È ancora avvolto da miti e pregiudizi. Molti sono convinti che la sindrome di Down sia un ritardo mentale profondo o una malattia rara che deve essere curata. Che tali bambini nascano da alcolisti e tossicodipendenti e non appariranno mai a genitori giovani e sani. Che le persone con sindrome di Down siano ineducabili, aggressive o, al contrario, sempre contente di tutto. Che è meglio che i bambini con sindrome di Down crescano in istituti chiusi specializzati e che non appartengano ai bambini normali...
Tali miti possono essere elencati per molto tempo. Ma è necessario? Dopotutto, come tutte le congetture, derivano solo da una mancanza di informazioni.
Fatti
La sindrome di Down è la malattia genetica più comune. Non si può “curare” e non si può “contagiare”, perché non è una malattia. Ma le persone con sindrome di Down hanno spesso un'immunità ridotta e una serie di comorbidità e la loro aspettativa di vita, in media, è inferiore a quella degli altri. Ogni 700 bambini nel mondo nasce con la sindrome di Down. Questo rapporto non dipende dalla nazionalità dei genitori, né dalla loro salute, stile di vita o ricchezza.
In effetti, è più difficile per i bambini con sindrome di Down svilupparsi rispetto ai loro coetanei ordinari. Ma con il supporto della famiglia e l'aiuto di specialisti, loro, come tutti i bambini del mondo, possono imparare a camminare e parlare, leggere e scrivere, disegnare e andare in bicicletta, fare musica o fare sport, andare a Scuola materna o a scuola. E possono anche essere amici, lasciarsi trasportare, innamorarsi, essere felici e rendere felici gli altri. Come ognuno di noi, ogni persona con la sindrome di Down è unica. Ha il suo carattere, le sue capacità, i suoi interessi. Una persona con la sindrome di Down può diventare un atleta famoso, come Andrej Vostrikov e Maria Langovaia, un attore, come Pablo Pineda e Sergey Makarov, un artista come Raimondo Hu o assistente insegnante Maria Nefedova. O solo di qualcuno - e anche tuo - un bambino, un amico, un vicino, un conoscente. E, certo, merita rispetto almeno per il fatto che supera difficoltà quotidiane che non ci sono familiari.
Ieri e oggi
Sfortunatamente, non tutti lo sanno. Pertanto, anche oggi a Mosca, quasi un bambino su due con sindrome di Down viene abbandonato dai genitori alla nascita. In altre città, la percentuale di rifiuti va da 20 a 80. E anche 15-16 anni fa, solo il cinque per cento di questi bambini entrava nelle proprie famiglie! Non per le strade, non nei trasporti, non nei caffè, non negli uffici. All'estero, una persona con bisogni speciali può facilmente rivelarsi il tuo postino, cameriere, amministratore dell'hotel, compagno di classe del bambino o collega d'ufficio. Nel nostro Paese, per molti anni, le persone con sindrome di Down praticamente non hanno avuto la possibilità di uscire dal sistema: un ospedale per la maternità - un ospedale - una casa specializzata per l'infanzia - un istituto specializzato per adulti.
Tuttavia, pochi sono sopravvissuti fino alla fine. Dopotutto, il sistema degli orfani distrugge anche i più forti e i più sani. Cosa possiamo dire dei bambini con ridotta immunità e caratteristiche dello sviluppo ...
Gli stessi nuclei che sono finiti in famiglia si sono trovati ancora in isolamento: non sono stati portati negli asili e nelle scuole, altri bambini sono stati portati da parte nei campi da gioco, hanno guardato di traverso per la strada...
Cosa è cambiato oggi? Molte cose: sono comparsi asili nido e scuole pronte ad accogliere bambini con sindrome di Down, sia correzionali che ordinari, inclusivi. La sindrome di Down è stata discussa con entusiasmo dai media e gente famosa e i genitori di bambini speciali hanno smesso di nascondere la diagnosi a parenti e amici. Ci sono più specialisti - medici, insegnanti, psicologi - che conoscono la verità sul potenziale dei bambini con sindrome di Down. E, soprattutto, è apparsa la fondazione di beneficenza russa Downside Up, che promuove questi cambiamenti da 16 anni. Sì, molto è cambiato. Ma non tutto. Infatti, come prima, negli ospedali per la maternità a volte suona: “Il bambino ha la sindrome di Down. Scrivi un rifiuto - dai ancora alla luce uno sano. Sebbene anche qui siano in atto cambiamenti: lo scorso autunno Olga Golodets ha incaricato il Ministero della Salute di prestare attenzione a tali casi e ha raccomandato ai medici di smettere di consigliare ai genitori di abbandonare i bambini per motivi di salute. Come prima, le persone usano sconsideratamente la parola "giù" come un insulto, non avendo paura di ferire i sentimenti di qualcuno e non pensando al fatto che questo è, in effetti, il nome di un medico. Come prima, i miti spesso sostituiscono i fatti. Come prima, i casi di adozione di bambini con sindrome di Down in Russia sono molto rari... Ma in altri paesi, l'atteggiamento nei confronti delle persone con bisogni speciali non è cambiato dall'oggi al domani. È successo solo qualche decennio prima del nostro.
Fai un passo
Qualsiasi, anche la strada più lunga, inizia con un piccolo passo. Se stai leggendo questo articolo, l'hai già fatto. E ti racconterò una storia. Uno dei mille. Penso che dopo averlo letto, non riderai più della battuta maleducata "sui bassi". O forse farai passi ancora più importanti - su di loro alla fine dell'articolo.
Nastya e Lesha. Lei aveva 19 anni, lui 23. Una bellissima giovane coppia. Gravidanza non pianificata ma felice. Ottimi risultati di tutti i test e gli esami. La tanto attesa nascita di una figlia. E silenzio.
“Tutti i medici all'improvviso tacquero. Ho visto che si stavano chinando su di lei e non capivo cosa stesse succedendo ", ricorda Nastya. Più tardi, il pediatra disse a Nastya che la neonata era sospettata di avere la sindrome di Down. È necessario un esame del sangue per confermare.
«Ma non preoccuparti», aggiunse allegramente il dottore. "Dopotutto, ci sono giocattoli difettosi: puoi riportarli al negozio." Il mondo ondeggiò e si rimpicciolì delle dimensioni di una particella microscopica chiamata cromosoma. 46 o 47 cromosomi? Tutta la vita ora dipendeva da questo.
Anastasia ha aspettato una settimana per i risultati del test. Ognuno di questi giorni rimarrà per sempre nella sua memoria. I bambini sono stati portati da altre madri per l'alimentazione, ma lei no: "Perché ne hai bisogno? Ti ci abituerai!.." Ovunque andasse: alle procedure, al corridoio, sentiva: “Rifiuta urgentemente, questo è un mostro. Hai visto la sua diagnosi? Giovane: darai alla luce altri. E poi il marito se ne andrà e tutti gli amici si allontaneranno, rimarrai solo e anche con un tale peso. Appena ripresa dal parto, non avendo l'opportunità di incontrare i suoi parenti, si avvicinò alla stanza dei bambini, sbirciò nel suo visino. I medici le hanno detto: “Guarda, c'è tutto scritto sulla sua faccia!”. E Nastya vide un bambino piccolo - con le guance rosee, enorme occhi blu e capelli biondi, in piedi come un "mohawk" sulla sommità della testa ...
Sapeva già che lo era Dasha. Dopotutto, questo è il nome che le hanno dato quando era nel suo stomaco. La figlia Dashenka è la più amata, la più felice ...
C'era un reparto dimissioni sotto la finestra del reparto di Nastya. E ogni giorno vedeva dalla finestra come escono madri gioiose con i bambini in braccio, come i loro parenti li incontrano ... Nastya poteva comunicare con la sua famiglia solo tramite videotelefono. Per quanto scioccata e confusa com'era, non sapevano cosa dire. Tutti aspettavano i risultati del test. Nel frattempo, si scopre che i medici si sono incontrati personalmente con ciascuno di loro a turno: con suo marito, sua madre, sua suocera. E, come Nastya, hanno ricevuto previsioni terribili: “Questo non è un bambino, ma un ortaggio nell'orto: non andrà mai, non parlerà, non riconoscerà nessuno di voi. E in generale, morirà nelle tue mani. Portalo a casa e muori". Una settimana dopo, è arrivata la conferma che Dasha aveva la sindrome di Down. Lo stesso giorno, senza consultare Nastya, i parenti hanno rimosso dalla casa tutte le cose dei bambini: un passeggino, una culla, i primi vestitini ... E poco dopo, sotto la costante pressione dei medici e in presenza di un avvocato, Nastya e Lesha hanno scritto un rifiuto dal bambino. Ciascuno separatamente, perché non hanno mai avuto l'opportunità di incontrarsi e parlare con tutta la famiglia. L'avvocato era molto vivace e allegra: “Beh, abbiamo trovato qualcosa di cui piangere! Giovani, sani, ne partori una dozzina in più e dimentica tutto, come sogno orribile". I genitori di Dasha si sono incontrati solo quando Nastya ha lasciato le porte dello stesso dipartimento di dimissioni. Uno.
Dissero ad amici e conoscenti che il bambino era morto. E ha cercato di vivere come prima. “Potevamo fingere con gli altri, anche con gli altri. Ma davanti a me stesso... Allora ero pronto per andare a qualsiasi lavoro, fare qualsiasi cosa - solo per non pensare...». Nastya ricorda ancora la sua prima visita all'orfanotrofio. Andarono insieme a Lyosha - e dalla strada sentivano il pianto dei bambini. Per qualche ragione, è diventato immediatamente chiaro che si trattava di Dasha. Si sdraiò nella scatola infetta e pianse: la sua gamba era incastrata tra le doghe della culla. Non poteva tirarla fuori e non c'era nessuno che aiutasse - non c'era abbastanza personale per tutti ... Poi era già più facile venire, si sono abituati. Era più difficile andarsene. “Si è sdraiata e ci ha guardato. E abbiamo dovuto voltare le spalle a questo sguardo e andarcene...».
sindrome dell'amore
Una volta che Nastya si è resa conto che la prossima volta semplicemente non sarebbe stata in grado di andarsene in quel modo, senza Dasha. I medici hanno detto che puoi portare il bambino a casa per il fine settimana. Quindi Nastya si prese una vacanza e portò sua figlia per un mese intero. “Mentre la stavamo vestendo, la tata ha deciso che, come al solito, ci vestiamo per una passeggiata. E quando improvvisamente si è resa conto che la stavamo portando a casa per una visita, è improvvisamente scoppiata in lacrime: "Signore, se solo tu, Dasha, non tornassi mai più qui!" La tata non sapeva che le sue parole sarebbero state profetiche. Tuttavia, nessuno lo sapeva in quel momento. E Lyosha era categoricamente contrario a prendere il bambino anche temporaneamente. Visitare, aiutare in qualche modo - sì, ma non assumersi tale responsabilità. Hanno anche deciso di vivere separatamente questo mese: Nastya e Dasha con la madre e Lyosha con la loro.
Per tutto il mese Nastya ha aspettato che le previsioni degli altri medici si avverassero: quando amici e parenti avrebbero cominciato a voltare le spalle, quando avrebbero puntato il dito contro sua figlia. Ma tutto era diverso: l'intera famiglia si innamorò immediatamente di Dasha e suo marito veniva ogni fine settimana e giocherellava con lei. Per strada, non era più Nastya a guardare con desiderio nelle carrozze degli altri, ma guardavano nella sua carrozza con le parole: "Oh, che miracolo! Così glorioso!" Durante questo mese, Dasha, di un anno, che, una volta tornata a casa, poteva solo sdraiarsi, ha imparato a sedersi da sola e a camminare per le braccia, è cambiata molto... Intanto il mese stava volgendo al termine fine. "Puoi riaverla?" - chiese una volta alla madre di Nastya. Naturalmente, Nastya non poteva. Ma neanche Lyosha poteva cambiare idea. Lo persuase a lungo, citando una serie di argomenti: “Non posso darlo via adesso. Ha bisogno almeno di sostegno, lasciala diventare più forte…”. Ma poi ho capito che non si può pretendere da una persona ciò che non può dare. “L'innato istinto materno parlava in me, cosa che Lesha non poteva avere. E non ho avuto tempo per polemiche e insulti: dovevo crescere un figlio”. Lyosha e Nastya hanno ufficialmente divorziato. Più tardi, Lyosha ricorderà questo - il rifiuto di Dasha e il divorzio - come il più grande errore della sua vita. Tuttavia, ha continuato a visitare Nastya e sua figlia e ad aiutarli.
Dasha crebbe e si sviluppò. Nastya è già abituata al fatto che anche i medici, vedendola, sono stupiti: “E questo è un bambino con la sindrome di Down ?! Ma non sapevamo nemmeno che fosse possibile, ci è stato insegnato in modo molto diverso ... " Ma ancora, il primo posto in cui ha sentito le parole: "Che bambino meraviglioso che hai!" era il Centro sviluppo iniziale Fondotinta Downside Up. Nastya lo ha scoperto accidentalmente da altri genitori, è venuta a lezione con Dasha di due anni e si è resa conto di aver iniziato nuova vita. “Fu lì che finalmente iniziai a “lasciar andare”. E non solo io, ma anche Lyosha, perché anche lui è venuto con noi. Lì abbiamo visto altri genitori, altri bambini - sia piccoli che adulti - e alla fine eravamo convinti che questo non fosse spaventoso. Abbiamo visto quanto lavoro viene fatto per aiutarci e ci siamo resi conto che non siamo soli”.
Dasha ha recentemente compiuto 15 anni. Dopo aver completato gli studi al Downside Up all'età di sette anni, studia in una scuola normale, sulla base della quale è stata creata una classe specializzata per bambini con bisogni speciali: prendono parte alle materie insieme a tutto il resto, e russo e matematica - secondo un programma più semplice. Ha una grande famiglia amorevole: madre, padre, nonna, bisnonna, l'amata sorella minore Anechka.
Su invito della First Lady della Gran Bretagna, Dasha si è recata a Londra per accendere le luci dell'albero di Natale, ha preso parte alle fotografie per il calendario di Love Syndrome e ha parlato con giornalisti e celebrità. È molto gentile e premurosa, è facile e piacevole lavorare con lei. Dasha trova linguaggio reciproco con tutti, ma con particolare tenerezza tratta i bambini e gli anziani, che le rispondono allo stesso modo. Nastya pensa che la futura professione di Dasha sarà legata alla cura delle persone. E niente che finora nel nostro Paese le persone con sindrome di Down non abbiano praticamente opportunità di lavoro. Questo è passo successivo e un giorno lo faremo sicuramente.
Del resto, se fino a poco tempo l'unica persona ufficialmente impiegata con sindrome di Down in Russia era Maria Nefedova, assistente insegnante al Downside Up, ora tutti hanno appreso la storia di Nikita Panichev, che lavora come assistente cuoco in uno dei caffè di Mosca . E di recente, a Omsk si è verificato un caso di impiego di una persona con sindrome di Down: un giovane, il ventenne Alexander Belov, ha iniziato a lavorare come addetto alle pulizie per dimostrare che anche le persone speciali possono essere utili alla società. Bene, allo stesso tempo risparmia denaro per un corso di terapia dei delfini e jeans nuovi.
E Nastya e Lyosha stanno ancora insieme. Hanno iniziato a vivere come una famiglia subito dopo che Dasha è andata a lezione al Downside Up. E dopo qualche tempo si sono risposati. Questa volta - sposarsi in chiesa. I genitori vengono ancora a casa loro e chiamano, di fronte alla stessa situazione e non sanno cosa fare. Nastya e Lyosha stabilirono fermamente la regola di non convincere o persuadere nessuno di nulla. Raccontano solo la loro storia: solo i fatti, senza nascondere nulla. Naturalmente, più di una volta a Nastya è stata posta la domanda: "Ti sei mai pentito della tua decisione di prendere il bambino?". Probabilmente puoi chiederlo solo senza vederli tutti insieme: Nastya, Lyosha, Dasha, Anya ...
Ma Nastya risponde semplicemente: “No, non una volta. L'unica cosa di cui mi pento ancora adesso è di non averlo preso subito, di non aver vissuto il primo anno insieme. E poi, non appena ho portato Dasha a casa, anche se è stato difficile e spaventoso, in qualche modo è diventato subito chiaro: prima era brutto, ma ora va tutto bene.
Come aiutare le persone speciali?
Diversi modi per rendere il 21 marzo un giorno davvero speciale e la vita di persone speciali - ordinaria:
— donare una lezione, un pacchetto di letteratura specializzata o una visita a domicilio di uno specialista a bambini con bisogni speciali>>
- indossa una cravatta arancione, una sciarpa o un fazzoletto da collo a sostegno delle persone che sono anche chiamate "soleggiate" - e racconta agli altri questa giornata.
sorridere a una persona speciale.
Dopotutto, le persone con bisogni speciali soffrono di più non per lo stato di salute, ma per i pregiudizi degli altri.
C'era una volta la diagnosi di "sindrome di Down" suonava come una frase, ma negli anni la società si è adattata a queste persone speciali. Alcuni di loro sono riusciti a diventare famosi e ad avere successo, dimostrando che la sindrome di Down non è una sentenza e le persone che ce l'hanno non sono condannate, riferisce.
Le persone con sindrome di Down diventano artisti, avvocati, attori, modelli, atleti e ristoratori. La cosa principale è il desiderio, la speranza, la resistenza, la forza e, naturalmente, il supporto delle persone premurose.
Va notato che la Giornata internazionale della persona con sindrome di Down ha iniziato a essere celebrata nel 2006 su suggerimento del genetista greco Stylianos Antonarakis dell'Università di Ginevra. Al VI Simposio Internazionale sulla Sindrome di Down, tenutosi a Palma di Maiorca, su iniziativa dei consigli di amministrazione delle Associazioni Europee e Mondiali di Sindrome di Down, si è deciso di indire il 21 marzo Giornata Internazionale della Sindrome di Down.
Il ventunesimo giorno del terzo mese non è stato scelto a caso, poiché la sindrome di Down è associata a 3 copie del 21° cromosoma (trisomia sul 21° cromosoma).
RIFERIMENTO. La sindrome di Down è un'anomalia cromosomica, caratterizzata da un cromosoma 21 aggiuntivo - completo (trisomia 21) o parziale (a causa della traslocazione). Queste persone hanno 47 cromosomi nel cariotipo invece dei soliti 46. Hanno un aspetto caratteristico, una maggiore possibilità di una certa gamma di malattie (ad esempio, malformazioni congenite del sistema cardiovascolare, malformazioni acquisite del sistema sensoriale), un certo ritardo mentale, a seguito del quale c'è uno sviluppo mentale più lento sullo sfondo di individui sani e il peggior adattamento sociale.
A causa dell'impossibilità di un trattamento completo dei problemi di questa anomalia, la medicina mira non a fornire un trattamento permanente, ma a garantire uno status sociale normale per le persone con sindrome di Down.
FATTI. Secondo le statistiche dell'OMS, ogni 700° bambino nel mondo nasce con la sindrome di Down. Questo rapporto è lo stesso in paesi diversi, zone climatiche e strati sociali. Il fallimento genetico si verifica indipendentemente dallo stile di vita dei genitori, dalla loro salute, dalle abitudini e dall'istruzione.
È noto che il rischio di avere un figlio con sindrome di Down dipende dall'età della madre. Per le donne di età inferiore ai 25 anni, la probabilità di avere un figlio malato è 1/1400, fino a 30 - 1/1000, a 35 anni il rischio aumenta a 1/350, a 42 anni - fino a 1/60 , e a 49 anni - fino a 1/1000. 12. Tuttavia, poiché le giovani donne in generale danno alla luce un numero significativamente maggiore di bambini, la maggior parte (80%) di tutti i bambini con sindrome di Down sono in realtà nati da giovani donne di età inferiore ai 30 anni.
Il 50% dei bambini presenta anomalie congenite del cuore, dello stomaco e dell'intestino. In precedenza, vivevano fino a 40 anni, perché queste malattie non venivano curate. Ora l'aspettativa di vita è di 60-65 anni.
Si innamorano facilmente e non tradiscono mai, spesso creano famiglie. I bambini in queste famiglie non nascono, quasi tutti gli uomini con sindrome di Down sono sterili. Nelle donne, la gravidanza termina con aborto spontaneo o parto prematuro.
Ci sono molti lavori negli Stati Uniti progettati specificamente per le persone con sindrome di Down. T Alcune persone lavorano come cameriere in un bar, riparano scarpe. È vantaggioso per loro affidare un lavoro che richiede un approccio scrupoloso: disporre la letteratura in biblioteca, consegnare la posta. È difficile per queste persone trovare lavoro in Ucraina.
PERSONE FAMOSE E DI SUCCESSO CON LA SINDROME DI DOWN
artista Raymond Hu
In California, USA, vive l'artista 30enne Raymond Hu. Dipinge con la tecnica cinese, inchiostro e acquerello su carta di riso. Raymond disegna ritratti di animali: leoni, tigri, lucertole, elefanti, pesci, tartarughe, cani. Le sue opere sono richieste, sono anche esposte in varie aste.
L'artista Michael Jurgue Johnson
Un altro artista statunitense, l'Illinois, Jurgue Johnson Michael è nato con la sindrome di Down, ma questo non gli impedisce di creare vere e proprie opere d'arte. Tra le sue opere ci sono ritratti, immagini di animali, paesaggi. Per poter aiutare i suoi parenti, non solo attinge alla propria ispirazione, ma esegue anche gli ordini.
L'uomo ha un sito web dove espone il suo lavoro e prende ordini. Ha partecipato a numerosi concorsi e mostre.
Attrice, atleta e avvocato Paula Sage
Paula Sage è nata in Scozia nel 1980. La malattia non le ha impedito di recitare in diversi film, ad esempio, per il suo ruolo nel film britannico "After Life", ha ricevuto un premio BAFTA nella categoria "Best Film Debut", gioca a netball professionista ed è diventata avvocato di successo. Paula fornisce supporto legale a due fondi internazionali- Ann Craft e Mancap.
Insegnante e atleta Karen Gafney
La donna di 37 anni si è diplomata al liceo, ha proseguito gli studi e nel 2001 ha ricevuto un certificato come assistente all'insegnamento dal Community College di Portland.
Gestisce anche un'organizzazione senza scopo di lucro che aiuta i bambini con disabilità ad adattarsi alla società. handicappato soprattutto con la sindrome di Down. Nonostante sia paralizzato gamba sinistraÈ diventata la prima persona con la sindrome di Down ad attraversare a nuoto la Manica. Successivamente, Gaffney stabilì molti altri record, diventando la medaglia d'oro ai Giochi Paralimpici.
Karen ha nuotato per 9 miglia nel lago Tahoe a 60 gradi Fahrenheit, che è di 15 C. È stata la prima persona con la sindrome di Down a farlo.
Attore, insegnante e attivista sociale Pablo Pineda
Attore spagnolo che ha vinto il Silver Shell al Festival di San Sebastian 2009 come miglior attore in Me Too. Vive a Malaga e lavora nel comune e insegna anche. Pablo ha diversi diplomi: insegnante, laurea in lettere e diploma in psicologia dell'educazione. Quando è tornato a Malaga da San Sebastian, dove ha ricevuto il premio, il sindaco della città, Francisco de la Torre, gli ha consegnato il premio "Scudo della città".
Pablo è la prima persona in Europa con la sindrome di Down a ricevere istruzione universitaria. Ha dato il vantaggio di insegnare, lasciando la professione di attore.
Il musicista e compositore Ronald Jenkins
All'età di 6 anni, Ronald ha ricevuto un sintetizzatore per Natale. È stato con questo strumento che ha imparato a suonare melodie semplici e ha suonato con gli amici. A scuola, ha suonato nella Marching band e, poiché non poteva suonare dagli spartiti, il leader della band ha permesso a Jankis di scrivere le sue parti di pianoforte, "suonando insieme" agli spettacoli cittadini.
Successivamente, è diventato un compositore e musicista di successo. Molti intenditori di musica elettronica considerano Ronald un genio. Dal 2003, con lo pseudonimo di "Big Cheez", ha iniziato a caricare le sue melodie in rete. Nel 2006, Jenkys ha iniziato a pubblicare i suoi video su YouTube. Il musicista 28enne è ora una star di YouTube.
I suoi video online hanno rapidamente guadagnato popolarità, ma il punto di svolta è stato un invito del sito sportivo ESPN.com a registrare un tema per un podcast. Un anno dopo, Ronald pubblicò il suo primo album in studio: Ronald Jenkees.
Ristoratore Tim Harris
Tim Harris è un ristoratore di successo. È proprietario di Tim's Place, "il ristorante più amichevole del mondo", che offre ai visitatori, oltre ai piatti tradizionali, gli abbracci gratuiti di Tim. Dall'apertura del ristorante nel 2010, Tim ha abbracciato più di 22mila persone.
L'attrice Stephanie Ginz
Stephanie Ginz è diventata la prima attrice con la sindrome di Down nella storia del cinema. Stephanie ha recitato nel suo primo film, Duo, all'età di 12 anni. Il film è diventato una vera sensazione. Nel 1996, "Duo" ha ricevuto numerosi premi, tra cui l'Academy Award, il Chicago International Film Festival, il Wasserman Award per la migliore fotografia, oltre a premi dalla Warner Brothers e Martin Scorsese.
Modello Madeline Stewart
La ventenne australiana Madeleine Stewart ha debuttato in passerella come modella nel settembre 2015. Da allora, la ragazza con la sindrome di Down è diventata una modella popolare: è costantemente invitata a partecipare a sfilate di moda di stilisti famosi e i marchi famosi offrono modelli per apparire nei loro spot pubblicitari. Nel 2016, Madeleine è tornata ad essere la star della New York Fashion Week.
La star ucraina di Instagram Sofia Sanchez, che sostiene i bambini con sindrome di Down in tutto il mondo
Jennifer e Hector Sanchez hanno adottato una ragazza ucraina quando aveva poco più di un anno. Anche il figlio della famiglia Sanchez ha la sindrome di Down.
"Siamo stati in grado di dare al nostro ragazzo una sorella che lo capisca e possono andare per la loro strada insieme", ha spiegato Jennifer.
Sophia, di sua iniziativa, è diventata la protettrice di persone speciali, dimostrando come amano la vita. Sofia va già a scuola, viaggia con la sua famiglia e trascorre attivamente il suo tempo libero. È diventata popolare grazie a un video in cui dice che essere malati di sindrome di Down non fa paura e tutti quelli che ce l'hanno sono speciali.
La sindrome di Down è un'anomalia genetica comune. È congenito e si manifesta in presenza di un cromosoma in più. Allo stesso tempo, il modo di vivere dei genitori, situazione ecologica, il clima e altre condizioni non influiscono in alcun modo su questo processo. E non c'è nessuna colpa nell'aspetto di un cromosoma in più. I bambini con sindrome di Down hanno una serie di caratteristiche, a causa delle quali il loro sviluppo è leggermente indietro rispetto ai loro coetanei, ma la pratica mostra che l'amore e la pazienza dei genitori fanno miracoli e i bambini imparano a fare tutto ciò che i bambini possono fare senza un cromosoma in più.
Oggi le persone con sindrome di Down non sono escluse dalla società. Vivono la stessa vita: studiano, lavorano, recitano in pubblicità e film, fanno beneficenza. Diventano un vero e proprio modello, perché dimostrano che non c'è bisogno di disperarsi e perdersi d'animo in nessuna circostanza.
Vi invitiamo a conoscere le storie di 10 persone con sindrome di Down che hanno dimostrato che le barriere non esistono. Forse, ispirato dal loro esempio, smetterai di incolpare il destino malvagio per i tuoi fallimenti e finalmente realizzerai i piani più audaci e ambiziosi!
Andrej Vostrikov
Andrey Vostrikov è un sei volte campione delle Olimpiadi Speciali. Il giovane è di Voronezh. È professionalmente impegnato nella ginnastica e funge da esempio per i giovani. Andrew visita regolarmente concorsi internazionali e conduce una vita molto attiva e interessante.
Pablo Pineda
Molte persone con sindrome di Down si trovano nelle arti. Pablo Pineda non fa eccezione. Oggi è un attore spagnolo di successo. Nel 2009, Pablo ha ricevuto il Silver Shell al Festival di San Sebastian per il suo ruolo in Me Too, dove interpretava un insegnante con la sindrome di Down. Pablo vive a Malaga e lavora nel comune locale.
Sergey Makarov
Sergey Makarov è un attore con la sindrome di Down. Suona nel Teatro dell'Innocente. Da bambini non volevano portare Sergei a scuola, ma nel 2004 l'uomo è diventato l'eroe cinematografico dell'anno al festival internazionale Stalker. Camminava sempre di proposito verso il suo sogno e non si voltava mai all'opinione di qualcun altro.
Maria Nefedova
Maria Nefedova vive a Mosca. Fino a poco tempo, era l'unica persona impiegata con la sindrome di Down in Russia. Maria lavora presso Downside Up. È assistente di un'educatrice e aiuta a tenere corsi di gruppo per bambini con sindrome di Down. Nel tempo libero, la ragazza è impegnata nelle produzioni del Teatro dell'Innocente e suona il flauto.
Stefania Ginz
Stefania Ginz - famosa attrice. La sindrome di Down non le ha mai impedito di realizzare se stessa nella creatività. Anche in gioventù, Stephanie ha partecipato a produzioni teatrali e ha recitato in spot pubblicitari. All'alba della sua carriera di attrice, la ragazza ha recitato nel film "Duo", che ha ricevuto numerosi premi. Per un vasto pubblico, Stephanie è nota per il suo ruolo in American Horror Story.
Bogdan Kravchuk
Bogdan Kravchuk è diventata la prima persona in Ucraina con la sindrome di Down ad entrare in un istituto di istruzione superiore. Bogdan è molto dotto: lo sa lingua inglese, ricorda a memoria le capitali di quasi tutti i paesi del mondo e dati significativi della storia dell'Ucraina, possiede un computer. Entrando all'università, il giovane ha segnato 160 punti su 200 possibili.
Karen Gaffney
Karen Gaffney è un'atleta affascinante con sindrome di Down. Nonostante una gamba sinistra paralizzata, Karen è riuscita a nuotare nella Manica e ha stabilito un record mondiale. È diventata anche la campionessa d'oro dei Giochi Paralimpici. Nel tempo libero, Karen è coinvolta in opere di beneficenza e gestisce un'organizzazione senza scopo di lucro che aiuta i bambini con disabilità.
Tim Harris
Tim Harris caratteristica naturale non le ha impedito di avviare un'attività in proprio. Il suo ristorante "Tim's Place" è stato riconosciuto come il ristorante più accogliente non solo negli Stati Uniti, ma in tutto il mondo. Il piatto d'autore del ristorante è l'abbraccio di Tim. Il giovane ristoratore durante l'esistenza della sua attività è riuscito ad abbracciare personalmente più di 60 mila persone.
Miguel Tomásino
Miguel Thomasin è una persona speciale. È nato con la sindrome di Down, ma è riuscito a raggiungere il successo in campo musicale. Spesso definito il guru della musica sperimentale. Miguel suona la batteria nella sua stessa band, si esibisce regolarmente nelle scuole e nei centri per bambini malati, esegue cover delle canzoni dei suoi musicisti preferiti.
Paola Salvia
Paula Sage è nata in Scozia. La ragazza conduce una vita sociale e professionale attiva. Lavora come avvocato e fornisce supporto legale a due organizzazioni internazionali- AnnCap e Mancap. Paula gioca anche a netball e talvolta recita in documentari e lungometraggi. Per il suo ruolo in After Life, ha ricevuto un premio BAFTA come miglior film d'esordio.
Le persone con sindrome di Down differiscono da noi solo per un cromosoma in più. La società dovrebbe fare di tutto affinché possano sentirsi a proprio agio nella società e non trattarli con pregiudizi. Possono studiare, lavorare e avviare un'attività in proprio!
La sindrome di Down non ha impedito di ottenere lo spagnolo Pablo Pineda istruzione superiore, oltre a diventare un attore cinematografico: ha interpretato un ruolo importante in lungometraggio"Anche io" (2009).
Pablo Pineda è una prova convincente che anche la sindrome di Down non è una sentenza definitiva per una persona (come, probabilmente, qualsiasi malattia o disabilità in generale). Molto dipende dal coraggio della persona stessa, dalla sua volontà di lottare per se stessa e per il suo futuro, oltre, naturalmente, dall'amore e dall'aiuto dei suoi cari.
Cos'è la sindrome di Down
La sindrome di Down è una patologia genetica congenita in cui una persona ha un cromosoma in più: invece di 46, ce ne sono 47 nel set cromosomico della cellula: un cromosoma, ovvero il 21°, è rappresentato da tre copie anziché due.
Questa sindrome fu descritta per la prima volta nel 1862 da dottore inglese John Down, classificandolo erroneamente come una forma di disturbo mentale. I segni delle persone con sindrome di Down sono una faccia piatta con occhi obliqui (questa patologia è stata anche chiamata "mongolismo" per un periodo piuttosto lungo), una bocca aperta, un naso piccolo, un collo corto e largo, una nuca piatta, un tono muscolare basso, eccetera.
All'inizio del XX secolo, con l'avvento dell'eugenetica, le persone con sindrome di Down iniziarono a essere sterilizzate forzatamente in molti stati degli Stati Uniti. La stessa cosa è stata fatta prima nella Germania nazista, e poi sono stati completamente distrutti per "purificare la razza ariana" come parte del programma di uccisione dei T-4 ("Azione Tiergartenstrasse 4").
È noto che la nascita di un bambino con sindrome di Down (una media di 1 nascita su 700-800) può essere influenzata dall'età della madre. Molto spesso, questi bambini nascono da donne di età superiore ai 35 anni. Di solito le persone con sindrome di Down sono chiamate "figli del sole" - per la tranquillità e la gentilezza, l'assenza di qualsiasi aggressività.
In Russia ogni anno nascono circa 2.000 bambini con sindrome di Down e l'85% di loro risulta essere superfluo in famiglia: i genitori li rifiutano. In Europa e negli Stati Uniti, se la diagnosi prenatale diagnostica un bambino con la sindrome di Down nell'utero, oltre il 90% delle madri abortirà. I medici hanno lanciato l'allarme per molto tempo, ma finora non è stato possibile far fronte al problema.
Pablo è il primo
Nel frattempo, è un'illusione credere che a questi bambini non venga insegnato. Hanno ritardi intellettuali e sviluppo fisico diversi gradi di gravità. Questi possono essere problemi con la parola e l'udito, lo sviluppo delle capacità motorie e delle capacità comunicative. Tuttavia, possono ancora svilupparsi: imparano non solo a camminare e parlare, ma anche a leggere e scrivere, come gli altri bambini, anche se con un ritardo.
Un esempio lampante della capacità di apprendimento delle persone con sindrome di Down è lo spagnolo Pablo Pineda, nato nel 1974 nella città spagnola di Malaga. È cresciuto in una famiglia dove, oltre a lui, sono cresciuti i suoi due fratelli maggiori. Pablo è diventato la prima persona in Europa con la sindrome di Down che è stata in grado di ottenere un'istruzione superiore. Si è laureato nel 1999 in Psicologia dell'Educazione presso l'Università di Malaga.
Il fatto che non fosse come tutti gli altri, il ragazzo ha imparato per la prima volta dal suo insegnante all'età di sette anni, quando doveva andare a scuola. "Io sono stupido?" gli chiese Pablo. “No,” scrollò le spalle il suo interlocutore. "Posso andare a scuola?" Rispose affermativamente, anche se a quel tempo era insolito. È oggi che l'85% dei bambini spagnoli con sindrome di Down frequenta scuole generali non specializzate. Poi Pablo è diventato uno dei primi bambini di questo tipo a studiare in una scuola normale insieme al resto dei bambini.
Pablo ricorda la scuola con gratitudine. In una delle interviste su anni scolastici ha detto questo: “La scuola è il momento migliore. È stata un'esperienza meravigliosa, interessante, ma anche dura che ha arricchito la mia vita incredibilmente. È stato particolarmente difficile quando ero un adolescente”.
Fortunatamente per lui, i suoi genitori si sono presi molta cura del suo sviluppo e hanno lavorato molto su di lui. Lo stesso Pablo dice a questo proposito: “Sono cresciuto in una famiglia colta, con giornali quotidiani e una biblioteca, la curiosità si è svegliata in me molto presto ... In generale, un bambino del genere dovrebbe essere cresciuto come un bambino, e non come un “disabile”: ha bisogno di essere educato. I genitori dovrebbero parlare con lui, perché il peggior nemico dei bambini con sindrome di Down è il silenzio... I genitori dovrebbero essere sempre con loro, dovrebbero dimostrare che questo è il loro bambino. I bambini con sindrome di Down non hanno bisogno di essere iperprotetti: hanno bisogno di una costante stimolazione mentale e fisica e imparano da soli”.
Un altro segreto del successo di Pablo è il duro lavoro. Ad esempio, ha detto che si allena 6-7 ore al giorno. Allo stesso tempo, Pablo ha spiegato che per lui questa è in gran parte una necessità: dopotutto, le persone con sindrome di Down studiano e assimilano materiale didattico sono più difficili del solito.
Nella sua prima giovinezza, Pablo voleva diventare un avvocato o un giornalista. Tuttavia, alla fine, scelse la professione di insegnante all'università. Per qualche tempo dopo la laurea, Pineda ha lavorato nel comune della città di Malaga. Ora è impegnato ad insegnare in una scuola nella città spagnola di Cordoba.
Al San Sebastian International Film Festival 2009, Pineda ha vinto il premio come miglior attore in Me Too, dove ha interpretato un insegnante universitario con la sindrome di Down. Si può dire che nel film Pablo interpreta in gran parte se stesso.
Portiamo alla vostra attenzione estratti di una delle interviste a Pablo Pineda, dove parla della sua vita e di come, secondo lui, la società dovrebbe trattare le persone con sindrome di Down.
Pablo Pineda: dovremmo essere visti come persone normali
– Cosa ricordi della scuola? È stato difficile adattarsi?
- Ricordo il periodo scolastico come abbastanza utile per me. Le difficoltà che incontravo erano spesso causate da sfiducia e paura da parte degli insegnanti senior. Erano prevenuti e davano per scontato che avrei fallito nei miei studi. Ma sono stato fortunato. Sono stato supportato da giovani insegnanti. Hanno approvato il mio soggiorno a scuola e hanno insistito perché rimanessi.
Insieme a prima infanzia Ho sempre studiato allo stato istituzioni educative. Devo ammettere che a causa della sindrome di Down il mio percorso non è stato coperto di rose, e ho avuto problemi di integrazione.
– Come combatti per la tua integrazione? Qual è la cosa più difficile qui?
– Dall'inizio fino ad oggi, devo costantemente dimostrare e mostrare di cosa sono capace. È molto difficile, è una lotta molto difficile, la più difficile della mia vita. Devo sempre fare un passo avanti. Ho colpito "no" centinaia di volte, ma ho imparato a combattere e ottenere "sì". Alcune cose mi hanno offeso. Ad esempio, mi hanno detto che il mio caso era artificiale, che si trattava di una sostituzione, che avevo una forma “a mosaico” della sindrome (una variante della sindrome di Down, in cui solo alcune, e non tutte, cellule del corpo contengono cromosoma 21 triplicato - ndr).
- Secondo te, i giovani spagnoli sono in grado di integrare veramente una persona con sindrome di Down nella società?
Ho molti amici e ho dei bei ricordi della scuola. I bambini sono più tolleranti, più solidali. Da adolescente, per me è stato più difficile. I ragazzi dell'istituto non sono stati così comprensivi ... Bene, va bene, in ogni caso, il bene prevale. Ognuno ha la propria esperienza. Mi è successo di tutto, ma, in generale, la mia vita da studente è stata felice.
– Come sei stato coinvolto nel lavoro?
– … Sono un insegnante certificato nel campo educazione speciale nella direzione della "psicologia pedagogica". Sono l'unica persona con la sindrome di Down che è riuscita a fare carriera. Mi ritengo fortunato, non mi siedo senza lavoro. Per quasi un anno ho lavorato nel dipartimento di assistenza sociale del municipio di Malaga, poi in un progetto di socializzazione e coinvolgimento in attività professionale persone che sono sull'orlo dell'emarginazione… Mi piace molto lavorare.
- Capisci che la maggior parte delle persone con sindrome di Down non ha le stesse opportunità di una vita autosufficiente?
- Sento la mia posizione eccezionale e penso che diverse circostanze abbiano contribuito a questo: in primo luogo, io stesso mi sono visto molto chiaramente come tale. Inoltre, i miei genitori mi hanno aiutato con tutte le loro forze. Hanno creduto nella mia forza e mi hanno sempre sostenuto. Hanno deciso una volta per tutte da soli che ero assolutamente normale in tutto e non distinguevano tra me e i miei fratelli. Ovviamente per me non è stato facile.
– Quindi pensi che i genitori svolgano un ruolo chiave nello sviluppo di una persona con sindrome di Down?
- Il più importante, senza dubbio. Ma, sfortunatamente, molti genitori che hanno un figlio con sindrome di Down perdono istantaneamente la speranza, non ci investono come dovrebbero, perché semplicemente non si rendono conto delle sue capacità. Questo è il punto in cui mi distinguo dalla maggior parte dei ragazzi con sindrome di Down. Allo stesso tempo, è molto importante non sovraccaricare questi bambini con cure, deve essere data loro la libertà di svilupparsi.
– Hai avuto momenti in cui volevi mollare tutto, momenti di completa solitudine?
Sì, al mio secondo anno di studi universitari. Tutto stava andando contro di me quell'anno. Gli insegnanti erano pieni di pregiudizi, io soffrivo dei compagni di classe, mi guardavano dall'alto in basso, con disprezzo... quella era ancora la situazione. Non ho detto niente ai miei genitori. Di conseguenza, ho sopportato tutto e sono giunto alla conclusione che ero in grado di superare tutto da solo. In generale, ho cominciato a vivere. È divertente che nei momenti peggiori della mia vita, incontri sempre qualcuno che mi aiuta e mi sostiene. Ho sempre un angelo custode.
– Qual è il tuo obiettivo per il prossimo futuro?
- Ho sempre creduto e credo tuttora che il mio obiettivo sia lottare per la liberazione della società da pregiudizi e stereotipi. La nostra voce deve essere ascoltata dalla società, dobbiamo essere visti persone normali. Fino ad ora, a volte mi chiedo se la società mi capisca davvero. Mi sembra che le persone con sindrome di Down non siano ancora sufficientemente comprese e apprezzate come individui. L'ignoranza e spesso l'ignoranza regna in questo argomento. In generale, la strada da percorrere è lunga, devi dimostrare molto.
– Qual è il tuo consiglio a una persona con sindrome di Down che ha difficoltà a tollerare la propria condizione?
– Il mio consiglio è di non perdere mai la tua presenza mentale, di sentire forza e coraggio in te stesso, di accettarti come chiunque e di amarti. In nessun caso aver paura, non invidiare nessuno e scartare i complessi! Dobbiamo combattere con tutte le nostre forze. Sicuramente hai delle abilità e devono essere coltivate. Ad esempio, riesco a scrivere bene ea studiare bene, ma poi un orso mi ha calpestato l'orecchio. Ognuno decide da solo cosa sviluppare.
Riesci a ricordare un giorno che ti riempie di orgoglio? Il giorno in cui hai sentito che i tuoi sforzi non erano stati vani?
- Posso, e non uno di questi giorni. Una volta, quando stavano premiando gli studenti di un corso professionalmente orientato per il successo, mi è stato assegnato un premio speciale. Stavo scoppiando d'orgoglio quando ho visto un'aula gremita davanti a me, ho sentito applausi e grida di approvazione. È stata davvero una sensazione indescrivibile. Un'altra volta ho fatto uno stage a scuola e mi hanno dato un onore incredibile, hanno preparato un sacco di sorprese, poesie in mio onore. mi viene ancora la pelle d'oca quando mi ricordo... Alla fine abbiamo pianto tutti!
C'è un'opinione errata secondo cui le persone con sindrome di Down non sono assolutamente adattate alla vita, non possono né studiare, né lavorare, né raggiungere alcun successo. Tuttavia, questo non è affatto il caso. I nostri eroi recitano nei film, insegnano, camminano in passerella e vincono medaglie d'oro!
Tra i "figli del sole" ci sono talentuosi attori, artisti, atleti e insegnanti. Leggi la nostra selezione e guarda di persona!
Giuditta Scotttriste e storia straordinaria Judith iniziò il 1 maggio 1943, quando due gemelle nacquero in una famiglia normale della città di Columbus. Una delle ragazze, di nome Joyce, è nata completamente sana, ma a sua sorella Judith è stata diagnosticata la sindrome di Down.
In aggiunta a questo, mentre era ancora una bambina, Judith si ammalò di scarlattina e perse l'udito. La ragazza non ha parlato e non ha reagito in alcun modo alle osservazioni rivolte a lei, quindi i medici hanno erroneamente creduto che avesse un profondo ritardo mentale. L'unica persona che capiva Judith e poteva parlarle era sua sorella Joyce. I gemelli erano inseparabili. I primi 7 anni di vita di Judith furono assolutamente felici...
E poi... i suoi genitori, sotto pressione medica, hanno preso una decisione disastrosa. Hanno affidato Judith a un manicomio per deboli di mente e l'hanno abbandonata.
Joyce ha rotto con la sua amata sorella per lunghi 35 anni. In tutti questi anni è stata tormentata dal desiderio e dal senso di colpa. Quello che Judith stava passando in quel momento, si può solo immaginare. A quel tempo, nessuno era interessato alle esperienze dei "ritardati mentali" ...
Nel 1985 Joyce, incapace di sopportare molti anni di tormento morale, rintracciò la sua gemella e si prese cura di lei. Divenne subito chiaro che nessuno era coinvolto nello sviluppo e nell'educazione di Giuditta: non sapeva leggere e scrivere, non le veniva nemmeno insegnata la lingua dei sordi e dei muti. Le sorelle si trasferirono nella città californiana di Oakland. Qui Judith iniziò a frequentare un centro artistico per persone con disabilità mentali. Una svolta nel suo destino si è verificata quando ha frequentato un corso di fiber art (la tecnica della tessitura dai fili). Successivamente, Judith iniziò a creare sculture da fili. Tutti gli oggetti che apparivano nel suo campo visivo servivano da base per i suoi prodotti: bottoni, sedie, piatti. Ha avvolto con cura gli oggetti trovati con fili multicolori e ha creato sculture insolite, a differenza delle sculture. Non ha interrotto questo lavoro fino alla sua morte nel 2005.
A poco a poco, le sue creazioni, luminose, potenti, originali, hanno guadagnato fama. Alcuni hanno affascinato, altri, al contrario, li hanno respinti, ma tutti hanno convenuto che erano pieni di una sorta di energia straordinaria. Ora il lavoro di Judith può essere visto nei musei di arte estranea. I loro prezzi raggiungono i 20 mila dollari.
Sua sorella ha detto di lei:
"Judith è stata in grado di mostrare al mondo intero come qualcuno che è stato buttato fuori dalla società nella spazzatura può tornare e dimostrare di essere capace di risultati eccezionali"Pablo Pineda (nato nel 1974)
Pablo Pineda è un attore e insegnante spagnolo di fama internazionale. Pablo è nato nella città spagnola di Malaga. In tenera età, gli è stata diagnosticata una forma a mosaico della sindrome di Down (cioè, non tutte le cellule contengono un cromosoma in più).
I genitori non hanno mandato il figlio in un collegio specializzato. Si è laureato con successo in una scuola normale, quindi è entrato all'università e ha conseguito un diploma in psicologia dell'educazione.
Nel 2008, Pablo ha recitato in ruolo di primo piano in "Anche io" storia toccante amore di un insegnante con sindrome di Down e donna sana(film tradotto in russo). Per il ruolo dell'insegnante, Pablo ha ricevuto la Silver Shell al Saint-Sebastian Film Festival.
Pineda attualmente vive e insegna nella sua città natale, Malaga. Qui Pablo è trattato con grande rispetto. A lui è stata addirittura intitolata una piazza.
Pascal Dukenne (nato nel 1970)
Pascal Duquinne è un attore teatrale e cinematografico con sindrome di Down. Insieme a nei primi anni si è interessato alla recitazione, ha preso parte a molte produzioni teatrali amatoriali e, dopo l'incontro con il regista Jaco Van Dormal, ha ricevuto i suoi primi ruoli cinematografici. Il personaggio più famoso incarnato da lui è Georges del film Day Eight.
Al Festival di Cannes per questo ruolo, Dukenne è stato riconosciuto come il miglior attore cinematografico. Successivamente, ha recitato in "Mr. Nobody" nel ruolo episodico del doppio del protagonista, interpretato da Jared Leto.
Ora Dukenne è un personaggio dei media, rilascia numerose interviste, recita in programmi televisivi. Nel 2004, il re del Belgio lo ha consacrato Commendatore dell'Ordine della Corona, che equivale a un cavalierato.
I dipinti dell'artista americano Raymond Hu deliziano gli intenditori. Raymond disegna animali con la tecnica tradizionale cinese.
La sua passione per la pittura inizia nel 1990, quando i suoi genitori invitano l'artista a casa sua per prendere lezioni private da lui. Poi il quattordicenne Raymond ha dipinto il suo primo quadro: fiori in un misurino. La pittura lo affascinava, passava dai fiori agli animali.
Maria Langovaya (nata nel 1997)
Masha Langovaya è un'atleta russa di Barnaul, campionessa mondiale di nuoto. Ha preso parte alle Olimpiadi Speciali due volte e ha vinto l'oro entrambe le volte. Quando Masha era piccola, sua madre non pensava nemmeno di farne una campionessa. È solo che la ragazza era spesso malata e i suoi genitori decisero di "rafforzarla" e la mandarono in piscina. L'acqua si rivelò essere l'elemento naturale di Masha: amava nuotare e gareggiare con gli altri bambini. Fu allora che sua madre decise di mandare sua figlia agli sport professionistici.
Jamie Brewer (nato il 5 febbraio 1985)
Jamie Brewer è un'attrice americana che ha guadagnato fama dopo aver recitato in diverse stagioni di American Horror Story. Da bambino, Jamie sognava carriera di attore. Ha frequentato un gruppo teatrale e ha preso parte a diverse produzioni.
Nel 2011, ha ottenuto il suo primo ruolo cinematografico. Gli autori della serie storia americana horror" aveva bisogno di una giovane attrice con sindrome di Down. Jamie è stata invitata all'audizione e, con sua sorpresa, è stata approvata per il ruolo. Jamie si è cimentata come modella. È la prima donna con la sindrome di Down a sfilare alla New York Fashion Week. Ha presentato un vestito della stilista Carrie Hammer.
Jamie è un combattente attivo per i diritti delle persone con disabilità. Grazie ai suoi sforzi, nello stato del Texas, la frase offensiva "ritardo mentale" è stata sostituita con "malformazione intellettuale".
Karen Gafney (nata nel 1977)
Karen Gafney è un altro straordinario esempio di come le persone con disabilità possano ottenere gli stessi risultati delle persone sane e persino superarli. Karen ha ottenuto un successo straordinario nel nuoto.
Ogni persona sana può attraversare a nuoto il Canale della Manica? E nuotare per 14 chilometri in acqua con una temperatura di 15 gradi? Karen ce l'ha fatta! Nuotatrice instancabile, ha coraggiosamente superato le difficoltà, partecipando a gare con atleti sani. Alle Olimpiadi Speciali, ha vinto due medaglie d'oro. Inoltre, Karen ha fondato una fondazione per aiutare le persone con disabilità e ha conseguito un dottorato di ricerca!
Madeline Stuart
Madeline Stewart è forse la più modello famoso con sindrome di Down. Pubblicizza vestiti e cosmetici, sfila in passerella e partecipa a servizi fotografici. La sua dedizione può solo essere invidiata. Per raggiungere il podio, la ragazza ha perso 20 chilogrammi. E nel suo successo c'è un grande merito di sua madre Rosanna.
“Ogni giorno le dico quanto sia straordinaria per me e lei ci crede incondizionatamente. Maddie ama davvero se stessa. Lei può dirti quanto è grande".Jack Barlow (7 anni)
Il bambino di 7 anni è diventato la prima persona con sindrome di Down a salire sul palco con una compagnia di balletto. Jack ha fatto il suo debutto in Lo schiaccianoci. Il ragazzo è stato seriamente impegnato nella coreografia per 4 anni, e finalmente gli è stato affidato l'incarico di esibirsi con ballerini professionisti. Grazie a Jack, lo spettacolo, eseguito dalla Cincinnati Ballet Company, è andato tutto esaurito. In ogni caso, il video postato su Internet ha ottenuto più di 50.000 visualizzazioni. Gli esperti prevedono già per Jack un brillante futuro per il balletto.
Paula Sage (nata nel 1980)
La versatilità di Paula Sage potrebbe essere invidiata da una persona assolutamente sana. In primo luogo, è un'attrice meravigliosa che ha vinto numerosi premi prestigiosi per il suo ruolo nel film britannico After Life. In secondo luogo, Paula è un'atleta brillante che gioca a netball professionistico. E in terzo luogo, un personaggio pubblico e attivista per i diritti umani.
Una meravigliosa insegnante con la sindrome di Down lavora in uno degli asili nido in Argentina. Noelia, 30 anni, fa un ottimo lavoro con i suoi doveri, i bambini la adorano. All'inizio, alcuni genitori erano contrari all'educazione dei propri figli da parte di una persona con una diagnosi simile. Tuttavia, si sono presto convinti che Noelia è un'insegnante sensibile, che ama molto i bambini e sa come trovare un approccio con loro. A proposito, i bambini percepiscono Noelia assolutamente normale e non vedono nulla di insolito in lei.
