Od tuge do radosti je samo jedan korak. Ova nepromjenjiva istina poznata je svakom čovjeku. Međutim, u svim slučajevima, nevolja obuzima osobu apsolutno neočekivano. Statistika je neumoljiva: u SAD-u autizam pogađa jedno od 88 djece, Downov sindrom - svako 700. Mnoge slavne obitelji suočile su se s razvojnim poremećajima vlastite djece, ali nisu odustale.
1. Irina Khakamada
Irina je mnoge zadivila odlučivši da ima bebu u 42. Godine 2004. doživjela je strašnu obiteljsku tragediju. Liječnici su njezinoj najmlađoj kćeri Maši dijagnosticirali strašnu dijagnozu - leukemiju. Djevojčica je prošla tečaj kemoterapije. Srećom, pobijedila je ovu bolest. A prije dvije godine Irina Mitsuovna došla je na premijeru blockbustera "Kronike Narnije: Princ Kaspijan" sa zrelom Mašom. Ova publikacija nije bila laka čak ni za Khakamadu jake volje. Svi su vidjeli: njezina kći boluje od Downovog sindroma - i prožeta poštovanjem prema ovoj ustrajnoj ženi.
2. Obitelj Beckham
Sportaševa supruga Viktorija, ona bivši član glazbenoj skupini Spice Girls, sama je potvrdila informaciju o bolesti potomstva. Prema riječima majke, njezin srednji sin vrlo bolno reagira na bljeskove fotoaparata, zbog kojih dijete pada u napade bijesa, čiji nastavak može postati napad.
Poznato je da su ljudi koji pate od epilepsije, iako nisu smrtno bolesni, ipak izrazito ograničeni u svom djelovanju. Zato im je zabranjeno voziti se automobilima i motociklima. Gotovo svi pacijenti dužni su tijekom života uzimati brdo tableta, jer je epilepsiju izuzetno teško izliječiti.
3. Lolita Milyavskaya
Lolita ne krije da dijete ima zdravstvenih problema. Do četvrte godine Eva nije mogla govoriti, a osim toga slabo vidi. Sama pjevačica nikada nije spomenula od čega je djevojka bolesna. No, dugo se šuška da Eve ima Downov sindrom. Kažu da je pjevačica, nakon što je saznala za ovu dijagnozu, u početku bila šokirana, a sada pokušava učiniti sve kako bi se njezina kćerka mogla što potpunije realizirati.
Pjevačica je rekla da je porod počeo u šestom mjesecu trudnoće. Beba je imala manje od kilogram i pol, a dugo je bila dojena u tlačnoj komori.
4. Evelina Bledans
43-godišnja glumica postala je majka u proljeće 2012. godine - rođeni su prvorođeni Bledans i njezin suprug Alexander Semin.
dječak je dobio ime Semyon i ubrzo se cijela obitelj odselila iz grada, odlučivši da nastavi život na selu svježi zrak mnogo prikladniji za mamu i bebu. Nitko nije mogao zamisliti što se krije iza ove pastoralne idile.
Beba, koju je Bledans rodila 1. travnja, boluje od teške genetske patologije - Downovog sindroma.
Prema glumičinim riječima, prve znakove anomalije liječnici su uočili tijekom ultrazvučnog pregleda u 14. tjednu trudnoće. Tada su liječnici predložili da Bledans pobaci. No, par je to odlučno odbio.
5. Katie Price
Nedavno je bivša manekenka Jordan na sudu obranila titulu dobre majke. Potaknuta činjenicom da ju je sud našao u potpunosti u pravu, Jordan je odlučila da bi mogla uzeti još jednu bebu u svoju obitelj (podsjetimo da ima troje djece). Katie je odlučna posvojiti dijete s invaliditetom, što se još nijedna slavna osoba prije nje nije usudila učiniti. Prema vlastitom priznanju, Jordanina razmišljanja o udomljenom djetetu s poteškoćama u razvoju pojavila su se nakon što je na TV-u vidjela prilog o životu siročadi s invaliditetom.
Vrijedi napomenuti da upravo Kathy zna kako se brinuti o djetetu s dijagnozom - njezin prvi sin Harvey rođen je slijep i boluje od autizma.
6. Colin Farrell
4-godišnji sin James boluje od rijetke bolesti - neuro-genetskog poremećaja. Colin hvali svoju bebu otkako je otkrio Jamesov Angelmanov sindrom.
7. Sylvester Stallone
Sergiju (rođen 1979.), najmlađem sinu Sylvestera Stallonea, dijagnosticiran je autizam u dobi od tri godine. Za glumca je ova vijest bila pravi udarac, a njegova tadašnja supruga Sasha Czack u bolesti djeteta uvidjela je muževljevu krivnju.
8. Toni Braxton
U listopadu 2006 američki pjevač briznula je u plač na koncertu u hotelu Flamingo u Las Vegasu, govoreći s pozornice da njezin najmlađi sin Diesel (rođen 31. ožujka 2003.) ima autizam, a također je izjavila da bi, da je dijagnoza ranije postavljena, dječak mogao biti od mnogo veće pomoći.
9. John Travolta
Jett, sin glumaca Johna Travolte i Kelly Preston, patio je od autizma.
10. Fedor i Svetlana Bondarčuk
Kći Fedora i Svetlane Bondarčuk Varvara uglavnom živi u inozemstvu. Barbara je rođena prije roka, nakon čega su djevojčica počela imati problema u razvoju. U obitelji Bondarchuk ne koriste takve riječi kao bolest, a vjeruju da odgajaju dijete s poteškoćama u razvoju. Istina, budući da je prilagodba takve djece u Rusiji teška, djevojčica većinu vremena mora provoditi u inozemstvu. Tamo studira, tamo dobiva odgovarajuću medicinsku skrb.
Postoji pogrešno mišljenje da osobe s Downovim sindromom apsolutno nisu prilagođene životu, ne mogu ni studirati, ni raditi, niti postići bilo kakav uspjeh. Međutim, to uopće nije tako. Naši heroji glume u filmovima, podučavaju, hodaju modnom pistom i osvajaju zlatne medalje!
Među "djecom sunca" ima talentiranih glumaca, umjetnika, sportaša i učitelja. Pročitajte naš izbor i uvjerite se sami!
Judith Scotttužno i nevjerojatna priča Judith je započela 1. svibnja 1943., kada su se u običnoj obitelji iz grada Columbusa rodile djevojčice blizanke. Jedna od djevojčica, po imenu Joyce, rođena je potpuno zdrava, no njezinoj sestri Judith dijagnosticiran je Downov sindrom.
Osim toga, Judith se još kao beba razboljela od šarlaha i izgubila sluh. Djevojka nije govorila i nikako nije reagirala na opaske upućene njoj, pa su liječnici pogrešno vjerovali da ima duboku mentalnu retardaciju. Jedina osoba koja je razumjela Judith i mogla je razgovarati s njom bila je njezina sestra Joyce. Blizanci su bili nerazdvojni. Prvih 7 godina Judithina života bilo je apsolutno sretno...
A onda... njezini roditelji, pod liječničkim pritiskom, donijeli su katastrofalnu odluku. Dali su Judith u azil za slaboumne i napustili je.
Joyce je prekinula sa svojom voljenom sestrom dugih 35 godina. Sve ove godine mučile su je čežnja i osjećaj krivnje. Što je Judith proživljavala u to vrijeme, može se samo nagađati. Tada nitko nije bio zainteresiran za iskustva "mentalno retardiranih"...
Godine 1985. Joyce je, nesposobna izdržati višegodišnje moralne muke, ušla u trag svojoj blizanki i pobrinula se za nju. Odmah je postalo jasno da nitko nije sudjelovao u razvoju i odgoju Judith: nije znala čitati i pisati, nije je čak ni učila jeziku gluhonijemih. Sestre su se preselile u kalifornijski grad Oakland. Ovdje je Judith počela pohađati umjetnički centar za osobe s mentalnim poteškoćama. Prekretnica u njezinoj sudbini dogodila se kada je došla na sat fiber arta (tehnika tkanja od niti). Nakon toga, Judith je počela stvarati skulpture od niti. Svi predmeti koji su se pojavili u njezinom vidnom polju poslužili su kao osnova za njezine proizvode: gumbi, stolice, posuđe. Pronađene predmete pažljivo je omotala raznobojnim nitima i stvorila neobične, za razliku od skulptura. Nije prekinula ovaj posao sve do svoje smrti 2005. godine.
Postupno su njezine kreacije, svijetle, moćne, originalne, stekle slavu. Jedne su fascinirali, drugi su ih, naprotiv, odbili, ali svi su se složili da su ispunjeni nekom vrstom izvanredne energije. Sada se Judithin rad može vidjeti u muzejima autsajderske umjetnosti. Njihove cijene dosežu i do 20 tisuća dolara.
Njena sestra je rekla o njoj:
“Judith je mogla pokazati cijelom svijetu kako se netko tko je izbačen iz društva u smeće može vratiti i dokazati da je sposoban za izvanredna postignuća”Pablo Pineda (r. 1974.)
Pablo Pineda je međunarodno poznati španjolski glumac i učitelj. Pablo je rođen u španjolskom gradu Malagi. U ranoj dobi dijagnosticiran mu je mozaični oblik Downovog sindroma (to jest, ne sadrže sve stanice dodatni kromosom).
Roditelji svoje dijete nisu poslali u specijalizirani internat. Uspješno je završio redovnu školu, a zatim je upisao sveučilište i dobio diplomu iz obrazovne psihologije.
2008. Pablo je glumio u filmu I ja - dirljiva priča ljubav prema učitelju s Downovim sindromom i zdrava žena(film preveden na ruski). Za ulogu učitelja Pablo je nagrađen Srebrnom školjkom na filmskom festivalu u Saint-Sebastianu.
Pineda trenutno živi i predaje u svom rodnom gradu Malagi. Ovdje se prema Pablu tretira s velikim poštovanjem. Po njemu je čak nazvan i jedan trg.
Pascal Dukenne (r. 1970.)
Pascal Duquinne je kazališni i filmski glumac s Downovim sindromom. S ranih godina Zainteresirao se za glumu, sudjelovao u mnogim kazališnim amaterskim predstavama, a nakon susreta s redateljem Jacom Van Dormalom dobio je prve filmske uloge. Najpoznatiji lik kojeg je utjelovio je Georges iz filma Dan osmi.
Na Filmskom festivalu u Cannesu za ovu ulogu Dukenne je bio prepoznat kao najbolji filmski glumac. Kasnije je glumio u "Gospodinu Nitko" u epizodnoj ulozi dvojnika glavnog junaka, kojeg glumi Jared Leto.
Sada je Dukenne medijska osoba, daje brojne intervjue, glumio je u televizijskim programima. 2004. godine belgijski kralj ga je posvetio za zapovjednika Reda krune, što je ekvivalentno viteškom zvanju.
Slike američkog umjetnika Raymonda Hua oduševljavaju znalce. Raymond crta životinje u tradicionalnoj kineskoj tehnici.
Njegova strast prema slikarstvu započela je 1990. godine, kada su njegovi roditelji pozvali umjetnika u svoj dom kako bi polagali privatne sate od njega. Tada je 14-godišnji Raymond naslikao svoju prvu sliku: cvijeće u mjerici. Slikarstvo ga je fasciniralo, s cvijeća je prešao na životinje.
Maria Langovaya (rođena 1997.)
Masha Langovaya ruska je atletičarka iz Barnaula, svjetska prvakinja u plivanju. Dva puta je sudjelovala na Specijalnoj olimpijadi i oba puta osvojila zlato. Dok je Maša bila mala, njezina majka nije ni pomišljala da je učini šampionom. Samo što je djevojčica često bila bolesna, a roditelji su je odlučili "očvrsnuti" i poslali na bazen. Ispostavilo se da je voda Mašin prirodni element: voljela je plivati i natjecati se s drugom djecom. Tada je njezina majka odlučila kćer poslati u profesionalni sport.
Jamie Brewer (r. 5. veljače 1985.)
Jamie Brewer američka je glumica koja je stekla slavu nakon što je glumila u nekoliko sezona American Horror Story. Kao dijete, Jamie je sanjao o tome glumačka karijera. Pohađala je kazališnu grupu i sudjelovala u raznim predstavama.
2011. godine ostvarila je svoju prvu filmsku ulogu. Autori serije američke povijesti horor“ trebala mlada glumica s Downovim sindromom. Jamie je bila pozvana na audiciju i, na njezino iznenađenje, dobila je odobrenje za tu ulogu. Jamie se okušala kao model. Ona je prva žena s Downovim sindromom koja je paradirala na Tjednu mode u New Yorku. Predstavila je haljinu dizajnerice Carrie Hammer.
Jamie je aktivni borac za prava osoba s invaliditetom. Zahvaljujući njezinim naporima, u državi Teksas uvredljiv izraz "mentalna retardacija" zamijenjen je s "intelektualna malformacija".
Karen Gafney (r. 1977.)
Karen Gafney je još jedan nevjerojatan primjer kako ljudi s hendikepiranim mogu postići iste rezultate kao zdravi ljudi, pa čak i nadmašiti ih. Karen je postigla nevjerojatan uspjeh u plivanju.
Može li svaka zdrava osoba preplivati La Manche? I plivati 14 kilometara u vodi s temperaturom od 15 stupnjeva? Karen je uspjela! Neumorna plivačica, hrabro je svladavala poteškoće, sudjelujući na natjecanjima sa zdravim sportašima. Na Specijalnoj olimpijadi dva puta je osvojila zlatne medalje. Uz to, Karen je osnovala zakladu za pomoć osobama s invaliditetom i doktorirala!
Madeline Stuart
Madeline Stewart je možda i najviše poznati model s Downovim sindromom. Reklamira odjeću i kozmetiku, defilira na modnoj pisti i sudjeluje u fotografiranju. Na njezinoj predanosti može se samo zavidjeti. Kako bi stigla do postolja, djevojka je bacila 20 kilograma. A u njenom uspjehu velika je zasluga njezine majke Rosanne.
“Svaki dan joj govorim kako mi je nevjerojatna, a ona bezuvjetno vjeruje u to. Maddie zaista voli sebe. Može ti reći koliko je sjajna."Jack Barlow (7 godina)
7-godišnji dječak postao je prva osoba s Downovim sindromom koja je izašla na pozornicu s baletnom trupom. Jack je debitirao u Orašaru. Dječak se već 4 godine ozbiljno bavi koreografijom, a konačno mu je povjereno da nastupa s profesionalnim plesačima. Zahvaljujući Jacku, predstava u izvedbi Baletne družine Cincinnati bila je rasprodana. U svakom slučaju, video objavljen na internetu je dobio više od 50.000 pregleda. Stručnjaci Jacku već predviđaju briljantnu baletnu budućnost.
Paula Sage (r. 1980.)
Na svestranosti Paule Sage mogla bi pozavidjeti i apsolutno zdrava osoba. Kao prvo, ona je divna glumica koja je osvojila nekoliko prestižnih nagrada za ulogu u britanskom filmu After Life. Drugo, Paula je briljantna sportašica koja igra profesionalni netball. I treće – javna osoba i aktivistica za ljudska prava.
Divna učiteljica s Downovim sindromom radi u jednom od dječjih vrtića u Argentini. 30-godišnja Noelia izvrsno radi sa svojim obavezama, klinci je obožavaju. U početku su se neki roditelji protivili odgoju svoje djece od strane osobe sa sličnom dijagnozom. No, ubrzo su se uvjerili da je Noelia osjetljiva učiteljica, koja jako voli djecu i zna im pronaći pristup. Usput, djeca Noeliju doživljavaju apsolutno normalnom i ne vide ništa neobično u njoj.
Još uvijek je obavijen mitovima i predrasudama. Mnogi su uvjereni da je Downov sindrom duboka mentalna retardacija ili rijetka bolest koju treba liječiti. Da se takva djeca rađaju od alkoholičara i narkomana i da se nikada neće ukazati mladim i zdravim roditeljima. Da su ljudi s Downovim sindromom nepoučljivi, agresivni ili, obrnuto, uvijek zadovoljni svime. Da je djeci s Downovim sindromom bolje da odrastaju u specijaliziranim zatvorenim ustanovama i da ne spadaju među običnu djecu...
Takvi se mitovi mogu dugo nabrajati. Ali je li potrebno? Uostalom, kao i sve pretpostavke, one proizlaze samo iz nedostatka informacija.
Činjenice
Downov sindrom je najčešći genetski poremećaj. Ne može se “izliječiti” niti se “zaraziti”, jer nije bolest. No, osobe s Downovim sindromom često imaju smanjen imunitet i niz popratnih bolesti, a njihov je životni vijek u prosjeku kraći od ostalih. Svako 700. dijete na svijetu rodi se s Downovim sindromom. Taj omjer ne ovisi o nacionalnosti roditelja, niti o njihovom zdravlju, načinu života ili bogatstvu.
Djeci s Downovim sindromom je doista teže razviti se od njihovih običnih vršnjaka. No, uz podršku obitelji i uz pomoć stručnjaka, oni, kao i sva djeca na svijetu, mogu naučiti hodati i govoriti, čitati i pisati, crtati i voziti bicikl, baviti se glazbom ili sportom, ići na Dječji vrtić ili u školu. A mogu biti i prijatelji, zanositi se, zaljubljivati, biti sretni i usrećiti druge. Kao i svatko od nas, svaka osoba s Downovim sindromom je jedinstvena. On ima svoj karakter, svoje sposobnosti, svoje interese. Osoba s Downovim sindromom može postati poznati sportaš, npr Andrej Vostrikov i Marija Langovaya, glumac, kao Pablo Pineda i Sergej Makarov, umjetnik poput Raymond Hu ili pomoćni učitelj Marija Nefedova. Ili samo nečije - pa i vaše - dijete, prijatelj, susjed, poznanik. I, naravno, zaslužuje poštovanje barem zbog činjenice da svladava svakodnevne teškoće koje nam nisu poznate.
Jučer i danas
Nažalost, ne znaju svi za ovo. Stoga i danas u Moskvi gotovo svako drugo dijete s Downovim sindromom roditelji napuste pri rođenju. U drugim gradovima postotak odbijanja kreće se od 20 do 80. A i prije 15-16 godina samo je pet posto takve djece ušlo u svoje obitelji!u drugim zemljama. Ni na ulicama, ni u prijevozu, ni u kafićima, ni u uredima. Dok ste u inozemstvu, osoba s posebnim potrebama lako se može pokazati kao vaš poštar, konobar, hotelski administrator, djetetov kolega iz razreda ili uredski kolega. U našoj zemlji dugi niz godina osobe s Downovim sindromom praktički nisu imale priliku napustiti sustav: rodilište - bolnica - specijalizirani dječji dom - specijalizirana ustanova za odrasle.
Međutim, rijetki su preživjeli do kraja. Uostalom, siroče sustav uništava i najjače i najzdravije. Što možemo reći o bebama sa smanjenim imunitetom i razvojnim značajkama...
Iste jedinice koje su završile u obitelji i dalje su se našle u izolaciji: nisu ih vodili u vrtiće i škole, ostalu djecu odvodili su po strani na igralištima, iskosa su gledali na ulici...
Što se danas promijenilo? Mnogo toga: pojavili su se vrtići i škole koje su spremne prihvatiti djecu s Downovim sindromom – i popravnu i običnu, inkluzivnu. O Downovom sindromu nestrpljivo su govorili mediji i poznati ljudi, a roditelji posebne djece prestali su skrivati dijagnozu od rodbine i prijatelja. Više je stručnjaka – liječnika, učitelja, psihologa – koji znaju istinu o potencijalima djece s Downovim sindromom. I što je najvažnije, pojavila se ruska dobrotvorna zaklada Downside Up koja već 16 godina promiče ove promjene. Da, puno se toga promijenilo. Ali ne sve. Doista, kao i prije, u rodilištima ponekad zvuči: „Dijete ima Downov sindrom. Napišite odbijanje - ipak rodite zdravog. Iako se i ovdje događaju promjene: prošle jeseni Olga Golodets naložila je Ministarstvu zdravlja da obrati pozornost na takve slučajeve i preporučila liječnicima da prestanu savjetovati roditelje da napuštaju djecu iz zdravstvenih razloga. Kao i prije, ljudi nepromišljeno koriste riječ "dolje" kao uvredu, ne bojeći se povrijediti nečije osjećaje i ne razmišljajući o tome da je to, zapravo, ime liječnika. Kao i prije, mitovi često zamjenjuju činjenice. Kao i do sada, slučajevi posvajanja djece s Downovim sindromom u Rusiji su vrlo rijetki... No u drugim zemljama odnos prema osobama s posebnim potrebama nije se promijenio preko noći. To se dogodilo samo nekoliko desetljeća ranije od našeg.
Napravite korak
Svaki, čak i najduži put počinje malim korakom. Ako čitate ovaj članak, onda ste to već učinili. I ispričat ću vam priču. Jedan od tisuća. Mislim da se nakon čitanja više nećete smijati bezobraznoj šali “o padovima”. Ili ćete možda poduzeti još važnije korake - o njima na kraju članka.
Nastya i Lesha. Ona je imala 19, on 23 godine. Prekrasan mladi par. Neplanirana, ali sretna trudnoća. Izvrsni rezultati svih pretraga i pretraga. Dugo očekivano rođenje kćeri. I tišina.
“Svi liječnici odjednom su utihnuli. Vidjela sam da se saginju nad njom i ne razumijem što se događa - prisjeća se Nastya. Kasnije je pedijatar rekao Nastyi da se novorođena djevojčica sumnjiči da ima Downov sindrom. Za potvrdu je potrebna krvna pretraga.
"Ali ne brinite", veselo je dodao doktor. "Uostalom, postoje neispravne igračke - možete ih vratiti u trgovinu." Svijet se zaljuljao i smanjio na veličinu mikroskopske čestice zvane kromosom. 46 ili 47 kromosoma? Sada je cijeli život ovisio o tome.
Anastasia je čekala tjedan dana na rezultate testa. Svaki od ovih dana ostat će joj zauvijek u sjećanju. Djecu su dovodili drugim majkama na hranjenje, ali ona nije: „Zašto ti to treba? Naviknut ćeš se!.." Gdje god je išla: na procedure, u hodnik, čula je: “Hitno odbij, ovo je nakaza. Jeste li vidjeli njezinu dijagnozu? Mlad - rodit ćeš druge. A onda će muž otići, a prijatelji će se svi okrenuti, ti ćeš ostati sama, pa čak i s takvim teretom. Jedva se oporavila od poroda, nemajući priliku da se nađe s rodbinom, prišla je dječjoj sobi, zavirila u svoje maleno lice. Liječnici su joj rekli: “Vidi, sve joj je napisano na licu!”. I Nastya je ugledala malo dijete - rumenih obraza, ogromno plave oči i plave kose, stoje kao "mohawk" na vrhu glave...
Već je znala da jest Dasha. Uostalom, tako su joj dali ime kad je bila u trbuhu. Kći Dašenka je najvoljenija, najsretnija ...
Ispod prozora Nastjinog odjela bio je otpusni odjel. I svaki dan je kroz prozor vidjela kako radosne majke izlaze s djecom u naručju, kako ih susreću njihovi rođaci ... Nastya je sa svojom obitelji mogla komunicirati samo putem videotelefona. Koliko god bila šokirana i zbunjena, nisu znali što bi rekli. Svi su čekali rezultate testa. U međuvremenu, ispostavilo se da su se liječnici osobno sreli sa svakim od njih redom: s njezinim mužem, majkom, svekrvom. I, poput Nastye, rekli su im strašne prognoze: „Ovo nije dijete, već povrće u vrtu: on nikada neće otići, neće govoriti, neće prepoznati nikoga od vas. I općenito, on će umrijeti u vašim rukama. Donesi ga kući i umri." Tjedan dana kasnije stigla je potvrda da Dasha ima Downov sindrom. Istog dana, bez savjetovanja s Nastom, rođaci su iz kuće iznijeli sve dječje stvari - kolica, krevetić, prvu sićušnu odjeću... A nešto kasnije, pod stalnim pritiskom liječnika iu prisutnosti odvjetnik, Nastya i Lesha napisali su odbijanje djeteta. Svaki posebno, jer se nikad nisu imali prilike sastati i razgovarati s cijelom obitelji. Odvjetnica je bila vrlo živahna i vesela: “Pa našli smo zbog čega tugovati! Mlada, zdrava, rodi još desetak i zaboravi sve, kako užasan san". Dashini roditelji upoznali su se tek kada je Nastya napustila vrata tog istog odjela za otpust. Jedan.
Prijateljima i poznanicima rekli su da je dijete umrlo. I pokušao živjeti kao prije. “Mogli smo se pretvarati drugima, čak i jedni drugima. Ali ispred sebe ... Tada sam bio spreman ići na bilo koji posao, raditi sve - samo da ne razmišljam ... ". Nastya se još uvijek sjeća svog prvog posjeta sirotištu. Išli su zajedno s Ljošom - i s ulice su čuli dječji plač. Iz nekog razloga, odmah je postalo jasno da je to Dasha. Ležala je u infektivnoj kutiji i plakala – noga joj je zapela između letvica krevetića. Nije je mogla izvući, a nije imao tko pomoći - osoblja nije bilo dovoljno za sve... Tada je već bilo lakše doći, navikli su se. Bilo je teže otići. “Ležala je i gledala nas. I morali smo se okrenuti od ovog pogleda i otići ... ".
ljubavni sindrom
Jednom je Nastya shvatila da sljedeći put jednostavno neće moći tako otići - bez Dashe. Liječnici su rekli da dijete možete odvesti kući za vikend. Tada je Nastya otišla na odmor i odvela kćer cijeli mjesec. “Kad smo je oblačili, dadilja je odlučila da se, kao i obično, oblačimo za šetnju. A kad je iznenada shvatila da je vodimo kući u posjetu, iznenada je briznula u plač: "Gospode, samo da se ti, Dasha, nikada više ne bi vratila ovamo!" Dadilja nije znala da će njezine riječi biti proročanske. Međutim, to tada nitko nije znao. A Lyosha je bio kategorički protiv uzimanja djeteta čak i privremeno. Posjetiti, nekako pomoći – da, ali ne preuzeti takvu odgovornost. Čak su se dogovorili da će ovaj mjesec živjeti odvojeno: Nastya i Dasha s majkom, a Lyosha s njihovom.
Cijeli mjesec Nastya je čekala da se ostvare predviđanja drugih liječnika: kada će se prijatelji i rođaci početi okretati, kada će uprijeti prstom u njezinu kćer. Ali sve je bilo drugačije: cijela se obitelj odmah zaljubila u Dašu, a njezin je muž dolazio svaki vikend i petljao s njom. Na ulici više nije Nastya s čežnjom gledala u tuđe kočije, nego su oni gledali u njezinu kočiju uz riječi: “O, kakvo čudo! Tako veličanstveno!" Tijekom ovog mjeseca, jednogodišnja Dasha, koja je po dolasku kući mogla samo ležati, naučila samostalno sjesti i hodati za ruke, dosta se promijenila... U međuvremenu, mjesec se bližio kraj. "Možeš li je vratiti?" - upitala je jednom Nastjina majka. Naravno, Nastya nije mogla. Ali ni Ljoša se nije mogao predomisliti. Dugo ga je nagovarala, navodeći razne argumente: “Sada to jednostavno ne mogu odati. Treba joj barem podrška, neka ojača...”. Ali onda sam shvatio da ne možete zahtijevati od osobe ono što ne može dati. “U meni je progovorio urođeni majčinski instinkt, što Lesha nije mogla imati. I nisam imao vremena za sporove i uvrede: morao sam odgajati dijete. Lyosha i Nastya službeno su se razveli. Kasnije će Lyosha to pamtiti - odbijanje Daše i razvod - kao najveću pogrešku u svom životu. Međutim, i dalje je nastavio posjećivati Nastyu i njezinu kćer i pomagati im.
Dasha je rasla i razvijala se. Nastya je već navikla na činjenicu da su čak i liječnici, kad je vide, začuđeni: „A ovo je dijete s Downovim sindromom ?! Ali nismo ni znali da je to moguće, učili su nas sasvim drugačije...” Ali ipak, prvo mjesto na kojem je čula riječi: "Kakvo divno dijete imaš!" bio Centar rani razvoj Zaklada Downside Up. Nastya je slučajno saznala za njega od drugih roditelja, došla s dvogodišnjom Dašom na nastavu - i shvatila da je počela novi život. "Tamo sam se konačno počeo" puštati ". I ne samo ja, nego i Ljoša, jer je i on došao s nama. Tamo smo vidjeli druge roditelje, drugu djecu – i malu i veću – i konačno se uvjerili da to nije strašno. Vidjeli smo koliko se radi da nam se pomogne i shvatili smo da nismo sami.”
Dasha je nedavno napunila 15 godina. Nakon što je sa sedam godina završila studij na Downside Up-u, studira u redovnoj školi, na temelju koje je stvoreno specijalizirano odjeljenje za djecu s posebnim potrebama: oni zajedno sa ostalima polažu dio predmeta, a ruski a matematika – po lakšem programu. Ima veliku obitelj punu ljubavi: majku, oca, baku, prabaku, voljenu mlađu sestru Anechku.
Dasha je na poziv prve dame Velike Britanije otišla u London kako bi upalila lampice na božićnom drvcu, sudjelovala je u fotografiranju za kalendar Love Syndrome, te razgovarala s novinarima i poznatim osobama. Vrlo je pristojna i brižna, s njom je lako i ugodno raditi. Dasha pronalazi međusobni jezik sa svima, ali se s posebnom nježnošću odnosi prema djeci i starima, koji joj na isti način odgovaraju. Nastya misli da je Dashina buduća profesija bit će o brizi za ljude. I ništa što do sada kod nas osobe s Downovim sindromom praktički nemaju mogućnosti zapošljavanja. Ovo je sljedeći korak i jednog dana ćemo to sigurno učiniti.
Uostalom, ako je donedavno jedina službeno zaposlena osoba s Downovim sindromom u Rusiji bila Maria Nefedova, pomoćna učiteljica u Downside Up-u, sada su svi saznali priču o Nikiti Paničevu, koji radi kao pomoćni kuhar u jednoj od moskovskih kavana. . A nedavno se u Omsku dogodio slučaj zapošljavanja osobe s Downovim sindromom - mladić, 20-godišnji Alexander Belov, počeo je raditi kao čistač kako bi dokazao da posebni ljudi također mogu biti korisni društvu. Pa, istovremeno uštedite novac za tečaj terapije delfinima i nove traperice.
A Nastya i Lyosha su još uvijek zajedno. Počeli su živjeti kao obitelj ubrzo nakon što je Dasha otišla na nastavu u Downside Up. I nakon nekog vremena ponovno su se vjenčali. Ovaj put - vjenčanje u crkvi. Roditelji i dalje dolaze kući i zovu, suočeni s istom situacijom i ne znaju što učiniti. Nastya i Lyosha čvrsto su postavili pravilo da nikoga ni u što ne uvjeravaju i ne nagovaraju. Oni samo pričaju svoju priču: samo činjenice, ne skrivajući ništa. Naravno, Nastyi je više puta postavljeno pitanje: "Jeste li ikada požalili zbog svoje odluke da uzmete dijete?". Vjerojatno to možete pitati samo a da ih ne vidite sve zajedno: Nastya, Lyosha, Dasha, Anya ...
Ali Nastya jednostavno odgovara: "Ne, ni jednom. Jedino za čim žalim i sada je što to nisam odmah uzeo, što nismo živjeli prvu godinu zajedno. A onda, čim sam doveo Dašu kući, iako je bilo teško i strašno, nekako je odmah postalo jasno: prije je bilo loše, ali sada je sve u redu.
Kako pomoći posebnim ljudima?
Nekoliko načina da 21. ožujka učinite zaista posebnim danom i životom posebne osobe- uobičajeno:
— darovati nastavu, paket specijalizirane literature ili kućni posjet stručnjaka djeci s posebnim potrebama>>
- stavite narančastu kravatu, šal ili ovratnik u znak podrške osobama koje se također zovu "sunčani" - i pričajte drugima o ovom danu.
nasmiješi se posebnoj osobi.
Uostalom, osobe s posebnim potrebama najviše pate ne zbog zdravstvenog stanja, već zbog predrasuda drugih.
Pojava u obitelji djeteta s posebnim potrebama - s teškoćama u razvoju, invaliditetom ili višestrukim invaliditetom - sumorna je lutrija sudbine, od koje nitko nije imun. NA posljednjih godina društvo se okreće obiteljima s takvom djecom, bavi se njihovom društvenom integracijom.
Ti se procesi odvijaju i u Rusiji, iako neravnomjerno; u jesen 2017. izvjesna gospođa na televiziji izvijestila je da se iz "pijanih začeća" rađaju "posebna djeca", što je i činjenično lažno i uvredljivo. Kao odgovor, na društvenim mrežama počeo je flash mob #yanealkash u kojem su majke i očevi djece pričali o svojim obiteljima. Među poznatim osobama također je mnogo takvih obitelji. Pozivamo vas da pročitate o njima.
Evelina Bledans
Glumica i TV voditeljica Evelina Bledans odgaja sina Semyona s Downovim sindromom. Bledans je postala prva ruska slavna osoba koja je otvoreno i ponosno izjavila da je " sunčano dijete". Sudjeluje u radu specijalizirane dobrotvorne zaklade, radi sa sinom i puno govori u intervjuu da podizanje posebne bebe nije rečenica, već jednostavno drugačiji životni uvjeti. Evelina Bledans se 2017. razvela od supruga, ali to, prema njezinim riječima, ni na koji način nije utjecalo na dijete.Danko
Pjevač Danko oženjen je manekenkom Natalijom Ustjumenko. Par odgaja dvije kćeri, a najmlađa Agatha rođena je s cerebralnom paralizom - dječjom cerebralna paraliza. Bilo je komplikacija tijekom poroda. Rezultat je bila teška dijagnoza. Urednici uznayvse.ru pojašnjavaju da Danko ne živi s obitelji, ali redovito posjećuje ženu i djecu. Natalya gotovo sve svoje vrijeme posvećuje satovima rehabilitacije sa svojom najmlađom kćeri. 
Irina Khakamada
Drugo dijete - kćer Masha - Irina Khakamada rodila je u dobi od 42 godine. Kako to ponekad biva, imala je djevojčicu s Downovim sindromom. Bilo je to 1997. godine, pa je u rodilištu Khakamada nagovorila da napusti dijete. Međutim, uvjeti u ruskim sirotištima su takvi da je majka odlučila ne ostaviti djevojčicu. NA mladost Maša je bolovala od leukemije, ali je spašena. Godine 2017. djevojka je napunila 20 godina, ima dečka - mladića s istom dijagnozom. 
Anna Netrebko
Operna diva Anna Netrebko rodila je sina Thiaga 2008. godine u Beču. Dječakova majka primijetila je da nešto nije u redu do njegove tri godine, kada Thiago još nije počeo govoriti. Tek tada su mu liječnici dijagnosticirali blagi oblik ASD-a (poremećaj autističnog spektra). Anna je odlučila pronaći stručnjake u inozemstvu, a ne u Rusiji, te je odvela sina u New York - područje terapije i integracije takve djece dobro je razvijeno u SAD-u. 
Sergej Belogolovtsev
Najmlađi sin TV voditelja Sergeja Belogolovceva, Zhenya, rođen je mnogo prerano i sa srčanom manom. Osim toga, nakon operacije dobio je cerebralnu paralizu. Roditelji su nekoliko godina skrivali dijagnozu svog sina od tiska i javnosti, ali su kasnije govorili o značajkama Zhenya. Sam mladić završio je školu za nadarenu djecu (s cerebralnom paralizom često intelekt ostaje netaknut) i vodi TV emisiju "Razne vijesti" na jednom od TV kanala. 
Tatjana Jumaševa
Kći prvog predsjednika Rusije Borisa Jeljcina, Tatjana, rodila je sina Gleba 1995. godine. Dječak je rođen s Downovim sindromom. Dugi niz godina tisak nije izvještavao o osobinama djeteta kako bi skrenuo neželjenu pažnju s obitelji. Međutim, urednici stranice primjećuju da je Tatyana Yumasheva nedavno sama napisala o svom sinu - rekla je da Gleb dobro pliva, pamti i voli mnoge glazbene komade, a također dobro igra šah. 
Lolita Milyavskaya
Glasine o osobinama Lolitine kćeri, rođene u braku s Alexanderom Tsekalom, počele su kružiti gotovo od trenutka kada se rodila. Napisali su i da ima Downov sindrom, te da je djevojčica autistična. Sama Lolita Milyavskaya opovrgnula je ova nagađanja. Prema riječima pjevačice, Eva, rođena 1999. godine, rođena je vrlo prerano, a njezine crte su povezane upravo s tim. Djevojčica je pri rođenju imala nešto više od kile i pol, jedva je uspjela izaći. 
Konstantin Meladze
Sin producenta Konstantina Meladzea rođen je 2005. godine i donedavno je obitelj skrivala da je dječaku dijagnosticiran autizam. Pojedinosti težak život dječakova majka rekla je autistu tek nakon razvoda od supruga (Konstantin je napustio Yanu zbog pjevačice Vere Brežnjeve). Prema njezinim riječima, roditelji ne bi trebali ponavljati njezine pogreške i obratiti se liječnicima što je prije moguće - ako se ASD dijagnosticira na vrijeme, sposobnost njegove kompenzacije je mnogo veća (istodobno, napominjemo da u Rusiji dugo vremena djeca mlađi od tri godine u načelu nisu imali dijagnozu autizma). 
Svetlana Bondarčuk
Kći Fjodora Bondarčuka i njegove supruge Svetlane živi daleko od roditelja u Londonu. Prema riječima Svetlane Bondarchuk, tamo studira i prolazi rehabilitaciju. Britanski stručnjaci za rad s posebnom djecom paru više odgovaraju nego domaći. Djevojčica Varya rođena je 2001. malo prije roka, s tim su povezane osobitosti njenog razvoja. 
Odgoj djeteta s posebnim potrebama nije lak zadatak, čak ni roditeljima s mogućnostima. No, događa se i da sasvim obična djeca zvijezda ne izdrže ispit roditeljske slave i prepuste se svemu ozbiljnom. Pozivamo vas da čitate o najnesretnijoj djeci Ruske slavne osobe.
Pretplatite se na naš kanal u Yandex.Zen
Downov sindrom nije spriječio Španjolca Pabla Pinedu da dobije više obrazovanje, a postao je i filmski glumac: igrao je vodeća uloga u igrani film"I ja" (2009.).
Pablo Pineda uvjerljiv je dokaz da ni Downov sindrom nije konačna kazna za osobu (kao, vjerojatno, bilo koja bolest ili invaliditet općenito). Puno toga ovisi o hrabrosti same osobe, njezinoj spremnosti da se bori za sebe i svoju budućnost, kao i, naravno, o ljubavi i pomoći svojih najmilijih.
Što je Downov sindrom
Downov sindrom je prirođena genetska patologija u kojoj osoba ima jedan dodatni kromosom: umjesto 46, ima ih 47 u kromosomskom skupu stanice: jedan kromosom, odnosno 21., predstavljen je s tri kopije umjesto s dvije.
Prvi put je ovaj sindrom opisao engleski liječnik John Down 1862. godine, pogrešno ga kvalificirajući kao oblik mentalnog poremećaja. Znakovi osoba s Downovim sindromom su ravno lice s kosim očima (ova se patologija dugo zvala "mongolizam"), otvorena usta, mali nos, kratki široki vrat, ravan potiljak, nizak tonus mišića, itd.
Početkom 20. stoljeća, s pojavom eugenike, ljudi s Downovim sindromom počeli su se prisilno sterilizirati u mnogim američkim državama. Isto je prvo učinjeno u nacističkoj Njemačkoj, a potom su potpuno uništeni kako bi se “pročistila arijevska rasa” u sklopu programa ubijanja T-4 (“Action Tiergartenstrasse 4”).
Poznato je da na rođenje djeteta s Downovim sindromom (prosječno 1 rođenje na 700-800) može utjecati dob majke. Vrlo često se takva djeca rađaju ženama starijim od 35 godina. Obično se osobe s Downovim sindromom nazivaju "djecom Sunca" - zbog mirnoće i ljubaznosti, odsutnosti bilo kakve agresivnosti.
U Rusiji se svake godine rodi oko 2000 djece s Downovim sindromom, a 85% njih se ispostavi da su suvišni u njihovoj obitelji: roditelji ih odbijaju. U Europi i SAD-u, ako prenatalna dijagnoza dijagnosticira bebu s Downovim sindromom u maternici, više od 90% majki će pobaciti. Liječnici su zbog toga alarmirali već duže vrijeme, ali se dosad nije bilo moguće nositi s problemom.
Pablo je prvi
U međuvremenu, zabluda je vjerovati da se takva djeca ne podučavaju. Imaju kašnjenja u intelektualnom i tjelesnog razvoja različitog stupnja ozbiljnosti. To mogu biti problemi s govorom i sluhom, razvoj fine motorike i komunikacijskih vještina. Međutim, oni se još uvijek mogu razvijati: naučiti ne samo hodati i govoriti, već i čitati i pisati, kao i druga djeca, iako sa zaostatkom.
Upečatljiv primjer sposobnosti učenja osoba s Downovim sindromom je Španjolac Pablo Pineda, koji je rođen 1974. godine u španjolskom gradu Malagi. Odrastao je u obitelji u kojoj su, osim njega, odgojena i njegova dva starija brata. Pablo je postao prva osoba u Europi s Downovim sindromom koja je uspjela steći visoko obrazovanje. Diplomirao je 1999. godine na Sveučilištu u Malagi s diplomom obrazovne psihologije.
Da nije kao svi, dječak je prvi put naučio od svog učitelja sa sedam godina, kada je morao ići u školu. "Ja sam glupa?" upitao ga je Pablo. “Ne”, slegnuo je ramenima njegov sugovornik. "Mogu li ići u školu?" Odgovorio je potvrdno, iako je u to vrijeme bilo neobično. Danas 85% španjolske djece s Downovim sindromom ide u opće, nespecijalizirane škole. Tada je Pablo postao jedno od prve takve djece koja su zajedno s ostalom djecom učila u redovnoj školi.
Pablo se škole sjeća sa zahvalnošću. U jednom od intervjua o školske godine rekao je ovo: “Škola je najbolje vrijeme. Bilo je to prekrasno, zanimljivo, ali i teško iskustvo koje mi je nevjerojatno obogatilo život. Bilo je posebno teško kad sam bio tinejdžer.”
Na njegovu sreću, roditelji su se jako brinuli o njegovom razvoju i puno radili na njemu. O tome i sam Pablo kaže: „Odrastao sam u kulturnoj obitelji, s dnevnim novinama i knjižnicom, u meni se vrlo rano probudila radoznalost... Općenito, takvo dijete treba odgajati kao dijete, a ne kao “invalid”: treba ga obrazovati. Roditelji bi trebali razgovarati s njim, jer je najgori neprijatelj djece s Downovim sindromom šutnja... Roditelji trebaju uvijek biti uz njih, trebaju pokazati da je to njihovo dijete. Djecu s Downovim sindromom ne treba pretjerano štititi; potrebna im je stalna mentalna i fizička stimulacija i sama uče.”
Još jedna tajna Pablova uspjeha je naporan rad. Na primjer, rekao je da radi 6-7 sati dnevno. Pablo je istodobno objasnio da je za njega to uvelike nužnost: na kraju krajeva, ljudi s Downovim sindromom proučavaju i asimiliraju edukativni materijal teže su nego inače.
U ranoj mladosti Pablo je želio postati odvjetnik ili novinar. Međutim, na kraju je odabrao zvanje učitelja na sveučilištu. Neko vrijeme nakon diplomiranja Pineda je radila u općini grada Malage. Sada je zauzet podučavanjem u školi u španjolskom gradu Cordobi.
Na Međunarodnom filmskom festivalu u San Sebastianu 2009. Pineda je osvojio nagradu za najboljeg glumca u filmu I ja, gdje je igrao sveučilišnog profesora s Downovim sindromom. Može se reći da u filmu Pablo uvelike glumi samog sebe.
Predstavljamo vam isječke iz jednog od intervjua s Pablom Pinedom, u kojem govori o svom životu i kako bi se, po njegovu mišljenju, društvo trebalo odnositi prema osobama s Downovim sindromom.
Pablo Pineda: na nas treba gledati kao na obične ljude
– Čega se sjećaš iz škole? Je li se bilo teško prilagoditi?
- Sjećam se školskog razdoblja kao dovoljno korisnog za sebe. Poteškoće na koje sam nailazio često su bile uzrokovane nepovjerenjem i strahom od strane viših nastavnika. Imali su predrasude i uzimali su zdravo za gotovo da ću propasti u studiju. Ali imao sam sreće. Podržali su me mladi učitelji. Odobreli su mi ostanak u školi i inzistirali da ostanem.
S rano djetinjstvo Uvijek sam studirao na državnom obrazovne ustanove. Moram priznati da zbog Downovog sindroma moj put nije bio prekriven ružama, a imao sam i problema s integracijom.
– Kako se borite za svoju integraciju? Što je ovdje najteže?
– Od samog početka do danas moram stalno dokazivati i pokazivati za što sam sposoban. Jako je teško, to je jako teška borba, najteža u mom životu. Uvijek moram ići korak naprijed. Stotinu puta sam pogodio "ne", ali sam se naučio boriti i dobiti "da". Neke su me stvari uvrijedile. Recimo, rekli su mi da je moj slučaj umjetan, da je zamjena, da imam "mozaični" oblik sindroma (varijantu Downovog sindroma, u kojem samo neke, a ne sve stanice tijela sadrže trostruki kromosom 21 - ur.).
- Jesu li po vama mladi Španjolci sposobni istinski integrirati osobu s Downovim sindromom u društvo?
Imam mnogo prijatelja i imam lijepa sjećanja na školu. Djeca su tolerantnija, solidarnija. Kao tinejdžeru bilo mi je teže. Dečki na institutu nisu imali toliko razumijevanja... Pa, dobro, u svakom slučaju, dobro nadmašuje. Svatko ima svoje iskustvo. Svašta mi se događalo, ali, generalno, moj studentski život je bio sretan.
– Kako ste se uključili u rad?
– … Ja sam certificirani učitelj u tom području Posebna edukacija u smjeru "pedagoške psihologije". Ja sam jedina osoba s Downovim sindromom koja je uspjela napraviti karijeru. Smatram se sretnikom, ne sjedim bez posla. Gotovo godinu dana radila sam u odjelu za socijalnu skrb gradske vijećnice Malage, zatim u projektu socijalizacije i uključivanja u profesionalna djelatnost ljudi koji su na rubu marginalizacije... Zaista uživam raditi.
- Razumijete li da većina osoba s Downovim sindromom nema iste mogućnosti za samodostatan život?
- Osjećam svoju iznimnu poziciju i mislim da je tome doprinijelo nekoliko okolnosti: prvo, i sam sam sebe vrlo jasno vidio takvim. Osim toga, roditelji su mi svim silama pomagali. Vjerovali su u moju snagu i uvijek me podržavali. Oni su jednom zauvijek sami za sebe zaključili da sam ja apsolutno normalan u svemu i ne prave razliku između mene i moje braće. Naravno, ovo mi nije bilo lako.
– Dakle, mislite da roditelji imaju ključnu ulogu u razvoju osobe s Downovim sindromom?
- Najvažnije, bez sumnje. Ali, nažalost, mnogi roditelji koji imaju dijete s Downovim sindromom odmah izgube nadu, ne ulažu u to kako bi trebali, jer jednostavno ne shvaćaju njegove mogućnosti. Po tome se razlikujem od većine tipova s Downovim sindromom. Pritom je vrlo važno takvu djecu ne preopteretiti brigom, mora im se dati sloboda razvoja.
– Jeste li imali trenutke kada ste htjeli prestati sa svime, trenutke potpune usamljenosti?
Da, na drugoj godini preddiplomskog studija. Te je godine sve išlo protiv mene. Učitelji su bili puni predrasuda, patio sam od kolega iz razreda, gledali su me s visine, prezirno... to je još uvijek bila situacija. Roditeljima nisam ništa rekla. Kao rezultat toga, sve sam izdržao i došao do zaključka da sam sve mogao i sam svladati. Općenito, počeo sam živjeti dalje. Smiješno je da u najgorim trenucima u životu uvijek sretnem nekoga tko mi pomaže i podržava me. Uvijek imam anđela čuvara.
– Koji je vaš cilj u bliskoj budućnosti?
- Uvijek sam vjerovao i vjerujem da mi je cilj boriti se za oslobađanje društva od predrasuda i stereotipa. Naš glas društvo mora čuti, moramo biti viđeni obični ljudi. Do sada se ponekad pitam razumije li me društvo doista. Čini mi se da osobe s Downovim sindromom još nisu dovoljno shvaćene i cijenjene kao osobe. U ovoj temi vlada neznanje, a često i neznanje. Općenito, put je pred vama dug, morate puno dokazati.
– Koji je vaš savjet osobi s Downovim sindromom koja teško podnosi svoje stanje?
– Moj savjet je da nikada ne gubite prisutnost duha, da osjetite snagu i hrabrost u sebi, prihvatite sebe kao bilo koga i volite sebe. Ni u kom slučaju se ne plašite, ne zavidite nikome i odbacite komplekse! Moramo se boriti svim silama. Sigurno imate neke sposobnosti i treba ih kultivirati. Na primjer, uspijevam dobro pisati i dobro učiti, ali mi je onda medvjed nagazio na uho. Svatko sam odlučuje što će razvijati.
Možete li se sjetiti dana koji vas ispunjava ponosom? Dan kada ste osjetili da vaš trud nije bio uzaludan?
- Mogu, i to ni jedan takav dan. Jednom, kada su za uspjeh nagrađivali studente stručno usmjerenog smjera, dodijeljena mi je posebna nagrada. Pukao sam od ponosa kada sam ispred sebe vidio prepunu dvoranu, čuo pljesak i povike odobravanja. Bio je to uistinu neopisiv osjećaj. Drugi put sam odradio praksu u školi, a oni su mi ukazali nevjerojatnu čast, pripremili hrpu iznenađenja, pjesama u moju čast. I dalje se naježim kad se sjetim... Na kraju smo svi plakali!
