De la tristețe la bucurie există un singur pas. Acest adevăr imuabil este familiar oricărei persoane. Cu toate acestea, în toate cazurile, problemele depășesc o persoană în mod complet neașteptat. Statisticile sunt inexorabile: în Statele Unite, autismul afectează unul din 88 de copii, sindromul Down afectează la fiecare 700. Multe familii vedete s-au confruntat cu tulburări de dezvoltare în exemplul propriilor copii, dar nu au renunțat.
1. Irina Khakamada
Irina i-a uimit pe mulți hotărând să nască un copil la 42 de ani. În 2004, ea a trăit o tragedie îngrozitoare de familie. Medicii i-au dat fiicei sale cele mai mici Mashenka un diagnostic teribil - leucemie. Fata a fost supusă chimioterapiei. Din fericire, ea a depășit această boală. Și în urmă cu doi ani, Irina Mitsuovna a venit la premiera blockbuster-ului „Cronicile din Narnia: Prințul Caspian” cu Masha maturizată. Această apariție în lume nu a fost ușoară nici măcar pentru voinicul Khakamada. Toată lumea a văzut că fiica ei suferă de sindromul Down și a început să respecte această femeie persistentă.
2. Familia Beckham
Soția atletului, Victoria, alias fost membru Grupul muzical Spice Girls, ea însăși a confirmat informațiile despre boala fiului ei. Potrivit mamei, fiul ei mijlociu reacționează foarte dureros la blițurile camerei, care îl fac pe copil să cadă în isterii, ceea ce ar putea duce cu ușurință la o criză.
Se știe că persoanele care suferă de epilepsie, deși nu sunt bolnave în stadiu terminal, sunt totuși extrem de limitate în acțiunile lor. Așa că le este interzis să conducă mașini și motociclete. Aproape toți pacienții trebuie să ia o mulțime de pastile de-a lungul vieții, deoarece este extrem de dificil să vindeci epilepsia.
3. Lolita Milyavskaya
Lolita nu ascunde faptul că copilul are probleme de sănătate. Până la vârsta de patru ani, Eva nu putea vorbi și avea și o vedere slabă. Cântăreața însăși nu a menționat niciodată de ce era bolnavă fata. Dar au existat de mult timp zvonuri că Eva are sindromul Down. Ei spun că la aflarea acestui diagnostic, cântăreața a fost șocată inițial, dar acum încearcă să facă totul pentru ca fiica ei să se poată realiza cât mai deplin.
Cântăreața a spus că travaliul a început în luna a șasea de sarcină. Bebelușul cântărea mai puțin de un kilogram și jumătate și a fost alăptată mult timp într-o cameră de presiune.
4. Evelina Bledans
Actrița în vârstă de 43 de ani a devenit mamă în primăvara lui 2012 - s-a născut primul copil al lui Bledans și al soțului ei Alexander Semin.
băiatul s-a numit Semyon și în curând întreaga familie s-a mutat la țară, hotărând acea viață de sat aer curat mult mai potrivit pentru mama si bebelus. Nimeni nu și-ar fi putut imagina ce se ascunde în spatele acestei idile pastorale.
Bebelușul, pe care Bledans l-a născut pe 1 aprilie, suferă de o patologie genetică severă - sindromul Down.
Potrivit actriței, medicii au observat primele semne ale unei anomalii în timpul unui examen cu ultrasunete în săptămâna a 14-a de sarcină. În același timp, medicii le-au sugerat ca Bledanii să facă avort. Dar cuplul a refuzat hotărât.
5. Katie Price
Recent, fostul model Jordan a apărat în instanță titlul de mamă bună. Inspirată de faptul că instanța a recunoscut că are perfectă dreptate, Jordan a decis că ar putea foarte bine să ia un alt copil în familia ei (rețineți că are trei copii). Katie intenționează să primească un copil cu dizabilități, ceva ce nicio celebritate nu a decis încă să facă. După recunoașterea ei, gândurile lui Jordan despre un copil adoptat cu dizabilități de dezvoltare au apărut după ce a văzut la televizor un reportaj despre viața orfanilor cu dizabilități.
Este de remarcat faptul că Katie este cea care știe să aibă grijă de un copil cu orice diagnostic - primul ei fiu, Harvey, s-a născut orb și suferă de autism.
6. Colin Farrell
Fiul de 4 ani James suferă de o boală rară - o tulburare neuro-genetică. Colin și-a lăudat copilul de când a dezvăluit sindromul Angelman al lui James.
7. Sylvester Stallone
Sergio (născut în 1979), fiul cel mic al lui Sylvester Stallone, a fost diagnosticat cu autism la vârsta de trei ani. Pentru actor, această veste a fost o adevărată lovitură, iar soția lui de atunci, Sasha Czack, a văzut chiar vina soțului ei în boala copilului.
8. Toni Braxton
În octombrie 2006 cântăreață americană a izbucnit în plâns la un concert la hotelul Flamingo din Las Vegas, spunând de pe scenă că fiul ei cel mic Diesel (născut la 31 martie 2003) are autism și, de asemenea, afirmând că dacă diagnosticul ar fi fost pus mai devreme, băiatul ar fi putut fii mult mai de ajutor.
9. John Travolta
Jett, fiul actorilor John Travolta și Kelly Preston, suferea de autism și a murit în 2009, la vârsta de 16 ani, din cauza unei convulsii cauzate de sindromul Kawasaki, o boală caracterizată prin leziuni vasculare.
10. Fedor și Svetlana Bondarchuk
Fiica lui Fiodor și Svetlana Bondarchuk, Varvara, locuiește în principal în străinătate. S-a născut Varvara înainte de termen, după care fata a început să aibă probleme de dezvoltare. Familia Bondarchuk nu folosește cuvinte precum boală și cred că cresc un copil cu nevoi speciale. Adevărat, deoarece adaptarea în Rusia pentru astfel de copii este dificilă, fata trebuie să-și petreacă cea mai mare parte a timpului în străinătate. Ea învață acolo și primește îngrijiri medicale adecvate acolo.
Apariția unui copil cu nevoi speciale în familie - cu trăsături de dezvoltare, dizabilități sau încălcări multiple - o loterie întunecată a sorții de care nimeni nu este în siguranță. ÎN ultimii ani societatea se adresează familiilor cu astfel de copii și este angajată în integrarea lor socială.
Aceste procese au loc și în Rusia, deși inegal; în toamna lui 2017, o anumită doamnă la televizor a raportat că „copii speciali” se nasc din „concepții beți”, ceea ce este atât incorect, cât și ofensator. Ca răspuns, pe rețelele de socializare a început un flash mob #yanealkash, în care mamele și tații copiilor au vorbit despre familiile lor. Există și multe astfel de familii printre celebrități. Vă invităm să citiți despre ele.
Evelina Bledans
Actrița și prezentatoarea TV Evelina Bledans își crește fiul Semyon cu sindrom Down. Bledans a devenit prima celebritate rusă care a declarat deschis și cu mândrie că are „ copil însorit" Ea participă la activitatea unei fundații caritabile specializate, lucrează cu fiul ei și vorbește mult în interviuri despre cum creșterea unui copil special nu este o condamnare la moarte, ci pur și simplu condiții diferite de viață. În 2017, Evelina Bledans a divorțat de soțul ei, dar acest lucru, potrivit ei, nu l-a afectat în niciun fel pe copil.Danko
Cântăreața Danko este căsătorită cu modelul Natalya Ustyumenko. Cuplul crește două fiice, iar cea mai mică Agatha s-a născut cu paralizie cerebrală - copilărie paralizie cerebrală. Complicațiile au apărut în timpul nașterii. Consecința acestui lucru a fost un diagnostic dificil. Editorii znayvse.ru clarifică faptul că Danko nu locuiește cu familia sa, ci își vizitează în mod regulat soția și copiii. Natalya își dedică aproape tot timpul activităților de reabilitare cu fiica ei cea mică. 
Irina Khakamada
Irina Khakamada a născut cel de-al doilea copil, fiica Masha, la vârsta de 42 de ani. După cum se întâmplă uneori, ea a născut o fetiță cu sindrom Down. Asta a fost în 1997, așa că în maternitate Khakamada a fost convinsă să renunțe la copil. Cu toate acestea, condițiile din orfelinatele rusești sunt de așa natură încât mama a decis să nu abandoneze fata. ÎN adolescenţă Masha a suferit de leucemie, dar a fost salvată. În 2017, fata a împlinit 20 de ani, are un iubit - un tânăr cu același diagnostic. 
Anna Netrebko
Diva de la operă Anna Netrebko l-a născut pe fiul ei Thiago în 2008 la Viena. Mama băiatului a observat că ceva nu era în regulă când avea trei ani, când Thiago încă nu a început să vorbească. Abia atunci medicii l-au diagnosticat cu o formă ușoară de ASD (tulburare din spectrul autist). Anna a decis să găsească specialiști în străinătate, și nu în Rusia, și și-a luat fiul la New York - domeniul terapiei și integrării unor astfel de copii este bine dezvoltat în SUA. 
Serghei Belogolovtsev
Fiul cel mic al prezentatorului TV Serghei Belogolovtsev, Zhenya, s-a născut mult prematur și cu un defect cardiac. În plus, după operație a făcut paralizie cerebrală. Timp de câțiva ani, părinții au ascuns de presă și public diagnosticul fiului lor, dar mai târziu au vorbit despre caracteristicile lui Zhenya. Tânărul însuși a absolvit o școală pentru copii supradotați (cu paralizie cerebrală, inteligența rămâne adesea intactă) și găzduiește emisiunea TV „Știri diverse” pe unul dintre canalele TV. 
Tatyana Yumasheva
Fiica primului președinte rus Boris Elțin, Tatyana, a născut un fiu, Gleb, în 1995. Băiatul s-a născut cu sindromul Down. Timp de mulți ani, caracteristicile copilului nu au fost raportate presei pentru a distrage atenția nedorită de la familie. Cu toate acestea, editorii site-ului notează că Tatyana Yumasheva a scris recent despre fiul ei însăși - ea a spus că Gleb înoată bine, își amintește și iubește multă muzică și, de asemenea, joacă bine șah. 
Lolita Milyavskaya
Zvonurile despre caracteristicile fiicei Lolitei, născută în căsătorie cu Alexander Tsekalo, au început să circule aproape din momentul în care s-a născut. Ei au scris că ea avea sindromul Down și că fata era autistă. Lolita Milyavskaya însăși a negat aceste speculații. Potrivit cântăreței, Eva, născută în 1999, s-a născut foarte prematur, iar trăsăturile ei sunt legate tocmai de asta. La naștere, fata cântărea puțin mai mult de un kilogram și jumătate abia a putut să iasă. 
Constantin Meladze
Fiul producătorului Konstantin Meladze s-a născut în 2005, iar până de curând familia a ascuns că băiatul a fost diagnosticat cu tulburare de autism. Detalii viata grea Mama băiatului i-a spus despre autism numai după divorțul ei de soțul ei (Konstantin a părăsit-o pe Yana pentru cântăreața Vera Brejneva). Potrivit ei, părinții nu ar trebui să-și repete greșelile și să contacteze medicii cât mai devreme posibil - dacă ASD este diagnosticat la timp, posibilitatea de a o compensa este mult mai mare (în același timp, observăm că în Rusia pentru o lungă perioadă de timp copiii sub trei ani nu au fost diagnosticați cu autism în principiu). 
Svetlana Bondarchuk
Fiica lui Fyodor Bondarchuk și a soției sale Svetlana locuiește departe de părinții ei în Londra. Potrivit Svetlana Bondarchuk, ea învață acolo și este supusă reabilitării. Specialiștii britanici care lucrează cu copiii cu nevoi speciale sunt mai confortabili decât omologii lor domestici. Fata Varya s-a născut în 2001 oarecum prematur, ceea ce este legat de particularitățile dezvoltării ei. 
Creșterea unui copil cu nevoi speciale nu este o sarcină ușoară chiar și pentru părinții cu „oportunități”. Cu toate acestea, se întâmplă și ca copiii stelelor destul de obișnuiți să nu reziste testului gloriei părintești și să facă eforturi mari. Vă invităm să citiți despre cei mai ghinionişti copii celebrități rusești.
Abonați-vă la canalul nostru în Yandex.Zen
Sindromul Down nu l-a împiedicat pe spaniolul Pablo Pineda să ajungă studii superioareși a devenit și actor de film: a jucat rolul principal în lungmetrajul „Me Too” (2009).
Pablo Pineda este dovada convingătoare că nici măcar sindromul Down nu este o condamnare definitivă la moarte pentru o persoană (cum ar fi, probabil, orice boală sau dizabilitate în general). Multe depind de curajul persoanei în sine, de dorința sa de a lupta pentru sine și viitorul său și, de asemenea, desigur, de iubirea și ajutorul celor dragi.
Ce este sindromul Down
Sindromul Down este o patologie genetică congenitală în care o persoană are un cromozom în plus: în loc de 46, sunt 47 dintre ei în setul de cromozomi al unei celule: un cromozom, și anume al 21-lea, este reprezentat de trei copii în loc de două.
Acest sindrom a fost descris pentru prima dată în 1862 de doctor englez John Down, clasificând-o greșit ca o formă de tulburare mintală. Semnele persoanelor cu sindrom Down sunt o față plată cu ochi înclinați (aceasta patologie a fost numită chiar „mongolism” pentru o perioadă destul de lungă de timp), o gură deschisă, un nas mic, un gât scurt și larg, o spate plată a capului, scăzută. tonusul muscular etc.
La începutul secolului al XX-lea, odată cu apariția eugeniei, persoanele cu sindrom Down au început să fie sterilizate forțat în multe state din SUA. Același lucru a fost făcut mai întâi în Germania nazistă, iar apoi au început să fie complet distruși cu scopul de a „purifica rasa ariană” ca parte a programului de ucidere „T-4” („Acțiunea Tiergartenstrasse 4”).
Este recunoscut faptul că nașterea unui copil cu sindrom Down (în medie 1 din 700-800 de nașteri) poate fi influențată de vârsta mamei. Foarte des, astfel de copii se nasc de la femei peste 35 de ani. De obicei, persoanele cu sindrom Down sunt numiți „copiii Soarelui” - pentru liniștea și bunătatea lor, pentru absența oricărei agresivități.
În Rusia, aproximativ 2.000 de copii cu sindrom Down se nasc în fiecare an, iar 85% dintre ei se dovedesc a fi de prisos în familia lor: părinții îi abandonează. În Europa și Statele Unite, dacă diagnosticul prenatal diagnostichează un copil în uter cu sindrom Down, mai mult de 90% dintre mame fac avort. Medicii trag un semnal de alarmă în acest sens de mult timp, dar încă nu au reușit să facă față problemei.
Pablo este primul
Între timp, este o concepție greșită să crezi că astfel de copii nu pot fi predați. Au întârzieri la nivel intelectual și dezvoltare fizică în diferite grade gravitaţie. Acestea pot fi probleme cu vorbirea și auzul, dezvoltarea abilităților motorii fine și abilitățile de comunicare. Cu toate acestea, ei încă se pot dezvolta: învață nu doar să meargă și să vorbească, ci și să citească și să scrie, ca și alți copii, deși cu întârziere.
Un exemplu izbitor al capacității de învățare a persoanelor cu sindrom Down este spaniolul Pablo Pineda, născut în 1974 în orașul spaniol Malaga. A crescut într-o familie în care, pe lângă el, au crescut cei doi frați ai săi mai mari. Pablo a devenit prima persoană din Europa cu sindrom Down care a putut să urmeze studii superioare. A absolvit în 1999 Universitatea din Malaga cu o diplomă în psihologie educațională.
Băiatul a aflat pentru prima dată că era diferit de toți ceilalți față de profesorul său la vârsta de șapte ani, când era pe punctul de a merge la școală. — Sunt prost? – l-a întrebat Pablo. „Nu”, a ridicat interlocutorul din umeri. „Voi putea merge la școală?” El a răspuns afirmativ, deși la acel moment acest lucru era neobișnuit. Astăzi, 85% dintre copiii spanioli cu sindrom Down merg la școli generale, nespecializate. În același timp, Pablo a devenit unul dintre primii astfel de copii care au studiat într-o școală obișnuită împreună cu alți copii.
Pablo își amintește de școală cu recunoștință. Într-unul dintre interviurile despre el anii de scoala a spus asta: „Școala este cea mai bună perioadă. A fost o experiență minunată, interesantă, dar și dură, care mi-a îmbogățit viața incredibil. A fost mai ales dificil când eram adolescent.”
Din fericire pentru el, părinții lui țineau foarte mult la dezvoltarea lui și au făcut multe cu ea. Pablo însuși spune asta despre asta: „Am crescut într-o familie cultivată, cu ziare zilnice și o bibliotecă, curiozitatea s-a trezit în mine foarte devreme... În general, un astfel de copil ar trebui crescut ca copil, și nu ca „ persoană cu handicap”: trebuie educată. Părinții ar trebui să vorbească cu el pentru că cel mai mare dușman copiii cu sindrom Down - tăcere... Părinții trebuie să fie mereu alături de ei, trebuie să arate că acesta este copilul lor. Copiii cu sindrom Down nu trebuie să fie supraprotejați: ar trebui să primească constant stimulare mentală și fizică și să învețe independent.”
Un alt secret al succesului lui Pablo este munca grea. De exemplu, a spus că învață 6-7 ore pe zi. Pablo a explicat că pentru el aceasta este în multe privințe o necesitate: la urma urmei, persoanele cu sindrom Down studiază și învață material educativ sunt mai greu decât de obicei.
În prima tinerețe, Pablo și-a dorit să devină avocat sau jurnalist. Cu toate acestea, până la urmă a ales profesia de cadru didactic la universitate. De ceva timp după absolvire, Pineda a lucrat în municipiul Malaga. Acum este ocupat să predea la o școală din orașul spaniol Cordoba.
La Festivalul Internațional de Film de la San Sebastian din 2009, Pineda a câștigat premiul pentru cel mai bun actor pentru Me Too, unde a jucat un profesor universitar cu sindrom Down. Putem spune că Pablo se joacă în mare parte pe sine în film.
Vă aducem în atenție fragmente dintr-unul dintre interviurile cu Pablo Pineda, unde vorbește despre viața lui și despre modul în care, în opinia sa, societatea ar trebui să trateze persoanele cu sindrom Down.
Pablo Pineda: ar trebui să fim văzuți ca oameni obișnuiți
– Ce îți amintești despre școală? A fost greu de adaptat?
– Îmi amintesc perioada școlară ca fiind destul de utilă pentru mine. Dificultățile pe care le-am întâmpinat au fost adesea cauzate de neîncrederea și teama din partea profesorilor superiori. Erau plini de prejudecăți și li se părea de la sine înțeles că nu voi face față studiilor. Dar am avut noroc. Tinerii profesori m-au susținut. Ei au aprobat șederea mea la școală și au insistat să rămân.
CU copilăria timpurie Am studiat mereu în instituții publice de învățământ. Trebuie să recunosc că drumul meu nu a fost pavat cu trandafiri din cauza sindromului Down și am avut probleme cu integrarea.
– Cum lupți pentru integrarea ta? Care este cel mai greu lucru la asta?
„De la început și până astăzi, trebuie să demonstrez și să arăt constant de ce sunt capabil. Este foarte grea, este o luptă foarte grea, cea mai grea din viața mea. Trebuie să merg mereu „cu un pas înainte”. M-am confruntat cu „nu” de sute de ori, dar am învățat să lupt și să obțin „da”. Unele lucruri m-au jignit. De exemplu, mi s-a spus că cazul meu este artificial, că a fost o substituție, că am o formă „mozaică” a sindromului (o variantă a sindromului Down, în care doar unele, și nu toate, celulele corpului conțin cromozomul 21 triplat – ed.).
– În opinia dumneavoastră, sunt tinerii spanioli capabili să integreze cu adevărat o persoană cu sindrom Down în societate?
– Am mulți prieteni și am amintiri minunate despre școală. Copiii sunt mai toleranți, mai uniți. ÎN adolescenţă mi-a fost mai greu. Băieții de la institut nu erau atât de înțelegători... Ei bine, în orice caz, binele depășește. Fiecare are propria experiență. Mi s-au întâmplat tot felul de lucruri, dar, în general, viața mea de student a fost fericită.
– Cum te-ai implicat în munca ta?
– ... Sunt profesor atestat în domeniu educație specialăîn direcţia „psihologiei educaţiei”. Sunt singura persoană cu sindrom Down care a reușit să facă o carieră. Mă consider norocos nu sunt lipsit de muncă. Timp de aproape un an am lucrat în departamentul de asistență socială a Primăriei din Malaga, apoi într-un proiect de socializare și incluziune în activitate profesională oameni în pragul marginalizării... Îmi place foarte mult să lucrez.
– Înțelegeți că majoritatea persoanelor care suferă de sindromul Down nu au aceleași oportunități pentru o viață autosuficientă?
– Îmi simt poziția excepțională și cred că mai multe împrejurări au contribuit la aceasta: în primul rând, eu însumi m-am văzut foarte clar ca atare. În plus, părinții mei m-au ajutat cât au putut. Au crezut în puterea mea și m-au susținut mereu. Au decis odată pentru totdeauna pentru ei înșiși că sunt absolut normal în toate și nu au făcut nicio distincție între mine și frații mei. Desigur, nu mi-a fost ușor.
– Adică, credeți că părinții joacă un rol cheie în dezvoltarea unei persoane cu sindrom Down?
– Cel mai important, fără îndoială. Dar, din păcate, mulți părinți care au un copil cu sindrom Down își pierd imediat speranța, nu investesc în el așa cum ar trebui, pentru că pur și simplu nu își dau seama de capacitățile sale. Acesta este ceea ce mă face diferit de majoritatea băieților cu sindrom Down. În același timp, este foarte important să nu supraîncărcați astfel de copii cu grijă;
– Ai avut vreodată momente în care ai vrut să renunți la tot, momente de singurătate deplină?
– Da, în al doilea an de licență. În acel an totul mergea împotriva mea. Profesorii erau plini de prejudecăți, am suferit mult de la colegii mei, mă priveau cu dispreț, disprețuitor... asta era situația. Nu le-am spus nimic părinților mei. Drept urmare, am îndurat totul și am ajuns la concluzia că am putut depăși totul pe cont propriu. În general, am mers mai departe cu viața mea. E amuzant că în cele mai rele momente din viața mea întâlnesc mereu pe cineva care mă ajută și mă susține. Un înger păzitor îmi apare mereu.
– Care este obiectivul tău pentru viitorul apropiat?
– Întotdeauna am crezut și continu să cred că scopul meu este să lupt pentru eliberarea societății de prejudecăți și stereotipuri. Vocea noastră trebuie să fie auzită de societate, trebuie să fim văzuți oameni obișnuiți. Până astăzi, uneori mă întreb dacă societatea mă înțelege cu adevărat. Mi se pare că persoanele cu sindrom Down nu sunt încă suficient de înțelese și apreciate ca indivizi. Există o lipsă de conștientizare și adesea ignoranță pe această temă. În general, drumul de urmat este lung, va trebui să dovedim multe.
– Ce sfaturi ai pentru o persoană cu sindrom Down care are dificultăți în a face față stării sale?
– Sfatul meu este să nu-ți pierzi niciodată prezența sufletească, să simți putere și curaj, să te accepți ca oricine și să te iubești. Nu-ți fie frică sub nicio formă, nu invidia pe nimeni și lasă-ți complexele deoparte! Trebuie să luptăm cu toată puterea noastră. Cu siguranță, aveți niște abilități și trebuie cultivate. De exemplu, reușesc să scriu bine și să studiez bine, dar ursul m-a călcat pe ureche. Fiecare decide singur ce să dezvolte.
– Îți poți aminti o zi care te umple de mândrie? Ziua în care ai simțit că eforturile tale nu au fost în zadar?
– Pot, și nu doar o astfel de zi. Odată, când studenții dintr-un curs orientat profesional erau premiați pentru succesul lor, mi s-a acordat un premiu special. Am izbucnit de mândrie când am văzut sala de întruniri plină în fața mea, am auzit aplauze și strigăte de aprobare. Acestea au fost sentimente cu adevărat de nedescris. Altă dată făceam un stagiu la o școală și mi-au făcut o sărbătoare incredibilă, mi-au pregătit o grămadă de surprize și poezii în cinstea mea. Încă îmi vine pielea de găină când îmi amintesc... Toți plângeam la sfârșit!
Există o concepție greșită conform căreia persoanele cu sindrom Down sunt absolut neadaptate la viață și nu pot studia, lucra sau obține niciun succes. Cu toate acestea, acest lucru nu este deloc adevărat. Eroii noștri acționează în filme, predau, merg pe podium și câștigă medalii de aur!
Printre „copiii soarelui” se numără actori talentați, artiști, sportivi și profesori. Citiți selecția noastră și vedeți singur!
Judith ScottTrist și poveste uimitoare Judith a început pe 1 mai 1943, când fete gemene s-au născut într-o familie obișnuită din Columb. Una dintre fete, pe nume Joyce, s-a născut absolut sănătoasă, dar sora ei Judith a fost diagnosticată cu sindromul Down.
În plus, pe când era încă un copil, Judith s-a îmbolnăvit de scarlatina și și-a pierdut auzul. Fata nu a vorbit și nu a reacționat în niciun fel la replicile adresate acesteia, așa că medicii au crezut în mod eronat că are retard mintal sever. Singura persoană care a înțeles-o pe Judith și a putut comunica cu ea a fost sora ei Joyce. Gemenii erau de nedespărțit. Primii 7 ani din viața lui Judith au fost absolut fericiți...
Și atunci... părinții ei, sub presiunea medicilor, au luat o decizie catastrofală. Au plasat-o pe Judith într-un cămin pentru cei slabi de minte și au abandonat-o.
Joyce s-a separat de sora ei iubita timp de 35 de ani lungi. În toți acești ani a suferit de melancolie și vinovăție. Se poate doar ghici ce trăia Judith în acest moment. La acea vreme, nimeni nu era interesat de experiențele „deficienților mintal”...
În 1985, Joyce, incapabil să reziste mulți ani de chin moral, și-a găsit geamăna și a luat-o în custodie. Imediat a devenit clar că nimeni nu a fost implicat în dezvoltarea și creșterea lui Judith: ea nu știa să citească sau să scrie, nici măcar nu a fost învățată limba surdo-muților.
Surorile s-au mutat în orașul californian Oakland. Aici Judith a început să viziteze un centru de artă pentru persoane cu dizabilități mintale. Un moment de cotitură în viața ei a avut loc atunci când a urmat un curs de artă cu fibre (tehnica de țesut cu fir). După aceasta, Judith a început să creeze sculpturi din fire. La baza produselor ei au fost orice obiecte care se aflau în câmpul ei vizual: nasturi, scaune, vase. Ea a înfășurat cu grijă obiectele găsite în fire multicolore și a creat sculpturi neobișnuite, spre deosebire de orice altceva. Ea nu a oprit această muncă până la moartea ei în 2005.
Treptat, creațiile ei, strălucitoare, puternice, originale, au câștigat faimă. Unii au fost fascinați de ei, alții, dimpotrivă, au fost respinsi, dar toată lumea a fost de acord că erau plini de un fel de energie extraordinară. Lucrările lui Judith pot fi văzute acum în muzeele de artă din exterior. Prețurile lor ajung până la 20 de mii de dolari.
Sora ei a spus despre ea:„Judith a reușit să arate lumii întregi cum cineva care a fost aruncat la coșul de gunoi de către societate poate să se întoarcă și să demonstreze că este capabil de realizări extraordinare.”
Pablo Pineda (născut în 1974) Pablo Pineda este un actor și profesor spaniol care a câștigat faima mondială. Pablo s-a născut în orașul spaniol Malaga. ÎN vârstă fragedă
a fost diagnosticat cu o formă mozaică a sindromului Down (adică nu toate celulele conțin un cromozom suplimentar).
Părinții nu și-au trimis copilul la un internat specializat. A absolvit cu succes școala obișnuită, apoi a intrat la universitate și a primit o diplomă în psihologie educațională. În 2008, Pablo a jucat rol principal în filmul „Și eu” - poveste emoționantă dragostea unui profesor cu sindrom Down și femeie sănătoasă
(filmul a fost tradus în rusă). Pentru rolul său de profesor, Pablo a primit Coaja de Argint la Festivalul de Film de la Saint-Sebastian.
Pineda locuiește și predă în prezent în orașul său natal, Malaga. Aici Pablo este tratat cu mare respect. Ba chiar i-au numit piata dupa el.
Pascal Duquenne (născut în 1970) Pascal Duquenne este un actor de teatru și film cu sindrom Down. CU A devenit interesat de actorie, a participat la multe producții de teatru de amatori și, după ce l-a întâlnit pe regizorul Jaco Van Doormael, a primit primele sale roluri de film. Cel mai faimos personaj pe care l-a întruchipat este Georges din filmul „The Eighth Day”.
La Festivalul de Film de la Cannes, Duquenne a fost recunoscut drept cel mai bun actor de film pentru acest rol. Mai târziu a jucat în Mr. Nobody într-un rol cameo ca dublu al personajului principal, interpretat de Jared Leto.
Acum Duquenne este o persoană media, dă numeroase interviuri și apare în programe de televiziune. În 2004, Regele Belgiei l-a numit Comandant al Ordinului Coroanei, ceea ce echivalează cu cavaler.
Tablourile artistului american Raymond Hu îi încântă pe cunoscători. Raymond pictează animale folosind tehnici tradiționale chinezești.
Pasiunea sa pentru pictură a început în 1990, când părinții lui l-au invitat pe artist acasă pentru a lua mai multe lecții private de la el. Atunci, Raymond, în vârstă de 14 ani, și-a pictat primul tablou: flori într-o ceașcă de măsurat. Pictura l-a fascinat a trecut de la flori la animale.
Maria Langovaya (născută în 1997)
Masha Langovaya este o atletă rusă din Barnaul, campioană mondială la înot. Ea a participat de două ori la Special Olympics și a câștigat aurul de ambele ori. Când Masha era mică, mama ei nici măcar nu s-a gândit să o facă campioană. Doar că fata era adesea bolnavă, iar părinții ei au decis să „o întărească” și au trimis-o la piscină. Apa s-a dovedit a fi elementul nativ al lui Masha: îi plăcea să înoate și să concureze cu alți copii. Atunci mama ei a decis să-și trimită fiica la sportul profesionist.
Jamie Brewer (născut pe 5 februarie 1985)
Jamie Brewer este o actriță americană care și-a câștigat faima după ce a jucat în mai multe sezoane din " istoria americană ororile.” Deja în copilărie, Jamie visa la o carieră de actor. A participat la un grup de teatru și a participat la o varietate de producții.
În 2011, a primit primul ei rol de film. Autorii serialului „American Horror Story” aveau nevoie de o tânără actriță cu sindrom Down. Jamie a fost invitată la o audiție și, spre surprinderea ei, a fost aprobată pentru rol. Jamie s-a încercat și ca model. Este prima femeie cu sindrom Down care a mers la Săptămâna Modei de la New York. Ea a prezentat o rochie de la designerul Carrie Hammer.
Jamie este un activist activ pentru drepturile persoanelor cu dizabilități. Datorită eforturilor ei, în statul Texas sintagma ofensivă „retard mental” a fost înlocuită cu „dizabilitate intelectuală de dezvoltare”.
Karen Gafni (născută în 1977)
Karen Gaffney este un alt exemplu uimitor al modului în care persoanele cu dizabilități pot obține aceleași rezultate ca și chiar depășesc persoanele apte de muncă. Karen a obținut un succes uimitor la înot.
Este toată lumea persoana sanatoasa poate înota peste Canalul Mânecii? Ce zici de înotul de 14 kilometri în apă cu o temperatură de 15 grade? Dar Karen a făcut-o! O înotătoare neobosită, a depășit cu curaj dificultățile, participând la competiții cu sportivi apți. Ea a câștigat două medalii de aur la Special Olympics. În plus, Karen a fondat o fundație pentru a ajuta persoanele cu dizabilități și a primit un doctorat!
Madeline Stewart
Madeline Stewart este poate cea mai mare model celebru cu sindromul Down. Face reclamă la haine și produse cosmetice, se plimbă pe podium și participă la ședințe foto. Nu se poate decât să-i invidieze determinarea. Pentru a urca pe podium, fata a slabit 20 de kilograme. Și mama ei Rosanna are foarte mult de-a face cu succesul ei.
„În fiecare zi îi spun cât de uimitoare este și ea crede asta necondiționat. Maddie se iubește cu adevărat. Îți poate spune cât de frumoasă este.”Jack Barlow (7 ani)
Un băiețel de 7 ani a devenit prima persoană cu sindrom Down care a cântat pe scenă cu o trupă de balet. Jack și-a făcut debutul în baletul „Spărgătorul de nuci”. Băiatul s-a angajat serios în coregrafie de 4 ani, iar în cele din urmă i s-a încredințat să cânte alături de dansatori profesioniști. Datorită lui Jack, spectacolul susținut de Cincinnati Ballet Company a fost sold out. În orice caz, videoclipul postat pe Internet a primit peste 50.000 de vizualizări. Experții prevăd deja un viitor strălucit pentru balet pentru Jack.
Paula Sage (născută în 1980)
Versatilitatea Paulei Sage ar fi invidia unei persoane absolut sănătoase. În primul rând, este o actriță minunată care a primit mai multe premii prestigioase pentru rolul ei din filmul britanic After Life. În al doilea rând, Paula este o sportivă strălucită care joacă netball profesionist. Și în al treilea rând - personaj publicși activist pentru drepturile omului.
O profesoară minunată cu sindrom Down lucrează într-una dintre grădinițele din Argentina. Noelia, în vârstă de 30 de ani, își descurcă bine îndatoririle, copiii o adoră. La început, unii părinți au fost împotriva ca o persoană cu un diagnostic similar să-și crească copiii. Cu toate acestea, s-au convins curând că Noelia era o profesoară sensibilă, care iubea foarte mult copiii și știa să găsească o abordare față de ei. Apropo, copiii o percep pe Noelia absolut normal și nu văd nimic neobișnuit în ea.
Sindromul Down este o anomalie genetică comună. Este congenital și se manifestă în prezența unui cromozom în plus. În același timp, stilul de viață al părinților, situatia ecologica, clima și alte condiții nu afectează în niciun fel acest proces. Și nu este vina nimănui pentru apariția unui cromozom suplimentar. Copiii cu sindrom Down au o serie de caracteristici, în urma cărora dezvoltarea lor este ușor în urma semenilor lor, dar practica arată că dragostea și răbdarea părintească fac adevărate minuni și copiii învață să facă tot ce pot face copiii fără un cromozom în plus.
Astăzi, persoanele cu sindrom Down nu sunt excluse din societate. Ei trăiesc aceeași viață: studiază, lucrează, joacă în reclame și filme și fac activități de caritate. Ele devin adevărate modele pentru că arată că nu este nevoie să disperi și să devină descurajați în nicio circumstanță.
Vă invităm să aflați poveștile a 10 persoane cu sindrom Down care au demonstrat că barierele nu există. Poate că, inspirat de exemplul lor, vei înceta să dai vina pe soarta rea pentru eșecurile tale și vei realiza în sfârșit planurile tale cele mai îndrăznețe și ambițioase!
Andrei Vostrikov
Andrey Vostrikov este de șase ori campion la Special Olympics. Tânărul este din Voronej. Este gimnast profesionist și servește drept exemplu pentru tineri. Andrey vizitează regulat competitii internationaleși duce o viață foarte activă și interesantă.
Pablo Pineda
Mulți oameni cu sindrom Down se regăsesc în creativitate. Pablo Pineda nu face excepție. Astăzi este un actor spaniol de succes. În 2009, Pablo a primit Coaja de Argint la Festivalul de Film de la San Sebastian pentru rolul său din filmul Me Too, unde a jucat un profesor cu sindrom Down. Pablo locuiește în Malaga și lucrează în municipalitatea locală.
Serghei Makarov
Serghei Makarov este un actor cu sindrom Down. Joacă în Teatrul celor simpli la minte. În copilărie, nu au vrut să-l ducă pe Serghei la școală, dar în 2004 bărbatul a devenit eroul filmului al anului la festivalul internațional Stalker. Mereu a mers intenționat spre visul său și nu s-a uitat niciodată înapoi la opiniile altora.
Maria Nefedova
Maria Nefedova locuiește la Moscova. Până de curând, ea a fost singura persoană angajată cu sindrom Down din Rusia. Maria lucrează la centrul Downside Up. Este asistent didactic și ajută la desfășurarea cursurilor de grup pentru copiii cu sindrom Down. În timpul liber de la serviciu, fata este ocupată cu producțiile „Teatrul Inocentului” și cântă la flaut.
Stephanie Gins
Stephanie Gins - actriță celebră. Sindromul Down nu a împiedicat-o niciodată să se realizeze în creativitate. Chiar și în tinerețe, Stephanie a participat la producții de teatru și a jucat în reclame. În zorii ei cariera actoricească fata a jucat în filmul „Duo”, care a primit multe premii. Stephanie este cunoscută unui public larg pentru rolul ei din American Horror Story.
Bogdan Kravchuk
Bogdan Kravchuk a devenit prima persoană din Ucraina cu sindrom Down care a intrat în învățământul superior institutie de invatamant. Bogdan este foarte erudit: știe Limba engleză, își amintește pe de rost capitalele aproape tuturor țărilor lumii și date semnificative din istoria Ucrainei, deține un computer. La intrarea la universitate, tânărul a obținut 160 de puncte din 200 posibile.
Karen Gaffney
Karen Gaffney este o atletă fermecătoare cu sindrom Down. În ciuda faptului că era paralizat piciorul stâng, Karen a reușit să traverseze înot Canalul Mânecii și să stabilească un record mondial. De asemenea, a devenit medaliată cu aur paralimpică. În timpul liber de la sport, Karen este implicată în activități de caritate și conduce o organizație non-profit care ajută copiii cu dizabilități.
Tim Harris
Tim Harris caracteristică naturală nu m-a împiedicat să-mi deschid propria afacere. Restaurantul său „Tim’s Place” a fost recunoscut ca fiind cel mai prietenos nu numai din Statele Unite, ci și din întreaga lume. Felul de mâncare al restaurantului este Tim's Hugs. În timpul existenței afacerii sale, tânărul restaurator a reușit să îmbrățișeze personal peste 60 de mii de oameni.
Miguel Tomasin
Miguel Tomasin este o persoană specială. S-a născut cu sindromul Down, dar în același timp a reușit să obțină succes în domeniul muzical. El este adesea numit guru al muzicii experimentale. Miguel cântă la tobe în propria trupă, cântă în mod regulat în școli și centre pentru copii bolnavi și cântă coveruri ale cântecelor muzicienilor săi preferați.
Paula Sazh
Paula Sage s-a născut în Scoția. Fata duce o viață socială și profesională activă. Lucrează ca avocat și oferă asistență juridică pentru doi organizatii internationale- AnnCap și Mancap. Paula joacă și netball și apare uneori în documentare și lungmetraje. Pentru rolul din filmul After Life, a primit un premiu BAFTA la categoria Cel mai bun film debut.
Persoanele cu sindrom Down diferă de noi doar printr-un cromozom în plus. Societatea ar trebui să facă totul pentru ca ei să se simtă confortabil în societate și să nu fie prejudiciați împotriva lor. Ei pot studia, lucra și își pot deschide propria afacere!
