Mga mahuhusay na taong may Down syndrome. Mga anak ng mga celebrity na may congenital disease (14 na larawan)

Ang hitsura ng isang bata na may mga espesyal na pangangailangan sa pamilya - na may mga tampok sa pag-unlad, mga kapansanan o maraming paglabag - isang madilim na loterya ng kapalaran kung saan walang ligtas. SA mga nakaraang taon ang lipunan ay bumaling sa mga pamilyang may ganitong mga bata at nakikibahagi sa kanilang panlipunang integrasyon.

Ang mga prosesong ito ay nagaganap din sa Russia, bagaman hindi pantay; noong taglagas ng 2017, isang babae sa telebisyon ang nag-ulat na ang "mga espesyal na bata" ay ipinanganak mula sa "mga lasing na paglilihi," na parehong hindi tama at nakakasakit. Bilang tugon, nagsimula ang flash mob na #yanealkash sa mga social network, kung saan pinag-usapan ng mga ina at ama ng mga bata ang tungkol sa kanilang mga pamilya. Marami ring ganoong pamilya sa mga celebrity. Inaanyayahan ka naming basahin ang tungkol sa kanila.

Evelina Bledans

Pinalaki ng aktres at TV presenter na si Evelina Bledans ang kanyang anak na si Semyon na may Down syndrome. Si Bledans ang naging unang Russian celebrity na lantaran at buong pagmamalaki na nagpahayag na siya ay may " maaraw na bata" Nakikilahok siya sa gawain ng isang dalubhasang pundasyon ng kawanggawa, nakikipagtulungan sa kanyang anak at maraming pinag-uusapan sa mga panayam tungkol sa kung paano ang pagpapalaki ng isang espesyal na bata ay hindi isang parusang kamatayan, ngunit iba't ibang mga kondisyon ng pamumuhay. Noong 2017, hiniwalayan ni Evelina Bledans ang kanyang asawa, ngunit ito, ayon sa kanya, ay hindi nakakaapekto sa bata sa anumang paraan.

Danko

Ang mang-aawit na si Danko ay ikinasal sa modelong si Natalya Ustyumenko. Ang mag-asawa ay nagpapalaki ng dalawang anak na babae, at ang bunsong Agatha ay ipinanganak na may cerebral palsy - pagkabata cerebral palsy. Ang mga komplikasyon ay lumitaw sa panahon ng panganganak. Ang kinahinatnan nito ay isang mahirap na pagsusuri. Nilinaw ng mga editor ng uznayvse.ru na si Danko ay hindi nakatira kasama ang kanyang pamilya, ngunit regular na binibisita ang kanyang asawa at mga anak. Inilalaan ni Natalya ang halos lahat ng kanyang oras sa mga aktibidad sa rehabilitasyon kasama ang kanyang bunsong anak na babae.

Irina Khakamada

Ipinanganak ni Irina Khakamada ang kanyang pangalawang anak, ang anak na babae na si Masha, sa 42 taong gulang. Gaya ng nangyayari minsan, nanganak siya ng batang babae na may Down syndrome. Ito ay noong 1997, kaya sa maternity hospital si Khakamada ay nahikayat na ibigay ang bata. Gayunpaman, ang mga kondisyon sa mga orphanage ng Russia ay tulad na nagpasya ang ina na huwag iwanan ang batang babae. SA pagdadalaga Si Masha ay nagdusa ng leukemia, ngunit siya ay nailigtas. Noong 2017, ang batang babae ay naging 20 taong gulang, mayroon siyang kasintahan - isang binata na may parehong diagnosis.

Anna Netrebko

Ipinanganak ng Opera diva na si Anna Netrebko ang kanyang anak na si Thiago noong 2008 sa Vienna. Napansin ng ina ng bata na may mali noong siya ay tatlong taong gulang, nang hindi pa rin nagsasalita si Thiago. Noon lamang na-diagnose siya ng mga doktor na may banayad na anyo ng ASD (autism spectrum disorder). Nagpasya si Anna na maghanap ng mga espesyalista sa ibang bansa, at hindi sa Russia, at dinala ang kanyang anak sa New York - ang larangan ng therapy at pagsasama ng mga naturang bata ay mahusay na binuo sa USA.

Sergey Belogolovtsev

Ang pinakabatang anak na lalaki ng TV presenter na si Sergei Belogolovtsev na si Zhenya ay ipinanganak nang malaki maaga at may sakit sa puso. Bilang karagdagan, pagkatapos ng operasyon ay nagkaroon siya ng cerebral palsy. Sa loob ng maraming taon, itinago ng mga magulang ang diagnosis ng kanilang anak mula sa press at publiko, ngunit nang maglaon ay nagsalita sila tungkol sa mga katangian ni Zhenya. Ang binata mismo ay nagtapos mula sa isang paaralan para sa mga likas na bata (may cerebral palsy, madalas na nananatiling buo ang katalinuhan) at nagho-host ng palabas sa TV na "Miscellaneous News" sa isa sa mga channel sa TV.

Tatyana Yumasheva

Ang anak na babae ng unang Pangulo ng Russia na si Boris Yeltsin, Tatyana, ay nagsilang ng isang anak na lalaki, si Gleb, noong 1995. Ipinanganak ang batang lalaki na may Down syndrome. Sa loob ng maraming taon, ang mga katangian ng bata ay hindi naiulat sa press upang ilihis ang hindi gustong atensyon mula sa pamilya. Gayunpaman, napansin ng mga editor ng site na kamakailan ay isinulat ni Tatyana Yumasheva ang tungkol sa kanyang anak mismo - sinabi niya na mahusay na lumangoy si Gleb, naaalala at nagmamahal ng maraming piraso ng musika, at mahusay din siyang naglalaro ng chess.

Lolita Milyavskaya

Ang mga alingawngaw tungkol sa mga katangian ng anak na babae ni Lolita, na ipinanganak sa kasal kay Alexander Tsekalo, ay nagsimulang kumalat halos mula sa sandaling siya ay ipinanganak. Isinulat nila na siya ay may Down syndrome at ang batang babae ay autistic. Si Lolita Milyavskaya mismo ay tinanggihan ang mga haka-haka na ito. Ayon sa mang-aawit, si Eva, na ipinanganak noong 1999, ay ipinanganak na napaaga, at ang kanyang mga tampok ay konektado nang tumpak dito. Sa pagsilang, ang batang babae ay tumimbang ng higit sa isa at kalahating kilo; halos hindi na siya makalabas.

Konstantin Meladze

Ang anak ng prodyuser na si Konstantin Meladze ay ipinanganak noong 2005, at hanggang kamakailan ay itinago ng pamilya na ang batang lalaki ay nasuri na may autistic disorder. Mga Detalye mahirap na buhay Sinabi sa kanya ng ina ng batang lalaki ang tungkol sa autism pagkatapos lamang ng kanyang diborsyo sa kanyang asawa (Iniwan ni Konstantin si Yana para sa mang-aawit na si Vera Brezhneva). Ayon sa kanya, hindi dapat ulitin ng mga magulang ang kanyang mga pagkakamali at makipag-ugnay sa mga doktor nang maaga hangga't maaari - kung ang ASD ay nasuri sa oras, ang pagkakataon na mabayaran ito ay mas mataas (sa parehong oras, tandaan namin na sa Russia sa mahabang panahon ang mga batang wala pang tatlong taong gulang ay hindi nasuri na may autism sa prinsipyo).

Svetlana Bondarchuk

Ang anak na babae ni Fyodor Bondarchuk at ng kanyang asawang si Svetlana ay nakatira malayo sa kanyang mga magulang sa London. Ayon kay Svetlana Bondarchuk, nag-aaral siya doon at sumasailalim sa rehabilitasyon. Ang mga British na espesyalista na nagtatrabaho sa mga espesyal na pangangailangan ng mga bata ay mas komportable kaysa sa kanilang mga katapat sa bahay. Ang batang babae na si Varya ay ipinanganak noong 2001 medyo napaaga, na nauugnay sa mga kakaibang katangian ng kanyang pag-unlad.

Ang pagpapalaki ng isang bata na may mga espesyal na pangangailangan ay hindi isang madaling gawain kahit para sa mga magulang na may "mga pagkakataon." Gayunpaman, nangyayari rin na ang medyo ordinaryong mga anak ng mga bituin ay hindi naninindigan sa pagsubok ng kaluwalhatian ng magulang at nagpapatuloy sa mahabang panahon. Inaanyayahan ka naming basahin ang tungkol sa mga pinaka malas na bata Mga kilalang tao sa Russia.
Mag-subscribe sa aming channel sa Yandex.Zen

Noong unang panahon, ang diagnosis ng Down syndrome ay parang isang sentensiya ng kamatayan, ngunit sa paglipas ng mga taon, ang lipunan ay umangkop sa mga espesyal na taong ito. Ang ilan sa kanila ay nagawang sumikat at makamit ang tagumpay, na nagpapatunay na ang Down syndrome ay hindi isang sentensiya ng kamatayan, at ang mga taong mayroon nito ay hindi napapahamak, ang mga ulat.

Ang mga taong may Down syndrome ay nagiging mga artista, abogado, aktor, modelo, atleta at restaurateur. Ang pangunahing bagay ay pagnanais, pag-asa, pagtitiis, lakas at, siyempre, ang suporta ng mga taong nagmamalasakit.

Tandaan na ang International Down Syndrome Day ay nagsimulang ipagdiwang noong 2006 sa mungkahi ng Greek geneticist na si Stylianos Antonarakis mula sa Unibersidad ng Geneva. Sa VI International Symposium on Down Syndrome, na ginanap sa Palma de Mallorca, sa inisyatiba ng mga board ng European at World Down Syndrome Associations, napagpasyahan na ideklara ang Marso 21 bilang International Down Syndrome Day.

Ang ikadalawampu't isang araw ng ikatlong buwan ay hindi pinili ng pagkakataon, dahil ang Down syndrome ay nauugnay sa 3 kopya ng chromosome 21 (trisomy 21).

SANGGUNIAN. Ang Down syndrome ay isang chromosomal abnormality na nailalarawan sa pamamagitan ng karagdagang 21 chromosome - kumpleto (trisomy 21) o bahagyang (dahil sa pagsasalin). Ang ganitong mga tao ay may 47 chromosome sa kanilang karyotype sa halip na ang karaniwang 46. Mayroon silang isang katangian na hitsura, isang mas mataas na posibilidad na magkaroon ng isang tiyak na hanay ng mga sakit (halimbawa, congenital defects ng cardiovascular system, nakuha na mga depekto ng sensory system), isang ilang mental retardation, bilang isang resulta kung saan ang mas mabagal na pag-unlad ng kaisipan ay nangyayari laban sa background ng malusog na mga indibidwal at mas masahol na pakikibagay sa lipunan.

Dahil sa imposibilidad ng ganap na paggamot sa mga problema ng anomalyang ito, ang gamot ay hindi naglalayong permanenteng paggamot, ngunit sa pagtiyak ng isang normal na katayuan sa lipunan para sa mga taong may Down syndrome.

DATA. Ayon sa istatistika ng WHO, bawat ika-700 na bata ay ipinanganak na may Down syndrome sa mundo. Ang ratio na ito ay pareho sa iba't-ibang bansa, klimatiko zone at mga layer ng lipunan. Ang genetic failure ay nangyayari anuman ang pamumuhay ng mga magulang, ang kanilang kalusugan, gawi at edukasyon.

Nabatid na ang panganib ng pagkakaroon ng anak na may Down syndrome ay depende sa edad ng ina. Para sa mga kababaihang wala pang 25 taong gulang, ang posibilidad na magkaroon ng anak na may sakit ay 1/1400, hanggang 30 taong gulang - 1/1000, sa 35 taong gulang ang panganib ay tumataas sa 1/350, sa 42 taong gulang - hanggang 1/ 60, at sa 49 taong gulang - hanggang 1/1/1000. 12. Gayunpaman, dahil ang mga kabataang babae sa pangkalahatan ay nagsilang ng mas maraming bata, ang karamihan (80%) ng lahat ng mga batang may Down syndrome ay talagang ipinanganak sa mga kabataang babae na wala pang 30 taong gulang.

50 porsiyento ng mga sanggol ay may congenital abnormalities ng puso, tiyan at bituka. Dati, nabuhay sila ng hanggang 40 taon dahil hindi ginagamot ang mga sakit na ito. Ngayon ang pag-asa sa buhay ay 60-65 taon.

Madali silang umibig at hindi kailanman nagtataksil, kadalasang lumilikha ng mga pamilya. Ang mga bata ay hindi ipinanganak sa gayong mga pamilya; halos lahat ng lalaking may Down syndrome ay baog. Sa mga kababaihan, ang pagbubuntis ay nagtatapos sa pagkakuha o maagang panganganak.

Maraming trabaho sa United States na partikular na idinisenyo para sa mga taong may Down syndrome. T May mga taong nagtatrabaho bilang waiter sa mga cafe at nagkukumpuni ng sapatos. Ito ay kapaki-pakinabang para sa kanila na ipagkatiwala ang trabaho na nangangailangan ng isang maingat na diskarte - pag-aayos ng literatura sa library, paghahatid ng mail. Mahirap para sa gayong mga tao na makahanap ng trabaho sa Ukraine.

MGA SIKAT AT SUCCESSFUL NA TAONG MAY DOWN SYNDROME

Artist Raymond Hu

Ang 30-anyos na artist na si Raymond Hu ay nakatira sa California, USA. Nagpinta siya gamit ang Chinese techniques, gamit ang tinta at watercolor sa rice paper. Si Raymond ay gumuhit ng mga larawan ng mga hayop - leon, tigre, butiki, elepante, isda, pagong, aso. Ang kanyang mga gawa ay in demand at kahit na ipinakita sa iba't ibang mga auction.

Artist Michael Jurgue Johnson

Ang isa pang artista mula sa USA, Illinois, si Jurgu Johnson Michael ay ipinanganak na may Down syndrome, ngunit hindi ito pumipigil sa kanya na lumikha ng mga tunay na gawa ng sining. Kasama sa kanyang mga gawa ang mga portrait, larawan ng mga hayop, at landscape. Upang matulungan ang kanyang pamilya, hindi lamang siya kumukuha mula sa kanyang sariling inspirasyon, ngunit tinutupad din ang mga utos.

Ang lalaki ay may isang website kung saan siya ay nagpapakita ng kanyang trabaho at tumatanggap ng mga order. Lumahok siya sa maraming mga kumpetisyon at eksibisyon.

Aktres, atleta at abogado na si Paula Saj

Si Paula Sage ay ipinanganak sa Scotland noong 1980. Ang sakit ay hindi napigilan ang kanyang pag-star sa maraming mga pelikula, halimbawa, para sa kanyang papel sa British film na "After Life" nakatanggap siya ng isang award ng BAFTA sa kategoryang "Best Film Debut", naglaro ng propesyonal na netball at naging matagumpay na abogado. Nagbibigay si Paula ng legal na suporta sa dalawa internasyonal na pondo- Ann Craft at Mancap.

Guro at atleta na si Karen Gafni

Ipinagpatuloy ng 37-taong-gulang na babae ang kanyang pag-aaral pagkatapos makapagtapos ng mataas na paaralan, at noong 2001 ay nakatanggap ng sertipiko ng assistant sa pagtuturo mula sa Community College sa Portland.

Nagpapatakbo din siya ng isang non-profit na organisasyon na tumutulong sa mga batang may kapansanan, partikular sa mga may Down syndrome, na umangkop sa lipunan. Sa kabila ng pagiging paralisado kaliwang paa Siya ang naging unang taong may Down syndrome na lumangoy sa English Channel. Pagkatapos nito, nagtakda si Gaffney ng maraming rekord at naging gold medalist sa Paralympic Games.

Lumangoy si Karen ng 9 na milya sa Lake Tahoe sa temperaturang 60 degrees Fahrenheit, na 15 C. Siya ang naging unang taong may Down syndrome na gumawa nito.

Aktor, guro at pampublikong pigura Pablo Pineda

Spanish actor na nakatanggap ng Silver Shell sa San Sebastian Film Festival noong 2009 para sa Best Actor sa pelikulang Me Too. Nakatira siya sa Malaga at nagtatrabaho sa munisipyo at nagtuturo din. May ilang degree si Pablo: pagtuturo, bachelor of arts at diploma sa educational psychology. Nang bumalik siya sa Malaga mula sa San Sebastian, kung saan natanggap niya ang premyo, ang alkalde ng lungsod, si Francisco de la Torre, ay nagbigay sa kanya ng parangal na Shield of the City.

Si Pablo ang unang taong may Down syndrome sa Europe na nakatanggap edukasyon sa unibersidad. Ibinigay niya ang kagustuhan sa pagtuturo, iniwan ang propesyon ng isang artista.

Musikero at kompositor na si Ronald Jenkins

Sa edad na 6, nakatanggap si Ronald ng isang synthesizer para sa Pasko. Sa instrumentong ito siya natutong tumugtog ng mga simpleng melodies at tumugtog kasama ang mga kaibigan. Sa paaralan ay tumugtog siya sa Marching band, at dahil hindi siya marunong tumugtog ng mga nota, pinahintulutan ng pinuno ng banda si Jenkis na magsulat ng sarili niyang mga piyesa ng piano, "naglalaro kasama" sa mga pagtatanghal sa paligid ng bayan.

Kasunod nito, naging matagumpay siyang kompositor at musikero. Maraming connoisseurs ng electronic music ang itinuturing na henyo si Ronald. Mula noong 2003, sa ilalim ng pseudonym na "Big Cheez", nagsimula siyang mag-post ng kanyang mga melodies online. Noong 2006, nagsimulang mag-post si Jenki ng kanyang mga video sa YouTube. Ngayon ang 28-taong-gulang na musikero ay isang bituin sa YouTube.

Mabilis na sumikat ang kanyang mga online na video, ngunit ang naging punto ay isang imbitasyon mula sa website ng sports na ESPN.com na mag-record ng isang paksa para sa isang podcast. Makalipas ang isang taon, inilabas ni Ronald ang kanyang unang studio album - si Ronald Jenkees.

Ang restawran na si Tim Harris

Si Tim Harris ay isang matagumpay na restaurateur. Siya ang nagmamay-ari ng Tim's Place, "ang pinakamagiliw na restaurant sa mundo," na nag-aalok ng mga bisita, bilang karagdagan sa mga Pagkaing tradisyonal, libreng yakap mula kay Tim. Mula noong buksan ang restaurant noong 2010, mahigit 22,000 na ang nayakap ni Tim.

Aktres na si Stephanie Ginz

Si Stephanie Ginz ang naging unang aktres na may Down syndrome sa kasaysayan ng pelikula. Nag-star si Stephanie sa kanyang unang pelikula, Duo, sa edad na 12. Ang pelikula ay naging isang tunay na sensasyon. Noong 1996, nakatanggap ang "Duo" ng maraming parangal, kabilang ang Academy Award, Chicago International Film Festival, ang Wasserman Award para sa Best Cinematography, pati na rin ang mga parangal mula sa Warner Brothers at Martin Scorsese.

Modelong si Madeline Stewart

Ang 20-taong-gulang na Australian na si Madeline Stewart ay gumawa ng kanyang debut sa malaking catwalk bilang isang modelo noong Setyembre 2015. Simula noon, ang batang babae na may Down syndrome ay naging isang tanyag na modelo: palagi siyang inanyayahan na lumahok sa mga palabas ng mga sikat na taga-disenyo, at ang mga sikat na tatak ay nag-aalok ng mga modelo upang mag-star sa kanilang mga ad. Noong 2016, muling naging bida si Madeline sa New York Fashion Week.

Ukrainian Instagram star na si Sofia Sanchez, na sumusuporta sa mga batang may Down syndrome sa buong mundo

Inampon nina Jennifer at Hector Sanchez ang isang Ukrainian girl noong siya ay mahigit isang taong gulang pa lamang. May Down syndrome din ang sariling anak ng pamilya Sanchez.

“Nagawa naming bigyan ang aming anak ng isang kapatid na babae na nakakaunawa sa kanya, at maaari nilang tahakin ang kanilang landas nang magkasama,” paliwanag ni Jennifer sa kanyang aksyon.

Si Sophia, sa sarili niyang inisyatiba, ay naging tagapagtanggol mga espesyal na tao, na nagpapakita kung gaano nila kamahal ang buhay. Pumapasok na si Sofia sa paaralan, naglalakbay kasama ang kanyang pamilya at aktibong ginugugol ang kanyang oras sa paglilibang. Naging tanyag siya salamat sa isang video kung saan sinabi niyang hindi nakakatakot ang magkasakit ng Down syndrome, at espesyal ang lahat ng mayroon nito.

Ang Down syndrome ay isang pangkaraniwang genetic abnormality. Ito ay congenital at nagpapakita ng sarili sa pagkakaroon ng isang dagdag na chromosome. Kasabay nito, ang pamumuhay ng mga magulang, sitwasyong ekolohikal, klima at iba pang mga kondisyon ay hindi nakakaapekto sa prosesong ito sa anumang paraan. At hindi kasalanan ng sinuman ang paglitaw ng dagdag na chromosome. Ang mga batang may Down syndrome ay may ilang mga katangian, bilang isang resulta kung saan ang kanilang pag-unlad ay bahagyang nasa likod ng kanilang mga kapantay, ngunit ang pagsasanay ay nagpapakita na ang pagmamahal at pasensya ng magulang ay gumagawa ng mga tunay na himala at ang mga bata ay natututong gawin ang lahat ng magagawa ng mga bata na walang dagdag na kromosoma.

Ngayon ang mga taong may Down syndrome ay hindi ibinubukod sa lipunan. Pareho silang nabubuhay: mag-aral, magtrabaho, kumilos sa mga patalastas at pelikula, at gumawa ng charity work. Nagiging tunay silang huwaran dahil ipinapakita nila na hindi kailangang mawalan ng pag-asa at mawalan ng pag-asa sa anumang pagkakataon.

Inaanyayahan ka naming alamin ang mga kuwento ng 10 taong may Down syndrome na nagpatunay na walang mga hadlang. Marahil, sa inspirasyon ng kanilang halimbawa, ititigil mo ang pagsisi sa masamang kapalaran para sa iyong mga pagkabigo at sa wakas ay mapagtanto mo ang iyong pinakapangahas at ambisyosong mga plano!

Andrey Vostrikov

Si Andrey Vostrikov ay isang anim na beses na kampeon sa Espesyal na Olympics. Ang binata ay mula sa Voronezh. Siya ay isang propesyonal na gymnast at nagsisilbing halimbawa para sa mga kabataan. Regular na bumibisita si Andrey mga internasyonal na kompetisyon at humahantong sa isang napaka-aktibo at kawili-wiling buhay.

Pablo Pineda

Maraming mga tao na may Down syndrome ang nahahanap ang kanilang sarili sa pagkamalikhain. Walang exception si Pablo Pineda. Ngayon siya ay isang matagumpay na artistang Espanyol. Noong 2009, natanggap ni Pablo ang Silver Shell sa San Sebastian Film Festival para sa kanyang papel sa pelikulang Me Too, kung saan gumanap siya bilang isang guro na may Down syndrome. Nakatira si Pablo sa Malaga at nagtatrabaho sa lokal na munisipalidad.

Sergey Makarov

Si Sergei Makarov ay isang aktor na may Down syndrome. Gumaganap siya sa Theater of the Simple-minded. Bilang isang bata, hindi nila nais na dalhin si Sergei sa paaralan, ngunit noong 2004 ang lalaki ay naging bayani ng taon sa internasyonal na pagdiriwang ng Stalker. Palagi siyang may layunin na lumakad patungo sa kanyang panaginip at hindi kailanman lumingon sa mga opinyon ng ibang tao.

Maria Nefedova

Si Maria Nefedova ay nakatira sa Moscow. Hanggang kamakailan lamang, siya lamang ang may trabahong may Down syndrome sa Russia. Nagtatrabaho si Maria sa Downside Up center. Isa siyang katulong sa pagtuturo at tumutulong sa pagpapatakbo ng mga klase ng grupo para sa mga batang may Down syndrome. Sa kanyang libreng oras mula sa trabaho, ang batang babae ay abala sa mga produksyon ng "Theater of the Innocent" at tumutugtog ng plauta.

Stephanie Gins

Stephanie Gins - sikat na artista. Hindi napigilan ng Down syndrome ang kanyang sarili sa pagkamalikhain. Kahit sa kanyang kabataan, si Stephanie ay lumahok sa mga theatrical productions at nagbida sa mga patalastas. Sa madaling araw nito karera sa pag-arte ang batang babae ay naka-star sa pelikulang "Duo," na nakatanggap ng maraming mga parangal. Si Stephanie ay kilala sa malawak na madla para sa kanyang papel sa American Horror Story.

Bogdan Kravchuk

Si Bogdan Kravchuk ang naging unang tao sa Ukraine na may Down syndrome na pumasok sa mas mataas na edukasyon institusyong pang-edukasyon. Si Bogdan ay napaka-marunong: alam niya ang Ingles, naaalala ang mga kabisera ng halos lahat ng mga bansa sa mundo at makabuluhang data mula sa kasaysayan ng Ukraine sa puso, at nagmamay-ari ng isang computer. Sa pagpasok sa unibersidad, nakakuha ang binata ng 160 sa 200 posibleng puntos.

Karen Gaffney

Si Karen Gaffney ay isang kaakit-akit na atleta na may Down syndrome. Sa kabila ng kanyang kaliwang paa na paralisado, nagawa ni Karen na lumangoy sa English Channel at nagtakda ng isang world record. Naging Paralympic gold medalist din siya. Sa kanyang libreng oras mula sa sports, si Karen ay kasangkot sa charity work at nagpapatakbo ng isang non-profit na organisasyon na tumutulong sa mga batang may kapansanan.

Tim Harris

Tim Harris likas na katangian hindi ako naging hadlang sa pagbubukas ng sarili kong negosyo. Ang kanyang restaurant na "Tim's Place" ay kinilala bilang ang pinakamagiliw hindi lamang sa Estados Unidos, kundi sa buong mundo. Ang signature dish ng restaurant ay Tim's Hugs. Sa panahon ng pagkakaroon ng kanyang negosyo, ang batang restaurateur ay pinamamahalaang personal na yakapin ang higit sa 60 libong mga tao.

Miguel Tomasin

Si Miguel Tomasin ay isang espesyal na tao. Siya ay ipinanganak na may Down syndrome, ngunit sa parehong oras ay nakamit niya ang tagumpay sa larangan ng musikal. Siya ay madalas na tinatawag na guru ng pang-eksperimentong musika. Tumutugtog si Miguel ng mga drum sa sarili niyang banda, regular na tumutugtog sa mga paaralan at center para sa mga batang may sakit, at tumutugtog ng mga cover ng mga kanta ng kanyang mga paboritong musikero.

Paula Sazh

Si Paula Sage ay ipinanganak sa Scotland. Ang batang babae ay humantong sa isang aktibong buhay panlipunan at propesyonal. Nagtatrabaho siya bilang abogado at nagbibigay ng legal na suporta sa dalawa mga internasyonal na organisasyon- AnnCap at Mancap. Si Paula ay naglalaro din ng netball at minsan ay lumalabas sa mga dokumentaryo at tampok na pelikula. Para sa kanyang papel sa pelikulang After Life, nakatanggap siya ng BAFTA Award sa kategoryang Best Film Debut.

Ang mga taong may Down syndrome ay naiiba lamang sa atin sa pamamagitan ng isang dagdag na chromosome. Dapat gawin ng lipunan ang lahat upang sila ay maging komportable sa lipunan, at hindi maging maling akala laban sa kanila. Maaari silang mag-aral, magtrabaho at magbukas ng kanilang sariling negosyo!

Nababalot pa rin ito ng mga alamat at pagkiling. Marami ang kumbinsido na ang Down syndrome ay isang malalim na mental retardation o isang bihirang sakit na kailangang gamutin. Na ang gayong mga bata ay isinilang sa mga alkoholiko at mga adik sa droga at hindi kailanman magpapakita sa mga bata at malulusog na magulang. Na ang mga taong may Down syndrome ay hindi matuturuan, agresibo, o, sa kabilang banda, laging masaya sa lahat ng bagay. Na ang mga batang may Down syndrome ay mas mabuting lumaki sa mga espesyal na saradong institusyon at wala silang lugar sa mga ordinaryong bata...

Ang ganitong mga alamat ay maaaring ilista sa mahabang panahon. Pero kailangan ba? Pagkatapos ng lahat, tulad ng lahat ng mga haka-haka, lumitaw lamang ang mga ito mula sa kakulangan ng impormasyon.

Data

Ang Down syndrome ay ang pinakakaraniwang genetic disorder. Hindi ito maaaring "gamutin" at hindi ito "mahawa", dahil ito ay hindi isang sakit. Ngunit ang mga taong may Down syndrome ay madalas na nabawasan ang kaligtasan sa sakit at ilang mga magkakasamang sakit, at ang kanilang pag-asa sa buhay sa karaniwan ay mas maikli kaysa sa iba. Bawat ika-700 na bata sa mundo ay ipinanganak na may Down syndrome. Ang ratio na ito ay hindi nakasalalay sa nasyonalidad ng mga magulang, o sa kanilang kalusugan, pamumuhay o kita.

Ang mga batang may Down syndrome ay talagang mas mahirap na umunlad kaysa sa kanilang mga normal na kapantay. Ngunit sa suporta ng kanilang pamilya at sa tulong ng mga espesyalista, sila, tulad ng lahat ng bata sa mundo, ay matututong maglakad at magsalita, magbasa at magsulat, gumuhit at sumakay ng bisikleta, maglaro ng musika o sports, pumunta sa kindergarten o paaralan. Maaari rin silang maging magkaibigan, madala, umibig, maging masaya at magpasaya ng iba. Tulad ng sinuman sa atin, ang bawat taong may Down syndrome ay natatangi. Siya ay may sariling katangian, sariling kakayahan, sariling interes. Ang isang taong may Down syndrome ay maaaring maging isang sikat na atleta, tulad ng Andrey Vostrikov At Maria Langovaya, artista, parang Pablo Pineda At Sergey Makarov, parang artista Raymond Hu o isang katulong sa pagtuturo, tulad ng Maria Nefedova. O simpleng ng isang tao - at sa iyo din - anak, kaibigan, kapitbahay, kakilala. At, siyempre, siya ay karapat-dapat na igalang, kung para lamang sa katotohanan na araw-araw niyang napapagtagumpayan ang mga paghihirap na hindi pamilyar sa atin.

Kahapon at ngayon

Sa kasamaang palad, hindi alam ng lahat ang tungkol dito. Samakatuwid, kahit ngayon sa Moscow, halos bawat pangalawang bata na may Down syndrome ay inabandona ng mga magulang sa kapanganakan. Sa ibang mga lungsod, ang porsyento ng mga pagtanggi ay mula 20 hanggang 80. At 15-16 na taon lamang ang nakalilipas, limang porsyento lamang ng mga naturang bata ang napunta sa kanilang sariling pamilya!.. Dito nagmula ang isa pang sikat na alamat: sa Russia mayroong mas kaunti ang mga taong may Down syndrome kaysa sa ibang mga bansa. Hindi sa mga lansangan, hindi sa transportasyon, hindi sa mga cafe, hindi sa mga opisina. Habang nasa ibang bansa, ang isang taong may problema sa kalusugan ay madaling lumabas na iyong kartero, waiter, administrator ng hotel, kaklase ng bata o kasamahan sa opisina. Sa ating bansa, sa loob ng maraming taon, ang mga taong may Down syndrome ay halos walang pagkakataon na umalis sa sistema: maternity hospital - ospital - dalubhasang tahanan ng mga bata - - dalubhasang institusyon para sa mga matatanda.

Gayunpaman, kakaunti ang nabuhay hanggang sa wakas. Pagkatapos ng lahat, ang sistema ng ulila ay sumisira kahit na ang pinakamalakas at pinakamalusog. Ano ang masasabi natin tungkol sa mga sanggol na may pinababang kaligtasan sa sakit at mga katangian ng pag-unlad...

Ang iilan na napunta sa pamilya ay natagpuan pa rin ang kanilang sarili na nakahiwalay: hindi sila tinanggap sa mga kindergarten at paaralan, ang ibang mga bata ay isinantabi sa mga palaruan, tumingin nang masama sa kalye...

Ano ang nagbago ngayon? Marami: lumitaw ang mga kindergarten at paaralan na handang tumanggap ng mga batang may Down syndrome - parehong correctional at regular, kasama. Ang media at mga sikat na tao ay kusang nagsimulang magsalita tungkol sa Down syndrome, at ang mga magulang ng mga espesyal na bata ay tumigil sa pagtatago ng diagnosis mula sa pamilya at mga kaibigan. Mas marami ang mga espesyalista - mga doktor, guro, psychologist - na nakakaalam ng katotohanan tungkol sa potensyal ng mga batang may Down syndrome. At ang pinakamahalaga, ang Russian charitable foundation na "Downside Up" ay lumitaw, na nagsusulong ng mga pagbabagong ito sa loob ng 16 na taon. Oo, maraming nagbago. Pero hindi lahat. Pagkatapos ng lahat, sa mga maternity hospital ay naririnig pa rin kung minsan: "Ang bata ay may Down syndrome. Sumulat ng pagtanggi at manganganak ka ng isang malusog." Bagaman ang mga pagbabago ay nagaganap din dito: noong nakaraang taglagas, inatasan ni Olga Golodets ang Ministri ng Kalusugan na bigyang-pansin ang mga ganitong kaso at inirerekomenda na ang mga doktor ay huminto sa pagpapayo sa mga magulang na iwanan ang kanilang mga anak para sa mga kadahilanang pangkalusugan. Tulad ng dati, hindi pinag-iisipan ng mga tao ang salitang "pababa" bilang isang insulto, nang walang takot na saktan ang damdamin ng isang tao at nang hindi iniisip na ito ay, sa katunayan, ang pangalan ng isang doktor. Gaya ng dati, madalas na pinapalitan ng mga alamat ang katotohanan. Ang mga kaso ng pag-aampon ng mga batang may Down syndrome ay napakabihirang pa rin sa Russia... Ngunit sa ibang mga bansa, ang mga saloobin sa mga taong may espesyal na pangangailangan ay hindi nagbago sa isang gabi. Nangyari lang ito ilang dekada nang mas maaga kaysa sa atin.

Gumawa ng isang hakbang

Anumang paglalakbay, kahit na ang pinakamahaba, ay nagsisimula sa isang maliit na hakbang. Kung binabasa mo ang artikulong ito, nangangahulugan ito na nagawa mo na ito. At magkukwento ako sa iyo. Isa sa libu-libo. Sa palagay ko pagkatapos basahin ito, hindi ka na matatawa sa isang bastos na biro "tungkol sa mga down." O baka gagawa ka pa ng mas mahahalagang hakbang—pag-uusapan natin ang mga ito sa dulo ng artikulo.

Nastya at Lesha. Siya ay 19 taong gulang, siya ay 23. Isang magandang batang mag-asawa. Hindi planado ngunit masayang pagbubuntis. Napakahusay na mga resulta ng lahat ng mga pagsusulit at eksaminasyon. Ang pinakahihintay na kapanganakan ng isang anak na babae. At katahimikan.

“Biglang tumahimik lahat ng doktor. Nakita ko na nakayuko sila sa kanya at hindi naiintindihan kung ano ang nangyayari," paggunita ni Nastya. Nang maglaon, sinabi ng pediatrician kay Nastya na ang bagong panganak na batang babae ay pinaghihinalaang may Down syndrome. Kinakailangan ang pagsusuri sa dugo upang makumpirma.

"Ngunit huwag kang magalit," masayang dagdag ng doktor. "Pagkatapos ng lahat, may mga may sira na laruan - maaari mong ibalik ang mga ito sa tindahan." Ang mundo ay yumanig at lumiit sa laki ng isang microscopic particle na tinatawag na chromosome. 46 o 47 chromosome? Buong buhay ko ngayon ay nakasalalay dito.

Naghintay si Nastya ng isang linggo para sa mga resulta ng pagsusulit. Bawat araw na ito ay mananatili sa kanyang alaala magpakailanman. Dinala ng ibang mga ina ang kanilang mga anak para pakainin, ngunit hindi niya ginawa: “Bakit mo ito kailangan? Masasanay ka rin!.." Saanman siya pumunta: para sa mga pamamaraan, sa koridor, narinig niya: "Tumanggi kaagad, siya ay isang freak. Nakita mo na ba ang diagnoses niya?! Bata - manganganak ka ng iba. Kung hindi ay aalis ang iyong asawa, lahat ng iyong mga kaibigan ay tatalikod, maiiwan kang mag-isa, at sa gayong pasanin.” Halos hindi na gumaling sa panganganak, hindi na niya nakilala ang kanyang pamilya, lumapit siya sa silid ng mga bata at sinilip ang maliit na mukha. Sinabi sa kanya ng mga doktor: “Tingnan mo, nakasulat lahat sa mukha niya!” At nakita ni Nastya ang isang maliit na bata - na may kulay-rosas na pisngi, malaki asul na mata at mga blond na buhok na nakatayo sa isang "mohawk" sa tuktok ng ulo...

Alam na niya kung ano iyon - Dasha. Kung tutuusin, iyon ang ibinalik nilang pangalan sa kanya noong siya ay nasa tiyan. Ang anak na babae na si Dashenka ay ang pinakamamahal, ang pinakamasaya...

Mayroong isang departamento ng paglabas sa ilalim ng bintana ng silid ni Nastya. At araw-araw ay nakikita niya sa bintana kung paano lumabas ang mga masayang ina na may mga anak sa kanilang mga bisig, kung paano sila binati ng kanilang mga kamag-anak... Si Nastya ay nakikipag-usap lamang sa kanyang pamilya sa pamamagitan ng video phone. Tulad ng gulat at pagkalito niya, hindi nila alam kung ano ang sasabihin. Ang lahat ay naghihintay para sa mga resulta ng pagsusulit. Samantala, ang mga doktor, lumalabas, ay personal na nakipagkita sa bawat isa sa kanila: kasama ang asawa, ina, biyenan. At, tulad ni Nastya, sinabihan sila tungkol sa mga kakila-kilabot na hula: "Hindi ito isang bata, ngunit isang gulay sa hardin: hindi siya lalakad, hindi magsasalita, hindi makikilala ang sinuman sa inyo. At sa pangkalahatan, mamamatay siya sa iyong mga bisig. Iuwi mo siya at mamamatay siya." Pagkalipas ng isang linggo, dumating ang kumpirmasyon - si Dasha ay may Down syndrome. Sa parehong araw, nang walang pagkonsulta kay Nastya, inalis ng pamilya ang lahat ng mga gamit ng mga bata mula sa bahay - isang andador, isang kuna, ang unang maliliit na damit... At ilang sandali pa, sa ilalim ng patuloy na presyon mula sa mga doktor at sa presensya ng isang abogado , Sumulat sina Nastya at Lesha ng waiver ng bata. Magkahiwalay ang bawat isa, dahil hindi sila nagkaroon ng pagkakataon na makilala at makausap ang buong pamilya. Ang babaeng abogado ay napakasigla at masayahin: “Buweno, nakakita kami ng isang bagay na dapat ikalungkot! Bata, malusog, manganak ng isang dosenang higit pa at kalimutan ang lahat kung paano kakila-kilabot na panaginip" Nagkita lamang ang mga magulang ni Dasha nang lumabas si Nastya sa mga pintuan ng parehong discharge department. Isa.

Sinabi nila sa mga kaibigan at kakilala na namatay ang bata. At sinubukan naming mamuhay tulad ng dati. “Nagawa naming magpanggap sa iba, kahit sa isa’t isa. Ngunit sa harap ng aking sarili... noon ay handa akong pumasok sa anumang trabaho, gawin ang lahat - huwag lang isipin...” Naaalala pa rin ni Nastya ang kanyang unang pagbisita sa ampunan. Nagmaneho sila kasama si Lyosha - at mula sa kalye ay narinig nila ang sigaw ng isang bata. Sa ilang kadahilanan, agad na naging malinaw na si Dasha iyon. Nakahiga siya sa infectious disease ward at umiyak - ang kanyang binti ay naipit sa pagitan ng mga slats ng crib. Hindi niya siya mailabas, at walang tutulong - walang sapat na tauhan para sa lahat... Tapos mas madaling dumating, nasanay na kami. Mas mahirap umalis. "Nakahiga siya doon at tumingin sa amin. At kinailangan naming talikuran ang tingin na ito at umalis...”

Love syndrome

Isang araw napagtanto ni Nastya na sa susunod na pagkakataon ay hindi na siya makakaalis nang ganoon - nang wala si Dasha. Sinabi ng mga doktor na posibleng iuwi ang bata sa katapusan ng linggo. Pagkatapos ay nagbakasyon si Nastya at kinuha ang kanyang anak na babae sa loob ng isang buwan. “Nung binibihisan namin siya, napagdesisyunan ni yaya na bibihisan namin siya para mamasyal, as usual. At nang bigla niyang napagtanto na iuuwi namin siya para manatili, bigla siyang napaluha: "Panginoon, sana, Dasha, hindi ka na bumalik dito!" Hindi alam ng yaya na magiging propesiya ang kanyang mga salita. Gayunpaman, walang nakakaalam nito noon. At tiyak na tutol si Lyosha sa pagkuha sa bata, kahit pansamantala. Bumisita, tumulong sa ilang paraan - oo, ngunit huwag gawin ang gayong responsibilidad. Napagkasunduan pa nilang mamuhay sila nang hiwalay para sa buwang ito: sina Nastya at Dasha kasama ang kanilang ina, at si Lyosha kasama niya.

Buong buwan, hinintay ni Nastya na matupad ang mga hula ng iba pang mga doktor: nang magsimulang tumalikod ang mga kaibigan at kamag-anak, kapag ituro nila ang kanyang mga daliri sa kanyang anak na babae. Ngunit ang lahat ay naiiba: ang buong pamilya ay agad na umibig kay Dasha, at ang kanyang asawa ay dumating tuwing katapusan ng linggo at nakipagkulitan sa kanya. Sa kalye, hindi na si Nastya ang nananabik na tumitingin sa mga stroller ng ibang tao, ngunit ang mga taong nakatingin sa kanya sa stroller na may mga salitang: "Oh, anong himala! Napakaganda!” Sa buwang ito, ang isang taong gulang na si Dasha, na sa pagdating sa bahay ay makahiga lang, natutong umupo nang mag-isa at maglakad gamit ang kamay, malaki ang pinagbago... Samantala, ang buwan ay matatapos na. "Maaari mo ba siyang ibalik?" — Minsan nagtanong ang ina ni Nastya. Siyempre, hindi magagawa ni Nastya. Ngunit hindi mababago ni Lyosha ang kanyang desisyon. She persuaded him for a long time, citing a variety of arguments: “I just can’t give her away now. Kailangan niya man lang suportahan, hayaang lumakas...” Ngunit pagkatapos ay natanto ko na hindi mo maaaring hilingin sa isang tao kung ano ang hindi niya maibibigay. "Isang likas na maternal instinct ang nagsalita sa loob ko, na hindi maaaring makuha ni Lesha. At wala akong panahon para sa mga argumento at mga insulto: kailangan kong palakihin ang isang bata. Opisyal na naghiwalay sina Lyosha at Nastya. Mamaya, maaalala ito ni Lyosha - ang pag-abandona at diborsyo ni Dasha - bilang ang pinakamalaking pagkakamali sa kanyang buhay. Gayunpaman, patuloy pa rin siyang binisita si Nastya at ang kanyang anak na babae at tinulungan sila.

Lumaki at umunlad si Dasha. Nasanay na si Nastya sa katotohanan na kahit na ang mga doktor, na nakikita siya, ay namangha: "At ito ay isang bata na may Down syndrome?!" Ngunit hindi namin alam na posible ito, itinuro sa amin ang isang bagay na ganap na naiiba ... " Ngunit gayon pa man, ang unang lugar kung saan narinig niya ang mga salitang: "Napakagandang bata mayroon ka!" nagkaroon ng Center maagang pag-unlad Downside Up Foundation. Hindi sinasadyang nalaman ni Nastya ang tungkol dito mula sa ibang mga magulang, dumating sa mga klase kasama ang dalawang taong gulang na si Dasha - at napagtanto na nagsimula na ito. bagong buhay. “Doon ako nagsimulang mag-‘let go’. At hindi lang ako, pati si Lesha, dahil sumama din siya sa amin. Doon ay nakita namin ang iba pang mga magulang, iba pang mga bata - parehong bata at mas matanda - at sa wakas ay kumbinsido kami na hindi ito nakakatakot. Nakita namin kung gaano karaming trabaho ang ginagawa para matulungan kami - at napagtanto namin na hindi kami nag-iisa."

Si Dasha ay naging 15 taong gulang kamakailan. Matapos makumpleto ang kanyang pag-aaral sa Downside Up sa edad na pito, nag-aaral siya sa isang regular na paaralan, batay sa kung saan nilikha ang isang dalubhasang klase para sa mga batang may espesyal na pangangailangan: kumukuha sila ng ilang mga paksa kasama ng iba, at Russian at matematika. sundin ang isang mas madaling programa. Mayroon siyang malaking mapagmahal na pamilya: nanay, tatay, lola, lola sa tuhod, minamahal na kapatid na si Anya.

Sa imbitasyon ng Unang Ginang ng Great Britain, pumunta si Dasha sa London upang sindihan ang mga ilaw sa Christmas tree, lumahok sa mga photo shoot para sa kalendaryong "Love Syndrome", at nakipag-usap sa mga mamamahayag at kilalang tao. Siya ay napaka-magalang at maalaga, madali at kaaya-aya na makasama siya. Hinahanap ni Dasha wika ng kapwa sa lahat, ngunit may espesyal na lambing ang pakikitungo niya sa mga bata at matatandang tumutugon sa kanya nang mabait. Iniisip ni Nastya si Dashina propesyon sa hinaharap maiuugnay sa pangangalaga sa mga tao. At okay lang na sa ngayon sa ating bansa ang mga taong may Down syndrome ay halos walang mga oportunidad sa trabaho. Ito susunod na hakbang at balang araw ay tiyak na gagawin natin ito.

Pagkatapos ng lahat, kung hanggang kamakailan lamang ang tanging opisyal na nagtatrabaho na may Down syndrome sa Russia ay si Maria Nefedova, isang assistant teacher sa Downside Up, ngayon ay natutunan na ng lahat ang kuwento ni Nikita Panichev, na nagtatrabaho bilang isang assistant cook sa isa sa mga coffee shop sa Moscow. . At kamakailan, isang kaso ng pagtatrabaho ng isang taong may Down syndrome ang naganap sa Omsk - isang binata, 20-taong-gulang na si Alexander Belov, ay nagsimulang magtrabaho bilang isang tagapaglinis upang patunayan na ang mga espesyal na tao ay maaari ding maging kapaki-pakinabang sa lipunan. Well, at sa parehong oras makatipid ng pera para sa isang kurso ng dolphin therapy at bagong maong.

At magkasama pa rin sina Nastya at Lyosha. Nagsimula silang mamuhay bilang isang pamilya sa lalong madaling panahon pagkatapos pumasok si Dasha sa mga klase sa Downside Up. At pagkaraan ng ilang oras ay muli silang ikinasal. Sa pagkakataong ito - ang pagpapakasal sa simbahan. Ang mga magulang ay pumupunta pa rin sa kanilang bahay at tinawag sila, nahaharap sa parehong sitwasyon at hindi alam kung ano ang gagawin. Mahigpit na ginawa nina Nastya at Lyosha na isang panuntunan na huwag kumbinsihin o hikayatin ang sinuman sa anumang bagay. Sinasabi lamang nila ang kanilang kuwento: ang mga katotohanan lamang, nang walang itinatago. Siyempre, si Nastya ay tinanong nang higit sa isang beses: "Naranasan mo na bang magsisi sa iyong desisyon na kunin ang bata?" Marahil ay maaari mo lamang itong tanungin nang hindi nakikita silang lahat na magkasama: Nastya, Lesha, Dasha, Anya...

Ngunit sinagot lang ni Nastya: "Hindi, hindi isang beses. Ang pinagsisisihan ko lang ngayon ay hindi ko siya kinuha kaagad, na hindi kami nagsama sa unang taon. At pagkatapos, sa sandaling maiuwi ko si Dasha, kahit na mahirap at nakakatakot, sa paanuman ay agad itong naging malinaw: dati ay masama, ngunit ngayon ay maayos na ang lahat.

Paano tumulong sa mga espesyal na tao?

Maraming mga paraan upang gawing isang tunay na espesyal na araw ang Marso 21, at ang buhay ng mga espesyal na tao - karaniwan:

— magbigay ng isang aralin, isang pakete ng espesyal na literatura o isang pagbisita sa bahay mula sa isang espesyalista sa mga batang may espesyal na pangangailangan>>

- magsuot ng orange na kurbata, scarf o neckerchief bilang suporta sa mga taong tinatawag ding "sunny" - at sabihin sa iba ang tungkol sa araw na ito.

- ngumiti sa isang espesyal na tao.

Pagkatapos ng lahat, ang mga taong may espesyal na pangangailangan ay higit na nagdurusa hindi dahil sa kanilang mga kondisyon sa kalusugan, ngunit mula sa mga pagkiling ng iba.

Hanggang kamakailan lamang, ang mga taong may Down syndrome ay itinuturing na isang hindi malusog na bahagi ng populasyon na hindi makayanan ang kanilang mga gawain nang mag-isa, mag-aral at magtrabaho nang pantay-pantay sa lahat, at maging ganap na miyembro ng lipunan. Ngunit ngayon ang sitwasyon ay nagbago nang malaki, at maraming sikat na tao na may Down syndrome ang nagpatunay na makakamit nila ang mahusay na tagumpay sa buhay, sa kabila ng kakila-kilabot na hatol ng mga doktor.

Ano ang Down syndrome

Ang Down syndrome, o trisomy, ay isang genetic abnormality na dulot ng paglitaw ng dagdag na chromosome sa ika-21 na pares. Iyon ay, kung ang normal na bilang ng mga chromosome ay 46, kung gayon sa sindrom ang isang tao ay bumuo ng 47 chromosome.

Ang patolohiya na ito ay nangyayari sa 1 sa 700 bagong panganak. Gayunpaman, kung ang isang babae ay higit sa 35 at ang isang lalaki ay higit sa 45, ang mga istatistika na ito ay nagbabago nang malaki at pagkatapos ay 1 sa 20.

Mga tao sa araw - sino sila?

Ang ganitong mga tao ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang Mongoloid na hugis ng mata, kung kaya't ang sakit na ito ay dating tinatawag na "Mongolism." Pati na rin ang isang patag na likod ng ulo, ang balat ay nakatiklop sa mga sulok ng mga mata, isang bukas na bibig o malakas na nakalaylay na mga sulok ng bibig, isang maikling leeg at mga paa. Bilang karagdagan, ang mga batang ito ay lubhang humina sa kaligtasan sa sakit at pagkaantala sa pag-unlad.

Gayunpaman, napansin na ang mga batang may Down syndrome ay napaka-mapagmahal, masayahin, mabait at matiyaga. Hindi sila marunong mamuhi, magsinungaling, mainggit o manakit ng iba. Kaya naman tinawag silang "espesyal" o "mga anak ng araw."

Mga Pambihirang Aktor

Ngayon, ang mga aktor na may Down syndrome ay wala na kamangha-manghang kwento, gaya ng naisip ng isa dati. Hindi bababa sa dalawang dosenang artista ang may ganitong anomalya, ngunit hindi ito naging hadlang sa kanilang pagsikat.

1. Liam Bairstow. Ginampanan niya ang papel ni Alex sa Coronation Street.
2. Jamie Brewer. Ang aktres ay naging sikat salamat sa kanyang papel bilang Adelaide sa serye sa TV " Kasaysayan ng Amerika katatakutan."
3. Luke Zimmerman. Naglaro si Tom Bowman sa serye " Lihim na buhay American teenager."
4. Lauren Potter. Sumikat ang aktres matapos ang kanyang role bilang Becky sa TV show na Glee.
5. Chris Burke. Ang aktor ay lumitaw sa pelikulang "Desperado", kung saan siya ay napansin ng mga producer ng seryeng "Life Goes On" at inanyayahan sa pangunahing tungkulin.
6. Pascal Duquenne. Belgian actor na naglaro sa pelikulang "The Eighth Day" at nakatanggap ng award sa Cannes Film Festival.
7. Sarah Gordy. British model, artista at mang-aawit. Ginampanan niya si Pamela Holland sa serye sa TV na Down and Up Stairs.
8. David DeSanctis. Nakuha ang papel na Producer sikat na pelikula"Kung saan nakatira ang pangarap."
9. Richard Beckett. Nag-star ang British actor sa TV series na "No Offences."
10. Ang artistang Espanyol ay nakakuha ng katanyagan pagkatapos ng pelikulang "Me Too."

Kilala rin ng mundo ang mga artista gaya nina E. Barbanell, T. Jessop, S. Brandon, T. Barella, A. Friedman, K. Garcia, E. House, D. Laurie, K. Nausbaum, D. Stevens at iba pa.

Sa palakasan na may ngiti

Hindi gaanong sikat na mga taong may Down syndrome ang sumali sa hanay ng mga atleta.

• Karen Gaffney. Paralisado ang binti ng batang babae, ngunit hindi nito pinipigilan ang kanyang pagsali sa mga mapagkumpitensyang paglangoy. Lumangoy siya sa English Channel sa 15 o C, 14 km. Bilang karagdagan, si Karen ay isang aktibong aktibista ng mga karapatang may kapansanan at ang unang taong nakatanggap ng doctorate sa humanities na may Down syndrome. Ilang beses din siyang nanalo ng ginto sa Paralympic Games at nagtatag ng foundation na tumutulong sa mga taong may kapansanan.
• Paula Sazh. Lumahok sa Paralympic netball games. Bilang karagdagan sa sports, aktibo siyang gumaganap sa mga pelikula at nagsasagawa ng batas sa ngalan ng mga taong may Down syndrome.
• Ayelen Barreiro. Ang batang babae ay isang propesyonal na mananayaw. Nakikilahok sa mga kumpetisyon kasama ang iba pang mga kalahok. Siya ay kasangkot sa rhythmic gymnastics sa loob ng maraming taon at may hindi kapani-paniwalang kakayahang umangkop at enerhiya.

Mga matagumpay at malalakas na tao

At ngayon ay pag-uusapan natin ang tungkol sa pinakamatagumpay at sikat na mga taong may Down syndrome sa mundo.

• Judith Scott. Nakakamangha ang kwento ng babaeng ito. Ipinanganak siya sa isang pares na may kambal na kapatid na babae. Gayunpaman, ang kanyang kapatid na babae ay ganap na malusog, habang si Judith mismo ay nagkaroon ng Down syndrome.

Sa edad na 7, ipinadala ng kanyang mga magulang ang batang babae sa isang tahanan para sa mga mahina ang pag-iisip. Siya ay gumugol ng 35 taon ng kanyang buhay doon hanggang sa matagpuan siya ng kanyang kapatid na babae at kinuha siya ng kustodiya. Ang babae ay hindi marunong bumasa o sumulat, walang nag-aalaga sa kanya. Ngunit isang araw, nang kumuha ng kurso sa paghabi ng sinulid (fiber art), nadala si Judith kaya nagsimula siyang lumikha ng mga eskultura mula sa mga unang bagay na dumating sa kamay.

Ngayon siya ay hindi na buhay, ngunit ang kanyang mga nilikha ay ibinebenta sa Outsider Art Museum, ang presyo nito ay umabot sa 20 libong dolyar. Si Judith ay isa sa mga pinakatanyag na taong may Down syndrome.

• Raymond Hu. Isang artistang nakabase sa California ang nakakabighani sa mga mahilig sa sining sa pamamagitan ng kanyang mga pinturang istilong Tsino gamit ang rice paper, watercolor at tinta. Inilalarawan niya ang mga ibon at hayop, na madalas na gumuhit mula sa buhay.
• Ronald Jenkins. Musikero mula sa America. Composer ng musika sa istilong techno, rock and roll, hip-hop, atbp. Kinilala siya ng mga mahilig sa electronic music bilang isang henyo.
• Tim Harris. Isang restaurateur na nagmamay-ari ng pinaka magiliw at pinaka magiliw na restaurant sa mundo. Bilang karagdagan sa isang masarap na tanghalian o hapunan, ang bawat bisita ay makakatanggap ng mainit at taos-pusong yakap ni Tim. Sa pamamagitan ng paraan, kahit na si Barack Obama ay nag-utos ng parehong mga yakap.
• Madeline Stewart. Australian model, catwalk star. Ang mga taga-disenyo at tatak ng mundo ay nakikipaglaban lamang para sa batang babae. Noong 2016, siya ang bida sa New York Fashion Week. Nag-star siya para sa Vogue at naging isang taga-disenyo.

• Isang artista na natutong gumuhit sa kanyang sarili. Ngayon siya ay isang matagumpay at napakatalentadong propesyonal na nakapagsagawa na ng isang eksibisyon sa Vanderbilt University sa Tennessee.
• Noelia Garella. Isang mahusay na guro ang nagtatrabaho sa Argentina kasama ang mga bata mula sa kindergarten. Sa una, hindi lahat ng mga magulang ay natutuwa na ang isang batang babae na may katulad na sakit ay nagtatrabaho sa kanilang mga anak. Ngunit ang kagalakan ng mga bata at ang kanilang attachment sa guro ay nakumbinsi sila. Ang mga bata mismo ay hindi napapansin ang mga kakaibang katangian ng kanilang paboritong guro.

Mga sikat na taong may Down syndrome sa Russia

• Hanggang kamakailan lamang, isang batang babae na may Down syndrome ang tanging nakakuha ng opisyal na trabaho. Iminungkahi ng mga doktor na iwanan ang batang babae sa maternity hospital, ngunit hindi ito ginawa ng mga magulang. Ang ina ni Maria ay nagtrabaho kasama ang kanyang anak na babae, tinuruan siyang magsalita at magbasa, at lumakad kasama niya sa kagubatan, dahil ayaw ng mga magulang ng mga kalapit na bata na makipaglaro ang babae sa kanilang mga supling.

Pagkatapos umalis kindergarten Naging artista siya sa Theater of the Simple-minded. Tumutugtog din ang babae ng plauta at tumutulong sa pagtuturo sa mga bata na "maaraw" sa Downside Up.

• Sergey Makarov. Kasamahan ni Maria Nefedova sa workshop sa teatro. Nanalo siya ng isang premyo sa pagdiriwang ng Kinotavr salamat sa pelikulang "Old Women", kung saan nilalaro niya si Mikolka.
• Evgenia Dubrovskaya. Vologda artist at estudyante sa College of Folk Crafts. May pamagat na "Mag-aaral ng Taon 2016".
• Bogdan Kovalchuk. Ang maaraw na batang lalaki ay nakatira sa kalapit na Ukraine. Ang isang napaka-edukadong tao ay naging una sa kanyang tinubuang-bayan na pumasok sa unibersidad na may gayong pagsusuri. Siya ay isang master ng computer, wikang Ingles, mayroon siyang mahusay na memorya para sa mga petsa at pangalan. Alam ang halos lahat ng mga kabisera ng mga estado sa mundo.

Russian ay upang manalo

Ang listahan ng mga pinakamatagumpay na taong may Down syndrome sa Russia ay nakumpleto ng aming mga atleta.

• Leysan Zaripova. Sa Russia siya ang unang nagkaroon ng lisensya para magturo ng Zumba fitness dance. Nakatanggap ng Grand Prix award sa Inclusive Dance festival 2016. At may pamagat na "Graceful Pearl of Tatarstan-2016".
• Andrey Vostrikov. Ang taong Voronezh ay naging ganap na kampeon ng mundo at ang Russian Federation sa artistikong himnastiko sa mga taong may kapansanan. Sa Paralympic Games, nakakuha si Andrei ng ginto (4 na medalya) at pilak (2 medalya).
• Maria Longovaya. Nagwagi sa Paralympic Games sa swimming. Siya ay naging gold, silver at bronze medalist. Nang ipadala ng mga magulang ang batang babae sa pool upang mapabuti ang kanyang kalusugan, wala silang ideya na nagpapalaki sila ng isang kampeon sa hinaharap.

• Arina Kutepova. Ang tanging tao sa Russia na may Down syndrome na naging kandidato para sa master ng sports. Ang kanyang niche ay artistic gymnastics.

Maaraw na mga bata mula sa Kanluran

Maliban sa matatanda mga sikat na tao na may Down syndrome, gusto naming bigyang pansin ang mga bata.

• Max, anak ng aktor na si John McGinley. Na-diagnose ang bata na may Down syndrome. Mahal na mahal ni John ang kanyang anak at ginugugol niya ang lahat ng kanyang libreng oras mula sa paggawa ng mga serye sa TV kasama niya. Tumawag siya na mahalin ang mga batang ito at tinawag silang “himala mula sa Diyos.”
• Alvaro, anak ng head coach ng Spanish national football team na si Vicente del Bosque. Ito ay isang batang 21 taong gulang na lalaki. At itinuturing siya ng buong koponan na kanilang anting-anting.

Hindi pangkaraniwang mga bata sa Russia

Ang mga batang may Down syndrome sa mga sikat na tao sa Russia ay palaging nakakaakit ng maraming atensyon.

• Pinalaki ng aktres ang isang kahanga-hangang 5-taong-gulang na batang lalaki, si Semyon. Hindi niya ito itinago sa publiko; sa kabaligtaran, palagi niyang ibinabahagi ang mga tagumpay ng kanyang anak at ipinagmamalaki niya ito.

• "Parehong mga kilalang tao at mga batang may Down syndrome" - ito ang sinasabi nila sa mga social network tungkol kina Lolita Milyavskaya at Irina Khakamada.

Si Eva, ang anak ni Lolita, ay may mahinang paningin. Noong una ay itinago ni Lolita ang sakit ng kanyang anak, ngunit ngayon ay sinisikap niyang tulungan siyang mapagtanto ang kanyang sarili.

Si Masha, ang anak ni Irina, ay ipinanganak noong ang kanyang ina mismo ay 42 taong gulang. Ngayon siya ay nag-aaral sa ibang bansa at nakikipag-date sa isang lalaki na may parehong diagnosis.

Ang lahat ng mga kuwentong ito ng mga kilalang tao na may Down syndrome ay hindi maaaring iwanan ang sangkatauhan na walang malasakit. Ang mga taong ito ay nagpapatunay araw-araw na sila ay karapat-dapat sa lipunan. Ang kanilang hindi kapani-paniwalang lakas at pagnanais para sa buhay ay karapat-dapat sa paghanga at malaking paggalang.