Edasi minevikku: väljasurnud loomade "ülestõusmisest". Tõendid loomariigi evolutsiooni kohta Paleontoloogilised tõendid loomariigi evolutsiooni kohta

Loomamaailma evolutsiooni looduses tõestavad paljud bioloogiateadused. Esiteks see paleontoloogia fossiilsete organismide teadus. Siis võrdlev anatoomia- teadus, mis võrdleb erinevate kaasaegsete loomade ehitust. Lõpuks embrüoloogia- teadus organismide embrüonaalsest arengust.

Paleontoloogilised tõendid loomariigi evolutsiooni kohta

Kaasaegsed loomad moodustavad väikese osa Maale ilmunud liikidest. Kümneid ja sadu miljoneid aastaid tagasi loomamaailm oli teistsugune kui praegu. Väga paljud loomad surid erinevatel ajastutel välja, suutmata olelusvõitlusele vastu pidada. Näiteks surid välja mageveekalad, kõik dinosaurused ja paljud lülijalgsete rühmad. Kahjuks on fossiilses olekus säilinud vaid tühine osa kunagi Maal elanud loomadest.

Joonis: Paleontoloogilised tõendid loomade evolutsiooni kohta. Väljasurnud loomade jäljed ja fossiilid

Väljasurnud loomad tervikuna satuvad teadlaste kätte väga harva. Niisiis leiti Põhja-Siberist igikeltsakihist hästi säilinud mammut ning sealt leiti ka väljasurnud näriliste ja teiste pisiloomade jäänuseid. Enamasti säilivad fossiilses olekus ainult selgroogsete luud ja selgrootutest muud tahked osad - kestad, nõelad. Mõnikord säilivad ainult tervete lülijalgsete või loomade teatud kehaosade, näiteks putukate tiibade ja linnusulgede jäljed.

Paleontoloogilised leiud tõestavad, et loomamaailm on pidevalt arenenud ja väljasurnud loomad on lahkunud oma järeltulijatest. Veenvad tõendid tänapäevaste ja fossiilsete loomade suhetest on nn üleminekuvormide leiud. Nende struktuur ühendab endas vähe organiseeritud ja hästi organiseeritud loomade (näiteks loomahammastega sisalike) tunnused. Leitud muistsete laba-uimeliste kalade luustikud võimaldasid kindlaks teha kahepaiksete päritolu. Iidne lind Archeopteryx on üleminekuvorm roomajate ja lindude vahel. Selle linnu luude ja sulgede hästi säilinud jäljed võimaldasid mõista lindude päritolu iidsetest roomajatest.

Võrdlevad anatoomilised tõendid evolutsiooni kohta

Paljude loomade puhul pole fossiilseid esivanemaid leitud, nende võrdlemisel saadud andmed aitavad välja selgitada nende päritolu.
hooned teiste loomarühmadega. Näiteks soomused lindude jalgadel on kuju ja struktuuri poolest täpselt samasugused kui sisalike ja madude soomused. Erinevate maismaaselgroogsete esijäsemete skeleti võrdlus näitab nende sarnasust skeleti, luude jms ehituses.

Joonis: Võrdlevad anatoomilised tõendid loomade evolutsiooni kohta. Maapealsete selgroogude esijäsemete evolutsioon

hulgas kaasaegsed bändid loomadel on ka üleminekuvorme, mis näitavad nende päritolu ühtsust. Seega on munevatel imetajatel (näiteks platsikul) mitmeid roomajate ja imetajate ehitusega sarnaseid struktuurseid tunnuseid. Neil, nagu roomajatelgi, on kloaak ja nad munevad, kuid erinevalt roomajatest toidavad nad poegi piimaga.

Uuritud loomade sugulusest annavad tunnistust ka mõnel loomal säilinud mittetöötavad elundid või nende osad. Näiteks vaalade kehasse peidetud jäsemed näitavad, et vaalade esivanemad olid maismaaimetajad.

Vaalad kasutavad liikumiseks oma sabauime, seega on nende tagajalad evolutsiooni käigus kadunud. Seega saab loomi kõrvutades teada nende evolutsiooni ja suhete konkreetse kulgemise.

Embrüoloogilised tõendid evolutsiooni kohta

Loomamaailma evolutsiooni kohta annab veenvaid tõendeid teave selle kohta individuaalne areng loomad. Loomade embrüod või embrüod arenemise käigus mitte ainult ei kasva, suurenevad, vaid muutuvad aina keerulisemaks ja täiustatud. Ja kõige huvitavam on see, et arengu algfaasis sarnanevad nad mitte niivõrd sama liigi täiskasvanud loomadega, kuivõrd nende kaugete esivanematega. Seega on kõigi selgroogsete algstaadiumis embrüod üksteisega väga sarnased. Kõigil neil on isegi lõpusepilud, mis siis maismaaloomadel – roomajatel, lindudel ja imetajatel – kaovad. Pidage meeles konna arengut varajases staadiumis: tema kulles on väga sarnane kalaga (piklik keha, sabauim, lõpused, kahekambriline süda, üks tsirkulatsioon). Seega kordavad embrüod oma arengus lühidalt peamisi muutusi, mis on toimunud miljonite aastate jooksul järjestikustel loomadel.

Joonis: Embrüoloogilised tõendid loomade evolutsiooni kohta. Algfaaside sarnasus embrüo areng selgroogsed

Ülejäänud embrüonaalse arengu etapid võimaldavad taastada kaugete esivanemate üldilme. Näiteks on imetajate embrüo varases arengujärgus sarnane kalade embrüoga isegi lõpuselõhede olemasolul. Sellest võib järeldada, et in ajalooline sari Imetajate esivanemad olid kunagi, sadu miljoneid aastaid tagasi, kalad. Järgmises arenguetapis näeb sama embrüo välja nagu kahepaikse embrüo. See näitab, et imetajate kaugete esivanemate seas oli kalade järel ka kahepaikseid.

Loomade klassifitseerimise teadust nimetatakse süstemaatikaks või taksonoomiaks. See teadus määrab organismidevahelise suhte. Suhteastet ei määra alati väline sarnasus. Näiteks marsupiaalsed hiired on väga sarnased tavaliste hiirtega ja tupaid on väga sarnased oravatega. Need loomad kuuluvad aga erinevatesse seltsidesse. Kuid üksteisest täiesti erinevad vöölased, sipelgapojad ja laisklased on ühendatud ühte salku. Fakt on see, et peresidemed loomade vahel määratakse kindlaks nende päritolu järgi. Uurides luustiku ehitust ja hambaravi süsteem loomi, teadlased määravad kindlaks, millised loomad on üksteisele kõige lähedasemad, ning paleontoloogilised leiud iidsetest väljasurnud loomaliikidest aitavad täpsemalt luua peresidemeid nende järglaste vahel. mängib olulist rolli loomade taksonoomias geneetika pärilikkuse seaduste teadus.

Esimesed imetajad ilmusid Maale umbes 200 miljonit aastat tagasi, olles eraldunud loomataolistest roomajatest. Loomamaailma ajaloolist arenguteed nimetatakse evolutsiooniks. Evolutsiooni käigus toimus looduslik valik – ellu jäid vaid need loomad, kes suutsid tingimustega kohaneda keskkond. Imetajad on arenenud eri suundades, moodustades palju liike. Juhtus nii, et mingis etapis hakkasid elama loomad, kellel oli ühine esivanem erinevad tingimused ja omandas olelusvõitluses erinevaid oskusi. Nende välimust muudeti põlvest põlve, fikseeriti liikide ellujäämiseks kasulikud muutused. Loomad, kelle esivanemad nägid suhteliselt hiljuti välja ühesugused, hakkasid aja jooksul üksteisest suuresti erinema. Ja vastupidi, liigid, millel olid erinevad esivanemad ja läbisid erinevaid evolutsiooniteed, satuvad mõnikord samadesse tingimustesse ja muutuvad muutudes sarnaseks. Seega omandavad mitteseotud liigid ühiseid jooni ja ainult teadus saab jälgida nende ajalugu.

Loomade maailma klassifikatsioon

Maa elusloodus jaguneb viis kuningriiki: bakterid, algloomad, seened, taimed ja loomad. Kuningriigid jagunevad omakorda tüüpideks. Olemas 10 tüüpi Loomad: käsnad, sammalloomad, lameussid, ümarussid, anneliidid, koelenteraadid, lülijalgsed, molluskid, okasnahksed ja kõõlused. Akordid on kõige arenenum loomatüüp. Neid ühendab akordi olemasolu - peamine skeleti telg. Kõige kõrgemalt arenenud akordid on rühmitatud selgroogsete alamhõimkonda. Nende notokord muudetakse selgrooks.

kuningriigid

Tüübid on jagatud klassidesse. Kokku on olemas 5 selgroogsete klassi: kalad, kahepaiksed, linnud, roomajad (roomajad) ja imetajad (loomad). Imetajad on selgroogsetest kõige paremini organiseeritud loomad. Kõiki imetajaid ühendab see, et nad toidavad poegi piimaga.

Imetajate klass jaguneb alamklassideks: muna- ja elujõuline. Munakarvad imetajad paljunevad munedes nagu roomajad või linnud, kuid pojad on imetavad. Elusad imetajad jagunevad infraklassidesse: kukkurloomad ja platsentad. Marsupiaalidel sünnivad vähearenenud pojad, keda kantakse pikka aega ema haudekotis. Platsenta korral areneb embrüo emakas ja sünnib juba vormituna. Platsentaimetajatel on spetsiaalne organ – platsenta, mis emakasisese arengu käigus vahetab aineid ema organismi ja embrüo vahel. Marsupialidel ja munarakkudel ei ole platsentat.

Loomade tüübid

Klassid on jagatud salkadeks. Kokku on olemas 20 seltsi imetajaid. Munaloomade alamklassis - üks järg: monotreemid, kukkurloomade infraklassis - üks järg: kukkurloomad, platsenta infraklassis 18 järgu: hambatud, putuktoidulised, villatiivad, nahkhiired, primaadid, lihasööjad, loivalised, vaalalised, eellasloomad, sirmikud , hyraxes, aardvarks, artiodaktüülid, kallused, sisalikud, närilised ja jäneselised.

Imetajate klass

Mõned teadlased eristavad tupaya iseseisvat eraldumist primaatide klassist, hüppavate lindude eraldus on isoleeritud putuktoiduliste klassist ning röövloomad ja loivalised on ühendatud üheks seltsiks. Iga järjekord jaguneb perekondadeks, perekonnad - perekondadeks, perekonnad - liikideks. Kokku elab Maal praegu umbes 4000 liiki imetajaid. Iga üksikut looma nimetatakse isendiks.

Loomamaailm ei lakka hämmastamast oma mitmekesisusega, kuid nagu teadlased on välja selgitanud, on täiesti kokkusobimatuna näivate liikide vahel perekondlikud sidemed, mis ulatuvad tagasi kõige iidsemasse aega. Siin on mõned näidised...

Vaalalised (delfiinid ja vaalad) on ühed armastatumad ja austatud loomad maa peal. Hoolimata sellest, et nende elemendiks on merede ja ookeanide avarused, kuuluvad heatujulised hiiglaslikud vaalad ja kelmikad targad delfiinid imetajate klassi ning neil pole kaladega mingit pistmist.

Üllataval kombel tuleks delfiinide lähimaid sugulasi otsida maa pealt, õigemini Aafrikast. Siin, Sahara kõrbest lõuna pool, elavad nad, kellel on teadlaste sõnul delfiinidega ühised esivanemad.

Ambulocetus. wiki/Nobu Tamura

Need iidsed olendid, kes elasid rohkem kui viiskümmend miljonit aastat tagasi, jagunesid kaheks liiniks: vaalalised ja antrakoteerid. Raske uskuda, kuid tollal kõndisid maa peal vaalad ja delfiinid ning elasid poolveelist elustiili nagu tänapäeva krokodillid ja saarmad. Ülaltoodud fotol on skemaatiline kujutis vaalade eellasest Ambulocetust, kelle nimi on ladina keelest tõlgitud kui "kõndiv vaal".

Antrakoteerium. wiki / Dmitri Bogdanov

Teisel fotol - antrakoteerium, väljasurnud artiodaktiliste seltsi esindaja, millest jäi maha vaid üks järeltulija - jõehobu. Vahepeal harjusid vaalalised vees eluga üha enam, kuni unustasid täielikult oma maismaapäritolu.

Vahepeal vaidlevad teadlased, kas vaalad ja delfiinid tasub arvata artiodaktiilide järjekorda, kuhu lisaks jõehobudele kuuluvad hirved, lehmad ja sead. Nõus, selline naabruskond näeks vähemalt kummaline välja.

Inimestel on karudega mitmetähenduslikud suhted. Ühest küljest paneme igal õhtul lapsed kaisukaruga embusse magama, teisalt aga kohkub ainuüksi mõte, et saame elavatega kahekesi olla.

Ta on korraga hirmuäratav ja nägus ning tundub, et tema sugulased peaksid olema samad. Kuid see pole täiesti tõsi: emake loodus ei järgi alati lihtsat ja arusaadavat teed. Ja selle kinnituseks - tõsiasi, et teadlased kutsuvad hülgeid, merilõvisid ja karude lähimaid sugulasi.

Loivalised on evolutsioonipuul alati erilisel positsioonil olnud. Geneetilised uuringud tõestavad aga selgelt, et loivaliste lähimad sugulased on karud ja tuhkrud. Skeptikud ütlevad: "Neil pole midagi ühist, selle nägemiseks ei pea te olema bioloog." Kuid see tundub nii ainult neile, kes ei võta vaevaks neid loomi lähemalt vaadata.

Võrrelge vähemalt nende käppasid. Hülge lest on lamedam, karul aga pikemad. Kuid mõlemal on kummalgi jalal viis mittetõmmatavat küünist, sama luu ehitus ja mõlemad on plantigraadsed ehk liikudes puudutavad kand ja varbad maad korraga.

Puyila. wiki/Nobu Tamura

Kanadas Devoni saarelt meteoriidikraatrist leitud fossiilid viitavad sellele, et loivalised on pärit puyilast (lat. Puijila darwini) – enam kui kakskümmend miljonit aastat tagasi elanud röövellik imetaja. Puyilid said maal hõlpsasti neljakäpukil kõndida, nagu karud, kuid neil oli vööga jäsemed, mis võimaldasid neil vees jahti pidada.

Rahulikud ja usaldusväärsed hobuslaste suguvõsa esindajad (hobused, eeslid ja) said inimese ustavateks abimeesteks mitu tuhat aastat tagasi ja on sellest ajast peale teda ustavalt teeninud erinevates eluvaldkondades.

Lihtne on eeldada, et ka eeslitel ja hobustel peaksid olema tihedad peresidemed nendega, kellega nad jagavad rasket ülesannet inimest teenida. Kuid tegelikult pole eesli lähimaid sugulasi tavalises talus tõenäoliselt näha. Temaga kohtumiseks peate minema kas Aafrika mandrile või mõnda Aasia riiki - just siin elavad viis ülejäänud, hobuste perekonna lähim sugulane.

Ninasarvikud kuuluvad artiodaktiilide seltsi, kuhu lisaks neile kuulub veel kaks perekonda - hobused ja tapiirid. Tema välimus meenutavad kergekaalulist ninasarviku koopiat, mis on ilma rasketest soomustest ja hirmuäratavast relvast - hiiglaslikust sarvest.

Herakoteeria. wiki/Heinrich Harder

Kui vaatate nende loomade lähiminevikku, näete, kui palju neil ühist on. Näiteks ninasarvikud kõnnivad, toetudes kolmele suurele sõrmele (nende arv on paaritu, sellest ka nimi – paarituvarvastega sõralised), sama tegid kunagi ka hobused. Aja jooksul muutusid nende sõrmed üheks suureks tiheda küüneplaadiga kaetud sõrmeks, muutudes tänapäeval kabjaks.

Tänapäeva hobuste iidseimad esivanemad olid gerakotherii – neljavarbalised hobusetaolised loomad, kes elasid eotseeni ajastul (55–45 miljonit aastat tagasi). Seejärel hakkas sõrmede arv vähenema - mesogippus ja merikgippus oli neid kaks ja siis tekkis pliogippus - esimene ühevarbaline hobune, kes elas pliotseenis (5-2 miljonit aastat tagasi).

Veel üks ootamatu sugulus- ja mangustid. Oma välimusega meenutavad hüäänid elust peksa saanud koeri, kuid loomapoodi hüäänipoja järele tormata ei tasu.

Sellel agressiivsel kiskjal pole midagi pistmist koerte olemuse ega geneetikaga, keda me nii väga armastame. Lihasööjate järjekord jaguneb kaheks: alamseltsiks kassilaadne (lat. Feliformia) ja koeralaadne (lat. caniformia). Hüäänid kuuluvad konkreetselt kasside harusse röövellikud imetajad, seda kinnitab nende kolju ja hammaste ehitus.

Hüääni lähimad sugulased, kes kuuluvad ka kassilaadsesse alamseltsi, on mangulaste perekonna esindajad (lat. Herpestidae), mis sisaldab ka ja . Hoolimata argpükslike röövijate mainest on hüäänid julge iseloomuga ja suudavad oma saaki kaitsta tugevamate konkurentide, nagu ja, eest ning raip moodustab hüäänide toidulauast vaid viis protsenti. Ülejäänud 95 tapavad nad end.

Tunikaadid on merepõhjas asustavad ja monotoonse eluviisiga akordid, kinnituvad põhja ja filtreerivad planktonist küllastunud vett. Milliseid olendeid võib nimetada nende lähimateks sugulasteks - käsnadeks, korallideks, ussideks?

Üllataval kombel peavad teadlased mantelloomi kõigi selgroogsete, sealhulgas inimeste eellasteks. Teisisõnu võib meie väga kauge esivanem välja näha nagu joonisel näidatud.

paleontoloogilised tõendid

1. Milliste leidude põhjal tegid teadlased järelduse, et loomamaailm muutub pidevalt

Fossiilsed jäänused - molluskite kivistunud kestad, kalade hambad ja soomused, munakoored, loomade luustikud, jäljed ja nende elutegevuse jäljed, säilinud pehmes mudas, savis, liivakivis. Fossiilsete leidude põhjal taasloovad teadlased möödunud ajastute loomamaailma

2. Kuidas luuakse tänapäevaste ja väljasurnud loomade suhe?

Nüüdisaegsete ja väljasurnud loomade suhte panevad paika vahevormide leiud. Selgus, et loomade kivistunud jäänused kannavad tänapäevaste loomadega sarnaseid struktuurseid jooni, samas erinevad neist.

3. Teadlased on leidnud, et Archeopteryxil olid samaaegselt roomajate ja lindude tunnused. Millised on Archeopteryxi omadused, mis seda kokku toovad

Roomajatega: raske luustik, võimsad hambad, pikk saba

Lindudega: tiivad kaetud sulgedega

4. Milliseid põhjuseid oskate nimetada dinosauruste väljasuremiseks?

Kliima jahutamine. Muud versioonid: asteroidi (komeedi) kukkumine, päikesesähvatus, pandeemia, vulkaaniline aktiivsus, atmosfääri koostise muutus, toitumise ammendumine, vähene geneetiline mitmekesisus, gravitatsioonilise külgetõmbe muutus jt

Embrüoloogilised tõendid

1. Millele viitab kõigi selgroogsete embrüote sarnasus varases arengujärgus?

Kõigi selgroogsete embrüote sarnasus varases arengujärgus viitab elusorganismide päritolu ühtsusele ja on tõend evolutsioonist.

2. Millal ilmnevad selgroogsete embrüod teatud loomaliigile iseloomulikud tunnused?

Embrüonaalse arengu hilised etapid

3. Millistele faktidele tuginedes saame väita, et loomade kauged esivanemad olid kalad ja kahepaiksed?

Põhineb nende embrüote sarnasusest varases staadiumis. Imetajate embrüote arengu algstaadiumid on sarnased kalaembrüotega, järgmises etapis sarnaneb embrüo vesiliku embrüoga. Seetõttu olid imetajate esivanemate seas kahepaiksed ja kalad

Võrdlevad anatoomilised tõendid

1. Mida ütleb selgroogsete organismide ehituse ühtne plaan?

Selgroogsete organismide ehituse üldplaan viitab nende lähedasele suhtele ja viitab sellele, et tänapäevased akordid pärinevad primitiivsetest esivanemate organismidest, mis eksisteerisid kauges minevikus.

2. Lõpeta väited

Homoloogilisteks nimetatakse organeid, mis on üldise ehitusplaani poolest sarnased, kuid erineva kuju, suurusega ja erinevalt kohandatud erinevate funktsioonide täitmiseks.

Näiteks selgroogsete esijäsemed

Elundeid, mis on pikaajalise mittekasutamise tagajärjel oma funktsiooni kaotanud, nimetatakse vestigiaalseteks.

Näiteks kiivi tiib, püütoni tagajäsemed, vaagna luud vaal

Atavism on kaugetele esivanematele iseloomulike märkide ilmnemine antud isendis, kuid lähimates puuduvad.

Näiteks tänapäevaste hobuste kolmevarvas, täiendavad piimanäärmete paarid, karvade olemasolu kogu kehal

3. Kuidas muutus suhe ema- ja "laps" organismide vahel koos aretussüsteemide arenguga sarjas: munarakud - kukkurloomad - platsentaloomad?

Evolutsiooni käigus tihenes suhe emaorganismi ja järglaste vahel. Munakarjas - munemine ja nende eest hoolitsemine, kuid poeg areneb väljaspool ema keha. Marsupialide puhul areneb laps lõpuks spetsiaalses "kotis". Platsenta karu järglased ema keha sees, poeg areneb emakas. See tähendab, et ema side "laste" organismiga "tugevdus, see tagas järglaste suurema ellujäämise

Igasugune loom ilmub, levib, vallutab uusi territooriume ja elupaiku, elab mõnda aega suhteliselt püsivates tingimustes. Kui need tingimused muutuvad, võib see nendega kohaneda, muutuda ja tekitada uue liigi (või uue liigi) või see võib kaduda. Selliste protsesside kogum moodustab evolutsiooni orgaaniline maailm, organismide ajalooline areng – fülogenees.

See essee on pühendatud teemale "Loomamaailma areng". Teema paljastamiseks pühitsetakse järgmised küsimused:

1. Loomamaailma evolutsiooni põhjused Ch. Darwini ideedel

2. Loomade ehituse tüsistus. Liikide mitmekesisus evolutsiooni tulemusena.

3. Tõendid loomade evolutsiooni kohta.

Loomade erineva organiseerituse põhjused, erinevused nüüd olemasolevad liigid väljasurnud atavismide ilmingud on teadlastele ja kirikuõpetajatele pikka aega huvi pakkunud.

Kuulus inglise teadlane Charles Darwin (1809-1882) selgitas neid nähtusi kõige põhjalikumalt oma teoses "Liikide päritolu".

Darwini õpetuse järgi ei loonud liikide mitmekesisust Jumal, vaid see kujunes välja pidevalt esilekerkivate pärilike muutuste ja loodusliku valiku tõttu. Kõige sobivamate indiviidide ellujäämise protsessis märkis Darwin olelusvõitlust, mille tulemuseks on kohanematute organismide väljasuremine ja kõige sobivamate paljunemine.

Pärilikkus on organismide võime anda järglastele edasi oma liike ja individuaalseid omadusi või omadusi. Niisiis sünnivad teatud loomaliigid oma vanematega sarnased järglased. Mõned loomade individuaalsed omadused võivad olla ka pärilikud, näiteks imetajatel karva värvus ja piima rasvasisaldus.

Muutlikkus - organismide võime eksisteerida erinevates vormides, reageerides keskkonna mõjudele. Muutlikkus avaldub iga organismi individuaalsetes omadustes. Looduses pole kahte absoluutselt identset looma. Sündinud pojad erinevad igast oma vanemast värvi, kasvu, käitumise ja muude tunnuste poolest. Loomade erinevused, nagu märkis Charles Darwin, sõltuvad järgmistest põhjustest: tarbitava toidu kogusest ja kvaliteedist, temperatuuri ja niiskuse kõikumisest, organismi enda pärilikkusest. Ch.Darwin tõi välja kaks peamist varieeruvuse vormi, mis mõjutavad loomamaailma evolutsiooni – kindel, mittepärilik ja määramatu ehk pärilik.

Teatud varieeruvuse korral mõistis Charles Darwin identsete keskkonnatingimuste mõjul identsete muutuste esinemist paljudes seotud loomades. Nii muutus Taga-Baikali oravate paks karv haruldaseks, kui nad Kaukaasia okasmetsades aklimatiseerusid. Küülikute sisaldus madalate temperatuuride tingimustes põhjustab nende karusnaha tihedust. Toidupuudus põhjustab mets- ja koduloomade kängumist. Järelikult on teatav varieeruvus loomade otsene kohanemine muutunud keskkonnatingimustega. See variatsioon ei kandu järglastele edasi.

Charles Darwin mõistis erinevate muutuste esinemist paljudes sugulasloomades identsete (sarnaste) tingimuste mõjul määramata päriliku varieeruvuse kaudu. Ebamäärane varieeruvus on Ch. Darwini järgi pärilik ja individuaalne, kuna see esineb juhuslikult ühel liigi isendil ja on päritav. Individuaalse päriliku varieeruvuse näiteks on lühikeste jalgadega lammaste välimus, pigmendi puudumine lindude sulgkattes või imetajate villas.

Charles Darwin pidas loomamaailma evolutsiooni üheks põhjuseks organismide intensiivsest paljunemisest tulenevat olelusvõitlust. Mis tahes loomaliigi vanempaar annab arvukalt järglasi. Sündinud järeltulijate arvust jäävad täiskasvanuks ellu vaid vähesed. Paljud süüakse ära või surevad peaaegu kohe pärast sündi. Ülejäänud võistlevad üksteisega toidu pärast, parimad kohad elupaik, varjupaik vaenlaste eest. Ellu jäävad nende vanemate järeltulijad, kes on antud elutingimustega kõige paremini kohanenud. Seega viib olelusvõitlus loodusliku valikuni – tugevaima ellujäämiseni.

Looduses erinevad sama liigi isendid üksteisest mitmeti. Mõned neist võivad olla kasulikud ja, nagu Darwin märkis, "isenditel, kellel on ülejäänute ees kasvõi väike eelis, on suurem võimalus ellu jääda ja sama järglane jätta". Looduses toimuvat protsessi, mis hoiab organismid keskkonnatingimustega kõige paremini kohanenud ja hävitab kohanematud, nimetatakse looduslikuks valikuks. Charles Darwini sõnul on looduslik valik loomamaailma evolutsiooni peamine, juhtiv põhjus.

2. LOOMADE STRUKTUURI KOMPLEKTSIOON. LIIKIDE MITMESUGUS EVOLUTSIOONI TULEMUSEL

Loomakehade vormide ja struktuuride hämmastav mitmekesisus on loodusliku valiku tulemus. See juhtub seoses neile antud eksistentsitingimustes kasulike tunnuste pideva kuhjumisega järglastesse. Selliste liigile kasulike tunnuste kuhjumine põhjustab loomade struktuuri komplikatsiooni.

Niisiis on lindudel voolujooneline keha, kerge luustik, mis soodustab tiibade abil kiiret liikumist õhus. Veeloomadel, nagu vaalad, delfiinid, karushülged, on torpeedokujuline keha, mis on kohandatud kiireks liikumiseks veekeskkond. Maismaaloomadel on hästi arenenud jäsemed kiireks maapinnal liikumiseks. Maa-alused loomad, nagu mutid, mutihiired, juhivad urguvat elustiili. Väikesed loomad on kaetud lühikese paksu karvaga, mis ei lase mullaosakestel nahale sattuda, neil on võimsad esijäsemed, mis on kohandatud maa-aluste käikude kaevamiseks.

Praegu eksisteerivad selgroogsed – kalad, kahepaiksed, roomajad, linnud ja imetajad, mida iseloomustab järjest progresseeruv organiseerituse komplikatsioon, tekkisid pika ajaloolise arengu käigus päriliku varieeruvuse, olelusvõitluse ja loodusliku valiku alusel.

Meid ümbritsev loomamaailm pole rikas mitte ainult suur hulk isendid, aga ka mitmesugused liigid. Iga liigi iga isend on kohanenud eluks oma elupaiga tingimustes. Kui a suur grupp mis tahes liigi esindajad on muudes tingimustes või lähevad üle muudele toiduainetele, võib see kaasa tuua uute märkide või kohanemise. Kui need uued kohanemised muudes tingimustes osutuvad rändloomadele kasulikuks, siis tänu looduslikule valikule säilivad äsja omandatud tunnused nende seerias ja kanduvad edasi põlvest põlve. Seega võib ühest liigist evolutsiooni käigus tekkida mitu uut. Sarnaste organismide omaduste lahknemise protsessi nimetas Charles Darwin lahknemiseks.

Lahknemise näide on Galapagose saarestiku väikesed linnuvindid. Darvini vindid erinevad noka kuju ja suuruse poolest (joon. 194). Darwin avastas, et väikese terava nokaga vindid toitusid vastsetest ja täiskasvanud putukatest. Võimsa massiivse nokaga vindid toitusid puude viljadest. Täheldati ka nende nokade varieeruvuse järkjärgulisi üleminekuid vintide puhul. Niisiis toimus evolutsiooniprotsessis loodusliku valiku suunast tingitud tegelaste lahknemise tõttu spetsifikatsioon. Uue liigi tekkele, nagu märkis Darwin, eelneb vahevormide – sortide – teke. Lõpeb nii evolutsiooniline protsess uute liikide teket.

Looduses kujuneb liikide mitmekesisus lahknemise ja loodusliku valiku suunatud tegevuse kaudu.

2. Tõendid loomade evolutsiooni kohta

paleontoloogilised tõendid

Paleontoloogia on teadus mineviku geoloogiliste epohhide iidsetest organismidest. Ta uurib kümneid ja sadu miljoneid aastaid tagasi Maal elanud inimeste fossiilseid jäänuseid. Fossiilsed jäänused on kivistunud molluskite kestad, kalade hambad ja soomused, munakoored, luustikud ja muud tahked organismide osad, nende elutegevuse jäljed ja jäljed, mis on säilinud pehmes mudas, savis, liivakivis (joonis). Need kivimid olid kunagi kivistunud ja säilinud kivistunud olekus Maa erinevates kihtides. Paleontoloogid taasloovad kivistunud leidude põhjal möödunud ajastute loomamaailma. Maa sügavaimatest kihtidest meieni jõudnud paleontoloogiliste proovide uurimine näitab veenvalt, et muinasaja loomamaailm erines oluliselt tänapäevasest. Madalamatest kihtidest leitud loomade kivistunud säilmed, vastupidi, kannavad tänapäevaste loomadega sarnaseid struktuurseid jooni. Erinevatel ajastutel elanud loomi võrreldes leiti, et loomade maailm muutus ajas pidevalt. Erinevatest süstemaatilistest rühmadest pärit tänapäevaste loomade suhe väljasurnud loomadega pannakse paika nn vahe- ehk üleminekuvormide leidudega. Näiteks sai teatavaks, et linnud põlvnesid roomajatest, kes on küll nende lähimad sugulased, kuid samas erinevad neist oluliselt.

Euroopas leiti loomaprint, millel on nii roomajatele kui ka lindudele omased tunnused. Rekonstrueeritud looma teaduslik nimi on Archeopteryx. Roomajatele iseloomulikud tunnused on raske luustik, võimsad hambad (kaasaegsetel lindudel need puuduvad) ja pikk saba. Lindudele iseloomulikud tunnused on sulgedega kaetud tiivad. Kivistunud jäänuste põhjal on teadlased üsna täielikult taastanud paljud üleminekuvormid kaugetelt esivanematelt kaasaegsematele loomadele.

Organismide välimuse täielik rekonstrueerimine, mis on üleminek kaugetest esivanematest kaasaegsetele loomadele, on üks paleontoloogilisi tõendeid elusorganismide evolutsiooni tõelisest pildist Maal.

Paljudel varem elanud loomadel pole kaasaegses loomamaailmas analooge – nad on välja surnud. Täna püüavad paleontoloogid välja selgitada nende kadumise põhjuseid. Dinosaurused olid suurimad väljasurnud loomad.

Embrüoloogilised tõendid

Erinevate selgroogsete rühmade esindajate, nagu kalad, vesilikud, kilpkonnad, linnud, jänesed, sead ja inimesed, embrüonaalse arengu tunnuste võrdlus näitas, et kõik varases arengujärgus olevad embrüod on üksteisega väga sarnased. . Edaspidine embrüote areng säilitab sarnasused ainult tihedalt seotud rühmades, näiteks küülikul, koeral, inimesel, kellel on täiskasvanueas ühine struktuuriplaan. Edasine areng viib embrüote sarnasuste kadumiseni.

Igal liigi esindajal on ainult oma olemus iseloomuomadused hooned. Embrüonaalse arengu lõpus ilmnevad märgid, mis on iseloomulikud teatud tüüpi loomale.

Iga embrüo järjestikuste arenguetappide uurimine võimaldab taastada kauge esivanema välimuse. Näiteks imetajate embrüote varajased arengufaasid on sarnased kalaembrüotega: seal on lõpusepilud. Ilmselt olid loomade kauged esivanemad kalad. Järgmises arengujärgus on imetaja embrüo sarnane vesikonna embrüole. Järelikult olid nende esivanemate hulgas ka kahepaiksed (joon. 1).

Seega näitab erinevate selgroogsete rühmade embrüonaalse arengu uurimine võrreldavate organismide suhteid, selgitab nende ajaloolise arengu teed ja on tõendiks elusorganismide evolutsiooni olemasolu kohta.

Võrdlevad anatoomilised tõendid

Erinevate klasside selgroogseid võrreldes selgus, et neil kõigil on üks struktuuriplaan. Kahepaiksete, roomajate, lindude ja imetajate kehad koosnevad peast, tüvest, esi- ja tagajäsemetest. Neid iseloomustasid sarnased naha igavikud ja nad olid neljajalgsed. Elundeid, mis on kaotanud oma funktsiooni pikaajalise mittekasutamise tagajärjel, nimetatakse vestigiaalseteks. Loomade vestigiaalsete organite olemasolu on evolutsiooni olemasolu ümberlükkamatu tõend.

I ETAPP


II ETAPP


Kala Salamander Kilpkonn Rotimees

Riis. 1 Selgroogsete embrüote sarnasused


Riis. 2. Loomade algelised organid

Kui embrüonaalse arengu protsess on mingil põhjusel häiritud, võivad looma keha üksikud ehituslikud iseärasused teistest sama liigi isenditest järsult erineda. Kuid nende olemasolu ja sarnasus selle loomaklassi teiste esindajatega näitab iga liigi seotud päritolu ja arengut. Esivanemate märkide avaldumise juhtumeid tänapäeva inimestel nimetatakse atavismiks. Selle näited on: tänapäevaste hobuste kolmesõrmelisus; täiendavad piimanäärmete paarid neil, kellel oli alati üks paar; karvade olemasolu kogu kehal.

Võrdlevaid anatoomilisi seeriaid, mis näitavad samasse klassi, perekonda, perekonda kuuluvate liikide ajaloolise arengu suundi, peetakse kaalukaks evolutsiooni tõendiks. Näiteks paljunemisviisid muna-, kukkurlooma- ja platsentaarloomadel näitavad sigimissüsteemide arengu suundi; hobuste jäsemed näitavad ühevarbalise jala tekkimist seoses muutunud elutingimustega jne.

KOKKUVÕTE

Seega oleme loomamaailma arengu põhisätteid käsitlenud Charles Darwini teooria põhjal, mille kohaselt liikide mitmekesisus kujunes välja pidevalt esilekerkivate pärilike muutuste ja loodusliku valiku tõttu. Loomamaailma evolutsiooni üks põhjusi Darwini järgi on olelusvõitlus, mille tulemuseks on kohanematute organismide väljasuremine ja enim kohanenud organismide taastootmine.

Loomakehade vormide ja struktuuride hämmastav mitmekesisus on loodusliku valiku tulemus, mille tulemusena kuhjuvad järglastes pidevalt omadused, mis on neile antud eksistentsitingimustes kasulikud, ja see protsess omakorda viib loomade ehituse tüsistuseks. Pealegi võib ühest liigist evolutsiooni käigus tekkida mitu uut. Sarnaste organismide omaduste lahknemise protsessi nimetas Charles Darwin lahknemiseks.

Väljasurnud roomajate mitmekesisus on näide nende lahknemisest, mis põhineb erinevatest elupaigatingimustest.

Suurel alal elavad sama liigi loomad on tavaliselt heterogeensed. Nende uurimus näitab tegelaste lahknemist indiviididel ja uute süstemaatiliste rühmade moodustumise algust.

Kirjandus

    Akimov O. S. Loodusteadus. M.: UNITI-DANA, 2001.

    Gorelov A. A. Kaasaegse loodusteaduse kontseptsioonid. - M .: Keskus, 2002.

    Gorokhov V.G. Kaasaegse loodusteaduse kontseptsioonid. — M. : INFRA-M, 2000.

    Dubništševa T.Ya. jne Kaasaegne loodusteadus. — M.: Turundus, 2000.

    Kaasaegse loodusteaduse põhimõisted. - M .: Aspekt - Pr, 2001

    Petrosova R.A. Loodusteadus ja ökoloogia alused. - M .: Akadeemia, 2000.

    Tšaikovski Yu.V. Evolutsioonilise diagnostika elemendid. - M., 1999.