C'è solo un passo dalla tristezza alla gioia. Questa verità immutabile è familiare a ogni persona. Tuttavia, in tutti i casi, i problemi sorpassano una persona in modo assolutamente inaspettato. Le statistiche sono implacabili: negli Stati Uniti, l'autismo colpisce un bambino su 88, la sindrome di Down - ogni 700esimo. Molte famiglie di celebrità hanno affrontato disturbi dello sviluppo nei propri figli, ma non si sono arrese.
1. Irina Khakamada
Irina ha stupito molti decidendo di avere un bambino a 42 anni. Nel 2004 ha vissuto una terribile tragedia familiare. I medici hanno diagnosticato alla figlia più giovane Masha una terribile diagnosi: la leucemia. La ragazza ha subito un ciclo di chemioterapia. Fortunatamente, ha superato questa malattia. E due anni fa, Irina Mitsuovna è arrivata alla premiere del film di successo "Le cronache di Narnia: il principe Caspian" con la matura Masha. Questa pubblicazione non è stata facile nemmeno per il volitivo Khakamada. Tutti hanno visto: sua figlia soffre di sindrome di Down - e intrisa di rispetto per questa donna persistente.
2. La famiglia Beckham
La moglie dell'atleta Victoria, lei membro precedente gruppo musicale Spice Girls, lei stessa ha confermato le informazioni sulla malattia della prole. Secondo la madre, il figlio di mezzo reagisce in modo molto doloroso ai flash della fotocamera, che fanno cadere il bambino in capricci, la cui continuazione potrebbe diventare un attacco.
È noto che le persone che soffrono di epilessia, pur non essendo malate terminali, sono comunque estremamente limitate nelle loro azioni. Quindi è vietato guidare auto e moto. Quasi tutti i pazienti devono assumere montagne di pillole per tutta la vita, poiché è estremamente difficile curare l'epilessia.
3. Lolita Milyavskaja
Lolita non nasconde il fatto che il bambino abbia problemi di salute. Fino all'età di quattro anni, Eva non poteva parlare, inoltre ha problemi di vista. La stessa cantante non ha mai menzionato di cosa fosse malata la ragazza. Ma si dice da tempo che Eve abbia la sindrome di Down. Dicono che, dopo aver appreso di questa diagnosi, la cantante è rimasta inizialmente scioccata e ora sta cercando di fare di tutto affinché sua figlia possa realizzarsi il più pienamente possibile.
La cantante ha detto che il parto è iniziato nel sesto mese di gravidanza. La bambina pesava meno di un chilo e mezzo ed è stata allattata a lungo in una camera a pressione.
4. Evelina Bledans
L'attrice 43enne è diventata madre nella primavera del 2012: sono nati il primogenito Bledans e suo marito Alexander Semin.
il ragazzo si chiamava Semyon e presto l'intera famiglia si trasferì fuori città, decidendo di continuare la vita del villaggio aria fresca molto più adatto a mamma e bambino. Nessuno avrebbe potuto immaginare cosa si nascondesse dietro questo idillio pastorale.
Il bambino, che Bledans ha dato alla luce il 1 aprile, soffre di una grave patologia genetica: la sindrome di Down.
Secondo l'attrice, i medici hanno notato i primi segni di un'anomalia durante un esame ecografico alla 14a settimana di gravidanza. Poi i medici hanno suggerito che Bledans abortisse. Ma la coppia ha rifiutato risolutamente.
5. Prezzo di Katie
Di recente, l'ex modella Jordan ha difeso il titolo di buona madre in tribunale. Ispirata dal fatto che la corte l'ha ritenuta del tutto giusta, Jordan ha deciso che poteva benissimo accogliere un altro bambino nella sua famiglia (ricordiamo che ha tre figli). Katie è determinata ad adottare un bambino disabile, cosa che nessuna celebrità ha ancora osato fare prima di lei. Per sua stessa ammissione, i pensieri di Jordan su un bambino adottivo con disabilità dello sviluppo sono emersi dopo aver visto un servizio in TV sulla vita degli orfani disabili.
Vale la pena notare che è Kathy che sa come prendersi cura di un bambino con una diagnosi: il suo primo figlio, Harvey, è nato cieco e soffre di autismo.
6. Colin Farrell
Il figlio di 4 anni James soffre di una malattia rara: un disturbo neurogenetico. Colin ha elogiato il suo bambino da quando ha rivelato la sindrome di Angelman di James.
7. Sylvester Stallone
A Sergio (nato nel 1979), il figlio più giovane di Sylvester Stallone, è stato diagnosticato l'autismo all'età di tre anni. Per l'attore, questa notizia è stata un vero colpo, e la sua allora moglie, Sasha Czack, ha visto la colpa di suo marito nella malattia del bambino.
8. Toni Braxton
Nell'ottobre 2006 Cantante americanaè scoppiata in lacrime a un concerto al Flamingo Hotel di Las Vegas, parlando dal palco che suo figlio più giovane Diesel (nato il 31 marzo 2003) è affetto da autismo, e affermando anche che se la diagnosi fosse stata fatta prima, il ragazzo potrebbe essere di molto maggiore aiuto.
9. John Travolta
Jett, figlio degli attori John Travolta e Kelly Preston, soffriva di autismo.
10. Fedor e Svetlana Bondarchuk
La figlia di Fedor e Svetlana Bondarchuk Varvara vive principalmente all'estero. È nata Barbara prima del previsto, dopo di che la ragazza ha iniziato ad avere problemi di sviluppo. Nella famiglia Bondarchuk, non usano parole come malattia e credono di crescere un bambino con disabilità dello sviluppo. È vero, poiché l'adattamento di questi bambini in Russia è difficile, la ragazza deve trascorrere la maggior parte del suo tempo all'estero. Lì studia, lì riceve cure mediche adeguate.
C'è un'opinione errata secondo cui le persone con sindrome di Down non sono assolutamente adattate alla vita, non possono né studiare, né lavorare, né raggiungere alcun successo. Tuttavia, questo non è affatto il caso. I nostri eroi recitano nei film, insegnano, camminano in passerella e vincono medaglie d'oro!
Tra i "figli del sole" ci sono talentuosi attori, artisti, atleti e insegnanti. Leggi la nostra selezione e guarda di persona!
Giuditta Scotttriste e storia straordinaria Judith iniziò il 1 maggio 1943, quando due gemelle nacquero in una famiglia normale della città di Columbus. Una delle ragazze, di nome Joyce, è nata completamente sana, ma a sua sorella Judith è stata diagnosticata la sindrome di Down.
In aggiunta a questo, mentre era ancora una bambina, Judith si ammalò di scarlattina e perse l'udito. La ragazza non ha parlato e non ha reagito in alcun modo alle osservazioni rivolte a lei, per cui i medici hanno erroneamente creduto che avesse un profondo ritardo mentale. L'unica persona che capiva Judith e poteva parlarle era sua sorella Joyce. I gemelli erano inseparabili. I primi 7 anni di vita di Judith furono assolutamente felici...
E poi... i suoi genitori, sotto pressione medica, hanno preso una decisione disastrosa. Hanno affidato Judith a un manicomio per deboli di mente e l'hanno abbandonata.
Joyce ha rotto con la sua amata sorella per lunghi 35 anni. In tutti questi anni è stata tormentata dal desiderio e dal senso di colpa. Quello che Judith stava passando in quel momento, si può solo immaginare. A quel tempo, nessuno era interessato alle esperienze dei "ritardati mentali" ...
Nel 1985 Joyce, incapace di sopportare molti anni di tormento morale, rintracciò la sua gemella e si prese cura di lei. Divenne subito chiaro che nessuno era coinvolto nello sviluppo e nell'educazione di Giuditta: non sapeva leggere e scrivere, non le veniva nemmeno insegnata la lingua dei sordi e dei muti. Le sorelle si trasferirono nella città californiana di Oakland. Qui Judith iniziò a frequentare un centro artistico per persone con disabilità mentali. Una svolta nel suo destino si è verificata quando ha frequentato un corso di fiber art (la tecnica della tessitura dai fili). Successivamente, Judith iniziò a creare sculture da fili. Tutti gli oggetti che apparivano nel suo campo visivo servivano da base per i suoi prodotti: bottoni, sedie, piatti. Ha avvolto con cura gli oggetti trovati con fili multicolori e ha creato sculture insolite, a differenza delle sculture. Non ha interrotto questo lavoro fino alla sua morte nel 2005.
A poco a poco, le sue creazioni, luminose, potenti, originali, hanno guadagnato fama. Alcuni hanno affascinato, altri, al contrario, li hanno respinti, ma tutti hanno convenuto che erano pieni di una sorta di energia straordinaria. Ora il lavoro di Judith può essere visto nei musei di arte estranea. I loro prezzi raggiungono i 20 mila dollari.
Sua sorella ha detto di lei:
"Judith è stata in grado di mostrare al mondo intero come qualcuno che è stato buttato fuori dalla società nella spazzatura può tornare e dimostrare di essere capace di risultati eccezionali"Pablo Pineda (nato nel 1974)
Pablo Pineda è un attore e insegnante spagnolo di fama internazionale. Pablo è nato nella città spagnola di Malaga. In tenera età, gli è stata diagnosticata una forma a mosaico della sindrome di Down (cioè, non tutte le cellule contengono un cromosoma in più).
I genitori non hanno mandato il figlio in un collegio specializzato. Si è laureato con successo in una scuola normale, quindi è entrato all'università e ha conseguito un diploma in psicologia dell'educazione.
Nel 2008, Pablo ha recitato nel film Anch'io - storia toccante amore di un insegnante con sindrome di Down e donna sana(film tradotto in russo). Per il ruolo dell'insegnante, Pablo ha ricevuto la Silver Shell al Saint-Sebastian Film Festival.
Pineda attualmente vive e insegna nella sua città natale, Malaga. Qui Pablo è trattato con grande rispetto. A lui è stata addirittura intitolata una piazza.
Pascal Dukenne (nato nel 1970)
Pascal Duquinne è un attore teatrale e cinematografico con sindrome di Down. Insieme a nei primi anni si è interessato alla recitazione, ha preso parte a molte produzioni teatrali amatoriali e, dopo l'incontro con il regista Jaco Van Dormal, ha ricevuto i suoi primi ruoli cinematografici. Il personaggio più famoso incarnato da lui è Georges del film Day Eight.
Al Festival di Cannes per questo ruolo, Dukenne è stato riconosciuto come il miglior attore cinematografico. Successivamente, ha recitato in "Mr. Nobody" nel ruolo episodico del doppio del protagonista, interpretato da Jared Leto.
Ora Dukenne è un personaggio dei media, rilascia numerose interviste, recita in programmi televisivi. Nel 2004, il re del Belgio lo ha consacrato Commendatore dell'Ordine della Corona, che equivale a un cavalierato.
I dipinti dell'artista americano Raymond Hu deliziano gli intenditori. Raymond disegna animali con la tecnica tradizionale cinese.
La sua passione per la pittura inizia nel 1990, quando i suoi genitori invitano l'artista a casa sua per prendere lezioni private da lui. Poi il quattordicenne Raymond ha dipinto il suo primo quadro: fiori in un misurino. La pittura lo affascinava, passava dai fiori agli animali.
Maria Langovaya (nata nel 1997)
Masha Langovaya è un'atleta russa di Barnaul, campionessa mondiale di nuoto. Ha preso parte alle Olimpiadi Speciali due volte e ha vinto l'oro entrambe le volte. Quando Masha era piccola, sua madre non pensava nemmeno di farne una campionessa. È solo che la ragazza era spesso malata e i suoi genitori decisero di "rafforzarla" e la mandarono in piscina. L'acqua si rivelò essere l'elemento naturale di Masha: amava nuotare e gareggiare con gli altri bambini. Fu allora che sua madre decise di mandare sua figlia agli sport professionistici.
Jamie Brewer (nato il 5 febbraio 1985)
Jamie Brewer è un'attrice americana che ha guadagnato fama dopo aver recitato in diverse stagioni di American Horror Story. Da bambino, Jamie sognava carriera di attore. Ha frequentato un gruppo teatrale e ha preso parte a diverse produzioni.
Nel 2011, ha ottenuto il suo primo ruolo cinematografico. Gli autori della serie storia americana horror" aveva bisogno di una giovane attrice con sindrome di Down. Jamie è stata invitata all'audizione e, con sua sorpresa, è stata approvata per il ruolo. Jamie si è cimentata come modella. È la prima donna con la sindrome di Down a sfilare alla New York Fashion Week. Ha presentato un vestito della stilista Carrie Hammer.
Jamie è un combattente attivo per i diritti delle persone con disabilità. Grazie ai suoi sforzi, nello stato del Texas, la frase offensiva "ritardo mentale" è stata sostituita con "malformazione intellettuale".
Karen Gafney (nata nel 1977)
Karen Gafney è un altro straordinario esempio di come le persone con handicappato possono ottenere gli stessi risultati delle persone sane e persino superarli. Karen ha ottenuto un successo straordinario nel nuoto.
Ogni persona sana può attraversare a nuoto il Canale della Manica? E nuotare per 14 chilometri in acqua con una temperatura di 15 gradi? Karen ce l'ha fatta! Nuotatrice instancabile, ha coraggiosamente superato le difficoltà, partecipando a gare con atleti sani. Alle Olimpiadi Speciali, ha vinto due medaglie d'oro. Inoltre, Karen ha fondato una fondazione per aiutare le persone con disabilità e ha conseguito un dottorato di ricerca!
Madeline Stuart
Madeline Stewart è forse la più modello famoso con sindrome di Down. Pubblicizza vestiti e cosmetici, sfila in passerella e partecipa a servizi fotografici. La sua dedizione può solo essere invidiata. Per raggiungere il podio, la ragazza ha perso 20 chilogrammi. E nel suo successo c'è un grande merito di sua madre Rosanna.
“Ogni giorno le dico quanto sia straordinaria per me e lei ci crede incondizionatamente. Maddie ama davvero se stessa. Lei può dirti quanto è grande".Jack Barlow (7 anni)
Il bambino di 7 anni è diventato la prima persona con sindrome di Down a salire sul palco con una compagnia di balletto. Jack ha fatto il suo debutto in Lo schiaccianoci. Il ragazzo è stato seriamente impegnato nella coreografia per 4 anni, e finalmente gli è stato affidato l'incarico di esibirsi con ballerini professionisti. Grazie a Jack, lo spettacolo, eseguito dalla Cincinnati Ballet Company, è andato tutto esaurito. In ogni caso, il video postato su Internet ha ottenuto più di 50.000 visualizzazioni. Gli esperti prevedono già per Jack un brillante futuro per il balletto.
Paula Sage (nata nel 1980)
La versatilità di Paula Sage potrebbe essere invidiata da una persona assolutamente sana. In primo luogo, è un'attrice meravigliosa che ha vinto numerosi premi prestigiosi per il suo ruolo nel film britannico After Life. In secondo luogo, Paula è un'atleta brillante che gioca a netball professionistico. E in terzo luogo, un personaggio pubblico e attivista per i diritti umani.
Una meravigliosa insegnante con la sindrome di Down lavora in uno degli asili nido in Argentina. Noelia, 30 anni, fa un ottimo lavoro con i suoi doveri, i bambini la adorano. All'inizio, alcuni genitori erano contrari all'educazione dei propri figli da parte di una persona con una diagnosi simile. Tuttavia, si sono presto convinti che Noelia è un'insegnante sensibile, che ama molto i bambini e sa come trovare un approccio con loro. A proposito, i bambini percepiscono Noelia assolutamente normale e non vedono nulla di insolito in lei.
È ancora avvolto da miti e pregiudizi. Molti sono convinti che la sindrome di Down sia un ritardo mentale profondo o una malattia rara che deve essere curata. Che tali bambini nascano da alcolisti e tossicodipendenti e non appariranno mai a genitori giovani e sani. Che le persone con sindrome di Down siano ineducabili, aggressive o, al contrario, sempre contente di tutto. Che è meglio che i bambini con sindrome di Down crescano in istituti chiusi specializzati e che non appartengano ai bambini normali...
Tali miti possono essere elencati per molto tempo. Ma è necessario? Dopotutto, come tutte le congetture, derivano solo da una mancanza di informazioni.
Fatti
La sindrome di Down è la malattia genetica più comune. Non si può “curare” e non si può “contagiare”, perché non è una malattia. Ma le persone con sindrome di Down hanno spesso un'immunità ridotta e una serie di comorbidità e la loro aspettativa di vita è, in media, inferiore a quella degli altri. Ogni 700 bambini nel mondo nasce con la sindrome di Down. Questo rapporto non dipende dalla nazionalità dei genitori, né dalla loro salute, stile di vita o ricchezza.
In effetti, è più difficile per i bambini con sindrome di Down svilupparsi rispetto ai loro coetanei ordinari. Ma con il supporto della famiglia e l'aiuto di specialisti, loro, come tutti i bambini del mondo, possono imparare a camminare e parlare, leggere e scrivere, disegnare e andare in bicicletta, fare musica o fare sport, andare a Scuola materna o a scuola. E possono anche essere amici, lasciarsi trasportare, innamorarsi, essere felici e rendere felici gli altri. Come ognuno di noi, ogni persona con la sindrome di Down è unica. Ha il suo carattere, le sue capacità, i suoi interessi. Una persona con la sindrome di Down può diventare un atleta famoso, come Andrej Vostrikov e Maria Langovaia, un attore, come Pablo Pineda e Sergey Makarov, un artista come Raimondo Hu o assistente insegnante Maria Nefedova. O solo di qualcuno - e anche tuo - un bambino, un amico, un vicino, un conoscente. E, certo, merita rispetto almeno per il fatto che supera difficoltà quotidiane che non ci sono familiari.
Ieri e oggi
Sfortunatamente, non tutti lo sanno. Pertanto, anche oggi a Mosca, quasi un bambino su due con sindrome di Down viene abbandonato dai genitori alla nascita. In altre città, la percentuale di rifiuti va da 20 a 80. E anche 15-16 anni fa, solo il cinque per cento di questi bambini entrava nelle proprie famiglie! Non per le strade, non nei trasporti, non nei caffè, non negli uffici. All'estero, una persona con bisogni speciali può facilmente rivelarsi il tuo postino, cameriere, amministratore dell'hotel, compagno di classe del bambino o collega d'ufficio. Nel nostro Paese, per molti anni, le persone con sindrome di Down praticamente non hanno avuto la possibilità di uscire dal sistema: un ospedale per la maternità - un ospedale - una casa specializzata per l'infanzia - un istituto specializzato per adulti.
Tuttavia, pochi sono sopravvissuti fino alla fine. Dopotutto, il sistema degli orfani distrugge anche i più forti e i più sani. Cosa possiamo dire dei bambini con ridotta immunità e caratteristiche dello sviluppo ...
Gli stessi nuclei che sono finiti in famiglia sono finiti comunque in isolamento: non sono stati portati negli asili e nelle scuole, altri bambini sono stati portati da parte nei campi da gioco, hanno guardato di traverso per la strada...
Cosa è cambiato oggi? Molte cose: sono comparsi asili nido e scuole pronte ad accogliere bambini con sindrome di Down, sia correzionali che ordinari, inclusivi. La sindrome di Down è stata discussa con entusiasmo dai media e gente famosa e i genitori di bambini speciali hanno smesso di nascondere la diagnosi a parenti e amici. Ci sono più specialisti - medici, insegnanti, psicologi - che conoscono la verità sul potenziale dei bambini con sindrome di Down. E, soprattutto, è apparsa la fondazione di beneficenza russa Downside Up, che promuove questi cambiamenti da 16 anni. Sì, molto è cambiato. Ma non tutto. Infatti, come prima, negli ospedali per la maternità a volte suona: “Il bambino ha la sindrome di Down. Scrivi un rifiuto - dai ancora alla luce uno sano. Sebbene anche qui siano in atto cambiamenti: lo scorso autunno Olga Golodets ha incaricato il Ministero della Salute di prestare attenzione a tali casi e ha raccomandato ai medici di smettere di consigliare ai genitori di abbandonare i bambini per motivi di salute. Come prima, le persone usano sconsideratamente la parola "giù" come un insulto, non avendo paura di ferire i sentimenti di qualcuno e non pensando al fatto che questo è, in effetti, il nome di un medico. Come prima, i miti spesso sostituiscono i fatti. Come prima, i casi di adozione di bambini con sindrome di Down in Russia sono molto rari... Ma in altri paesi, l'atteggiamento nei confronti delle persone con bisogni speciali non è cambiato dall'oggi al domani. È successo solo qualche decennio prima del nostro.
Fai un passo
Qualsiasi, anche la strada più lunga, inizia con un piccolo passo. Se stai leggendo questo articolo, l'hai già fatto. E ti racconterò una storia. Uno dei mille. Penso che dopo averlo letto, non riderai più della battuta maleducata "sui bassi". O forse farai passi ancora più importanti - su di loro alla fine dell'articolo.
Nastya e Lesha. Lei aveva 19 anni, lui 23. Una bellissima giovane coppia. Gravidanza non pianificata ma felice. Ottimi risultati di tutti i test e gli esami. La tanto attesa nascita di una figlia. E silenzio.
“Tutti i medici all'improvviso tacquero. Ho visto che si stavano chinando su di lei e non capivo cosa stesse succedendo ", ricorda Nastya. Più tardi, il pediatra disse a Nastya che la neonata era sospettata di avere la sindrome di Down. È necessario un esame del sangue per confermare.
«Ma non preoccuparti», aggiunse allegramente il dottore. "Dopotutto, ci sono giocattoli difettosi: puoi riportarli al negozio." Il mondo ondeggiò e si rimpicciolì delle dimensioni di una particella microscopica chiamata cromosoma. 46 o 47 cromosomi? Tutta la vita ora dipendeva da questo.
Anastasia ha aspettato una settimana per i risultati del test. Ognuno di questi giorni rimarrà per sempre nella sua memoria. I bambini sono stati portati da altre madri per l'alimentazione, ma lei no: "Perché ne hai bisogno? Ti ci abituerai!.." Ovunque andasse: alle procedure, al corridoio, sentiva: “Rifiuta urgentemente, questo è un mostro. Hai visto la sua diagnosi? Giovane: darai alla luce altri. E poi il marito se ne andrà e tutti gli amici si allontaneranno, rimarrai solo e anche con un tale peso. Appena ripresa dal parto, non avendo l'opportunità di incontrare i suoi parenti, si avvicinò alla stanza dei bambini, sbirciò nel suo piccolo viso. I medici le hanno detto: “Guarda, c'è tutto scritto sulla sua faccia!”. E Nastya vide un bambino piccolo - con le guance rosee, enorme occhi blu e capelli biondi, in piedi come un "mohawk" sulla sommità della testa ...
Sapeva già che lo era Dasha. Dopotutto, questo è il nome che le hanno dato quando era nel suo stomaco. La figlia Dashenka è la più amata, la più felice ...
C'era un reparto dimissioni sotto la finestra del reparto di Nastya. E ogni giorno vedeva dalla finestra come escono madri gioiose con i bambini in braccio, come i loro parenti li incontrano ... Nastya poteva comunicare con la sua famiglia solo tramite videotelefono. Per quanto scioccata e confusa com'era, non sapevano cosa dire. Tutti aspettavano i risultati del test. Nel frattempo, si scopre che i medici si sono incontrati personalmente con ciascuno di loro a turno: con suo marito, sua madre, sua suocera. E, come Nastya, hanno detto loro terribili previsioni: “Questo non è un bambino, ma un ortaggio nell'orto: non andrà mai, non parlerà, non riconoscerà nessuno di voi. E in generale, morirà nelle tue mani. Portalo a casa e muori". Una settimana dopo, è arrivata la conferma che Dasha aveva la sindrome di Down. Lo stesso giorno, senza consultare Nastya, i parenti hanno rimosso dalla casa tutte le cose dei bambini: un passeggino, una culla, i primi vestitini ... E poco dopo, sotto la costante pressione dei medici e in presenza di un avvocato, Nastya e Lesha hanno scritto un rifiuto dal bambino. Ciascuno separatamente, perché non hanno mai avuto l'opportunità di incontrarsi e parlare con tutta la famiglia. L'avvocato era molto vivace e allegra: “Beh, abbiamo trovato qualcosa di cui piangere! Giovani, sani, ne partori una dozzina in più e dimentica tutto, come sogno orribile". I genitori di Dasha si sono incontrati solo quando Nastya ha lasciato le porte dello stesso dipartimento di dimissioni. Uno.
Dissero ad amici e conoscenti che il bambino era morto. E ha cercato di vivere come prima. “Potevamo fingere con gli altri, anche con gli altri. Ma davanti a me stesso... Allora ero pronto per andare a qualsiasi lavoro, fare qualsiasi cosa - solo per non pensare...». Nastya ricorda ancora la sua prima visita all'orfanotrofio. Andarono insieme a Lyosha - e dalla strada sentivano il pianto dei bambini. Per qualche ragione, è diventato immediatamente chiaro che si trattava di Dasha. Si sdraiò nella scatola infetta e pianse: la sua gamba era incastrata tra le doghe della culla. Non poteva tirarla fuori e non c'era nessuno che aiutasse - non c'era abbastanza personale per tutti ... Poi era già più facile venire, si sono abituati. Era più difficile andarsene. “Si è sdraiata e ci ha guardato. E abbiamo dovuto voltare le spalle a questo sguardo e andarcene...».
sindrome dell'amore
Una volta che Nastya si è resa conto che la prossima volta semplicemente non sarebbe stata in grado di andarsene in quel modo, senza Dasha. I medici hanno detto che puoi portare il bambino a casa per il fine settimana. Quindi Nastya si prese una vacanza e portò sua figlia per un mese intero. “Mentre la stavamo vestendo, la tata ha deciso che, come al solito, ci vestiamo per una passeggiata. E quando improvvisamente si è resa conto che la stavamo portando a casa per una visita, è improvvisamente scoppiata in lacrime: "Signore, se solo tu, Dasha, non tornassi mai più qui!" La tata non sapeva che le sue parole sarebbero state profetiche. Tuttavia, nessuno lo sapeva in quel momento. E Lyosha era categoricamente contrario a prendere il bambino anche temporaneamente. Visitare, aiutare in qualche modo - sì, ma non assumersi tale responsabilità. Hanno anche deciso di vivere separatamente questo mese: Nastya e Dasha con la madre e Lyosha con la loro.
Per tutto il mese Nastya ha aspettato che le previsioni degli altri medici si avverassero: quando amici e parenti avrebbero cominciato a voltare le spalle, quando avrebbero puntato il dito contro sua figlia. Ma tutto era diverso: l'intera famiglia si innamorò immediatamente di Dasha e suo marito veniva ogni fine settimana e giocherellava con lei. Per strada, non era più Nastya a guardare con desiderio nelle carrozze degli altri, ma guardavano nella sua carrozza con le parole: "Oh, che miracolo! Così glorioso!" Durante questo mese, Dasha, di un anno, che, una volta tornata a casa, poteva solo sdraiarsi, ha imparato a sedersi da sola e a camminare per le braccia, è cambiata molto... Intanto il mese stava volgendo al termine fine. "Puoi riaverla?" - chiese una volta alla madre di Nastya. Naturalmente, Nastya non poteva. Ma neanche Lyosha poteva cambiare idea. Lo persuase a lungo, citando una serie di argomenti: “Non posso darlo via adesso. Ha bisogno almeno di sostegno, lasciala diventare più forte…”. Ma poi ho capito che non si può pretendere da una persona ciò che non può dare. “L'innato istinto materno parlava in me, cosa che Lesha non poteva avere. E non ho avuto tempo per polemiche e insulti: dovevo crescere un figlio”. Lyosha e Nastya hanno ufficialmente divorziato. Più tardi, Lyosha ricorderà questo - il rifiuto di Dasha e il divorzio - come il più grande errore della sua vita. Tuttavia, ha continuato a visitare Nastya e sua figlia e ad aiutarli.
Dasha crebbe e si sviluppò. Nastya è già abituata al fatto che anche i medici, vedendola, sono stupiti: “E questo è un bambino con la sindrome di Down ?! Ma non sapevamo nemmeno che fosse possibile, ci è stato insegnato in modo molto diverso ... " Ma ancora, il primo posto in cui ha sentito le parole: "Che bambino meraviglioso che hai!" era il Centro sviluppo iniziale Fondotinta Downside Up. Nastya lo ha scoperto accidentalmente da altri genitori, è venuta a lezione con Dasha di due anni e si è resa conto di aver iniziato nuova vita. “Fu lì che finalmente iniziai a “lasciar andare”. E non solo io, ma anche Lyosha, perché anche lui è venuto con noi. Lì abbiamo visto altri genitori, altri bambini - sia piccoli che adulti - e alla fine eravamo convinti che questo non fosse spaventoso. Abbiamo visto quanto lavoro viene fatto per aiutarci e ci siamo resi conto che non siamo soli”.
Dasha ha recentemente compiuto 15 anni. Dopo aver completato gli studi al Downside Up all'età di sette anni, studia in una scuola normale, sulla base della quale è stata creata una classe specializzata per bambini con bisogni speciali: prendono parte alle materie insieme a tutto il resto, e russo e matematica - secondo un programma più semplice. Ha una grande famiglia amorevole: madre, padre, nonna, bisnonna, l'amata sorella minore Anechka.
Su invito della First Lady della Gran Bretagna, Dasha si è recata a Londra per accendere le luci dell'albero di Natale, ha preso parte alle fotografie per il calendario di Love Syndrome e ha parlato con giornalisti e celebrità. È molto gentile e premurosa, è facile e piacevole lavorare con lei. Dasha trova linguaggio reciproco con tutti, ma con particolare tenerezza tratta i bambini e gli anziani, che le rispondono allo stesso modo. Nastya pensa che Dashina futura professione riguarderà la cura delle persone. E niente che finora nel nostro Paese le persone con sindrome di Down non abbiano praticamente opportunità di lavoro. Questo è passo successivo e un giorno lo faremo sicuramente.
Del resto, se fino a poco tempo l'unica persona ufficialmente impiegata con sindrome di Down in Russia era Maria Nefedova, assistente insegnante al Downside Up, ora tutti hanno appreso la storia di Nikita Panichev, che lavora come assistente cuoco in uno dei caffè di Mosca . E di recente, a Omsk si è verificato un caso di impiego di una persona con sindrome di Down: un giovane, il ventenne Alexander Belov, ha iniziato a lavorare come addetto alle pulizie per dimostrare che anche le persone speciali possono essere utili alla società. Bene, allo stesso tempo risparmia denaro per un corso di terapia dei delfini e jeans nuovi.
E Nastya e Lyosha stanno ancora insieme. Hanno iniziato a vivere come una famiglia subito dopo che Dasha è andata a lezione al Downside Up. E dopo qualche tempo si sono risposati. Questa volta - sposarsi in chiesa. I genitori vengono ancora a casa loro e chiamano, di fronte alla stessa situazione e non sanno cosa fare. Nastya e Lyosha stabilirono fermamente la regola di non convincere o persuadere nessuno di nulla. Raccontano solo la loro storia: solo i fatti, senza nascondere nulla. Naturalmente, più di una volta a Nastya è stata posta la domanda: "Ti sei mai pentito della tua decisione di prendere il bambino?". Probabilmente puoi chiederlo solo senza vederli tutti insieme: Nastya, Lyosha, Dasha, Anya ...
Ma Nastya risponde semplicemente: “No, non una volta. L'unica cosa di cui mi pento ancora adesso è di non averlo preso subito, di non aver vissuto il primo anno insieme. E poi, non appena ho portato Dasha a casa, anche se è stato difficile e spaventoso, in qualche modo è diventato subito chiaro: prima era brutto, ma ora va tutto bene.
Come aiutare le persone speciali?
Alcuni modi per rendere il 21 marzo un giorno davvero speciale, e la vita persone speciali- solito:
— donare una lezione, un pacchetto di letteratura specializzata o una visita a domicilio di uno specialista a bambini con bisogni speciali>>
- indossa una cravatta arancione, una sciarpa o un fazzoletto da collo a sostegno delle persone che sono anche chiamate "soleggiate" - e racconta agli altri questa giornata.
sorridere a una persona speciale.
Dopotutto, le persone con bisogni speciali soffrono di più non per lo stato di salute, ma per i pregiudizi degli altri.
L'apparizione in famiglia di un bambino con bisogni speciali - con disabilità dello sviluppo, disabilità o disabilità multiple - è una cupa lotteria del destino, dalla quale nessuno è immune. A l'anno scorso la società si rivolge alle famiglie con questi bambini, è impegnata nella loro integrazione sociale.
Questi processi si stanno verificando anche in Russia, anche se in modo non uniforme; nell'autunno del 2017, una certa signora in televisione ha riferito che i "bambini speciali" nascono da "concezioni ubriache", il che è sia di fatto falso che offensivo. In risposta, sui social è partito un flash mob #yanealkash, in cui le madri e i padri dei bambini hanno raccontato le loro famiglie. Tra le celebrità, ci sono anche molte di queste famiglie. Vi invitiamo a leggere su di loro.
Evelina Bledans
L'attrice e conduttrice televisiva Evelina Bledans sta allevando suo figlio Semyon con la sindrome di Down. Bledans è diventata la prima celebrità russa che ha dichiarato apertamente e con orgoglio di aver " bambino solare". Partecipa al lavoro di una fondazione di beneficenza specializzata, lavora con suo figlio e in un'intervista dice molto che crescere un bambino speciale non è una condanna, ma semplicemente condizioni di vita diverse. Nel 2017 Evelina Bledans ha divorziato dal marito, ma questo, secondo lei, non ha influito in alcun modo sul bambino.Danko
La cantante Danko è sposata con la modella Natalya Ustyumenko. La coppia sta crescendo due figlie e la più giovane Agatha è nata con una paralisi cerebrale - bambini paralisi cerebrale. Ci sono state complicazioni durante il parto. Il risultato è stata una diagnosi difficile. I redattori di uznayvse.ru chiariscono che Danko non vive con la sua famiglia, ma visita regolarmente sua moglie e i suoi figli. Natalya dedica quasi tutto il suo tempo ai corsi di riabilitazione con la figlia più piccola. 
Irina Khakamada
La seconda figlia - la figlia Masha - Irina Khakamada ha partorito all'età di 42 anni. Come a volte capita, aveva una ragazza con la sindrome di Down. Era il 1997, così nell'ospedale di maternità Khakamada fu convinto ad abbandonare il bambino. Tuttavia, le condizioni negli orfanotrofi russi sono tali che la madre ha deciso di non lasciare la ragazza. A adolescenza Masha soffriva di leucemia, ma è stata salvata. Nel 2017, la ragazza ha compiuto 20 anni, ha un fidanzato, un giovane con la stessa diagnosi. 
Anna Netrebko
La diva dell'opera Anna Netrebko ha dato alla luce suo figlio Thiago nel 2008 a Vienna. La madre del ragazzo si accorse che qualcosa non andava nei suoi tre anni, quando Thiago ancora non cominciava a parlare. Fu solo allora che i medici gli diagnosticarono una forma lieve di ASD (Disturbo dello spettro autistico). Anna ha deciso di trovare specialisti all'estero e non in Russia e ha portato suo figlio a New York: il campo della terapia e dell'integrazione di questi bambini è ben sviluppato negli Stati Uniti. 
Sergei Belogolovtsev
Il figlio più giovane del presentatore televisivo Sergei Belogolovtsev, Zhenya, è nato molto prematuramente e con un difetto cardiaco. Inoltre, dopo l'operazione, ha sviluppato una paralisi cerebrale. Per diversi anni, i genitori hanno nascosto la diagnosi del figlio alla stampa e al pubblico, ma in seguito hanno parlato delle caratteristiche di Zhenya. Il giovane stesso si è diplomato in una scuola per bambini dotati (con paralisi cerebrale spesso l'intelletto rimane intatto) e conduce il programma televisivo "Various News" su uno dei canali televisivi. 
Tatyana Yumasheva
La figlia del primo presidente della Russia Boris Eltsin, Tatyana, ha dato alla luce un figlio, Gleb, nel 1995. Il ragazzo è nato con la sindrome di Down. Per molti anni la stampa non ha riportato le caratteristiche del bambino per distogliere l'attenzione non richiesta dalla famiglia. Tuttavia, i redattori del sito notano che Tatyana Yumasheva ha recentemente scritto di suo figlio stessa - ha detto che Gleb nuota bene, ricorda e ama molti brani musicali e gioca bene anche a scacchi. 
Lolita Miljavskaja
Le voci sui lineamenti della figlia di Lolita, nata in matrimonio con Alexander Tsekalo, iniziarono a circolare quasi dal momento della sua nascita. Hanno anche scritto che aveva la sindrome di Down e che la ragazza era autistica. La stessa Lolita Milyavskaya ha negato queste speculazioni. Secondo la cantante, Eva, classe 1999, è nata molto prematura e le sue caratteristiche sono legate proprio a questo. Alla nascita la bambina pesava poco più di un chilo e mezzo, riusciva a malapena a uscire. 
Costantino Meladze
Il figlio del produttore Konstantin Meladze è nato nel 2005 e fino a poco tempo fa la famiglia nascondeva che al ragazzo era stato diagnosticato l'autismo. Dettagli vita difficile la madre del ragazzo ha detto all'autismo solo dopo il divorzio dal marito (Konstantin ha lasciato Yana per la cantante Vera Brezhneva). Secondo lei, i genitori non dovrebbero ripetere i suoi errori e consultare i medici il prima possibile - se l'ASD viene diagnosticato in tempo, la capacità di compensarlo è molto più alta (allo stesso tempo, notiamo che in Russia da molto tempo i bambini al di sotto dei tre anni di età non è stato diagnosticato in linea di principio l'autismo). 
Svetlana Bondarchuk
La figlia di Fyodor Bondarchuk e sua moglie Svetlana vive lontano dai suoi genitori a Londra. Secondo Svetlana Bondarchuk, lì studia e si sottopone a riabilitazione. Gli specialisti britannici nel lavorare con bambini speciali si adattano alla coppia più di quelli domestici. La ragazza Varya è nata nel 2001 un po' prima del previsto, le peculiarità del suo sviluppo sono collegate a questo. 
Crescere un bambino con bisogni speciali non è un compito facile, anche per i genitori con opportunità. Tuttavia, accade anche che i normali figli delle stelle non resistono alla prova della gloria dei genitori e si abbandonano a tutto ciò che è serio. Vi invitiamo a leggere dei bambini più sfortunati celebrità russe.
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La sindrome di Down non ha impedito di ottenere lo spagnolo Pablo Pineda istruzione superiore, e diventare anche attore di cinema: ha recitato ruolo di primo piano in lungometraggio"Anche io" (2009).
Pablo Pineda è una prova convincente che anche la sindrome di Down non è una sentenza definitiva per una persona (come, probabilmente, qualsiasi malattia o disabilità in generale). Molto dipende dal coraggio della persona stessa, dalla sua volontà di lottare per se stessa e per il suo futuro, oltre, naturalmente, dall'amore e dall'aiuto dei suoi cari.
Cos'è la sindrome di Down
La sindrome di Down è una patologia genetica congenita in cui una persona ha un cromosoma in più: invece di 46, ce ne sono 47 nel set cromosomico della cellula: un cromosoma, ovvero il 21°, è rappresentato da tre copie anziché due.
Per la prima volta questa sindrome fu descritta dal medico inglese John Down nel 1862, qualificandola erroneamente come una forma di disturbo mentale. I segni delle persone con sindrome di Down sono una faccia piatta con occhi obliqui (questa patologia è stata anche chiamata "mongolismo" per un periodo piuttosto lungo), bocca aperta, naso piccolo, collo corto e largo, nuca piatta, tono muscolare basso, eccetera.
All'inizio del XX secolo, con l'avvento dell'eugenetica, le persone con sindrome di Down iniziarono a essere sterilizzate forzatamente in molti stati degli Stati Uniti. La stessa cosa è stata fatta prima nella Germania nazista, e poi sono stati completamente distrutti per "purificare la razza ariana" come parte del programma di uccisione dei T-4 ("Azione Tiergartenstrasse 4").
È noto che la nascita di un bambino con sindrome di Down (una media di 1 nascita su 700-800) può essere influenzata dall'età della madre. Molto spesso, questi bambini nascono da donne di età superiore ai 35 anni. Di solito le persone con sindrome di Down sono chiamate "figli del sole" - per la tranquillità e la gentilezza, l'assenza di qualsiasi aggressività.
In Russia ogni anno nascono circa 2.000 bambini con sindrome di Down e l'85% di loro risulta essere superfluo in famiglia: i genitori li rifiutano. In Europa e negli Stati Uniti, se la diagnosi prenatale diagnostica un bambino con la sindrome di Down nell'utero, oltre il 90% delle madri abortirà. I medici hanno lanciato l'allarme per molto tempo, ma finora non è stato possibile far fronte al problema.
Pablo è il primo
Nel frattempo, è un'illusione credere che a questi bambini non venga insegnato. Hanno ritardi intellettuali e sviluppo fisico diversi gradi di gravità. Questi possono essere problemi con la parola e l'udito, lo sviluppo delle capacità motorie e delle capacità comunicative. Tuttavia, possono ancora svilupparsi: imparano non solo a camminare e parlare, ma anche a leggere e scrivere, come gli altri bambini, anche se con un ritardo.
Un esempio lampante della capacità di apprendimento delle persone con sindrome di Down è lo spagnolo Pablo Pineda, nato nel 1974 nella città spagnola di Malaga. È cresciuto in una famiglia dove, oltre a lui, sono cresciuti i suoi due fratelli maggiori. Pablo è diventato la prima persona in Europa con la sindrome di Down che è stata in grado di ottenere un'istruzione superiore. Si è laureato nel 1999 in Psicologia dell'Educazione presso l'Università di Malaga.
Il fatto che non fosse come tutti gli altri, il ragazzo ha imparato per la prima volta dal suo insegnante all'età di sette anni, quando doveva andare a scuola. "Io sono stupido?" gli chiese Pablo. “No,” scrollò le spalle il suo interlocutore. "Posso andare a scuola?" Rispose affermativamente, anche se a quel tempo era insolito. È oggi che l'85% dei bambini spagnoli con sindrome di Down frequenta scuole generali non specializzate. Poi Pablo è diventato uno dei primi bambini di questo tipo a studiare in una scuola normale insieme al resto dei bambini.
Pablo ricorda la scuola con gratitudine. In una delle interviste su anni scolastici ha detto questo: “La scuola è il momento migliore. È stata un'esperienza meravigliosa, interessante, ma anche dura che ha arricchito la mia vita incredibilmente. È stato particolarmente difficile quando ero un adolescente”.
Fortunatamente per lui, i suoi genitori si sono presi molta cura del suo sviluppo e hanno lavorato molto su di lui. Lo stesso Pablo dice a questo proposito: “Sono cresciuto in una famiglia colta, con giornali quotidiani e una biblioteca, la curiosità si è svegliata in me molto presto ... In generale, un bambino del genere dovrebbe essere cresciuto come un bambino, e non come un “disabile”: ha bisogno di essere educato. I genitori dovrebbero parlare con lui, perché il peggior nemico dei bambini con sindrome di Down è il silenzio... I genitori dovrebbero essere sempre con loro, dovrebbero dimostrare che questo è il loro bambino. I bambini con sindrome di Down non hanno bisogno di essere iperprotetti: hanno bisogno di una costante stimolazione mentale e fisica e imparano da soli”.
Un altro segreto del successo di Pablo è il duro lavoro. Ad esempio, ha detto che si allena 6-7 ore al giorno. Allo stesso tempo, Pablo ha spiegato che per lui questa è in gran parte una necessità: dopotutto, le persone con sindrome di Down studiano e assimilano materiale didattico sono più difficili del solito.
Nella sua prima giovinezza, Pablo voleva diventare un avvocato o un giornalista. Tuttavia, alla fine, scelse la professione di insegnante all'università. Per qualche tempo dopo la laurea, Pineda ha lavorato nel comune della città di Malaga. Ora è impegnato ad insegnare in una scuola nella città spagnola di Cordoba.
Al San Sebastian International Film Festival 2009, Pineda ha vinto il premio come miglior attore in Me Too, dove ha interpretato un insegnante universitario con la sindrome di Down. Si può dire che nel film Pablo interpreta in gran parte se stesso.
Portiamo alla vostra attenzione estratti di una delle interviste a Pablo Pineda, dove parla della sua vita e di come, secondo lui, la società dovrebbe trattare le persone con sindrome di Down.
Pablo Pineda: dovremmo essere visti come persone normali
– Cosa ricordi della scuola? È stato difficile adattarsi?
- Ricordo il periodo scolastico come abbastanza utile per me. Le difficoltà che incontravo erano spesso causate da sfiducia e paura da parte degli insegnanti senior. Erano prevenuti e davano per scontato che avrei fallito nei miei studi. Ma sono stato fortunato. Sono stato supportato da giovani insegnanti. Hanno approvato il mio soggiorno a scuola e hanno insistito perché rimanessi.
Insieme a prima infanzia Ho sempre studiato allo stato istituzioni educative. Devo ammettere che a causa della sindrome di Down il mio percorso non è stato coperto di rose, e ho avuto problemi di integrazione.
– Come combatti per la tua integrazione? Qual è la cosa più difficile qui?
– Dall'inizio fino ad oggi, devo costantemente dimostrare e mostrare di cosa sono capace. È molto difficile, è una lotta molto difficile, la più difficile della mia vita. Devo sempre fare un passo avanti. Ho colpito "no" centinaia di volte, ma ho imparato a combattere e ottenere "sì". Alcune cose mi hanno offeso. Ad esempio, mi hanno detto che il mio caso era artificiale, che si trattava di una sostituzione, che avevo una forma “a mosaico” della sindrome (una variante della sindrome di Down, in cui solo alcune, e non tutte, cellule del corpo contengono cromosoma 21 triplicato - ndr).
- Secondo te, i giovani spagnoli sono in grado di integrare veramente una persona con sindrome di Down nella società?
Ho molti amici e ho dei bei ricordi della scuola. I bambini sono più tolleranti, più solidali. Da adolescente, per me è stato più difficile. I ragazzi dell'istituto non sono stati così comprensivi ... Bene, va bene, in ogni caso, il bene prevale. Ognuno ha la propria esperienza. Mi è successo di tutto, ma, in generale, la mia vita da studente è stata felice.
– Come sei stato coinvolto nel lavoro?
– … Sono un insegnante certificato nel campo educazione speciale nella direzione della "psicologia pedagogica". Sono l'unica persona con la sindrome di Down che è riuscita a fare carriera. Mi ritengo fortunato, non mi siedo senza lavoro. Per quasi un anno ho lavorato nel dipartimento di assistenza sociale del municipio di Malaga, poi in un progetto di socializzazione e coinvolgimento in attività professionale persone che sono sull'orlo dell'emarginazione… Mi piace molto lavorare.
- Capisci che la maggior parte delle persone con sindrome di Down non ha le stesse opportunità di una vita autosufficiente?
- Sento la mia posizione eccezionale e penso che diverse circostanze abbiano contribuito a questo: in primo luogo, io stesso mi sono visto molto chiaramente come tale. Inoltre, i miei genitori mi hanno aiutato con tutte le loro forze. Hanno creduto nella mia forza e mi hanno sempre sostenuto. Hanno deciso una volta per tutte da soli che ero assolutamente normale in tutto e non distinguevano tra me e i miei fratelli. Ovviamente per me non è stato facile.
– Quindi pensi che i genitori svolgano un ruolo chiave nello sviluppo di una persona con sindrome di Down?
- Il più importante, senza dubbio. Ma, sfortunatamente, molti genitori che hanno un figlio con sindrome di Down perdono istantaneamente la speranza, non ci investono come dovrebbero, perché semplicemente non si rendono conto delle sue capacità. Questo è il punto in cui mi distinguo dalla maggior parte dei ragazzi con sindrome di Down. Allo stesso tempo, è molto importante non sovraccaricare questi bambini con cure, deve essere data loro la libertà di svilupparsi.
– Hai avuto momenti in cui volevi mollare tutto, momenti di completa solitudine?
Sì, al mio secondo anno di studi universitari. Tutto stava andando contro di me quell'anno. Gli insegnanti erano pieni di pregiudizi, io soffrivo dei compagni di classe, mi guardavano dall'alto in basso, con disprezzo... quella era ancora la situazione. Non ho detto niente ai miei genitori. Di conseguenza, ho sopportato tutto e sono giunto alla conclusione che ero in grado di superare tutto da solo. In generale, ho cominciato a vivere. È divertente che nei momenti peggiori della mia vita, incontri sempre qualcuno che mi aiuta e mi sostiene. Ho sempre un angelo custode.
– Qual è il tuo obiettivo per il prossimo futuro?
- Ho sempre creduto e credo tuttora che il mio obiettivo sia lottare per la liberazione della società da pregiudizi e stereotipi. La nostra voce deve essere ascoltata dalla società, dobbiamo essere visti persone normali. Fino ad ora, a volte mi chiedo se la società mi capisca davvero. Mi sembra che le persone con sindrome di Down non siano ancora sufficientemente comprese e apprezzate come individui. L'ignoranza e spesso l'ignoranza regna in questo argomento. In generale, la strada da percorrere è lunga, devi dimostrare molto.
– Qual è il tuo consiglio a una persona con sindrome di Down che ha difficoltà a tollerare la propria condizione?
– Il mio consiglio è di non perdere mai la tua presenza mentale, di sentire forza e coraggio in te stesso, di accettarti come chiunque e di amarti. In nessun caso aver paura, non invidiare nessuno e scartare i complessi! Dobbiamo combattere con tutte le nostre forze. Sicuramente hai delle abilità e devono essere coltivate. Ad esempio, riesco a scrivere bene ea studiare bene, ma poi un orso mi ha calpestato l'orecchio. Ognuno decide da solo cosa sviluppare.
Riesci a ricordare un giorno che ti riempie di orgoglio? Il giorno in cui hai sentito che i tuoi sforzi non erano stati vani?
- Posso, e non uno di questi giorni. Una volta, quando stavano premiando gli studenti di un corso professionalmente orientato per il successo, mi è stato assegnato un premio speciale. Stavo scoppiando d'orgoglio quando ho visto un'aula gremita davanti a me, ho sentito applausi e grida di approvazione. È stata davvero una sensazione indescrivibile. Un'altra volta ho fatto uno stage a scuola e mi hanno dato un onore incredibile, hanno preparato un sacco di sorprese, poesie in mio onore. mi viene ancora la pelle d'oca quando mi ricordo... Alla fine abbiamo pianto tutti!
