Ang Down syndrome ay isang pangkaraniwang genetic abnormality. Ito ay congenital at nagpapakita ng sarili sa pagkakaroon ng isang dagdag na chromosome. Kasabay nito, ang pamumuhay ng mga magulang, sitwasyong ekolohikal, klima at iba pang mga kondisyon ay hindi nakakaapekto sa prosesong ito sa anumang paraan. At hindi kasalanan ng sinuman ang paglitaw ng dagdag na chromosome. Ang mga batang may Down syndrome ay may ilang mga katangian, bilang isang resulta kung saan ang kanilang pag-unlad ay bahagyang nasa likod ng kanilang mga kapantay, ngunit ang pagsasanay ay nagpapakita na ang pagmamahal at pasensya ng magulang ay gumagawa ng mga tunay na himala at ang mga bata ay natututong gawin ang lahat ng magagawa ng mga bata na walang dagdag na kromosoma.
Ngayon ang mga taong may Down syndrome ay hindi ibinubukod sa lipunan. Pareho silang nabubuhay: mag-aral, magtrabaho, kumilos sa mga patalastas at pelikula, at gumawa ng charity work. Nagiging tunay silang huwaran dahil ipinapakita nila na hindi kailangang mawalan ng pag-asa at mawalan ng pag-asa sa anumang pagkakataon.
Inaanyayahan ka naming alamin ang mga kuwento ng 10 taong may Down syndrome na nagpatunay na walang mga hadlang. Marahil, sa inspirasyon ng kanilang halimbawa, ititigil mo ang pagsisi sa masamang kapalaran para sa iyong mga pagkabigo at sa wakas ay mapagtanto mo ang iyong pinakapangahas at ambisyosong mga plano!
Andrey Vostrikov
Si Andrey Vostrikov ay isang anim na beses na kampeon sa Espesyal na Olympics. Ang binata ay mula sa Voronezh. Siya ay isang propesyonal na gymnast at nagsisilbing halimbawa para sa mga kabataan. Regular na bumibisita si Andrey mga internasyonal na kompetisyon at humahantong sa isang napaka-aktibo at kawili-wiling buhay.
Pablo Pineda
Maraming mga tao na may Down syndrome ang nahahanap ang kanilang sarili sa pagkamalikhain. Walang exception si Pablo Pineda. Ngayon siya ay isang matagumpay na artistang Espanyol. Noong 2009, natanggap ni Pablo ang Silver Shell sa San Sebastian Film Festival para sa kanyang papel sa pelikulang Me Too, kung saan gumanap siya bilang isang guro na may Down syndrome. Nakatira si Pablo sa Malaga at nagtatrabaho sa lokal na munisipyo.
Sergey Makarov
Si Sergei Makarov ay isang aktor na may Down syndrome. Gumaganap siya sa Theater of the Simple-minded. Bilang isang bata, hindi nila nais na dalhin si Sergei sa paaralan, ngunit noong 2004 ang lalaki ay naging bayani ng taon sa internasyonal na pagdiriwang ng Stalker. Palagi siyang may layunin na lumakad patungo sa kanyang panaginip at hindi kailanman lumingon sa mga opinyon ng ibang tao.
Maria Nefedova
Si Maria Nefedova ay nakatira sa Moscow. Hanggang kamakailan lamang, siya lamang ang may trabahong may Down syndrome sa Russia. Nagtatrabaho si Maria sa Downside Up center. Isa siyang katulong sa pagtuturo at tumutulong sa pagpapatakbo ng mga klase ng grupo para sa mga batang may Down syndrome. Sa kanyang libreng oras mula sa trabaho, ang batang babae ay abala sa mga produksyon ng "Theater of the Innocent" at tumutugtog ng plauta.
Stephanie Gins
Stephanie Gins - sikat na artista. Hindi napigilan ng Down syndrome ang kanyang sarili sa pagkamalikhain. Kahit sa kanyang kabataan, si Stephanie ay lumahok sa mga theatrical productions at nagbida sa mga patalastas. Sa madaling araw nito karera sa pag-arte ang batang babae ay naka-star sa pelikulang "Duo," na nakatanggap ng maraming mga parangal. Si Stephanie ay kilala sa malawak na madla para sa kanyang papel sa " Kasaysayan ng Amerika kakila-kilabot."
Bogdan Kravchuk
Si Bogdan Kravchuk ang naging unang tao sa Ukraine na may Down syndrome na pumasok sa mas mataas na edukasyon institusyong pang-edukasyon. Si Bogdan ay napakatalino: alam niya wikang Ingles, naaalala sa puso ang mga kabisera ng halos lahat ng mga bansa sa mundo at makabuluhang data mula sa kasaysayan ng Ukraine, ay nagmamay-ari ng isang computer. Sa pagpasok sa unibersidad, nakakuha ang binata ng 160 sa 200 posibleng puntos.
Karen Gaffney
Si Karen Gaffney ay isang kaakit-akit na atleta na may Down syndrome. Sa kabila ng pagiging paralisado kaliwang paa, nagawang lumangoy ni Karen sa English Channel at nagtakda ng world record. Naging Paralympic gold medalist din siya. Sa kanyang libreng oras mula sa sports, si Karen ay kasangkot sa charity work at nagpapatakbo ng isang non-profit na organisasyon na tumutulong sa mga bata na may mga kapansanan.
Tim Harris
Tim Harris likas na katangian hindi ako naging hadlang sa pagbubukas ng sarili kong negosyo. Ang kanyang restaurant na "Tim's Place" ay kinilala bilang ang pinakamagiliw hindi lamang sa Estados Unidos, kundi sa buong mundo. Ang signature dish ng restaurant ay Tim's Hugs. Sa panahon ng pagkakaroon ng kanyang negosyo, ang batang restaurateur ay pinamamahalaang personal na yakapin ang higit sa 60 libong mga tao.
Miguel Tomasin
Si Miguel Tomasin ay isang espesyal na tao. Ipinanganak siya na may Down syndrome, ngunit sa parehong oras ay nakamit niya ang tagumpay sa larangan ng musikal. Siya ay madalas na tinatawag na guro ng pang-eksperimentong musika. Tumutugtog si Miguel ng mga drum sa sarili niyang banda, regular na tumutugtog sa mga paaralan at center para sa mga batang may sakit, at tumutugtog ng mga cover ng mga kanta ng kanyang mga paboritong musikero.
Paula Sazh
Si Paula Sage ay ipinanganak sa Scotland. Ang batang babae ay humantong sa isang aktibong buhay panlipunan at propesyonal. Nagtatrabaho siya bilang isang abogado at nagbibigay ng legal na suporta sa dalawa mga internasyonal na organisasyon- AnnCap at Mancap. Si Paula ay naglalaro din ng netball at minsan ay lumalabas sa mga dokumentaryo at tampok na pelikula. Para sa kanyang papel sa pelikulang After Life, nakatanggap siya ng BAFTA Award sa kategoryang Best Film Debut.
Ang mga taong may Down syndrome ay naiiba lamang sa atin sa pamamagitan ng isang dagdag na chromosome. Dapat gawin ng lipunan ang lahat upang sila ay maging komportable sa lipunan, at hindi maging maling akala laban sa kanila. Maaari silang mag-aral, magtrabaho at magbukas ng kanilang sariling negosyo!
Ang hitsura sa isang pamilya ng isang bata na may mga espesyal na pangangailangan - na may mga kapansanan sa pag-unlad, mga kapansanan o maraming mga kapansanan - ay isang madilim na loterya ng kapalaran kung saan walang sinuman ang immune. SA mga nakaraang taon ang lipunan ay bumabaling sa mga pamilyang may ganitong mga bata at nakikibahagi sa kanilang panlipunang integrasyon.
Ang mga prosesong ito ay nagaganap din sa Russia, bagaman hindi pantay; noong taglagas ng 2017, isang babae sa telebisyon ang nag-ulat na ang "mga espesyal na bata" ay ipinanganak mula sa "mga lasing na paglilihi," na parehong hindi tama at nakakasakit. Bilang tugon, nagsimula ang isang flash mob na #yanealkash sa mga social network, kung saan pinag-usapan ng mga ina at ama ng mga bata ang tungkol sa kanilang mga pamilya. Marami ring ganoong pamilya sa mga celebrity. Inaanyayahan ka naming basahin ang tungkol sa kanila.
Evelina Bledans
Pinalaki ng aktres at TV presenter na si Evelina Bledans ang kanyang anak na si Semyon na may Down syndrome. Si Bledans ang naging unang Russian celebrity na lantaran at buong pagmamalaki na nagpahayag na siya ay may " maaraw na bata" Nakikilahok siya sa gawain ng isang dalubhasang pundasyon ng kawanggawa, nakikipagtulungan sa kanyang anak at maraming pinag-uusapan sa mga panayam tungkol sa kung paano ang pagpapalaki ng isang espesyal na bata ay hindi isang sentensiya ng kamatayan, ngunit iba't ibang mga kondisyon ng pamumuhay. Noong 2017, hiniwalayan ni Evelina Bledans ang kanyang asawa, ngunit ito, ayon sa kanya, ay hindi nakakaapekto sa bata sa anumang paraan.Danko
Ang mang-aawit na si Danko ay ikinasal sa modelong si Natalya Ustyumenko. Ang mag-asawa ay nagpapalaki ng dalawang anak na babae, at ang bunsong Agatha ay ipinanganak na may cerebral palsy - pagkabata cerebral palsy. Ang mga komplikasyon ay lumitaw sa panahon ng panganganak. Ang kinahinatnan nito ay isang mahirap na pagsusuri. Nilinaw ng mga editor ng uznayvse.ru na hindi nakatira si Danko kasama ang kanyang pamilya, ngunit regular na binibisita ang kanyang asawa at mga anak. Inilalaan ni Natalya ang halos lahat ng kanyang oras sa mga aktibidad sa rehabilitasyon kasama ang kanyang bunsong anak na babae. 
Irina Khakamada
Ipinanganak ni Irina Khakamada ang kanyang pangalawang anak, ang anak na babae na si Masha, sa 42 taong gulang. Gaya ng nangyayari minsan, nanganak siya ng batang babae na may Down syndrome. Ito ay noong 1997, kaya sa maternity hospital si Khakamada ay nahikayat na ibigay ang bata. Gayunpaman, ang mga kondisyon sa mga orphanage ng Russia ay tulad na nagpasya ang ina na huwag iwanan ang batang babae. SA pagdadalaga Si Masha ay nagdusa ng leukemia, ngunit siya ay nailigtas. Noong 2017, ang batang babae ay naging 20 taong gulang, mayroon siyang kasintahan - isang binata na may parehong diagnosis. 
Anna Netrebko
Ipinanganak ng Opera diva na si Anna Netrebko ang kanyang anak na si Thiago noong 2008 sa Vienna. Napansin ng ina ng bata na may mali noong siya ay tatlong taong gulang, nang hindi pa rin nagsasalita si Thiago. Noon lamang na-diagnose siya ng mga doktor na may banayad na anyo ng ASD (autism spectrum disorder). Nagpasya si Anna na maghanap ng mga espesyalista sa ibang bansa, at hindi sa Russia, at dinala ang kanyang anak sa New York - ang larangan ng therapy at pagsasama ng mga naturang bata ay mahusay na binuo sa USA. 
Sergey Belogolovtsev
Ang pinakabatang anak ni Sergei Belogolovtsev ng TV presenter na si Zhenya ay ipinanganak nang malaki maaga at may sakit sa puso. Bilang karagdagan, pagkatapos ng operasyon ay nagkaroon siya ng cerebral palsy. Sa loob ng maraming taon, itinago ng mga magulang ang diagnosis ng kanilang anak mula sa press at publiko, ngunit nang maglaon ay nagsalita sila tungkol sa mga katangian ni Zhenya. Ang binata mismo ay nagtapos mula sa isang paaralan para sa mga likas na bata (na may cerebral palsy, madalas na nananatiling buo ang katalinuhan) at nagho-host ng palabas sa TV na "Miscellaneous News" sa isa sa mga channel sa TV. 
Tatyana Yumasheva
Ang anak na babae ng unang Pangulo ng Russia na si Boris Yeltsin, Tatyana, ay nagsilang ng isang anak na lalaki, si Gleb, noong 1995. Ang batang lalaki ay ipinanganak na may Down syndrome. Sa loob ng maraming taon, ang mga katangian ng bata ay hindi naiulat sa press upang ilihis ang hindi gustong atensyon mula sa pamilya. Gayunpaman, napansin ng mga editor ng site na kamakailan ay isinulat ni Tatyana Yumasheva ang tungkol sa kanyang anak na lalaki - sinabi niya na mahusay na lumangoy si Gleb, naaalala at nagmamahal ng maraming piraso ng musika, at mahusay din siyang naglalaro ng chess. 
Lolita Milyavskaya
Ang mga alingawngaw tungkol sa mga katangian ng anak na babae ni Lolita, na ipinanganak sa kasal kay Alexander Tsekalo, ay nagsimulang kumalat halos mula nang siya ay ipinanganak. Isinulat nila na siya ay may Down syndrome at ang batang babae ay autistic. Si Lolita Milyavskaya mismo ay tinanggihan ang mga haka-haka na ito. Ayon sa mang-aawit, si Eva, na ipinanganak noong 1999, ay ipinanganak na napaaga, at ang kanyang mga tampok ay konektado nang tumpak dito. Sa pagsilang, ang batang babae ay tumimbang ng higit sa isa at kalahating kilo; 
Konstantin Meladze
Ang anak ng prodyuser na si Konstantin Meladze ay ipinanganak noong 2005, at hanggang kamakailan ay itinago ng pamilya na ang batang lalaki ay nasuri na may autistic disorder. Mga Detalye mahirap na buhay Sinabi sa kanya ng ina ng batang lalaki ang tungkol sa autism pagkatapos lamang ng kanyang diborsyo sa kanyang asawa (Iniwan ni Konstantin si Yana para sa mang-aawit na si Vera Brezhneva). Ayon sa kanya, hindi dapat ulitin ng mga magulang ang kanyang mga pagkakamali at makipag-ugnay sa mga doktor nang maaga hangga't maaari - kung ang ASD ay nasuri sa oras, ang pagkakataon na mabayaran ito ay mas mataas (sa parehong oras, tandaan namin na sa Russia sa mahabang panahon ang mga batang wala pang tatlong taong gulang ay hindi nasuri na may autism sa prinsipyo). 
Svetlana Bondarchuk
Ang anak na babae ni Fyodor Bondarchuk at ng kanyang asawang si Svetlana ay nakatira malayo sa kanyang mga magulang sa London. Ayon kay Svetlana Bondarchuk, nag-aaral siya doon at sumasailalim sa rehabilitasyon. Ang mga British na espesyalista na nagtatrabaho sa mga espesyal na pangangailangan ng mga bata ay mas komportable kaysa sa kanilang mga katapat sa bahay. Ang batang babae na si Varya ay ipinanganak noong 2001 medyo napaaga, na nauugnay sa mga kakaibang katangian ng kanyang pag-unlad. 
Ang pagpapalaki ng isang bata na may mga espesyal na pangangailangan ay hindi isang madaling gawain kahit para sa mga magulang na may "mga pagkakataon." Gayunpaman, nangyayari rin na ang medyo ordinaryong mga anak ng mga bituin ay hindi naninindigan sa pagsubok ng kaluwalhatian ng magulang at nagpapatuloy sa mahabang panahon. Inaanyayahan ka naming basahin ang tungkol sa mga pinaka malas na bata Mga kilalang tao sa Russia.
Mag-subscribe sa aming channel sa Yandex.Zen
Naapektuhan din ng problema ng autism ang pamilya ng American actress Holly Robinson Peete— Noong Oktubre 19, 1997, ipinanganak niya ang dalawang kambal na lalaki, na ang isa, si Rodney James, ay na-diagnose sa edad na tatlo.
Ayon sa bituin, pagkatapos ng isang panahon ng kawalan ng pag-asa, nagpasya siyang "lumipat mula sa mga taktika ng kaligtasan patungo sa mode ng pananakop." Pagkalipas ng sampung taon, ang pakikibaka na ito ay naging walang alinlangan na tagumpay: sa ngayon, ang 15-taong-gulang na si Rodney ay hindi lamang natutong ipahayag ang kanyang mga damdamin, ngunit nagsimula ring pumasok sa isang regular na sekondaryang paaralan.
Imposible ring hindi banggitin na ang babae at ang kanyang asawa ay naging mga tagapagtatag ng Holly Rod charity organization, na nagsasaliksik ng iba't ibang mga karamdaman na nagpapabagal sa pag-unlad ng lipunan at humahadlang sa komunikasyon, lalo na sa sakit na Parkinson.
"Kailangan nating tanggapin ang kalusugan ng isip bilang isang mahalagang bahagi ng ating pag-iral at itigil ang pagbalewala sa problema ng autism dahil sa kahihiyan at takot para sa ating reputasyon... Ang pagkaantala ng pagkilos ay maaaring magdulot ng bahagi ng iyong buhay ng iyong anak na hindi mo magagawang make up,” sabi ni Holly.
Anak Doug Flutie, isang dating NFL defensive end, na binuo sa isang normal na rate hanggang sa siya ay dalawang taong gulang. Maya-maya pa ay unti-unting tumigil sa pagsasalita ang bata.
Nagdulot ng mga resulta ang intensive therapy - hindi nagtagal ay nagsalita muli si Doug Flati Jr. Ngayon, aktibong tinutulungan ng binata ang kanyang ama sa mga kaganapan na naglalayong itaas ang kamalayan ng publiko tungkol sa sakit at pagpopondo ng mga kaugnay na pondo.
"Mula nang ma-diagnose ang aking anak na babae na si Ava, ang saklaw ng autism sa mundo ay tumaas ng 500%," sabi ng Amerikanong aktor. Aidan Quinn, na sumusuporta sa mga organisasyon ng pagsasaliksik ng autism sa buong mundo.
Ang anak ng bituin ng pelikulang "The Dukes of Hazzard" (1997) at ang serye sa telebisyon na "Smallville", John Schneider, ay may Asperger's syndrome, kung minsan ay tinatawag na anyo ng high-functioning (mild) autism. Sa mataas na antas ng katalinuhan, kinailangan ng batang lalaki na matutunan ang lahat ng mga kasanayan sa komunikasyon mula sa simula.
Sa anak ng head coach ng Spanish national football team Vicente del Bosque Si Alvaro, na may Down syndrome, ay 21 taong gulang na. Salamat sa kanyang pagiging mabait at palakaibigan, siya ay hinahangaan hindi lamang ng kanyang mga magulang, kundi pati na rin ng buong pambansang koponan ng Espanya, na tila itinuturing ang lalaki na kanilang maskot.
Madalas pumunta si Alvaro sa pagsasanay kasama ang kanyang ama, ngunit hindi siya nakapunta sa Euro 2012. Sa pag-alis, nangako si Vincent sa kanyang anak na babalik na may tagumpay at tinupad niya ang kanyang pangako. At sa seremonya ng pagbati sa koponan sa pagtanggap ng karapat-dapat na titulo ng kampeon binata personal na inimbitahan ng Punong Ministro ng Espanya.
Sa maraming panayam, hindi itinago ni coach del Bosque ang kanyang pagmamalaki sa kanyang anak at sorpresa niyang inalala ang mga oras na umiyak sila ng kanyang asawa dahil isinilang siya na iba sa iba: “Gaano kami katanga!”
Ruso na artista, mang-aawit at nagtatanghal ng TV Evelina Bledans Naging ina siya sa pangalawang pagkakataon noong Abril 1 ng taong ito - ipinanganak ang kanyang anak na si Semyon. Tatlong buwan pagkatapos ng kanyang kapanganakan, nagbigay ng tapat na panayam ang 43-year-old star kung saan inamin niyang may Down syndrome ang kanyang anak.
Habang ang sanggol ay ganap na umuunlad at hindi naiiba sa kanyang mga kapantay. Gayunpaman, ang mga bagong magulang ay handa na para sa mga paghihirap, at magbubukas pa nga ng isang pampublikong pundasyon na tinatawag na "Pag-ibig na walang kondisyon", na makakatulong sa mga batang may katulad na kapansanan at kanilang mga magulang.
Lolita Milyavskaya hindi sumuko sa kanyang anak na si Eva (ipinanganak 1999), nang malaman na ang sanggol ay ipanganganak na may Down syndrome. Nang maglaon, ayon sa artist, binago ng mga doktor ang diagnosis sa autism. Magkagayunman, ang mang-aawit ay gustung-gusto ang kanyang anak na babae at itinala ang kanyang bawat tagumpay na may espesyal na pagmamataas at kagalakan.
Kapansin-pansin na hanggang sa edad na apat ang batang babae ay hindi makapagsalita. Bilang karagdagan, siya ay may mahinang paningin. Ngunit sa kabila nito, si Eva ay kasalukuyang nasa ika-anim na baitang, matatas magsalita ng Ingles at bahagyang nasa likod lamang ng kanyang malulusog na mga kasamahan.
Irina Khakamada, pinuno ng Interregional Social Solidarity Fund na “Our Choice,” ay nilikha ito noong 2006 upang mag-lobby para sa mga interes ng mga taong may kapansanan sa lahat ng edad, na kung saan siya ay naging puspos pagkatapos ng kapanganakan ng kanyang anak na babae na si Maria noong 1997.
Ang isang genetic abnormality sa chromosome structure ay maaaring ipahayag sa iba't ibang paraan. medyo may mga kumplikadong mga kaso, kung saan halos walang magawa ang taong may sakit. Ngunit ang isang banayad na anyo ng sakit ay nagpapahintulot sa iyo na mapanatili ang isang kalidad na pamumuhay, dahil ang mga sikat na tao na may Down syndrome ay kumbinsihin sa amin, tungkol sa kung kanino makatuwiran na pag-usapan nang mas detalyado.
Anuman ang mga sanhi ng chromosomal abnormality na humahantong sa isang malubhang sakit - Down syndrome, para sa mga magulang ang kapanganakan ng isang bata na may tulad na diagnosis ay isang tunay na trahedya. Imposibleng gumaling; ang congenital pathology ay sasamahan ng isang tao sa buong buhay niya. Mayroon lamang mga pantulong na pamamaraan, salamat sa kung saan maaari mong turuan ang iyong sanggol na alagaan ang kanyang sarili at bumuo ng mga pangunahing kasanayan. Kung seryoso ang porma, umasa ng higit pa o mas kaunti kalidad ng buhay hindi na kailangan. Ngunit kung ang sakit ay nagpapakita ng sarili sa isang banayad na anyo, pagkatapos ay makatuwiran na alagaan ang bata mula sa pagkabata at huwag sumuko. Patunay na ang isang minamahal na bata na may "child of the sun" syndrome ay may magandang kinabukasan sa hinaharap ay ang mga kilalang tao na may Down syndrome.
Madeleine Stewart - Australian model na may Down syndrome
Ang pangunahing aksyon ng mga magulang sa pagsilang ng isang may sakit na bata ay hindi mawalan ng pag-asa. Anyway, bagong buhay nangangahulugan ng kaligayahan. Oo, hindi tulad ng iba, kailangan mong maglaan ng mas maraming oras sa bagong panganak, ngunit ito ay nagkakahalaga ng pag-alala sa ginintuang panuntunan - Ang Down syndrome ay hindi isang parusang kamatayan.
Ang isang sanggol ay isang pagpapala mula sa itaas, kung saan kailangan mong mabuhay at tamasahin ang buhay na ito. Ito ay paulit-ulit nang maraming beses mga sikat na tao may Down syndrome at ang kanilang nagpapasalamat, masayang mga magulang. Ang huli naman ay umaani ng bunga ng kanilang pagmamahalan at pakikibahagi sa buhay ng kanilang pinakamamahal na anak at hindi man lang nagsisisi na medyo iba ang kanilang anak sa iba. Alalahanin natin ang ilang pambihirang personalidad na umabot sa hindi pa nagagawang taas sa mahirap na buhay na ito.
Mga sikat na taong may Down syndrome: ang sakit ay hindi problema para sa mga nakatutok
Ilang tao ang nakakaalam na may araw na ang mga taong may diagnosis na inilalarawan namin ay ginagamot nang may espesyal na paggalang. Ang Marso 21 ay ang Araw ng mga Taong may Down Syndrome, na pinagtibay ng internasyonal na komunidad. Ang ilan ay magsasabi na may iba pang mga petsa na nakatuon sa iba pang mga uri ng sakit. Ngunit kabilang sa kategoryang Down ang mahuhusay na tao: mga abogado, aktor, modelo, atleta, natatanging siyentipiko, pilosopo, atbp.
Modelong may Down syndrome - Madeleine mula sa Australia
Mga ilang taon na ang nakalilipas, isang batang Australian, si Madeline Stewart, ang nag-debut sa catwalk. Ang kanyang unang hitsura ay nagdulot ng magkakaibang mga reaksyon - ang ilan ay natuwa, ang iba ay naguguluhan kung paano nakamit ng isang batang babae na may malubhang karamdaman ang gayong tagumpay. Bago natapos ang usapan, muli niyang nasakop ang podium sa labas ng kanyang tinubuang-bayan. Bumaba na ang career ni Mad at walang dahilan para huminto at magreklamo sa buhay. At kaya, ang pinakamataas na linggo ng fashion sa New York ay minarkahan hindi lamang ng isang natatanging palabas ng mga nangungunang couturier sa mundo, kundi pati na rin ng hitsura sa entablado ng Mad Stewart. Ang batang babae ay sumandal sa catwalk sa masikip na leggings at isang magaan na pang-itaas at namangha ang mga manonood sa kanyang kagandahan at kadalian ng paggalaw. Ito ay para sa kadahilanang ito na siya ay pinagkakatiwalaang parada sa isang sports uri ng pananamit, direktang nauugnay sa gaan at kadalian.
Sergei Makarov: ang aktor na may Down syndrome ay nakatanggap ng premyo
Ang isa pang pagtanggi sa mga maling kuru-kuro at napakalaking alamat tungkol sa sakit na ito ay ang matingkad at nakapagtuturo na halimbawa ni Sergei Makarov. Mula pagkabata ay handa na siya hindi nakakainggit na kapalaran. Mahirap para kay Sergei na alalahanin ang mga taon na walang gustong makipagkaibigan sa kanya o tanggapin siya sa paaralan. Ang pinakamasamang bagay ay ang mga doktor ay tumanggi na gamutin ang bata at, ayon sa kanila, ang kanyang buhay ay tatagal ng hanggang 17 taon. Magiging kagiliw-giliw na tingnan ang mga mukha ng mga espesyalistang ito nang si Makarov ay naging bayani ng taon at nagkamit ng tunay na katanyagan bilang isang mahusay na aktor. Ang kaganapang ito ay nangyari na noong 2004, nang siya, na may congenital na sakit, ay matagal nang tumawid sa threshold ng isang 17-taong-gulang na batang lalaki. Sa kasamaang palad, ang domestic cinema ay bihirang umaakit sa mga mahuhusay na maaraw na tao, at, tila, maraming nawawala.
Ang mga taong may ganitong sakit ay maaaring ipahayag ang kanilang sarili nang malinaw sa mga bihirang kaso, kaya't kinakailangan, gaano man ito kabastusan, na gamitin ang kanilang sariling katangian at kakayahan, ang hindi pangkaraniwan ng imahe.
Ang aktor ng pelikulang Ruso na si Sergei Makarov ay dumaranas din ng Down syndrome
Maaraw na mga anak ng mga kilalang tao
Isang kilalang politiko at simpleng maganda, matalinong babae, si Irina Khakamada ay palaging nakikilala sa pamamagitan ng kanyang determinasyon. Sa edad na 42, muli niyang ginulat ang publiko sa pagsilang ng isang bata sa ganoong kagalang-galang na edad. Noong una ay buong tapang niyang tiniis ang pagsubok; Nang matapos ang sakit, makalipas ang ilang taon, si Irina at ang kanyang anak na babae ay dumalo sa premiere ng isang dayuhang pelikula at nakita ng lahat na si Mashenka ay nagdusa mula sa Down syndrome. Sa mata ng mga tao, si Irina Khakamada ay nakakuha ng higit na paggalang at karangalan, dahil anuman ang mangyari, patuloy niyang tinatangkilik ang buhay kasama ang kanyang mga anak at ginagawa ang lahat ng pagsisikap upang maipadama sa kanila ang pagmamahal at pangangalaga ng ina.
Iya Sergeevna Saviva: ang tanging kagalakan ay isang maaraw na anak
Ang sikat na artista, pangunahing tauhang babae ng mga adaptasyon sa pelikula ng mahusay na mga gawa, si Iya Saviva, ay pinalaki ang kanyang anak na may malubhang anyo ng Down syndrome sa buong buhay niya. Sinabi nila na kaagad pagkatapos ng kapanganakan ng isang may sakit na sanggol, sinubukan siyang hikayatin ng kanyang pamilya na isuko siya. Pero panay ang pagtanggi ng aktres. Ginawa ni Saviva ang lahat upang matiyak na lumaki si Sergei sa isang kapaligiran ng pagmamahalan, pagkakaisa, at pangangalaga. Salamat sa mga pagsisikap ng kanyang ina at lola, ang batang lalaki ay may pambihirang mga talento: siya ay tumutugtog ng piano na kaaya-aya, mga masters wikang banyaga. Sa kabila ng kanyang pambansang katanyagan, natakot siya na ang kanyang minamahal na si Seryozha ay mahihirapang mabuhay nang wala siya. Isa lang ang pinangarap niya - ang umalis kasama ang kanyang anak sa parehong araw. Sinabi ng mga doktor na hindi mabubuhay nang matagal si Seryozha, ngunit nagawa niyang mabuhay ang kanyang ina at tumawid sa 50-taong marka, na naging kamangha-manghang katotohanan sa mga espesyalista.
Mahalaga: Si Sergei ay kasama sa Guinness Book of Records bilang isang taong may sun sickness at mahabang buhay. Ayon sa kanyang stepfather, ang anak ng aktres ay may magaan at mabait na disposisyon, palaging magiliw at nasa magandang kalooban.
Mga matagumpay na taong may Down syndrome
Mahirap makakuha ng pandaigdigang pagkilala hindi lamang para sa isang taong may ilang uri ng sakit, kundi pati na rin para sa isang ganap na malusog na tao. Ngunit ito ay nagawa na sikat na artista na may solar diagnosis, si Pablo Pineda. Ang Silver Shell prize ay iginawad sa kanya para sa pinakamahusay na male role sa pelikulang Me Too. Para kay Pablo, ang sinehan ay hindi isang katapusan, ngunit napansin ng isang Espanyol na direktor ang kanyang mga talento. Hanggang sa sandaling ito, nakatanggap ang aktor ng ilang mga diploma, kabilang ang larangan ng pedagogy, sining, at pagtuturo. Si Pineda ay nagtatrabaho sa munisipyo ng lungsod, at nakatanggap ng mahalagang parangal na "Shield of the City" mula sa mga kamay ng alkalde ng Malaga.
Si Pablo Pineda ay isa pang matagumpay na aktor na may Down syndrome
Mahalaga: Si Pablo Pineda ang una, at hanggang ngayon, ang tanging taong nakatanggap mataas na edukasyon sa Unibersidad.
Roni - bituin sa YouTube
Kasama rin sa mga sikat na taong may Down syndrome ang YouTube star, American composer, at musikero na si Ronald Jenkins. Ang kanyang mga magulang ay hindi nagsimulang mag-panic pagkatapos ng kapanganakan ng isang may sakit na bata at namuhunan ang lahat ng kanilang pangangalaga at pagmamahal sa kanilang pinakamamahal na anak. Noong 6 na taong gulang si Ron, binigyan siya ng isang synthesizer, at, nakakagulat, nagsimula siyang maglaro sa kanyang sarili, nang walang tulong ng mga guro. Sa una, magaan, simpleng melodies ang tinutugtog. Ang positibo sa buhay ni Ronald ay palagi itong may mga kaibigan at walang tumanggi na makipag-usap sa kanya. Sa mga kaibigang ito siya nagsimulang maglaro grupo ng Musika sa paaralan, naglalaro ng walang notes. Ngayon si Roni ay isang sikat na musikero na itinuturing siyang isang modernong henyo. Mula noong 2003, siya ay gumaganap sa ilalim ng pangalang "Whig Cheese" at bawat bagong komposisyon Ipo-post ito online.
Mga Anak ng Araw - pampublikong saloobin
Kung patuloy nating ililista ang mga pinakatanyag na taong may Down syndrome, magiging mahaba ang listahan. At ang maganda ay sa nakalipas na mga dekada, ang mga saloobin sa mga taong may ganitong diagnosis ay naging mas mahusay. Maraming kredito para dito makabagong gamot at isang mapagmalasakit na publiko, nagsusumikap hindi lamang upang maibsan, kundi pati na rin upang lumikha ng lahat ng mga kondisyon para sa buong pag-unlad ng mga taong nagdurusa sa patolohiya. Pagkatapos ng lahat, ang sakit ay maaaring makaapekto sa sinuman, dahil ang pinakamaliit na patolohiya sa istraktura ng chromosome ay sapat na para dito. Ang sakit ay walang mga hangganan ng lahi o edad, mayroon ding mga itim na may Down syndrome, na ang mga larawan ay kumbinsihin ang bawat mambabasa.
Ang musikero na si Ronald Jenkins ay isang tunay na bituin sa Youtube
Mahalagang makita ang isang ganap na bata sa sanggol at italaga ang iyong buhay sa kanya. Pagkatapos ng lahat, hindi pa rin maitatag ng mga doktor kung ano mismo ang Down syndrome - mga sikat na personalidad ganap na pabulaanan ang pag-aangkin na ito ay isang sakit, ngunit isang tunay na maaraw na estado.
Nababalot pa rin ito ng mga alamat at pagkiling. Marami ang kumbinsido na ang Down syndrome ay isang malalim na mental retardation o isang bihirang sakit na kailangang gamutin. Na ang gayong mga bata ay ipinanganak sa mga alkoholiko at mga adik sa droga at hindi kailanman magpapakita sa mga bata at malulusog na magulang. Na ang mga taong may Down syndrome ay hindi natuturuan, agresibo, o, sa kabaligtaran, laging masaya sa lahat ng bagay. Na ang mga batang may Down syndrome ay mas mabuting lumaki sa mga espesyal na saradong institusyon at wala silang lugar sa mga ordinaryong bata...
Ang ganitong mga alamat ay maaaring ilista sa mahabang panahon. Pero kailangan ba? Pagkatapos ng lahat, tulad ng lahat ng mga haka-haka, lumitaw lamang ang mga ito mula sa kakulangan ng impormasyon.
Data
Ang Down syndrome ay ang pinakakaraniwang genetic disorder. Hindi ito maaaring "gamutin" at hindi ito "mahawa", dahil ito ay hindi isang sakit. Ngunit ang mga taong may Down syndrome ay madalas na nabawasan ang kaligtasan sa sakit at ilang mga magkakasamang sakit, at ang kanilang pag-asa sa buhay sa karaniwan ay mas maikli kaysa sa iba. Bawat ika-700 na bata sa mundo ay ipinanganak na may Down syndrome. Ang ratio na ito ay hindi nakasalalay sa nasyonalidad ng mga magulang, o sa kanilang kalusugan, pamumuhay o kita.
Ang mga batang may Down syndrome ay talagang mas mahirap na umunlad kaysa sa kanilang mga normal na kapantay. Ngunit sa suporta ng kanilang pamilya at sa tulong ng mga espesyalista, sila, tulad ng lahat ng bata sa mundo, ay matututong maglakad at magsalita, magbasa at magsulat, gumuhit at sumakay ng bisikleta, maglaro ng musika o sports, pumunta sa paaralan. kindergarten o sa paaralan. Maaari din silang maging magkaibigan, madala, umibig, maging masaya at magpasaya ng iba. Tulad ng sinuman sa atin, ang bawat taong may Down syndrome ay natatangi. Siya ay may sariling katangian, sariling kakayahan, sariling interes. Ang isang taong may Down syndrome ay maaaring maging isang sikat na atleta, tulad ng Andrey Vostrikov At Maria Langovaya, artista, parang Pablo Pineda At Sergey Makarov, parang artista Raymond Hu o isang katulong sa pagtuturo, tulad ng Maria Nefedova. O simpleng ng isang tao - at sa iyo din - anak, kaibigan, kapitbahay, kakilala. At, siyempre, siya ay karapat-dapat na igalang, kung para lamang sa katotohanan na araw-araw niyang napapagtagumpayan ang mga paghihirap na hindi pamilyar sa atin.
Kahapon at ngayon
Sa kasamaang palad, hindi alam ng lahat ang tungkol dito. Samakatuwid, kahit ngayon sa Moscow, halos bawat pangalawang bata na may Down syndrome ay inabandona ng mga magulang sa kapanganakan. Sa ibang mga lungsod, ang porsyento ng mga pagtanggi ay mula 20 hanggang 80. At 15-16 na taon lamang ang nakalilipas, limang porsyento lamang ng mga naturang bata ang napunta sa kanilang sariling pamilya!.. Dito nagmula ang isa pang sikat na alamat: sa Russia mayroong mas kaunting mga taong may Down syndrome kaysa sa ibang mga bansa. Hindi sa mga lansangan, hindi sa transportasyon, hindi sa mga cafe, hindi sa mga opisina. Habang nasa ibang bansa, ang isang taong may problema sa kalusugan ay madaling lumabas na iyong kartero, waiter, administrator ng hotel, kaklase ng bata o kasamahan sa opisina. Sa ating bansa, sa loob ng maraming taon, ang mga taong may Down syndrome ay halos walang pagkakataon na umalis sa sistema: maternity hospital - ospital - dalubhasang tahanan ng mga bata - - dalubhasang institusyon para sa mga matatanda.
Gayunpaman, kakaunti ang nabuhay hanggang sa wakas. Pagkatapos ng lahat, ang sistema ng ulila ay sumisira kahit na ang pinakamalakas at pinakamalusog. Ano ang masasabi natin tungkol sa mga sanggol na may pinababang kaligtasan sa sakit at mga katangian ng pag-unlad...
Ang iilan na napunta sa pamilya ay natagpuan pa rin ang kanilang sarili na nakahiwalay: hindi sila tinanggap sa mga kindergarten at paaralan, ang ibang mga bata ay isinantabi sa mga palaruan, tumingin nang masama sa kalye...
Ano ang nagbago ngayon? Marami: lumitaw ang mga kindergarten at paaralan na handang tumanggap ng mga batang may Down syndrome - parehong correctional at regular, kasama. Ang media at mga sikat na tao ay kusang nagsimulang magsalita tungkol sa Down syndrome, at ang mga magulang ng mga espesyal na bata ay tumigil sa pagtatago ng diagnosis mula sa pamilya at mga kaibigan. Mas marami ang mga espesyalista - mga doktor, guro, psychologist - na nakakaalam ng katotohanan tungkol sa potensyal ng mga batang may Down syndrome. At ang pinakamahalaga, ang Russian charitable foundation na "Downside Up" ay lumitaw, na nagsusulong ng mga pagbabagong ito sa loob ng 16 na taon. Oo, maraming nagbago. Pero hindi lahat. Pagkatapos ng lahat, sa mga maternity hospital ay naririnig pa rin kung minsan: "Ang bata ay may Down syndrome. Sumulat ng pagtanggi at manganganak ka ng isang malusog." Bagaman ang mga pagbabago ay nagaganap din dito: noong nakaraang taglagas, inatasan ni Olga Golodets ang Ministri ng Kalusugan na bigyang-pansin ang mga ganitong kaso at inirerekomenda na ang mga doktor ay huminto sa pagpapayo sa mga magulang na abandunahin ang kanilang mga anak para sa mga kadahilanang pangkalusugan. Tulad ng dati, hindi pinag-iisipan ng mga tao ang salitang "pababa" bilang isang insulto, nang walang takot na saktan ang damdamin ng isang tao at nang hindi iniisip na ito ay, sa katunayan, ang pangalan ng isang doktor. Gaya ng dati, madalas na pinapalitan ng mga alamat ang katotohanan. Ang mga kaso ng pag-aampon ng mga batang may Down syndrome ay napakabihirang pa rin sa Russia... Ngunit sa ibang mga bansa, ang mga saloobin sa mga taong may espesyal na pangangailangan ay hindi nagbago sa isang gabi. Nangyari lang ito ilang dekada nang mas maaga kaysa sa atin.
Gumawa ng isang hakbang
Anumang paglalakbay, kahit na ang pinakamahaba, ay nagsisimula sa isang maliit na hakbang. Kung binabasa mo ang artikulong ito, nangangahulugan ito na nagawa mo na ito. At magkukwento ako sa iyo. Isa sa libu-libo. Sa palagay ko pagkatapos basahin ito, hindi ka na matatawa sa isang bastos na biro "tungkol sa mga down." O baka gagawa ka pa ng mas mahahalagang hakbang—pag-uusapan natin ang mga ito sa dulo ng artikulo.
Nastya at Lesha. Siya ay 19 taong gulang, siya ay 23. Isang magandang batang mag-asawa. Hindi planado ngunit masayang pagbubuntis. Napakahusay na mga resulta ng lahat ng mga pagsusulit at eksaminasyon. Ang pinakahihintay na kapanganakan ng isang anak na babae. At katahimikan.
“Biglang tumahimik lahat ng doktor. Nakita ko na yumuko sila sa kanya at hindi naiintindihan kung ano ang nangyayari," paggunita ni Nastya. Nang maglaon, sinabi ng pediatrician kay Nastya na ang bagong panganak na batang babae ay pinaghihinalaang may Down syndrome. Kailangan ng pagsusuri sa dugo upang makumpirma.
"Ngunit huwag kang magalit," masayang dagdag ng doktor. "Pagkatapos ng lahat, may mga may sira na laruan - maaari mong ibalik ang mga ito sa tindahan." Ang mundo ay yumanig at lumiit sa laki ng isang microscopic particle na tinatawag na chromosome. 46 o 47 chromosome? Buong buhay ko ngayon ay nakasalalay dito.
Naghintay si Nastya ng isang linggo para sa mga resulta ng pagsusulit. Bawat araw na ito ay mananatili sa kanyang alaala magpakailanman. Dinala ng ibang mga ina ang kanilang mga anak para pakainin, ngunit hindi niya ginawa: “Bakit mo ito kailangan? Masasanay ka rin!.." Saanman siya pumunta: para sa mga pamamaraan, sa koridor, narinig niya: "Tumanggi kaagad, siya ay isang freak. Nakita mo na ba ang diagnoses niya?! Bata - manganganak ka ng iba. Kung hindi ay aalis ang iyong asawa, lahat ng iyong mga kaibigan ay tatalikod, maiiwan kang mag-isa, at sa gayong pasanin.” Halos hindi na gumaling sa panganganak, hindi na niya nakilala ang kanyang pamilya, lumapit siya sa silid ng mga bata at sinilip ang maliit na mukha. Sinabi sa kanya ng mga doktor: “Tingnan mo, nakasulat lahat sa mukha niya!” At nakita ni Nastya ang isang maliit na bata - na may kulay-rosas na pisngi, malaki asul na mata at mga blond na buhok na nakatayo sa isang "mohawk" sa tuktok ng ulo...
Alam na niya kung ano iyon - Dasha. Kung tutuusin, iyon ang ibinalik nilang pangalan sa kanya noong nasa tiyan niya. Ang anak na babae na si Dashenka ay ang pinakamamahal, ang pinakamasaya...
Mayroong isang departamento ng paglabas sa ilalim ng bintana ng silid ni Nastya. At araw-araw ay nakikita niya sa bintana kung paano lumabas ang mga masayang ina na may mga anak sa kanilang mga bisig, kung paano sila binati ng kanilang mga kamag-anak... Si Nastya ay nakikipag-usap lamang sa kanyang pamilya sa pamamagitan ng video phone. Tulad ng gulat at pagkalito niya, hindi nila alam kung ano ang sasabihin. Ang lahat ay naghihintay para sa mga resulta ng pagsusulit. Samantala, ang mga doktor, lumalabas, ay personal na nakipagkita sa bawat isa sa kanila: kasama ang asawa, ina, biyenan. At, tulad ni Nastya, sinabihan sila tungkol sa mga kakila-kilabot na hula: "Hindi ito isang bata, ngunit isang gulay sa hardin: hindi siya lalakad, hindi magsasalita, hindi makikilala ang sinuman sa inyo. At sa pangkalahatan, mamamatay siya sa iyong mga bisig. Iuwi mo siya at mamamatay siya." Pagkalipas ng isang linggo, dumating ang kumpirmasyon - si Dasha ay may Down syndrome. Sa parehong araw, nang walang pagkonsulta kay Nastya, inalis ng pamilya ang lahat ng mga gamit ng mga bata mula sa bahay - isang andador, isang kuna, ang unang maliliit na damit... At ilang sandali pa, sa ilalim ng patuloy na presyon mula sa mga doktor at sa presensya ng isang abogado , Sumulat sina Nastya at Lesha ng waiver ng bata. Magkahiwalay ang bawat isa, dahil hindi sila nagkaroon ng pagkakataon na makilala at makausap ang buong pamilya. Napakasigla at masayahin ng babaeng abogado: “Buweno, nakakita kami ng isang bagay na dapat ikalungkot! Bata, malusog, manganak ng isang dosenang higit pa at kalimutan ang lahat kung paano kakila-kilabot na panaginip" Nagkita lamang ang mga magulang ni Dasha nang lumabas si Nastya sa mga pintuan ng parehong discharge department. Isa.
Sinabi nila sa mga kaibigan at kakilala na namatay ang bata. At sinubukan naming mamuhay tulad ng dati. “Nagawa naming magpanggap sa iba, kahit sa isa’t isa. Ngunit sa harap ng aking sarili... noon ay handa akong pumasok sa anumang trabaho, gawin ang lahat - huwag lang isipin...” Naaalala pa rin ni Nastya ang kanyang unang pagbisita sa ampunan. Nagmaneho sila kasama si Lyosha - at mula sa kalye ay narinig nila ang sigaw ng isang bata. Sa ilang kadahilanan, agad na naging malinaw na si Dasha iyon. Nakahiga siya sa infectious disease ward at umiyak - ang kanyang binti ay naipit sa pagitan ng mga slats ng crib. Hindi niya siya mailabas, at walang tutulong - walang sapat na tauhan para sa lahat... Tapos mas madaling dumating, nasanay na kami. Mas mahirap umalis. "Nakahiga siya doon at tumingin sa amin. At kinailangan naming talikuran ang tingin na ito at umalis...”
Love syndrome
Isang araw napagtanto ni Nastya na sa susunod na pagkakataon ay hindi na siya makakaalis nang ganoon - nang wala si Dasha. Sinabi ng mga doktor na posibleng iuwi ang bata sa katapusan ng linggo. Pagkatapos ay nagbakasyon si Nastya at kinuha ang kanyang anak na babae sa isang buong buwan. “Noong binibihisan namin siya, napagdesisyunan ni yaya na bihisan namin siya para mamasyal, as usual. At nang bigla niyang napagtanto na iuuwi namin siya para manatili, bigla siyang napaluha: "Panginoon, sana, Dasha, hindi ka na bumalik dito!" Hindi alam ng yaya na ang kanyang mga salita ay magiging propesiya. Gayunpaman, walang nakakaalam nito noon. At tiyak na tutol si Lyosha sa pagkuha sa bata, kahit pansamantala. Bumisita, tumulong sa ilang paraan - oo, ngunit huwag gawin ang gayong responsibilidad. Napagkasunduan pa nilang mamuhay sila nang hiwalay para sa buwang ito: sina Nastya at Dasha kasama ang kanilang ina, at si Lyosha kasama niya.
Buong buwan, hinintay ni Nastya na matupad ang mga hula ng iba pang mga doktor: nang magsimulang tumalikod ang mga kaibigan at kamag-anak, kapag ituro nila ang kanyang mga daliri sa kanyang anak na babae. Ngunit ang lahat ay naiiba: ang buong pamilya ay agad na umibig kay Dasha, at ang kanyang asawa ay dumating tuwing katapusan ng linggo at nakipagkulitan sa kanya. Sa kalye, hindi na si Nastya ang nananabik na tumitingin sa mga stroller ng ibang tao, ngunit ang mga taong nakatingin sa kanya sa stroller na may mga salitang: "Oh, anong himala! Napakaganda!” Sa buwang ito, ang isang taong gulang na si Dasha, na sa pagdating sa bahay ay makahiga lang, natutong umupo nang mag-isa at maglakad gamit ang kamay, malaki ang pinagbago... Samantala, ang buwan ay malapit nang magwakas. "Maaari mo ba siyang ibalik?" — Minsan nagtanong ang ina ni Nastya. Siyempre, hindi magagawa ni Nastya. Ngunit hindi mababago ni Lyosha ang kanyang desisyon. She persuaded him for a long time, citing a variety of arguments: “I just can’t give her away now. Kailangan niya man lang suportahan, hayaang lumakas...” Ngunit pagkatapos ay natanto ko na hindi mo maaaring hilingin sa isang tao kung ano ang hindi niya maibibigay. "Isang likas na maternal instinct ang nagsalita sa loob ko, na hindi maaaring makuha ni Lesha. At wala akong panahon para sa mga argumento at insulto: kailangan kong magpalaki ng isang bata. Opisyal na naghiwalay sina Lyosha at Nastya. Mamaya, maaalala ito ni Lyosha - ang pag-abandona at diborsyo ni Dasha - bilang ang pinakamalaking pagkakamali sa kanyang buhay. Gayunpaman, patuloy pa rin siyang binisita si Nastya at ang kanyang anak na babae at tinulungan sila.
Lumaki at umunlad si Dasha. Nasanay na si Nastya sa katotohanan na kahit na ang mga doktor, na nakikita siya, ay namangha: "At ito ay isang bata na may Down syndrome?!" Ngunit hindi namin alam na posible ito, itinuro sa amin ang isang bagay na ganap na naiiba ... " Ngunit gayon pa man, ang unang lugar kung saan narinig niya ang mga salitang: "Napakagandang bata mayroon ka!" nagkaroon ng Center maagang pag-unlad Downside Up Foundation. Hindi sinasadyang nalaman ni Nastya ang tungkol sa kanya mula sa ibang mga magulang, dumating kasama ang dalawang taong gulang na si Dasha sa mga klase - at napagtanto na nagsimula ang isang bagong buhay. “Doon na ako nagsimulang mag-‘let go’. At hindi lang ako, pati si Lesha, dahil sumama din siya sa amin. Doon ay nakita namin ang iba pang mga magulang, iba pang mga bata - parehong bata at mas matanda - at sa wakas ay kumbinsido kami na hindi ito nakakatakot. Nakita namin kung gaano karaming trabaho ang ginagawa para matulungan kami - at napagtanto namin na hindi kami nag-iisa."
Kamakailan ay naging 15 taong gulang si Dasha. Matapos makumpleto ang kanyang pag-aaral sa Downside Up sa edad na pito, nag-aaral siya sa isang regular na paaralan, batay sa kung saan nilikha ang isang dalubhasang klase para sa mga batang may espesyal na pangangailangan: kumukuha sila ng ilang mga paksa kasama ng iba, at Russian at matematika. sundin ang isang mas madaling programa. Siya ay may isang malaking mapagmahal na pamilya: nanay, tatay, lola, lola sa tuhod, minamahal na kapatid na si Anya.
Sa imbitasyon ng Unang Ginang ng Great Britain, pumunta si Dasha sa London upang sindihan ang mga ilaw sa Christmas tree, lumahok sa mga photo shoot para sa kalendaryong "Love Syndrome", at nakipag-usap sa mga mamamahayag at kilalang tao. Siya ay napaka-magalang at maalaga, madali at kaaya-aya na makasama siya. Hinahanap ni Dasha wika ng kapwa sa lahat, ngunit may espesyal na lambing ang pakikitungo niya sa mga bata at matatandang tumugon sa kanya nang mabait. Iniisip ni Nastya si Dashina propesyon sa hinaharap maiuugnay sa pangangalaga sa mga tao. At okay lang na sa ngayon sa ating bansa ang mga taong may Down syndrome ay halos walang mga oportunidad sa trabaho. Ito susunod na hakbang at balang araw ay tiyak na gagawin natin ito.
Pagkatapos ng lahat, kung hanggang kamakailan lamang ang tanging opisyal na nagtatrabaho na may Down syndrome sa Russia ay si Maria Nefedova, isang assistant teacher sa Downside Up, ngayon ay natutunan na ng lahat ang kuwento ni Nikita Panichev, na nagtatrabaho bilang isang assistant cook sa isa sa mga coffee shop sa Moscow. . At kamakailan, isang kaso ng pagtatrabaho ng isang taong may Down syndrome ang naganap sa Omsk - isang binata, 20-anyos na si Alexander Belov, ay nagsimulang magtrabaho bilang isang tagapaglinis upang patunayan na ang mga espesyal na tao ay maaari ding maging kapaki-pakinabang sa lipunan. Well, at sa parehong oras makatipid ng pera para sa isang kurso ng dolphin therapy at bagong maong.
At magkasama pa rin sina Nastya at Lyosha. Nagsimula silang mamuhay bilang isang pamilya sa lalong madaling panahon pagkatapos pumasok si Dasha sa mga klase sa Downside Up. At pagkaraan ng ilang oras ay muli silang ikinasal. Sa pagkakataong ito - ang pagpapakasal sa simbahan. Ang mga magulang ay pumupunta pa rin sa kanilang bahay at tinawag sila, nahaharap sa parehong sitwasyon at hindi alam kung ano ang gagawin. Mahigpit na ginawa nina Nastya at Lyosha na isang panuntunan na huwag kumbinsihin o hikayatin ang sinuman sa anumang bagay. Sinasabi lamang nila ang kanilang kuwento: ang mga katotohanan lamang, nang walang itinatago. Siyempre, si Nastya ay tinanong nang higit sa isang beses: "Nagsisi ka na ba sa iyong desisyon na kunin ang bata?" Maaari mo lamang itong tanungin nang hindi nakikita silang lahat na magkasama: Nastya, Lesha, Dasha, Anya...
Ngunit sinagot lang ni Nastya: "Hindi, hindi isang beses. Ang pinagsisisihan ko lang ngayon ay hindi ko siya kinuha kaagad, na hindi kami nagsama sa unang taon. At pagkatapos, sa sandaling maiuwi ko si Dasha, kahit na mahirap at nakakatakot, sa paanuman ay agad itong naging malinaw: dati ay masama, ngunit ngayon ay maayos na ang lahat.
Paano tumulong sa mga espesyal na tao?
Maraming paraan para gawing tunay na espesyal na araw, at buhay ang Marso 21 mga espesyal na tao- karaniwan:
— magbigay ng isang aralin, isang pakete ng espesyal na literatura o isang pagbisita sa bahay mula sa isang espesyalista sa mga batang may espesyal na pangangailangan>>
- magsuot ng orange na kurbata, scarf o neckerchief bilang suporta sa mga taong tinatawag ding "sunny" - at sabihin sa iba ang tungkol sa araw na ito.
- ngumiti sa isang espesyal na tao.
Pagkatapos ng lahat, ang mga taong may espesyal na pangangailangan ay higit na nagdurusa hindi dahil sa kanilang mga kondisyon sa kalusugan, ngunit mula sa mga pagkiling ng iba.
