24. Solul ca obiect de analiză. Surse de poluare a solului. Criterii și indicatori ai calității solului.

Solul și solul oferă un mediu pentru producția de alimente și îmbrăcăminte, precum și o sursă de apă potabilă. În plus, pământul este mediul în care suntem destinați să trăim. De aceea, terenul curat - solul și solul curat - este atât de important pentru sănătatea umană.

Solul se află în permanență sub influența activităților umane, reprezentate sub formă de producție agricolă, industrie, exploatare a diverselor minerale, gropi de gunoi, acumulare de poluanți care se formează în primul rând în emisiile atmosferice în timpul producerii de căldură și energie, activități industriale, trafic. , arderea deșeurilor etc. P. Deteriorarea calității solului sau contaminarea cu substanțe chimice dăunătoare sănătății umane poate apărea ca urmare a expunerii la oricare dintre aceste activități umane.

Pe lângă gestionarea nesăbuită a solului (utilizarea pesticidelor și eliminarea deșeurilor în gropile de gunoi), impacturile sunt observate în principal ca rezultat nedorit al unei game largi de activități, inclusiv eliberări și scurgeri de substanțe chimice, precum și acumularea unui număr tot mai mare de poluantii generati si distribuiti in aer.

Solul este cea mai bogată resursă naturală a oricărei țări

mmol-echiv/l). Duritatea apelor de suprafață este supusă unor fluctuații sezoniere vizibile, atingând, de obicei, cea mai mare valoare la sfârșitul iernii și cea mai scăzută în perioada inundațiilor.

Duritatea ridicată înrăutățește proprietățile organoleptice ale apei, dându-i un gust amar și afectând organele digestive. Valoarea durității totale în apa potabilă nu trebuie să depășească 10,0 mmol-eq/l. Duritatea apei este exprimată ca număr de mmol-eq de calciu și magneziu într-un litru de apă.

Duritatea totală este determinată prin titrare complexometrică. Titrarea complexometrică se bazează pe formarea de compuși complecși ai ionilor metalici cu liganzi anorganici și organici. Cea mai utilizată titrare complexometrică, care utilizează reactivi speciali - complex - derivați ai acizilor aminopolicarboxilici. Cel mai adesea, complexonul III este utilizat ca titrant - sare disodica a acidului etilendiaminotetraacetic Na 2 H 2 Y - EDTA (trilon B). Schematic, formarea unui compus complex poate fi reprezentată după cum urmează Me2+ + H2Y2- = MeY2 + 2H+; Me3+ + H2Y2- = MeY- + 2H+; Me 4+ + H 2 Y 2 \u003d MeY + 2H +.

Aceste ecuații arată că un atom de metal, indiferent de valența sa, leagă o moleculă complexă. Titrarea cu complexon III trebuie efectuată la determinare

Există mai multe metode de eliminare a nămolului deshidratat:

îngropare în locuri speciale, în timp ce sedimentul nu trebuie să pătrundă în apele subterane;

compostarea împreună cu deșeurile solide municipale;

incinerarea (dezavantajul acestei metode este poluarea atmosferică);

utilizarea ca îngrășăminte (dezavantajul metodei este problema metalelor grele).

Deci problema curățeniei Ape uzate generează, la rândul său, noi probleme, formând un cerc vicios. Din păcate, nu există atât de multe alternative la asta. Pe lângă introducerea de noi tehnologii de producție care nu poluează apa, este necesară îmbunătățirea metodelor care exclud deversarea efluenților industriali în râuri și lacuri; îmbunătățirea epurării apelor uzate prin rezolvarea problemei eliminării subproduselor.

Poluarea apei cu substante radioactive reprezinta un mare pericol. Cântare poluarea fluviului, lacurile capătă asemenea dimensiuni încât acestea din urmă își pierd capacitatea de autopurificare. Poluarea sistemelor de apă este un pericol mai mare decât poluarea aerului. Acest lucru se explică prin următoarele motive:

procesele de regenerare și autopurificare se desfășoară în mediul acvatic mai lent decât în ​​aer;

sursele de poluare a apei sunt mai diverse;

procesele naturale desfăşurate în mediul acvatic expus poluării sunt mai sensibile

pe căile de migrare a peștilor se formează bariere termice;

diversitatea speciilor scade.

Experții au stabilit că, pentru a preveni încălcările ireversibile ale echilibrului ecologic, temperatura apei din rezervor vara ca urmare a deversării apelor poluate nu trebuie să crească cu mai mult de 3 ° C față de temperatura medie lunară cel mai tare an din ultimii 10 ani.

2. Indicatori organoleptici. Indicatorii organoleptici includ culoarea, turbiditatea, mirosul, gustul și gustul, spumositatea. Standardele internaționale ISO 6658 și altele stabilesc cerințe specifice pentru degustători și metode de degustare. De exemplu, există trei niveluri de calificare pentru degustători: consultant, consultant calificat și expert. Înainte de studiul mirosului și gustului, se efectuează teste preliminare ale unui eșantion fără miros sau gust străin, iar o astfel de probă este inclusă într-o serie de probe analizate ca probă codificată.

Chroma- o proprietate naturală a apei naturale, datorită prezenței substanțelor humice și compuși complecși ai fierului. Culoarea apei poate fi determinată de proprietățile și structura fundului rezervorului, natura vegetației acvatice, solurile adiacente rezervorului,

personajul este împărțit în două grupuri, descriindu-l subiectiv în funcție de sentimentele lor:

origine naturală (din organisme vii și moarte, din influența solurilor, a vegetației acvatice): pământoasă, putrefactivă, mucegăită, ierboasă etc.

origine artificială. Astfel de mirosuri se schimbă de obicei semnificativ în timpul tratării apei: produse petroliere, acetice, fenolice etc.

Intensitatea mirosului este evaluată pe o scară de 5 puncte (GOST 3351). Pentru apa potabilă, este permis un miros de cel mult 2 puncte.

particule insolubile sau coloidale de diferite origini. Turbiditatea apei determină și alte caracteristici ale apei:

Prezența sedimentului, care poate fi absent, nesemnificativ, vizibil, mare, foarte mare (mm).

Substanțele în suspensie, sau impuritățile dispersate grosier, se determină gravimetric după filtrarea probei, prin creșterea în greutate a filtrului uscat. Acest indicator nu este de obicei foarte informativ și este important în principal pentru apele uzate.

Transparență, măsurată ca înălțimea unei coloane de apă prin care poate fi văzut un font standard pe hârtie albă.

Turbiditatea se determină fotometric sau vizual – în funcție de gradul de turbiditate al unei coloane de 10-12 cm înălțime. În acest din urmă caz, proba este descrisă calitativ după cum urmează: transparent, ușor opalescent, opalescent, ușor tulbure, tulbure, foarte tulbure (GOST 1030).

spumoasa se ia în considerare capacitatea apei de a reține spuma creată artificial. Acest indicator poate fi utilizat pentru a evalua calitativ prezența unor substanțe precum surfactanții naturali și artificiali. Spumositatea se determină în principal în analiza deșeurilor și a apelor naturale poluate. Testul este pozitiv dacă spuma persistă mai mult de 1 minut (pH 6,5 -8,5).

3. pH. Pentru toate viețuitoarele din apă, valoarea minimă posibilă a pH-ului este 5, ploaia având un pH<5,5, считается кислотным. В питьевой

dintre cele de mai sus sunt determinate de fenolftaleină, al doilea - de metil portocaliu.

Alcalinitatea apelor naturale datorita contactului lor cu aerul atmosferic si cu calcarul se datoreaza in principal continutului de bicarbonati si carbonati din acestea, care aduc o contributie semnificativa la mineralizarea apei. Compușii din primul grup pot fi găsiți și în deșeurile și în apele de suprafață contaminate.

Similar cu alcalinitatea, uneori, în principal în analiza apei reziduale și de proces, determina aciditate apă. Aciditatea apei se datorează conținutului în apă de substanțe care reacționează cu hidroxoanionii. Aceste conexiuni includ:

Acizi tari: clorhidric (HCl), azotic (HNO 3), sulfuric (H 2 SO 4).

Acizi slabi: acetic (CH 3 COOH), sulfuros (H 2 SO 3), carbonic (H 2 CO 3), hidrogen sulfurat (H 2 S), etc.

Cationii bazelor slabe: amoniu (NH 4 +), cationi ai compușilor organici de amoniu.

Aciditatea unei probe de apă se măsoară în mol-eq/l sau mmol-eq/l și este determinată de cantitatea de alcali puternici (de obicei sunt utilizate soluții de KOH sau NaOH cu o concentrație de 0,05 sau 0,1 mol-eq/l). pentru a neutraliza soluția. Similar cu indicele de alcalinitate, se disting aciditatea liberă și aciditatea totală.

trec în carbonați, care precipită, duritatea carbonatului se numește temporară sau detașabilă. Duritatea rămasă după fierbere se numește constantă. Rezultatele determinării durității sunt de obicei exprimate în mmol-eq/l.

În condiții naturale, ionii de calciu, magneziu și alte metale alcalino-pământoase care provoacă duritate intră în apă ca urmare a interacțiunii dioxidului de carbon dizolvat cu mineralele carbonatice și a altor procese de dizolvare și intemperii chimice a rocilor. Sursa acestor ioni o constituie și procesele microbiologice care au loc în solurile din bazinul hidrografic, în sedimentele de fund, precum și în apele uzate de la diverse întreprinderi.

Duritatea apei variază foarte mult. Apa cu o duritate mai mică de 4 mmol-eq/l este considerată moale, de la 4 la 8 mmol-eq/l - duritate medie, de la 8 la 12 mmol-eq/l - tare și peste 12 mmol-eq/l - foarte greu. Duritatea totală variază de la unități la zeci, uneori sute de mmol-eq/l, iar duritatea carbonatului este de până la 70-80% din duritatea totală. De obicei predomină duritatea datorată ionilor de calciu (până la 70%); totuși, în unele cazuri, duritatea magneziului poate ajunge la 50-60%. Duritatea apei de mare și a oceanelor este mult mai mare (zeci și sute

lennom pH-ul soluției, tk. aceasta determină stabilitatea complexului, precum și schimbarea culorii indicatorului. Valoarea pH-ului necesară a mediului este creată prin adăugarea de soluții tampon. Pentru a indica punctul final al titrării în metoda complexometriei, se folosesc indicatori metalo-cromici (negru eriocrom T, murexid, portocaliu xilenol etc.). Acești indicatori formează complexe cu ioni metalici care sunt mai puțin stabili decât complexul unui ion metalic cu EDTA. Prin urmare, la sfârșitul titrarii, complexonul III deplasează indicatorul din complexul său cu metalul (metalul se leagă de un complex mai stabil cu EDTA). În acest caz, culoarea se schimbă, soluția se transformă într-o culoare caracteristică indicatorului la un pH dat al soluției.

6. Reziduu uscat este masa reziduului obținută prin evaporarea probei de apă filtrată și uscată la 103-105°C sau 178-182°C.

Această valoare ar trebui să exprime cantitatea totală de substanțe dizolvate în probă, anorganice și organice. Rezultatele obţinute, totuşi, satisfac această cerinţă doar aproximativ, la oricare dintre aceste două temperaturi reziduul este uscat.

Dacă reziduul a fost uscat la 103-105°C, atunci va reține toată sau aproape toată apa de cristalizare a sărurilor care se formează

și, în primul rând, este o punte între natura animată și cea neînsuflețită. Constă din produse ale intemperiilor și descompunerii rocii de bază, a apei, a materiei organice și a diferitelor gaze. În el trăiesc mii de microorganisme și insecte diferite, menținând echilibrul ecologic al solurilor netulburate. Exploatarea necorespunzătoare a solului determină distrugerea lui irevocabilă din cauza exploatării miniere, salinizării, poluării cu deșeuri industriale și, în final, eroziunii. Eroziunea naturală a solului se desfășoară lent, dar sub influența activității economice, eroziunea solului crește de multe ori. Ca urmare a eroziunii, 27% din terenul agricol s-a pierdut de-a lungul a 100 de ani. Defrișarea contribuie la distrugerea solului.

Cea mai frecventă este eroziunea apei, care provoacă pagube enorme economiei. Această formă de eroziune este tipică zonelor în care se practică practici necorespunzătoare de prelucrare a solului. Evacuarea anuală a solului de pe glob ajunge la 25 de miliarde de tone.Acest sol ajunge în râuri și apoi în oceane. Scăderea productivității terenurilor agricole și acumularea de material sedimentar în cursurile inferioare ale râurilor duce la o complicare a navigației, inundații și inundarea rezervoarelor. O cauza serioasa a eroziunii solului poate fi debitele de furtuna, vanturile puternice, secetele prelungite, care, insa, nu reprezinta principalul pericol. Eroziunea apare, de regulă, datorită introducerii sistemelor agricole

producție, concepută fără a ține cont de susceptibilitatea solurilor la spălare sau dezumflare. Prin urmare, problema protejării solurilor de eroziune este strâns legată de problemele depășirii înapoierii în agricultură.

Surse de poluare. Solul, spre deosebire de aer și apă, este cel mai puternic poluat. În sol au loc diverse procese fizice, chimice și biologice, care sunt perturbate ca urmare a poluării. Poluarea solului este asociată cu poluarea aerului și a apei. Deșeurile solide și lichide industriale, agricole și menajere intră în sol. Principalii poluanți sunt metalele și compușii acestora, substanțele radioactive, îngrășămintele și pesticidele.

Activitățile industriale și comerciale pentru o lungă perioadă de timp duc la formarea unui număr mare de zone contaminate. Manipularea defectuoasă a substanțelor chimice și a produselor petroliere are ca rezultat eliberarea și scurgerea de substanțe chimice și produse petroliere în solul și solul înconjurător.

Majoritatea siturilor contaminate sunt situate în zone urbane, ceea ce creează o potențială amenințare pentru populația locală din cauza contaminării solului și a solului. Mai mult, în aceste zone au fost construite clădiri de locuit într-o perioadă în care nu existau motive serioase de îngrijorare generală cu privire la problemele de poluare a solului, astfel că construcția s-a realizat fără respectarea măsurilor de protecție împotriva efectelor substanțelor nocive.

Se pot distinge următoarele surse de poluare a solului:

absorbit de plante. În acest din urmă caz, aceste substanțe pătrund și în sol.

Răspândirea poluării formată în aer.

Calitatea solului, în special în zonele urbane, este afectată de emisiile atmosferice generate de exploatarea vehiculelor, de arderea deșeurilor și a combustibilului în centralele termice și electrice. Impactul poluării asupra stării bazinului aerian este determinat de difuzia poluanților pe suprafețe vaste ale zonelor urbane. Unii dintre acești poluanți prezintă un risc pentru sănătatea umană (în special sănătatea copiilor) datorită prezenței în ei a metalelor grele (în principal plumb), precum și a hidrocarburilor aromatice policiclice în stratul de sol de suprafață. Se presupune că o suprafață de aproximativ 200 km 2 este expusă poluării acumulate din aer. Din această suprafață, se estimează că aproximativ 20 km 2 sunt folosiți pentru nevoi semnificative din punct de vedere social - pentru construcția de locuințe, grădinițe și zone publice de sport și divertisment.

Autopurificarea solurilor practic nu are loc, substanțele toxice se acumulează, contribuind la modificarea compoziției chimice a solurilor. Din sol, substanțele toxice prin alimente pătrund în corpul uman și provoacă diverse boli. În sol se acumulează și metale grele: mercur, plumb, cupru, fier, crom etc. În timpul exploatării se generează o cantitate mare de deșeuri. mare

consumul de pește contaminat; prin apă pentru scăldat; utilizarea textilelor produse din materii prime agricole (in și bumbac).

Cele mai grave căi de influență externă sunt: ​​pătrunderea solului în sistemul digestiv (copii); contactul pielii cu solul; inhalarea vaporilor de aer (evaporare in spatii interioare); contact cu apa potabilă; consumul de produse agricole din soluri contaminate.

Se iau în considerare în primul rând căile influențelor externe enumerate mai sus și se stabilesc criterii de calitate a solului ținând cont de impactul direct al solului (ingerația prin sistemul digestiv și (sau) contactele pielii cu solul).

Criterii de calitate a solului concepute pentru a afecta grupurile deosebit de vulnerabile și sensibile de utilizatori ai terenurilor, cum ar fi horticultură și horticultură privată, grădinițe sau sporturi și recreere și locuri de joacă. Accentul pus pe protejarea bebelușilor se datorează faptului că copiii sunt considerați grupul cel mai vulnerabil care este expus la sol (ingerația directă a solului, contactul cu mâinile și gura), precum și pentru că expunerea la anumiți poluanți chimici poate fi biologic mai sensibilă decât pentru un adult. Calculul criteriilor de calitate a solului se bazează pe date standard de intrare. Un alt factor în stabilirea criteriilor pentru calitatea solului a fost capacitatea de a bioacumula substanțe în sol.

notificarea se referă la activități în legătură cu astfel de site-uri. Cu toate acestea, în ciuda indicațiilor de cantități mici de contaminanți în legumele cultivate în sol ușor contaminat, se dau notificări și recomandări pentru a opri cultivarea legumelor în zonele contaminate, deoarece este aproape imposibil să le cultivi fără teren deschis care afectează direct oamenii, în special pentru copii.

Limitele de prag pot fi utilizate numai pentru substanțele chimice imobile și suficient de persistente și sunt definite numai pentru grupul de 10 metale și hidrocarburi aromatice policiclice.

Valoarea limită și criteriul de performanță sunt identice atunci când criteriul de performanță a fost setat pentru a preveni efectele toxice acute. Pragul limită poate fi de zece ori mai mare decât criteriul de calitate pentru acele cazuri în care criteriul de calitate a solului este stabilit pentru a preveni expunerea cronică toxică. Ideea principală este că, în general, informarea publicului și măsurile de reducere a riscurilor ar trebui să aibă ca rezultat o reducere a expunerii medii la toxice pentru copii. Cu toate acestea, aceste măsuri nu vor oferi neapărat protecție pentru cazurile individuale de expunere severă la sol prin ingestie. Aceasta înseamnă că pragul limită nu poate fi majorat de la valoarea criteriului de performanță dacă baza pentru stabilirea criteriului de performanță este

Un rol important în analiza solurilor îl joacă metodele de la distanță, care fac posibilă obținerea de date privind schimbările la scară largă. Acestea sunt metode care folosesc mijloace spațiale - sateliți „Meteor”, „Meteor-Nature”, în SUA - „Landsat”. Deja în anii 70 ai secolului trecut, au fost primite imagini de la satelitul sovietic Meteor, ceea ce a făcut posibilă evaluarea destul de precisă a schimbării stării vegetației de pășune în republicile Asiei Centrale. Informații extinse despre diverse resurse naturale, procese care au loc pe suprafața Pământului, provin din alte sisteme spațiale. Rezultate semnificative în evaluarea impacturilor antropice au fost obținute pe baza utilizării integrate a informațiilor furnizate de spațiu, sistemele de la sol și fotografia aeriană.

Informațiile primite de la sateliți și utilizate în organizarea monitorizării mediului includ și date privind starea pădurilor, a terenurilor agricole, a vegetației de pe uscat, a fitoplanctonului în mare, a suprafeței pământului, a redistribuirii resurselor de apă, a poluării atmosferei, a mărilor și a solului. . Pentru a obține astfel de informații, de exemplu, sateliții sistemului Meteor-Priroda sunt echipați cu scanere multispectrale, spectrometre și radiometre cu microunde, care sunt capabile să izoleze penele de aerosoli de origine antropică în zona orașelor și centrelor industriale, locuri de suprafață. contaminare

25. Aerul ca obiect de analiză. Surse de poluare a aerului. Criterii de evaluare sanitară și igienă a condiției aerului. Metode de determinare a poluanților din atmosferă. Determinarea compușilor anorganici și organici.

Atmosfera este o parte a biosferei și este o formă gazoasă. învelișul Pământului, rotindu-se odată cu ea ca întreg. Această coajă este stratificată. Fiecare strat are propriul său nume și caracteristici fizice și chimice caracteristice. În mod convențional, atmosfera este împărțită în două componente mari: superioară și inferioară. De cel mai mare interes pentru noi este partea inferioară a atmosferei, în principal troposfera, deoarece este locul unde se produc principalele fenomene meteorologice care afectează poluarea. aerul atmosferic.

Troposfera conține cea mai mare parte a prafului cosmic și antropic, vapori de apă, azot, oxigen și gaze inerte. Este practic transparent la radiația solară cu unde scurte care trece prin el. În același timp, vaporii de apă, dioxidul de carbon și ozonul conținute în ea absorb destul de puternic radiația termică a planetei noastre, în urma căreia troposfera se încălzește. Această încălzire provoacă mișcarea verticală a curenților de aer, condensarea vaporilor de apă, formarea norilor și precipitații. Distribuția temperaturilor în stratul de suprafață al atmosferei este cel mai important motiv pentru formarea climei și a caracteristicilor acestuia. Compoziția gazelor din partea inferioară a atmosferei

concentrații admisibile în aerul atmosferic de peste 500 de substanțe.

Standardele igienice ar trebui să ofere un optim fiziologic pentru viața umană, iar în acest sens se impun cerințe ridicate asupra calității aerului atmosferic din țara noastră. Având în vedere faptul că expunerea pe termen scurt la substanțe nocive care nu sunt detectate prin miros poate provoca modificări funcționale în cortexul cerebral și în analizatorul vizual, se introduc valorile concentrațiilor maxime maxime admise unice (MAC mr). concentrații admisibile (MPC cc).

Astfel, pentru fiecare substanță se stabilesc două standarde: concentrația maximă unică maximă admisibilă (MPC mr) (în medie pe 20-30 de minute) pentru a preveni reacțiile reflexe la om și concentrația maximă admisă medie zilnică (MPC cc) pentru pentru a preveni efectele generale toxice, mutagene, cancerigene și alte efecte cu respirație nelimitată pe termen lung.

Valorile MPC mr și MPC ss pentru cele mai comune impurități din aerul atmosferic sunt date în tabel. 7. În coloana din dreapta tabelului sunt date clasele de pericol ale substanțelor. Aceste clase sunt concepute pentru inhalarea continuă a substanțelor fără a modifica concentrația acestora în timp. În condiții reale, sunt posibile creșteri semnificative ale concentrațiilor de impurități, ceea ce poate duce la

pericolul igienic al unei substanțe, puteți utiliza indicatorul nivelului unic de poluare a aerului (SHPL) aproximativ-sigur.

Metode de determinare a poluanților din atmosferă. Pentru a determina particulele din aer, se folosesc metode instrumentale bazate pe măsurarea proprietăților optice ale aerului, care sunt măsurate în unități de vizibilitate (km) sau de transparență (µg/m3). Pentru a măsura coeficientul de opacitate - coeficientul de reflexie (poluare) necesită un echipament destul de simplu. Pentru analiza automată a amestecurilor de gaze cu coeficienți de reflexie mari și sensibilitate ridicată se folosesc analizoare de gaze bazate pe spectroscopie optic-acustică. Un laser cu CO 2 reglabil discret produce un fascicul de lumină care este întrerupt și trecut printr-o cuvă care conține o probă de aer. Configurația este echipată cu detectoare IR conectate la un sistem electronic de înregistrare a semnalului și un mini-computer. Limita de detectare este de 10 -7%. Analiza calității aerului se bazează pe colectarea particulelor din aerosoli sau aer prin filtrare pentru a determina concentrația și compoziția masei. Pentru aceasta, se folosesc probe de volum mare cu filtre din fibră de sticlă sau esteri de celuloză inerți cu dimensiuni ale porilor de la 8 la 0,01 µm. Eșantionarea continuă durează de la 24 de ore până la 1 lună. Așa se obțin rezultate medii. Chiar și în decurs de 24 de ore, compoziția probei se poate modifica pe măsură ce condițiile meteorologice se schimbă. De exemplu, ploaia crește umiditatea,

capabile să dăuneze sănătății umane, animalelor, vegetației sau să provoace o deteriorare a percepției estetice a mediului (de exemplu, în prezența prafului, a murdăriei, a mirosurilor neplăcute sau a lipsei luminii solare ca urmare a fumului de aer). Deoarece toate viețuitoarele se adaptează foarte lent la aceste noi microcomponente, substanțele chimice servesc ca un factor obiectiv în efectele adverse asupra mediului natural și asupra sănătății umane.

Surse de poluare a aerului. Evacuarea poluanților poate fi efectuată în diverse medii: atmosferă, apă, sol. Emisiile în atmosferă sunt principalele surse de poluare ulterioară a apelor și solurilor la scară regională, iar în unele cazuri la scară globală.

Sursele industriale de poluare a aerului atmosferic sunt împărțite în surse de emisie și surse de emisii. Primele includ dispozitive tehnologice (dispozitive de instalare etc.), în timpul funcționării cărora sunt eliberate impurități. La al doilea - țevi, puțuri de ventilație, lămpi de aerare și alte dispozitive cu ajutorul cărora amestecul intră în atmosferă.

Emisiile industriale sunt împărțite în organizate și neorganizate. Emisiile industriale organizate intră în atmosferă prin conducte de gaze, conducte de aer și conducte special construite, ceea ce face posibilă utilizarea instalațiilor adecvate pentru purificarea poluanților. neorganizat

Clădiri de locuințe și întreprinderi casnice. Este vorba în principal de deșeuri menajere și de construcții, deșeuri alimentare, fecale, deșeuri de la sistemele de încălzire, deșeuri de la instituții publice (spitale, cantine, magazine etc.).

Întreprinderi industriale. Deșeurile industriale solide și lichide conțin anumite substanțe care au efect toxic. Acestea sunt săruri ale metalelor neferoase și grele, cianuri, compuși ai arsenului, beriliului, deșeuri de benzen, fenol, metanol etc.

Ingineria energiei termice. Formarea zgurii în timpul arderii cărbunelui, precum și eliberarea în atmosferă de funingine, oxizi de sulf, care ajung în cele din urmă în sol.

Agricultură. Îngrășăminte, pesticide folosite în agricultură și silvicultură pentru a proteja plantele de dăunători și boli.

Utilizarea intensivă a terenurilor agricole duce la deteriorarea calității solului. Pesticidele aplicate, nămolurile aplicate și îngrășămintele au un impact asupra stării terenurilor agricole. Utilizarea pesticidelor pe terenurile agricole este considerată o problemă din cauza riscului de leșiere a suprafeței și de infiltrare a contaminării în apele subterane. Acumularea de metale grele în sol poate fi o sursă directă sau indirectă de amenințare pentru sănătatea umană.

Transport. În timpul funcționării motoarelor cu ardere internă se eliberează oxizi de azot, carbon, plumb, hidrocarburi și alte substanțe care se depun pe sol sau

cantitatea de deşeuri se obţine şi în timpul îmbogăţirii materii prime fosfatice. Centralele termice produc 70 de milioane de tone de cenusa si zgura pe an. Costurile anuale pentru întreținerea și exploatarea haldelor de cenușă se ridică la zeci de milioane de ruble.

Standardele MPC pentru poluarea solului nu au fost încă stabilite definitiv. Cu toate acestea, o gamă largă de poluanți poate fi deja determinată folosind metode chimice, fizice și alte metode.

Impact asupra unei persoane. Gradul de expunere umană la factorii de mediu prezenți în sol și sol (substanțe chimice nocive) depinde de gradul de utilizare a terenului, de concentrația de poluare în sol și sol și de gradul de risc de poluare a altor componente ale mediului (apele subterane și aerul) .

Modalitățile de influență a factorilor de mediu ai solului pot fi împărțite în două tipuri: impact direct și impact indirect sau indirect.

Expunere directa la sol si poluanti ai solului prin: ingerarea particulelor de sol (praf), contact cu pielea, inhalarea particulelor de sol/praf, inhalarea substantelor care se evapora din sol (in special in interior).

Impact indirect (indirect) prin: consumul de culturi contaminate cultivate pe soluri contaminate; consumul de produse zootehnice contaminate (de la animale crescute pe soluri contaminate); consumul de apă potabilă contaminată (băut direct, contact cu pielea, inhalare de aerosoli);

Pentru zonele urbane, criteriile de calitate sunt de obicei depășite pentru mai multe substanțe (în special plumb și hidrocarburi aromatice policiclice). Prin urmare, în reglementările solului a fost introdus un nou indicator pentru cazurile de utilizare a terenurilor pentru nevoi deosebit de sensibile și grupuri vulnerabile ale populației, așa-numitul „prag limită”.

În cazul în care valoarea concentrației maxime de prag este depășită în zonele destinate dezvoltării rezidențiale, instituțiilor pentru copii sau zonelor pentru copii și sport și recreere, atunci trebuie luate măsuri pentru eliminarea poluării. În cazul în care concentrația de poluanți se situează între valoarea limită și indicatorul criteriului de calitate, atunci autoritățile locale informează și explică situația publicului, proprietarilor de terenuri și utilizatorilor de terenuri ai teritoriului.

Scopul acestei abordări este de a defini cerințele și măsurile sanitare și epidemiologice pentru eliminarea impactului poluării prin sol și astfel să se obțină același nivel de protecție care este asigurat de obicei atunci când sunt îndeplinite criteriile de calitate a solului. Discrepanța dintre valoarea prag limită a concentrației de poluant și indicatorul criteriului de calitate se numește „interval de notificare rezidențială”.

Principiul de bază este de a evita zonele deschise, goale ale suprafeței solului, care într-un astfel de caz pot duce la expunerea directă a solului la copii,

sol a adoptat un puternic efecte toxice ascuțite ale poluantului.

Indicatori de calitate a solului. Aproape întotdeauna este necesar să se determine umiditatea solului. Pentru a face acest lucru, o probă de sol este plasată într-un pahar și ajustată la greutate constantă. Pentru solurile argiloase, cu humus ridicat, cu umiditate ridicată, se selectează 15-20 g de sol, o probă de soluri organice este de 15-50 g. Determinarea se efectuează de două ori, temperatura de încălzire este de 105 ± 2° C timp de 8 ore, solurile nisipoase se încălzesc timp de 3 ore la 105 ± 2° C, solurile de gips sunt încălzite timp de 8 ore la 80 ± 2° C. Durata uscării ulterioare este de 1 oră pentru solurile nisipoase și de 2 ore pentru alte soluri.

La concentrarea substanțelor studiate prin extragerea lor din sol cu ​​solvenți lichizi, concentrația substanței în sol se calculează cu formula C = un V 1 /V în, Unde A- conținutul de substanță găsit în volumul de testat al soluției, µg; V1 V - volumul de soluție de probă prelevat pentru analiză, ml; în- masa solului studiat, g.

Dacă analitul din soluția de probă este definit ca o concentrație (µg/ml), atunci concentrația substanței în sol (C, mg/kg) se calculează folosind formula C = a V/v, Unde A- concentrația analitului în soluția de probă, µg/ml; V - volumul probei de testat, ml; in - masa solului studiat, g.

ape etc. Datele de la stațiile spațiale Salyut și Mir fac posibilă interpretarea informației primite într-o manieră calificată și fotografiarea câmpurilor de impact antropic, inclusiv a poluării. Se arata ca in anumite conditii meteorologice teritoriul Europei este acoperit cu o ceata de prezenta antropica. Schimbările antropice asupra terenurilor sunt cauzate nu numai de impactul poluării, ci și de urbanizarea totală, extinderea terenurilor agricole, defrișările și exploatarea în aer liber. Cu ajutorul imaginilor prin satelit, se determină efectul total al antropogenității, față de care se pot distinge componentele sale individuale (de exemplu, penele de poluare).

În prezent, există deja o experiență vastă în utilizarea informațiilor satelitare pentru a studia schimbările antropice de mediu și pentru a identifica cauzele acestor schimbări.

neschimbat: amestecul format din gaze se numește aer (Azot - 78,09%, Oxigen - 20,95, Argon - 0,93, Dioxid de carbon - 0,03 etc.) Masa moleculară medie relativă a aerului uscat este de 28,966 kg/mol.

Emisia unor substante gazoase (10 6 t/zi)

Conform tabelului. sursele naturale emit mai multe substanțe nocive, cu toate acestea, aportul antropic este cel mai periculos. Acest lucru se datorează faptului că în habitatul uman se acumulează substanțe nocive de origine antropică. În plus, anumite substanțe nocive care nu existau anterior în condiții naturale devin acum o parte integrantă a aerului atmosferic, microelementele sale.

Aerul este considerat curat dacă niciuna dintre microcomponente nu este prezentă în concentrații

emisiile industriale pătrund în atmosferă sub formă de fluxuri nedirecționale de gaze ca urmare a scurgerilor de echipamente, a absenței sau a funcționării defectuoase a echipamentelor de extracție a gazelor la locurile de încărcare, descărcare sau depozitare a produsului. Emisiile fugitive sunt tipice pentru instalațiile de tratare, steril, haldele de cenușă, zonele de încărcare și descărcare, rafturi de încărcare și descărcare, rezervoare și alte instalații.

Principalele surse de poluare industrială a aerului includ energia, metalurgia, materialele de construcție, industria chimică și de rafinare a petrolului și producția de îngrășăminte.

Criterii sanitare- evaluarea stării igieniceaer. Substanțele din aer pătrund în corpul uman în principal prin sistemul respirator. Aerul poluat inhalat prin trahee și bronhii pătrunde în alveolele plămânilor, de unde impuritățile intră în sânge și limfă.

În țara noastră se lucrează la reglarea igienă (raționalizarea) a nivelului admisibil de impurități din aerul atmosferic. Fundamentarea standardelor de igienă este precedată de studii complexe multifațetate pe animale de laborator, iar în cazul evaluării reacțiilor olfactive ale organismului la efectele poluanților, asupra voluntarilor. În astfel de studii sunt utilizate cele mai moderne metode dezvoltate în biologie și medicină. În prezent, maximul

un interval scurt de timp până la o deteriorare bruscă a stării unei persoane.

În locurile în care se află stațiunile, pe teritoriile sanatoriilor, caselor de odihnă și în zonele de recreere ale orașelor cu o populație de peste 200 de mii de oameni, concentrația de impurități care poluează aerul atmosferic nu trebuie să depășească 0,8 MPC.

Poate apărea o situație când există simultan substanțe în aer care au un efect însumat (aditiv). În acest caz, suma concentrațiilor lor (C), normalizate la MPC, nu trebuie să depășească unu conform următoarei expresii: C 1 / MPC 1 + C 2 / MPC 2 + C 3 / MPC 3< = 1

Substanțele nocive cu o acțiune însumată includ, de regulă, similare ca structură chimică și natura efectului asupra corpului uman, de exemplu: dioxid de sulf și aerosol de acid sulfuric; dioxid de sulf și hidrogen sulfurat; dioxid de sulf și dioxid de azot; dioxid de sulf și fenol; dioxid de sulf și fluorură de hidrogen; dioxid de sulf și trioxid, amoniac, oxizi de azot; dioxid de sulf, monoxid de carbon, fenol și praf de convertizor.

În același timp, multe substanțe, când sunt prezente simultan în aerul atmosferic, nu au o însumare a acțiunii, adică. concentrațiile maxime admise sunt stocate pentru fiecare substanță separat, de exemplu: monoxid de carbon și dioxid de sulf; monoxid de carbon, dioxid de azot și dioxid de sulf; hidrogen sulfurat și disulfură de carbon.

Când nu există valori MPC, pentru evaluare

determinând o modificare a dispersiei particulelor. Se acordă multă atenție eșantionării în 1 oră sau mai puțin, ceea ce vă permite să obțineți rapid informații despre sursa poluării aerului și să identificați nivelurile maxime de particule. Sunt disponibile mai multe micrometode rapide pentru prelevarea de probe mici de aer (200 ml) și colectarea a 1-2 µg de probă. Un exemplu este determinarea directă a macroparticulelor de plumb în aer prin spectroscopie de absorbție atomică fără flacără. Diametrul filtrelor cu disc a fost mai mic de 3 mm, iar timpul de prelevare și analiză chimică a fost mai mic de 5 minute pe determinare. Pentru studiul sedimentelor de pe filtru, prelevarea rapidă a probelor, industria produce o varietate de echipamente și filtre. În orice caz, puteți alege un filtru cu o structură a porilor precis definită. Pentru studiul materialului colectat se folosesc următoarele metode: identificarea microscopică (utilizarea luminii vizibile); microscopie în lumină incidentă, în lumină transmisă; microscopie electronică și spectroscopie cu microsondă electronică; analiza picături chimice; spectroscopie cu infraroșu; spectrofotometrie UV-vizibil; spectroscopie de flacără și emisie; spectroscopie cu fluorescență cu raze X; analiză de difracție de raze X și radiochimie.

Majoritatea metodelor de analiză atmosferică

poluarea se bazează pe utilizarea cromatografiei gazoase, absorbției atomice, polarografiei. Concentrația substanțelor de testat în aer (în µg/l sau mg/l) se calculează prin formula C \u003d a / V, Unde A - masa substanței găsite în probă, μg; V - volumul probei de aer studiat, redus la condiții normale, l (0 ° C, 101080 Pa) și egal cu V = 273 P V t /( 273 + t)· 101080, unde R- presiunea atmosferică în timpul prelevării, Pa; t- temperatura aerului la punctul de prelevare, °C; V t , este volumul de aer prelevat pentru analiză la o temperatură t, l.

Atunci când se concentrează substanțele analizate din aer în medii lichide de absorbție sau pe sorbanți solizi, fracțiunile din volumul soluțiilor de probă pot fi utilizate în analiză. În acest caz, concentrația de substanțe în aer se calculează cu formula C = a*V1/ V2* V, Unde V1 este volumul total al soluției de probă, ml; V2 - volumul soluției de probă utilizată pentru analiză, ml, sau conform formulei C = înV1/ V, Unde în- concentrația analitului în soluția de probă, µg/ml.

1. Determinarea compușilor anorganici. Partea anorganică a aerului include gaze, metale și compușii acestora. Multe standarde sunt limitate la conținutul total de metal și abia în ultimii ani a început să se acorde atenție naturii chimice a compușilor. Acest lucru se datorează faptului că natura chimică a substanței este importantă în analiza componentei și în determinarea limitei.

cu pori de o anumită dimensiune. Precipitatul obţinut pe filtru este dizolvat şi analizat prin orice metodă adecvată. Metodele sunt simple, nu necesită echipamente costisitoare, dar în același timp necesită timp și nu dau rezultate suficient de precise și reproductibile.

2. Determinarea substanțelor organice. La arderea combustibilului (mașini, avioane, procese tehnologice), se formează fum organic care conține metan, hexan, heptan, pentan, octan și acetilenă. În acest caz, alături de compușii alifatici, se formează și compuși aromatici: benzen, xilen, clorbenzen și ciclohexan. Ca urmare a activității umane, în aer apare o cantitate semnificativă de substanțe organice: stimulente de aerosoli, pesticide, erbicide, fungicide și conservanți. Metodele chimice pentru analiza substanțelor organice depind de tipul de compus organic, concentrația și baza acestuia.

Procedura generală de colectare a unui compus organic volatil în aer presupune utilizarea unor soluții absorbante speciale, care pot fi acide, alcaline sau neutre în funcție de proprietățile chimice ale produsului analizat. Apa, alcoolul sau o soluție cu un reactiv sunt adesea folosite ca captatori, dând un produs caracteristic cu analitul. Soluțiile pot fi în două sau mai multe barbotoare conectate în serie.

Metodele instrumentale sunt cel mai adesea folosite pentru determinarea compușilor organici. Ei includ,

primiți o alarmă de incendiu.

Cromatografia lichidă atmosferică și la presiune ridicată (HPLC) se dezvoltă rapid pentru determinarea diferiților contaminanți organici. Un cromatograf lichid constă dintr-o coloană cromatografică, o pompă și un detector asociat. Un solvent adecvat este introdus în coloană, iar proba este separată în componentele sale. Pompele de înaltă presiune sunt utilizate pentru a reduce timpul de separare (câteva minute). Dezvoltarea metodei este însoțită de îmbunătățirea coloanelor, pompelor și detectoarelor. Recent, cromatografia lichidă de înaltă performanță a fost utilizată cu succes. De exemplu, folosind această metodă, este posibil să se determine formaldehida, acetaldehida, aldehidele propionice și butirice în fluide biologice în prezența lor comună.

Cromatografia în strat subțire (TLC). Metoda de analiza semicantitativa a compusilor organici si anorganici nevolatili. Este folosit pentru a determina componentele particulelor care poluează aerul. În TLC, o placă de sticlă susține stratul adsorbant și un punct din amestecul analizat este aplicat lângă o margine a plăcii. Marginea situată sub pată este scufundată în solventul selectat, care se mișcă datorită forțelor capilare din stratul adsorbant. Cu o selecție bună a sistemului amestec-solvent-adsorbant, contaminanții se deplasează prin strat și sunt separați. După

Metode de control al calității solului

Învelișul subțire de sol al pământului este un absorbant biologic capabil să distrugă substanțele nocive care intră în el din atmosferă și din întreprinderile industriale. Fenolii, dioxizii, metalele grele, compușii organici și anorganici reprezintă un mare pericol pentru mediu. Puteți examina solul pentru prezența substanțelor toxice folosind echipamente speciale, inclusiv Expert 003, B 1200 și alte fotometre. Nivelul de contaminare radioactivă a solului este determinat prin analiza spectrometrică gamma de laborator folosind dispozitive SRP-88 sau Bella. Cercetările ajută la verificarea solului pentru prezența microflorei patogene, precum și a pesticidelor, fungicidelor, erbicidelor etc.

Opțiuni de fertilitate

Indicatorii de productivitate a solului determinați prin metode simple sunt de asemenea importanți. Puteți afla despre capacitatea solului de a absorbi și reține umiditatea, fără de care plantele sunt sortite morții, strângând-o într-o cameră. Dacă se sfărâmă atunci când cade, atunci capacitatea de umiditate este de 30-50%, nu se rostogolește - nu mai mult de 25%, își păstrează forma - 75-90%. Humusul, microorganismele benefice și nutrienții sunt responsabili de activitatea biologică a pământului. Puteți determina nivelul acestuia prin îngroparea hârtiei filtrate în diferite zone. Cu cât frunza se descompune într-o lună, cu atât solul este mai bogat. Compoziția mecanică a solului este determinată de rularea unei mingi umede cu diametrul de 4 cm.Figura nu a ieșit? Pamantul este dominat de nisip. Dacă ați reușit să construiți:

• cordon - sol nisipos lutos;
• inel indestructibil - lut usor;
• covrigi cu crăpături - lut greu.

Aciditatea solului se determină cu ajutorul hârtiei speciale de turnesol, precum și a plantelor predominante. Coada-calului și măcrișul indică faptul că pământul este foarte acid, trifoiul locuiește în sol cu ​​indicatori moderati, iar muștarul de câmp și omul de nisip alb aleg soluri alcaline. Cu ajutorul unei site cu celule de la 0,5 la 1 mm se dezvăluie gradul de grosieritate al fracțiilor de sol. În acest caz, proba trebuie luată la o adâncime de 10-15 cm.Cea mai bună porozitate este solul cu 80% particule de la 0,5 la 1 mm, 5% - mai mult de 1 mm și 15% - mai puțin de 0,5 mm. În concluzie, este necesar să spunem despre maturitatea pământului, adică despre pregătirea lui pentru prelucrare. De regulă, solul bun nu face praf, nu se sfărâmă și nu se lipește de lopată.

În URSS a fost stabilit un singur standard care determină nivelul admisibil de poluare a solului cu substanțe chimice nocive - MPC pentru stratul de sol arabil. Principiul raționalizării conținutului de compuși chimici din sol se bazează pe faptul că pătrunderea acestora în organism are loc în principal prin mediile aflate în contact cu solul. Conceptele de bază referitoare la contaminarea chimică a solurilor sunt definite de GOST 17.4.1.03-84. Protecția Naturii. Solurile. Termeni și definiții ale poluării chimice.

Principiul controlului poluării solului este verificarea conformității concentrațiilor de poluanți cu normele și cerințele stabilite sub formă de MPC și APC (cantitate aproximativ admisibilă).

Conceptul de MPC pentru sol este oarecum diferit de cel pentru alte medii. MPC al poluanților din sol - fracțiunea de masă maximă a unui poluant al solului care nu provoacă efecte directe sau indirecte, inclusiv efecte individuale asupra mediului și sănătății umane. De exemplu, MPC pentru pesticide din sol este conținutul maxim de reziduuri de pesticide la care migrează în mediile adiacente în cantități care nu depășesc standardele de igienă și, de asemenea, nu afectează negativ activitatea biologică a solului în sine.

Pe lângă MPC, în normalizarea impacturilor, se utilizează un standard temporar - OPC - suma maximă aproximativă admisă, care se obține prin calcul. DCS este revizuit la fiecare trei ani sau înlocuit cu MPC.

MPC-uri și AEC-uri pentru substanțele chimice ale solului au fost dezvoltate și aprobate în Federația Rusă pentru aproximativ 200 de substanțe. Acestea servesc drept criteriu pentru clasificarea solurilor în funcție de impactul poluanților chimici asupra acestora, precum și pentru clasificarea poluanților în clase de pericol pentru sol.

Poluarea solului, precum și alte medii naturale, este combinată (multiple), și de aceea, în controlul chimic al poluării, devine necesară identificarea poluanților prioritari care sunt supuși controlului în primul rând. La determinarea poluanților prioritari se iau în considerare clasele de pericol ale acestora.

MPC-urile sunt dezvoltate în principal pe baza principiilor, tehnicilor și metodelor de toxicologie: ele stabilesc astfel de concentrații în mediile în contact cu solul (plante, apă, aer) care nu prezintă un pericol pentru sănătatea umană și nu afectează negativ indicatori sanitari generali ai solului. În acest caz, se folosesc următorii indicatori ai nocivității.

Indicator sanitar general de nocivitate pt sol.caracterizează efectul unei substanţe asupra capacităţii de autocurăţare a solului şi microbiocenoza solului în cantităţi care nu modifică aceste procese.

Indicator de translocare al nocivității. Caracterizează capacitatea substanțelor de a trece din stratul arabil al solului prin sistemul radicular al plantelor și de a se acumula în masa sa verde și fructe într-o cantitate care nu depășește MPC pentru această substanță în produsele alimentare.

Indicator al nocivității aerului migrator. Caracterizează capacitatea unei substanțe de a trece din stratul de sol arabil în aerul atmosferic și sursele de apă de suprafață într-o cantitate care nu depășește valoarea MPC pentru aerul atmosferic în timpul migrației.

Sistemul de reglementare a poluării solului, în comparație cu alte sisteme, nu este considerat a fi suficient de reușit. Pentru multe substanțe chimice, MPC-urile nu au fost dezvoltate din cauza faptului că soarta lor este foarte dificilă. Practic, evaluarea se face prin comparație cu concentrațiile de fond.

Trebuie remarcat faptul că standardele MPC pentru pesticide în Federația Rusă (și în fosta URSS) sunt în majoritatea cazurilor mai stricte decât în ​​alte țări.

Monitorizarea și controlul poluării transpirației sunt efectuate în Federația Rusă de către GOS al Roshydromet și alte departamente. Tipurile de observații sunt stabilite ținând cont de natura poluării din regiune și de prioritatea poluanților.

indicatori de sănătate. Pentru toate tipurile de terenuri ale fondului funciar unificat de stat se efectuează controlul stării sanitare a solurilor. Sub starea sanitară se înțelege totalitatea proprietăților fizico-chimice și biologice ale solului, care determină siguranța acestuia din punct de vedere epidemiologic și igienic.

Scopul controlului este prevenirea poluării solului prin emisii și deșeuri menajere și industriale, precum și substanțe utilizate în mod intenționat în agricultură și silvicultură.

Lista indicatorilor controlați include indicatori sanitar-bacteriologici, sanitar-helmintologici și sanitar-entomologici. Acestea sunt numărul sanitar (raportul dintre azotul proteic și azotul organic total), concentrațiile de azot de amoniu și nitrat, cloruri, reziduuri de pesticide și alți poluanți (metale grele, petrol și produse petroliere, fenoli, compuși cu sulf), agenți cancerigeni, substanțe radioactive. , macro și micro îngrășăminte, bacterii termofile, bacterii din grupa Escherichia coli, microorganisme patogene, ouă și larve de helminți și muște. 2 Prezența organismelor care caracterizează indicatorii sanitari și bacteriologici indică poluare specifică organică, fecală și alte tipuri de poluare.

Lista indicatorilor pentru diferite tipuri de utilizare a terenului: aşezări, stațiuni și zone de recreere, zone de surse de alimentare cu apă, teritorii ale întreprinderilor, terenuri agricole și păduri - este diferit.

Indicatorii stării sanitare a solurilor sunt utilizați nu numai pentru scopul propus, ci și pentru a evalua adecvarea unui strat fertil de sol perturbat pentru împământare.

indicatori biologici. Gradul de contaminare a solului depinde atât de încărcătura antropică, cât și de alți factori: capacitatea solurilor de a se autopurifica, descompune și transforma poluanții în timpul mineralizării și humificării.

Diferite grupuri de organisme sunt implicate în distrugerea substanțelor chimice din sol, inclusiv bacterii, ciuperci, actinomicete și plante. Acestea din urmă absorb și procesează poluanții în cursul metabolismului lor. Capacitatea de autocurățare este determinată în primul rând de activitatea microflorei solului și a altor organisme din sol, de condițiile fizice și chimice și de proprietățile solului.

Impactul antropic: fertilizarea, tratarea cu pesticide, reabilitarea terenurilor și uscarea, precum și factorii de mediu (temperatură, precipitații, topografia teritoriului) afectează activitatea solului, microflorei și faunei.

În studiile ecologice ale solurilor, se folosesc diverși indicatori biologici:

„respirația”, indicatori ai activității de descompunere a celulozei, activitatea enzimelor (urează, dehidrogenază, fosfatază), numărul de ciuperci, drojdie etc. De obicei, se folosesc mai mulți indicatori, deoarece „sensibilitatea” lor la diferiți poluanți diferă semnificativ.

În evaluarea stării ecologice a solurilor în lucrările de identificare a zonelor cu probleme ecologice, principalii indicatori sunt Criteriile de degradare fizică, contaminare chimică și biologică.Un semn de degradare biologică (ca urmare a efectelor toxice) este scăderea nivelului de masa microbiană activă; mai puțin precisă este respirația solului.

Ca indicator complex al poluării toxice a solului, se recomandă utilizarea indicatorului de fitotoxicitate. Fitotoxicitate- indicator integral biotest, care este înțeles ca o proprietate a solului contaminat anterior (de exemplu, cu erbicide) de a suprima germinarea semințelor, creșterea și dezvoltarea plantelor superioare. Indicatorul de fitotoxicitate a fost utilizat împreună cu indicatorii tradiționali în dezvoltarea MPC-urilor pentru erbicide (un grup de pesticide care sunt utilizate în agricultură pentru combaterea buruienilor) din 1982. La biotestare, scăderea numărului de puieți față de martor este considerată un indicator al prezenței fitotoxicității solului.

Concentrația maximă admisă în stratul de sol arabil (MPC n) este concentrația unei substanțe nocive în stratul superior de sol arabil, care nu trebuie să aibă un efect negativ direct sau indirect asupra mediului în contact cu solul și asupra sănătății umane. , precum și asupra capacității de autocurățare a solului.

Standardele MPC sunt concepute pentru substanțele care pot migra în aerul atmosferic sau în apele subterane, pot reduce randamentele sau pot deteriora calitatea produselor agricole.

În prezent, Institutul de Ecologie Umană desfășoară cercetări care vizează fundamentarea standardelor MPC individuale pentru diferite tipuri de soluri. Astfel, în viitorul apropiat este de așteptat ca caracteristicile migrării și transformării substanțelor nocive în sol să se reflecte în sistemul de raționalizare.

Evaluarea nivelului de poluare chimică a solurilor din așezări se realizează conform indicatorilor dezvoltați în cursul studiilor geochimice și igienice asociate ale mediului orașelor. Astfel de indicatori sunt coeficientul de concentrație al elementului chimic K c și indicele de poluare totală Z c .

Coeficientul de concentrație este definit ca raportul dintre conținutul real al elementului din sol C și fondul Cf: K s \u003d C / C f.

Deoarece solurile sunt adesea contaminate cu mai multe elemente simultan, pentru acestea se calculează indicele total de poluare, reflectând efectul impactului unui grup de elemente:

Unde K si- factorul de concentrare i-al-lea element din proba; n- numărul de elemente considerate.

Indicele de poluare totală poate fi determinat atât pentru toate elementele dintr-o probă, cât și pentru un sit al teritoriului pe baza unei probe geochimice.

Evaluarea pericolului de poluare a solului de către un complex de elemente conform indicatorului Z c se realizează conform unei scale de evaluare ale cărei gradații sunt elaborate pe baza unui studiu al stării de sănătate a populației care locuiește în teritorii cu diferite niveluri de poluare a solului.

Masa. Scala indicativă de evaluare a pericolului de poluare a solului

prin total

Concentrațiile maxime admise ale unor substanțe chimice în sol

Ulei și produse petroliere, mg/kg

Fenoli volatili, mg/kg

Arsenic, mg/kg

Bifenili policlorurați, µg/kg

Escherichia coli lactoză pozitivă (forma Koli), index

Enterococi (streptococi fecale), index

Microorganisme patogene (după indicații epidemiologice), indice

Ouă și larve de helminți (viabile), ind./kg

Chisturi de protozoare patogene intestinale, ind./100 g

Larvele și pupele muștelor sinantropice, ind./în zona solului 20 ´ 20 cm

Note: * alegerea unui indicator specific depinde de natura mijloacelor de chimizare a agriculturii utilizate ; ); *** permite determinarea formelor fecale

Semnul „+” înseamnă că este obligatorie determinarea indicatorului la determinarea stării sanitare a solurilor, semnul „-” este un indicator opțional, semnul „ ± » - indicatorul este obligatoriu în prezenţa unei surse de poluare.

Anexa 3

Lista surselor de poluare și a elementelor chimice,
a căror acumulare este posibilă în sol în zonele de influență a acestor surse

Notă."O" - control obligatoriu, " W» - control optional.

Industrie: A - fabrică de oțel aliat B - fabrică de metale neferoase; C- fabrică de aliaje;D- prelucrarea culorii secundare; E - producția de baterii; F- productie radiatoare; G- productie electrica; H - inginerie de precizie; eu- producerea produselor de uz casnic; J- inginerie grea; K - inginerie ușoară; L- producerea materialelor plastice; M- producerea vopselelor; N- rețeaua rutieră de benzinării. Anexa 6

Schema schematică a evaluării solurilor de uz agricol contaminate cu substanțe chimice ()

Anexa 7

Concentrațiile maxime admise (MAC) ale substanțelor chimice anorganice din sol și nivelurile permise ale conținutului acestora în ceea ce privește efectele nocive

Note.MPC-urile ar trebui ajustate în conformitate cu documentele nou dezvoltate.

1) MPC OFU sunt controlate de conținutul de benzo (a) piren din sol, care nu trebuie să depășească MPC al benzo (a) piren.

2) Compoziția MPC KSU NPK(64:0:15) sunt controlate de conținutul de nitrați din sol, care nu trebuie să depășească 76,8 mg/kg abs. sol uscat.

3) Compoziția MPC HCS NPK(10:4:0) TU 6-08-290-74 cu adăugarea de mangan nu mai mult de 0,6% din masa totală este controlată de conținutul de fosfați mobili din sol, care nu trebuie să depășească 27,2 mg/kg abs . sol uscat. 5 . GOST 17.4.4.02 -84 „Protecția naturii. Pamantul. Metode de selecție și pregătire a probelor de sol pentru analize chimice, bacteriologice și helmintologice.

6 . GOST 17.4.3.06-86 (ST SEV 5101-85) „Protecția naturii. Solurile. Cerințe generale pentru clasificarea solurilor în funcție de influența poluanților chimici asupra acestora.

7. Ghid pentru evaluarea gradului de pericol al poluării solului cu substanțe chimice Nr. 4266-87. Aprobat Ministerul Sănătății al URSS 13.03.87.

8. Indicatori estimativi ai stării sanitare a solurilor din zonele populate Nr. 1739-77 Aprobat. Ministerul Sănătății al URSS 7.07.77.

9. Ghid pentru studiul sanitar si microbiologic al solului Nr. 1446-76. Aprobat Ministerul Sănătății al URSS 4.08.76.

10. Ghid pentru studiul sanitar si microbiologic al solului Nr. 2293-81. Aprobat Ministerul Sănătății al URSS 19.02.81.

11. Ghid pentru examinarea helmintologică a obiectelor Mediul externși măsuri sanitare pentru protejarea împotriva poluării cu ouă de helminți și neutralizarea acestora din canalizare, sol, fructe de pădure, legume, articole de uz casnic Nr. 1440-76. Aprobat Ministerul Sănătății al URSS.

12. Instrucțiuni conform evaluării geochimice a poluării zonelor urbane elemente chimice. - M.: IMGRE, 1982.

13. Lista concentrațiilor maxime admisibile (MPC) de substanțe chimice în sol Nr. 6229-91. Aprobat Ministerul Sănătății al URSS 19/11/91.

14 . Concentrații aproximativ admisibile (APC) ale metalelor grele și arsenului în sol: GN 2.1.7.020-94 (Anexa nr. 1 la lista MPC și AEC nr. 6229-92). Aprobat GKSEN RF 27.12.94.

15. Orientări pentru evaluarea gradului de poluare a aerului atmosferic în așezările cu metale după conținutul acestora în stratul de zăpadă și sol Nr. 5174-90. Aprobat Ministerul Sănătății al URSS 15.05.90.

16 . Orientări pentru lupta împotriva muștelor Nr. 28-6.3. Aprobat Ministerul Sănătății al URSS 27/01/84.

18 . Concentrații maxime admise de substanțe chimice în sol (MPC): Ministerul Sănătății al URSS. - M., 1979, 1980, 1982, 1985, 1987.

19. Metoda de măsurare a fracției de masă a formelor acid-solubile ale metalelor (cupru, plumb, zinc, nichel, cadmiu) în probe de sol prin analiza de absorbție atomică: Ghid: RD 52.18.191-89. Aprobat SCCM URSS. - M., 1989.

20. Dmitriev M.T., Kaznina N.I., Pinigina I.A.: Manual: Analiza sanitar-chimică a poluanților din mediu. - M.: Chimie, 1989.

21. Metode de microbiologie și biochimie a solului./ Ed. prof. D.G. Zvyagintsev. - M.: MGU, 1980.

22 . GOST 26204-84, 26213-84 „Soiluri. Metode de analiză”.

23. GOST 26207-91 „Soiluri. Determinarea formelor mobile de fosfor și potasiu prin metoda Kirsanov în modificarea TsINAO.

24 . Procedura de determinare a parametrilor daunelor cauzate de poluarea terenurilor cu substanțe chimice. Aprobat Președintele Comitetului Federației pentru Resurse Funciare și Gospodărirea Terenurilor 10/11/93 Ministerul Protecției Mediului și Resurselor Naturale 18/11/93. Aprobat de: 1-adjunct al ministrului agriculturii al Federației Ruse la 6 septembrie 1993, președintele RF SCSEN la 14 septembrie 1993 și președinte Academia RusăȘtiințe Agricole 8.09.93.