. Επιπλέον, η Κάρεν είναι ενεργή ακτιβίστρια για τα δικαιώματα αναπηρίας και το πρώτο άτομο που έλαβε διδακτορικό στις ανθρωπιστικές επιστήμες με σύνδρομο Down. Κέρδισε επίσης το χρυσό σε Παραολυμπιακούς Αγώνες αρκετές φορές και ίδρυσε ένα ίδρυμα που βοηθά τα άτομα με αναπηρία.
• Paula Sazh. Συμμετείχε στους Παραολυμπιακούς αγώνες netball. Εκτός από τον αθλητισμό, παίζει ενεργά σε ταινίες και ασκεί δικηγορία για λογαριασμό ατόμων με σύνδρομο Down.
• Ayelen Barreiro. Η νεαρή κοπέλα είναι επαγγελματίας χορεύτρια. Συμμετέχει σε διαγωνισμούς μαζί με άλλους συμμετέχοντες. Ασχολείται πολλά χρόνια με τη ρυθμική γυμναστική και έχει απίστευτη ευλυγισία και ενέργεια.

Επιτυχημένοι και δυνατοί άνθρωποι

Και τώρα θα μιλήσουμε για τα πιο επιτυχημένα και διάσημα άτομα με σύνδρομο Down στον κόσμο.

• Τζούντιθ Σκοτ. Η ιστορία αυτής της γυναίκας είναι εκπληκτική. Γεννήθηκε σε ζευγάρι με μια δίδυμη αδερφή. Ωστόσο, η αδερφή της ήταν απολύτως υγιής, ενώ η ίδια η Judith αποδείχθηκε ότι είχε σύνδρομο Down.

Σε ηλικία 7 ετών, οι γονείς της έστειλαν το κορίτσι σε ένα σπίτι για αδύναμους. Πέρασε 35 χρόνια από τη ζωή της εκεί μέχρι που την βρήκε η αδερφή της και της ανέλαβε την επιμέλεια. Η γυναίκα δεν ήξερε να διαβάζει και να γράφει, κανείς δεν νοιαζόταν για αυτήν. Αλλά μια μέρα, έχοντας παρακολουθήσει ένα μάθημα στην ύφανση νημάτων (τέχνη ινών), η Judith παρασύρθηκε τόσο πολύ που άρχισε να δημιουργεί γλυπτά από τα πρώτα αντικείμενα που της ήρθε στο χέρι.

Τώρα δεν ζει πια, αλλά οι δημιουργίες της πωλούνται στο Outsider Art Museum, η τιμή του οποίου φτάνει τις 20 χιλιάδες δολάρια. Η Judith είναι ένα από τα πιο διάσημα άτομα με σύνδρομο Down.

• Ρέιμοντ Χου. Ένας καλλιτέχνης με έδρα την Καλιφόρνια μαγεύει τους λάτρεις της τέχνης με τους πίνακές του κινεζικού στυλ χρησιμοποιώντας ριζόχαρτο, ακουαρέλα και μελάνι. Απεικονίζει πουλιά και ζώα, αντλώντας συχνά από τη ζωή.
• Ρόναλντ Τζένκινς. Μουσικός από την Αμερική. Συνθέτης μουσικής σε στυλ techno, rock and roll, hip-hop κ.λπ. Οι λάτρεις της ηλεκτρονικής μουσικής τον αναγνώρισαν ως ιδιοφυΐα.
• Τιμ Χάρις. Ένας εστιάτορας που έχει το πιο φιλικό και φιλόξενο εστιατόριο στον κόσμο. Εκτός από ένα νόστιμο μεσημεριανό γεύμα ή δείπνο, κάθε επισκέπτης θα λάβει τις ζεστές και ειλικρινείς αγκαλιές του Tim. Παρεμπιπτόντως, ακόμη και ο Μπαράκ Ομπάμα διέταξε αυτές τις ίδιες αγκαλιές.
• Μαντλίν Στιούαρτ. Αυστραλιανό μοντέλο, αστέρι της πασαρέλας. Οι παγκόσμιοι σχεδιαστές και μάρκες απλώς παλεύουν για το κορίτσι. Το 2016, ήταν η σταρ της Εβδομάδας Μόδας της Νέας Υόρκης. Πρωταγωνίστησε για τη Vogue και έγινε σχεδιάστρια.

• Ένας καλλιτέχνης που έμαθε να σχεδιάζει μόνος του. Τώρα είναι ένας επιτυχημένος και πολύ ταλαντούχος επαγγελματίας που έχει ήδη πραγματοποιήσει έκθεση στο Πανεπιστήμιο Vanderbilt στο Τενεσί.
• Νοέλια Γκαρέλα. Ένας εξαιρετικός δάσκαλος εργάζεται στην Αργεντινή με παιδιά από νηπιαγωγείο. Στην αρχή, δεν ήταν όλοι οι γονείς ευχαριστημένοι που ένα κορίτσι με παρόμοια ασθένεια δούλευε με τα παιδιά τους. Όμως η χαρά των παιδιών και το δέσιμο τους με τον δάσκαλο τα έπεισαν. Τα ίδια τα παιδιά δεν παρατηρούν καθόλου τις ιδιαιτερότητες του αγαπημένου τους δασκάλου.

Διάσημα άτομα με σύνδρομο Down στη Ρωσία

• Μέχρι πρόσφατα, ένα κορίτσι με σύνδρομο Down ήταν το μόνο που κατάφερε να πιάσει επίσημη δουλειά. Οι γιατροί πρότειναν να αφήσουν το κορίτσι στο μαιευτήριο, αλλά οι γονείς δεν το έκαναν. Η μητέρα της Μαρίας δούλευε με την κόρη της, της έμαθε να μιλάει και να διαβάζει και περπάτησε μαζί της στο δάσος, αφού οι γονείς των γειτονικών παιδιών δεν ήθελαν το κορίτσι να παίζει με τους απογόνους τους.

Αφού φύγεις νηπιαγωγείοΈγινε ηθοποιός στο θέατρο των απλοϊκών. Το κορίτσι παίζει επίσης φλάουτο και βοηθά στη διδασκαλία των «ηλιόλουστων» παιδιών στο Downside Up.

• Σεργκέι Μακάροφ. Συνάδελφος της Μαρίας Νεφέντοβα στο θεατρικό εργαστήρι. Κέρδισε ένα βραβείο στο φεστιβάλ Kinotavr χάρη στην ταινία «Γριά», όπου έπαιξε τη Mikolka.
• Ευγενία Ντουμπρόβσκαγια. Καλλιτέχνης Vologda και φοιτητής στο Κολέγιο Λαϊκής Χειροτεχνίας. Έχει τον τίτλο «Μαθητής της Χρονιάς 2016».
• Μπογκντάν Κοβαλτσούκ. Το ηλιόλουστο αγόρι ζει στη γειτονική Ουκρανία. Ένας πολύ μορφωμένος τύπος έγινε ο πρώτος στην πατρίδα του που μπήκε στο πανεπιστήμιο με τέτοια διάγνωση. Είναι κύριος του υπολογιστή, αγγλική γλώσσα, έχει εξαιρετική μνήμη για ημερομηνίες και ονόματα. Γνωρίζει σχεδόν όλες τις πρωτεύουσες των κρατών του κόσμου.

Ρωσική θέληση για νίκη

Τη λίστα με τα πιο επιτυχημένα άτομα με σύνδρομο Down στη Ρωσία συμπληρώνουν οι αθλητές μας.

• Λεϊσάν Ζαρίποβα. Στη Ρωσία έγινε η πρώτη που είχε άδεια να διδάξει χορό γυμναστικής Zumba. Έλαβε το βραβείο Grand Prix στο Φεστιβάλ Χορού Inclusive 2016. Και έχει τον τίτλο "Graceful Pearl of Tatarstan-2016".
• Αντρέι Βοστρίκοφ. Ο τύπος του Voronezh έγινε ο απόλυτος πρωταθλητής του κόσμου και της Ρωσικής Ομοσπονδίας στην καλλιτεχνική γυμναστική μεταξύ των ατόμων με αναπηρία. Στους Παραολυμπιακούς Αγώνες, ο Αντρέι πήρε χρυσό (4 μετάλλια) και ασημένιο (2 μετάλλια).
• Μαρία Λονγκόβαγια. Νικητής των Παραολυμπιακών Αγώνων στην κολύμβηση. Έγινε χρυσή, ασημένια και χάλκινη μετάλλιο. Όταν οι γονείς έστειλαν το κορίτσι στην πισίνα για να βελτιώσουν την υγεία της, δεν είχαν ιδέα ότι μεγάλωναν έναν μελλοντικό πρωταθλητή.

• Αρίνα Κουτέποβα. Το μόνο άτομο στη Ρωσία με σύνδρομο Down που έγινε υποψήφιος για master of sports. Η θέση της είναι η καλλιτεχνική γυμναστική.

Ηλιόλουστα παιδιά από τη Δύση

Εκτός από ενήλικες ΔΙΑΣΗΜΟΙ Ανθρωποιμε το σύνδρομο Down, θα θέλαμε να επιστήσουμε την προσοχή στα παιδιά.

• Μαξ, γιος του ηθοποιού John McGinley. Το αγόρι διαγνώστηκε με σύνδρομο Down. Ο Γιάννης αγαπάει πολύ τον γιο του και περνάει όλο τον ελεύθερο χρόνο του από τα γυρίσματα της τηλεοπτικής σειράς μαζί του. Καλεί να αγαπήσουν αυτά τα παιδιά και τα αποκαλεί «ένα θαύμα από τον Θεό».
• Ο Αλβάρο, γιος του προπονητή της ισπανικής εθνικής ομάδας ποδοσφαίρου, Βισέντε ντελ Μπόσκε. Πρόκειται για έναν νεαρό άνδρα 21 ετών. Και όλη η ομάδα τον θεωρεί φυλαχτό της.

Ασυνήθιστα παιδιά στη Ρωσία

Τα παιδιά με σύνδρομο Down μεταξύ διάσημων ανθρώπων στη Ρωσία τραβούσαν πάντα μεγάλη προσοχή.

• Η ηθοποιός μεγαλώνει ένα υπέροχο 5χρονο αγόρι, τον Semyon. Δεν τον έκρυψε ποτέ από το κοινό, αντίθετα μοιράζεται συνεχώς τις επιτυχίες του γιου της και είναι πολύ περήφανη για αυτόν.

• "Τόσο οι ίδιοι οι διασημότητες όσο και τα παιδιά με σύνδρομο Down" - αυτό λένε στα κοινωνικά δίκτυα για τη Lolita Milyavskaya και την Irina Khakamada.

Η Εύα, η κόρη της Λολίτας, έχει κακή όραση. Στην αρχή η Λολίτα έκρυβε την ασθένεια της κόρης της, αλλά τώρα προσπαθεί να τη βοηθήσει να συνειδητοποιήσει τον εαυτό της.

Η Μάσα, η κόρη της Ιρίνα, γεννήθηκε όταν η ίδια η μητέρα της ήταν 42 ετών. Τώρα σπουδάζει στο εξωτερικό και βγαίνει με έναν άντρα με την ίδια διάγνωση.

Όλες αυτές οι ιστορίες διάσημων ανθρώπων με σύνδρομο Down δεν μπορούν να αφήσουν αδιάφορη την ανθρωπότητα. Αυτοί οι άνθρωποι αποδεικνύουν καθημερινά ότι τους αξίζει να είναι στην κοινωνία. Η απίστευτη δύναμη και η επιθυμία τους για ζωή είναι άξια θαυμασμού και μεγάλου σεβασμού.