დაუნის სინდრომის მქონე ნიჭიერი ადამიანები. თანდაყოლილი დაავადებების მქონე ცნობილი ადამიანების შვილები (14 ფოტო)

განსაკუთრებული საჭიროების მქონე ბავშვის ოჯახში გამოჩენა - განსაკუთრებული საჭიროებების მქონე, ინვალიდიან მრავალჯერადი დარღვევა – ბედის პირქუში ლატარია, რომლისგანაც არავინაა დაზღვეული. AT ბოლო წლებისაზოგადოება იქცევს სახეს ასეთი ბავშვების ოჯახებისკენ, ეწევა მათ სოციალურ ინტეგრაციას.

ეს პროცესები რუსეთშიც მიმდინარეობს, თუმცა არათანაბრად; 2017 წლის შემოდგომაზე, ერთმა ქალბატონმა ტელევიზიით განაცხადა, რომ "სპეციალური ბავშვები" იბადებიან "მთვრალი კონცეფციისგან", რაც ფაქტობრივად მცდარიც და შეურაცხმყოფელია. ამის საპასუხოდ სოციალურ ქსელებში დაიწყო ფლეშმობი #yanealkash, რომელშიც ბავშვების დედები და მამები თავიანთ ოჯახებზე ყვებოდნენ. ცნობილ ადამიანებს შორის ასეთი ოჯახიც ბევრია. გეპატიჟებით წაიკითხოთ მათ შესახებ.

ეველინა ბლედანსი

მსახიობი და ტელეწამყვანი ეველინა ბლედანსი შვილს სემიონს დაუნის სინდრომით ზრდის. ბლედანსი გახდა პირველი რუსი ცნობილი ადამიანი, რომელმაც ღიად და ამაყად განაცხადა, რომ მას ჰქონდა " მზიანი ბავშვი". ის მონაწილეობს სპეციალიზებული საქველმოქმედო ფონდის მუშაობაში, მუშაობს შვილთან და ინტერვიუში ბევრს ამბობს, რომ განსაკუთრებული ბავშვის აღზრდა სასჯელი კი არა, უბრალოდ ცხოვრების განსხვავებული პირობებია. 2017 წელს ეველინა ბლედანსი გაშორდა ქმარს, მაგრამ ამან, მისი თქმით, შვილზე არანაირად არ იმოქმედა.

დანკო

მომღერალი დანკო დაქორწინებულია მოდელ ნატალია უსტიუმენკოზე. წყვილი ორ ქალიშვილს ზრდის, უმცროსი აგათა კი ცერებრალური დამბლით დაიბადა - ბავშვთა ცერემბრალური დამბლა. მშობიარობის დროს იყო გართულებები. შედეგი იყო რთული დიაგნოზი. uznayvse.ru-ს რედაქტორები განმარტავენ, რომ დანკო ოჯახთან ერთად არ ცხოვრობს, მაგრამ რეგულარულად სტუმრობს ცოლ-შვილს. ნატალია თითქმის მთელ დროს უთმობს სარეაბილიტაციო გაკვეთილებს უმცროს ქალიშვილთან ერთად.

ირინა ხაკამადა

მეორე შვილი - ქალიშვილი მაშა - ირინა ხაკამადამ 42 წლის ასაკში გააჩინა. როგორც ხდება ხოლმე, მას დაუნის სინდრომის მქონე გოგონა ჰყავდა. ეს იყო 1997 წელს, ამიტომ სამშობიაროში ხაკამადა დაარწმუნეს ბავშვის მიტოვებაზე. თუმცა რუსეთის ბავშვთა სახლებში ისეთი პირობებია, რომ დედამ გადაწყვიტა გოგონა არ დაეტოვებინა. AT მოზარდობისმაშა ლეიკემიით იყო დაავადებული, მაგრამ ის გადაარჩინეს. 2017 წელს გოგონა 20 წლის გახდა, ჰყავს შეყვარებული - ახალგაზრდა მამაკაცი იგივე დიაგნოზით.

ანა ნეტრებკო

ოპერის დივას ანა ნეტრებკოს ვაჟი ტიაგო 2008 წელს ვენაში შეეძინა. ბიჭის დედამ სამი წლის ასაკში შეამჩნია, რომ რაღაც არასწორი იყო, როცა ტიაგო ჯერ კიდევ არ იწყებდა ლაპარაკს. მხოლოდ მაშინ დაუსვეს მას ექიმებმა ASD-ის (აუტიზმის სპექტრის აშლილობის) მსუბუქი ფორმის დიაგნოზი. ანამ გადაწყვიტა ეპოვა სპეციალისტები საზღვარგარეთ და არა რუსეთში და შვილი ნიუ-იორკში წაიყვანა - ასეთი ბავშვების თერაპიისა და ინტეგრაციის სფერო კარგად არის განვითარებული აშშ-ში.

სერგეი ბელოგოლოვცევი

ტელეწამყვან სერგეი ბელოგოლოვცევის უმცროსი ვაჟი ჟენია მნიშვნელოვნად დაიბადა დროს წინ უსწრებსდა გულის უკმარისობით. გარდა ამისა, ოპერაციის შემდეგ მას განუვითარდა ცერებრალური დამბლა. რამდენიმე წლის განმავლობაში მშობლები მალავდნენ თავიანთი შვილის დიაგნოზს პრესისა და საზოგადოებისგან, მაგრამ მოგვიანებით ისაუბრეს ჟენიას თვისებებზე. თავად ახალგაზრდამ დაამთავრა ნიჭიერი ბავშვების სკოლა (ცერებრალური დამბლით ხშირად ინტელექტი ხელუხლებელი რჩება) და ერთ-ერთ ტელეარხზე გადაცემა „სხვადასხვა ამბების“ წამყვანია.

ტატიანა იუმაშევა

რუსეთის პირველი პრეზიდენტის ბორის ელცინის ქალიშვილს, ტატიანას, 1995 წელს შეეძინა ვაჟი გლები. ბიჭი დაუნის სინდრომით დაიბადა. მრავალი წლის განმავლობაში პრესა არ აშუქებდა ბავშვის თვისებებს, რათა ოჯახიდან არასასურველი ყურადღება გადაეტანა. თუმცა, საიტის რედაქტორები აღნიშნავენ, რომ ტატიანა იუმაშევამ ცოტა ხნის წინ დაწერა შვილზე - მან თქვა, რომ გლები კარგად ცურავს, ახსოვს და უყვარს მრავალი მუსიკა, ასევე კარგად თამაშობს ჭადრაკს.

ლოლიტა მილავსკაია

ალექსანდრე ცეკალოს ქორწინებაში დაბადებული ლოლიტას ქალიშვილის თვისებების შესახებ ჭორები გავრცელდა თითქმის მისი დაბადების მომენტიდან. ასევე დაწერეს, რომ მას დაუნის სინდრომი ჰქონდა და რომ გოგონა აუტისტი იყო. თავად ლოლიტა მილავსკაიამ უარყო ეს ვარაუდები. მომღერლის თქმით, 1999 წელს დაბადებული ევა ძალიან ნაადრევად დაიბადა და მისი თვისებები სწორედ ამას უკავშირდება. დაბადებისას გოგონა კილონახევარზე ცოტას იწონიდა, ძლივს გავიდა.

კონსტანტინე მელაძე

პროდიუსერ კონსტანტინე მელაძის ვაჟი 2005 წელს დაიბადა და ბოლო დრომდე ოჯახი მალავდა, რომ ბიჭს აუტიზმის დიაგნოზი დაუსვეს. დეტალები რთული ცხოვრებაბიჭის დედამ აუტისტს უთხრა მხოლოდ ქმართან განქორწინების შემდეგ (კონსტანტინემ იანა დატოვა მომღერალ ვერა ბრეჟნევაზე). მისი თქმით, მშობლებმა არ უნდა გაიმეორონ მისი შეცდომები და რაც შეიძლება ადრე მიმართონ ექიმს - თუ ASD დროულად დადგინდა, მისი კომპენსაციის უნარი გაცილებით მაღალია (ამავდროულად, ჩვენ აღვნიშნავთ, რომ რუსეთში დიდი ხნის განმავლობაში ბავშვები სამ წლამდე ასაკის პრინციპში აუტიზმის დიაგნოზი არ დაუსვეს).

სვეტლანა ბონდაჩუკი

ფიოდორ ბონდაჩუკისა და მისი მეუღლის სვეტლანას ქალიშვილი მშობლებისგან შორს ცხოვრობს ლონდონში. სვეტლანა ბონდაჩუკის თქმით, ის იქ სწავლობს და რეაბილიტაციას გადის. სპეციალურ ბავშვებთან მუშაობის ბრიტანელი სპეციალისტები წყვილს უფრო უხდებათ, ვიდრე შინაურებს. გოგონა ვარია 2001 წელს დაიბადა ვადაზე ცოტა ადრე, მისი განვითარების თავისებურებებიც ამას უკავშირდება.

განსაკუთრებული საჭიროებების მქონე ბავშვის აღზრდა არ არის ადვილი საქმე, თუნდაც შესაძლებლობების მქონე მშობლებისთვის. თუმცა, ისეც ხდება, რომ ვარსკვლავების საკმაოდ ჩვეულებრივი შვილები არ უძლებენ მშობლის დიდების გამოცდას და ყველა სერიოზულს ემორჩილებიან. გეპატიჟებით წაიკითხოთ ყველაზე უიღბლო ბავშვების შესახებ რუსი ცნობილი სახეები.
გამოიწერეთ ჩვენი არხი Yandex.Zen-ში

ოდესღაც „დაუნის სინდრომის“ დიაგნოზი წინადადებას ჰგავდა, მაგრამ წლების განმავლობაში საზოგადოება ამ განსაკუთრებულ ადამიანებს შეეგუა. ზოგიერთმა მათგანმა მოახერხა ცნობილი გამხდარიყო და წარმატებას მიაღწია, რაც დაადასტურა, რომ დაუნის სინდრომი არ არის წინადადება და ადამიანები, რომლებსაც ეს აქვთ, განწირულნი არ არიან.

დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები ხდებიან მხატვრები, იურისტები, მსახიობები, მოდელები, სპორტსმენები და რესტავრატორები. მთავარია სურვილი, იმედი, გამძლეობა, ძალა და, რა თქმა უნდა, მზრუნველი ადამიანების მხარდაჭერა.

აღსანიშნავია, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანის საერთაშორისო დღის აღნიშვნა ჟენევის უნივერსიტეტიდან ბერძენი გენეტიკოსის სტილიანოს ანტონარაკისის წინადადებით 2006 წელს დაიწყო. დაუნის სინდრომის შესახებ VI საერთაშორისო სიმპოზიუმზე, რომელიც გაიმართა პალმა დე მაიორკაში, ევროპისა და მსოფლიო დაუნის სინდრომის ასოციაციების გამგეობების ინიციატივით, გადაწყდა 21 მარტის დაუნის სინდრომის საერთაშორისო დღედ გამოცხადება.

მესამე თვის ოცდამეერთე დღე შემთხვევით არ შეირჩა, ვინაიდან დაუნის სინდრომი ასოცირდება 21-ე ქრომოსომის 3 ეგზემპლართან (ტრისომია 21-ე ქრომოსომაზე).

ცნობარი.დაუნის სინდრომი არის ქრომოსომული ანომალია, რომელსაც ახასიათებს დამატებითი, 21 ქრომოსომა - სრული (ტრისომია 21) ან ნაწილობრივი (ტრანსლოკაციის გამო). ასეთ ადამიანებს აქვთ 47 ქრომოსომა კარიოტიპში, ნაცვლად ჩვეულებრივი 46-ისა. მათ აქვთ დამახასიათებელი გარეგნობა, გაზრდილი შესაძლებლობა დაავადების გარკვეული სპექტრის (მაგალითად, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის თანდაყოლილი მანკები, სენსორული სისტემის შეძენილი მანკები), გარკვეული გონებრივი ჩამორჩენა, რის შედეგადაც ხდება გონებრივი განვითარების შენელება ჯანმრთელი ინდივიდების ფონზე და ყველაზე ცუდი სოციალური ადაპტაცია.

ამ ანომალიის პრობლემების სრული მკურნალობის შეუძლებლობის გამო, მედიცინა მიზნად ისახავს არა მუდმივი მკურნალობის უზრუნველყოფას, არამედ დაუნის სინდრომის მქონე პირთა ნორმალური სოციალური მდგომარეობის უზრუნველყოფას.

ფაქტები. ჯანმო-ს სტატისტიკის მიხედვით, მსოფლიოში ყოველი 700-ე ბავშვი დაუნის სინდრომით იბადება. ეს თანაფარდობა იგივეა სხვა და სხვა ქვეყნები, კლიმატური ზონებიდა სოციალური ფენები. გენეტიკური უკმარისობა ხდება მშობლების ცხოვრების სტილის, მათი ჯანმრთელობის, ჩვევებისა და განათლების მიუხედავად.

ცნობილია, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის რისკი დედის ასაკზეა დამოკიდებული. 25 წლამდე ასაკის ქალებისთვის ავადმყოფი ბავშვის გაჩენის ალბათობაა 1/1400, 30-მდე - 1/1000, 35 წლის ასაკში რისკი იზრდება 1/350-მდე, 42 წლის ასაკში - 1/60-მდე. , ხოლო 49 წლის ასაკში - 1/1000-მდე 12. თუმცა, იმის გამო, რომ ზოგადად ახალგაზრდა ქალები მნიშვნელოვნად მეტ შვილს აჩენენ, დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების უმრავლესობა (80%) რეალურად დაიბადა 30 წლამდე ასაკის ახალგაზრდა ქალების მიერ.

ჩვილების 50 პროცენტს აქვს გულის, კუჭისა და ნაწლავების თანდაყოლილი ანომალიები. ადრე ისინი 40 წლამდე ცხოვრობდნენ, რადგან ამ დაავადებებს არ მკურნალობდნენ. ახლა სიცოცხლის ხანგრძლივობა 60-65 წელია.

ადვილად უყვარდებათ და არასდროს ღალატობენ, ხშირად ქმნიან ოჯახებს. ასეთ ოჯახებში ბავშვები არ იბადებიან, დაუნის სინდრომის მქონე თითქმის ყველა მამაკაცი უნაყოფოა. ქალებში ორსულობა სრულდება მუცლის მოშლით ან ნაადრევი მშობიარობით.

შეერთებულ შტატებში არის მრავალი სამუშაო, რომელიც სპეციალურად დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებისთვისაა შექმნილი. თ ზოგი კაფეში მიმტანად მუშაობს, ფეხსაცმლის შეკეთებას. მათთვის სასარგებლოა მიანდონ სამუშაო, რომელიც მოითხოვს სკრუპულოზურ მიდგომას - ბიბლიოთეკაში ლიტერატურის განთავსება, ფოსტის მიწოდება. ასეთ ადამიანებს უკრაინაში სამუშაოს პოვნა უჭირთ.

ცნობილი და წარმატებული ადამიანები დაუნის სინდრომით

რაიმონდ ჰუ მხატვარი

კალიფორნიაში, აშშ, ცხოვრობს 30 წლის მხატვარი რაიმონდ ჰუ. ის ხატავს ჩინური ტექნიკით, მელნითა და აკვარელით ბრინჯის ქაღალდზე. რაიმონდი ხატავს ცხოველების პორტრეტებს - ლომები, ვეფხვები, ხვლიკები, სპილოები, თევზები, კუები, ძაღლები. მისი ნამუშევრები მოთხოვნადია, სხვადასხვა აუქციონზეც კი არის გამოფენილი.

მხატვარი მაიკლ იურგ ჯონსონი

კიდევ ერთი მხატვარი აშშ-დან, ილინოისიდან, იურგე ჯონსონ მაიკლი დაუნის სინდრომით დაიბადა, მაგრამ ეს ხელს არ უშლის მას ნამდვილი ხელოვნების ნიმუშების შექმნაში. მის ნამუშევრებს შორისაა პორტრეტები, ცხოველების გამოსახულებები, პეიზაჟები. იმისათვის, რომ შეძლოს ოჯახის დახმარება, ის არა მხოლოდ საკუთარ შთაგონებას ეყრდნობა, არამედ შეკვეთებსაც ასრულებს.

კაცს აქვს ვებგვერდი, სადაც გამოფენს თავის ნამუშევრებს და იღებს შეკვეთებს. მონაწილეობა მიიღო მრავალ კონკურსსა და გამოფენაში.

მსახიობი, სპორტსმენი და იურისტი პაულა სეიჯი

პაულა სეიჯი დაიბადა შოტლანდიაში 1980 წელს. დაავადებამ ხელი არ შეუშალა მას რამდენიმე ფილმში ეთამაშა, მაგალითად, ბრიტანულ ფილმში "ცხოვრების შემდეგ" როლისთვის, მან მიიღო BAFTA ჯილდო კატეგორიაში "საუკეთესო ფილმის დებიუტი", თამაშობს პროფესიონალურ ნეტბოლს და გახდა. წარმატებული იურისტი. პაულა იურიდიულ დახმარებას უწევს ორს საერთაშორისო ფონდები- ენ კრაფტი და მანკაპი.

მასწავლებელი და სპორტსმენი კარენ გაფნი

37 წლის ქალმა დაამთავრა საშუალო სკოლა, განაგრძო სწავლა და 2001 წელს მიიღო პორტლენდში მდებარე Community College-ში მასწავლებლის ასისტენტის სერტიფიკატი.

ის ასევე მართავს არაკომერციულ ორგანიზაციას, რომელიც ეხმარება შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებს საზოგადოებასთან ადაპტაციაში, კერძოდ, დაუნის სინდრომის მქონეთ. მიუხედავად იმისა, რომ პარალიზებულია მარცხენა ფეხიის გახდა პირველი დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანი, რომელმაც ლამანში გადაცურა. ამის შემდეგ გაფნიმ კიდევ რამდენიმე რეკორდი დაამყარა, გახდა პარაოლიმპიური თამაშების ოქროს მედალოსანი.

კარენმა გადაცურა 9 მილი ტაჰოს ტბაში 60 გრადუს ფარენჰეიტში, რაც არის 15 C. ის იყო პირველი დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანი, რომელმაც ეს გააკეთა.

მსახიობი, მასწავლებელი და სოციალური აქტივისტი პაბლო პინედა

ესპანელი მსახიობი, რომელმაც 2009 წელს სან სებასტიანის კინოფესტივალზე ვერცხლის ჭურვი მოიპოვა, როგორც საუკეთესო მსახიობი მამაკაცი ფილმში. ცხოვრობს მალაგაში და მუშაობს მუნიციპალიტეტში და ასევე ასწავლის. პაბლოს აქვს რამდენიმე დიპლომი: მასწავლებელი, ბაკალავრიატი და დიპლომი განათლების ფსიქოლოგიაში. როდესაც ის სან სებასტიანიდან მალაგაში დაბრუნდა, სადაც პრიზი მიიღო, ქალაქის მერმა, ფრანცისკო დე ლა ტორემ მას "ქალაქის ფარის" ჯილდო გადასცა.

პაბლო არის პირველი ადამიანი ევროპაში დაუნის სინდრომით, ვინც მიიღო საუნივერსიტეტო განათლება. მან უპირატესობა მიანიჭა მასწავლებლობას, დატოვა მსახიობის პროფესია.

მუსიკოსი და კომპოზიტორი რონალდ ჯენკინსი

6 წლის ასაკში რონალდმა საშობაოდ სინთეზატორი მიიღო. სწორედ ამ ინსტრუმენტზე ისწავლა მარტივი მელოდიების დაკვრა და მეგობრებთან ერთად უკრავდა. სკოლაში ის უკრავდა მარშინგ ჯგუფში და იმის გამო, რომ მას არ შეეძლო ფურცლებიდან დაკვრა, ბენდის ლიდერმა ნება დართო იანკისს დაეწერა საკუთარი ფორტეპიანოს პარტიები, "დაეკრა" ქალაქის შოუებზე.

შემდგომში იგი გახდა წარმატებული კომპოზიტორი და მუსიკოსი. ელექტრონული მუსიკის ბევრი მცოდნე რონალდს გენიოსად მიიჩნევს. 2003 წლიდან, ფსევდონიმით "Big Cheez", მან დაიწყო თავისი მელოდიების ატვირთვა ქსელში. 2006 წელს ჯენკისმა დაიწყო თავისი ვიდეოების გამოქვეყნება YouTube-ზე. 28 წლის მუსიკოსი ახლა YouTube-ის ვარსკვლავია.

მისმა ონლაინ ვიდეოებმა სწრაფად მოიპოვეს პოპულარობა, მაგრამ გარდამტეხი იყო მოწვევა სპორტული საიტიდან ESPN.com, რომ ჩაეწერა თემა პოდკასტისთვის. ერთი წლის შემდეგ რონალდმა გამოუშვა თავისი პირველი სტუდიური ალბომი - Ronald Jenkees.

რესტავრატორი ტიმ ჰარისი

ტიმ ჰარისი წარმატებული რესტავრატორია. მას ეკუთვნის Tim's Place, "ყველაზე მეგობრული რესტორანი მსოფლიოში", რომელიც სტუმრებს ტრადიციული კერძების გარდა, ტიმის უფასო ჩახუტებას სთავაზობს. რესტორნის გახსნის შემდეგ 2010 წელს ტიმ 22 ათასზე მეტ ადამიანს ჩაეხუტა.

მსახიობი სტეფანი გინზი

სტეფანი გინზი კინოს ისტორიაში დაუნის სინდრომის მქონე პირველი მსახიობი გახდა. სტეფანიმ ითამაშა თავის პირველ ფილმში, Duo, 12 წლის ასაკში. ფილმი ნამდვილ სენსაციად იქცა. 1996 წელს „დუომ“ მიიღო მრავალი ჯილდო, მათ შორის ოსკარის, ჩიკაგოს საერთაშორისო კინოფესტივალის, ვასერმანის ჯილდო საუკეთესო კინემატოგრაფიისთვის, ასევე Warner Brothers-ისა და მარტინ სკორსეზეს ჯილდოები.

მოდელი მადლინ სტიუარტი

20 წლის ავსტრალიელმა მადლენ სტიუარტმა დიდი პოდიუმზე დებიუტი შეასრულა, როგორც მოდელი 2015 წლის სექტემბერში. მას შემდეგ დაუნის სინდრომის მქონე გოგონა პოპულარულ მოდელად იქცა: მას მუდმივად იწვევენ ცნობილი დიზაინერების ჩვენებებში მონაწილეობის მისაღებად, პოპულარული ბრენდები კი მოდელებს სთავაზობენ თავიანთ რეკლამებში გამოჩენას. 2016 წელს მადლენი კვლავ გახდა ნიუ-იორკის მოდის კვირეულის ვარსკვლავი.

უკრაინელი ინსტაგრამის ვარსკვლავი სოფია სანჩესი, რომელიც მხარს უჭერს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს მთელ მსოფლიოში

ჯენიფერმა და ჰექტორ სანჩესმა უკრაინელი გოგონა იშვილეს, როდესაც ის ერთ წელზე მეტის იყო. დაუნის სინდრომი აქვს სანჩესის ოჯახის საკუთარ შვილსაც.

„ჩვენ შევძელით, რომ ჩვენს ბიჭს მივეცით დის, რომელსაც ესმის მისი, და მათ შეუძლიათ თავიანთი გზის გავლა ერთად“, - განმარტა ჯენიფერმა თავისი ქმედება.

სოფია, საკუთარი ინიციატივით, მფარველი გახდა განსაკუთრებული ხალხიაჩვენებს თუ რამდენად უყვართ ცხოვრება. სოფია უკვე სკოლაში დადის, ოჯახთან ერთად მოგზაურობს და თავისუფალ დროს აქტიურად ატარებს. ის პოპულარული გახდა ვიდეოს წყალობით, რომელშიც ამბობს, რომ დაუნის სინდრომით ავად ყოფნა არ არის საშინელი და ვისაც აქვს ეს განსაკუთრებულია.

დაუნის სინდრომი საერთო გენეტიკური ანომალიაა. ის თანდაყოლილია და ვლინდება ერთი დამატებითი ქრომოსომის არსებობით. ამავე დროს, მშობლების ცხოვრების წესი, ეკოლოგიური მდგომარეობაკლიმატი და სხვა პირობები ამ პროცესზე არანაირად არ მოქმედებს. და ზედმეტი ქრომოსომის გამოჩენაში არავისი ბრალი არ არის. დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს არაერთი თვისება აქვთ, რის შედეგადაც მათი განვითარება ოდნავ ჩამორჩება თანატოლებს, მაგრამ პრაქტიკა აჩვენებს, რომ მშობლების სიყვარული და მოთმინება სასწაულებს ახდენს და ბავშვები სწავლობენ ყველაფერს, რისი გაკეთებაც ბავშვებს შეუძლიათ დამატებითი ქრომოსომის გარეშე.

დღეს დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები არ არიან გარიყულნი საზოგადოებისგან. ისინი ერთნაირი ცხოვრებით ცხოვრობენ: სწავლობენ, მუშაობენ, თამაშობენ რეკლამებში და ფილმებში, ეწევიან საქველმოქმედო საქმიანობას. ისინი ხდებიან ნამდვილი მისაბაძი, რადგან აჩვენებენ, რომ არავითარ შემთხვევაში არ არის საჭირო სასოწარკვეთა და გულის დაკარგვა.

გეპატიჟებით გაიგოთ დაუნის სინდრომის მქონე 10 ადამიანის ისტორია, რომლებმაც დაამტკიცეს, რომ ბარიერები არ არსებობს. შესაძლოა, მათი მაგალითით შთაგონებული, შეაჩეროთ თქვენი წარუმატებლობის ბოროტი ბედის დადანაშაულება და საბოლოოდ გააცნობიეროთ ყველაზე გაბედული და ამბიციური გეგმები!

ანდრეი ვოსტრიკოვი

ანდრეი ვოსტრიკოვი სპეციალური ოლიმპიადის ექვსგზის ჩემპიონია. ახალგაზრდა მამაკაცი ვორონეჟიდანაა. ის პროფესიონალურად არის დაკავებული ტანვარჯიშით და სამაგალითოა ახალგაზრდებისთვის. ანდრია რეგულარულად სტუმრობს საერთაშორისო კონკურსებიდა ეწევა ძალიან აქტიურ და საინტერესო ცხოვრებას.

პაბლო პინედა

დაუნის სინდრომის მქონე ბევრი ადამიანი აღმოაჩენს თავს ხელოვნებაში. გამონაკლისი არც პაბლო პინედაა. დღეს ის წარმატებული ესპანელი მსახიობია. 2009 წელს პაბლომ მიიღო ვერცხლის ჭურვი სან სებასტიანის კინოფესტივალზე მისი როლისთვის ფილმში „მეც“, სადაც მან დაუნის სინდრომის მქონე მასწავლებლის როლი შეასრულა. პაბლო ცხოვრობს მალაგაში და მუშაობს ადგილობრივ მუნიციპალიტეტში.

სერგეი მაკაროვი

სერგეი მაკაროვი დაუნის სინდრომის მქონე მსახიობია. თამაშობს უმანკოების თეატრში. ბავშვობაში მათ არ სურდათ სერგეის სკოლაში წაყვანა, მაგრამ 2004 წელს მამაკაცი გახდა წლის ფილმის გმირი Stalker საერთაშორისო ფესტივალზე. ის ყოველთვის მიზანმიმართულად მიდიოდა თავისი ოცნებისკენ და არასოდეს აბრუნებდა სხვის აზრს.

მარია ნეფედოვა

მარია ნეფედოვა მოსკოვში ცხოვრობს. ბოლო დრომდე რუსეთში დაუნის სინდრომის მქონე ერთადერთი დასაქმებული იყო. მარია მუშაობს Downside Up-ში. ის არის პედაგოგის ასისტენტი და ეხმარება დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებისთვის ჯგუფური გაკვეთილების ჩატარებაში. თავისუფალ დროს გოგონა დაკავებულია უმანკოების თეატრის სპექტაკლებში და უკრავს ფლეიტაზე.

სტეფანი გინზი

სტეფანი გინზი - ცნობილი მსახიობი. დაუნის სინდრომი არასოდეს შეუშლია ​​მას შემოქმედებითობის რეალიზებაში. ჯერ კიდევ ახალგაზრდობაში სტეფანი მონაწილეობდა თეატრალურ სპექტაკლებში და ითამაშა რეკლამებში. მისი გარიჟრაჟზე სამსახიობო კარიერაგოგონამ ითამაშა ფილმში "დუო", რომელსაც მრავალი ჯილდო დაჯილდოვდა. ფართო აუდიტორიისთვის სტეფანი ცნობილია თავისი როლით American Horror Story-ში.

ბოგდან კრავჩუკი

ბოჰდან კრავჩუკი გახდა დაუნის სინდრომის მქონე პირველი ადამიანი უკრაინაში, რომელიც შევიდა უმაღლეს სასწავლებლებში საგანმანათლებლო დაწესებულების. ბოგდანი ძალიან ერუდიტია: მან იცის ინგლისური, ზეპირად ახსოვს მსოფლიოს თითქმის ყველა ქვეყნის დედაქალაქი და მნიშვნელოვანი მონაცემები უკრაინის ისტორიიდან, ფლობს კომპიუტერს. უნივერსიტეტში შესვლისას ახალგაზრდამ 200-დან 160 ქულა დააგროვა.

კარენ გაფნი

კარენ გაფნი დაუნის სინდრომის მქონე მომხიბვლელი სპორტსმენია. მიუხედავად პარალიზებული მარცხენა ფეხისა, კარენმა მოახერხა ინგლისის არხის ცურვა და მსოფლიო რეკორდი დაამყარა. იგი ასევე გახდა პარაოლიმპიური თამაშების ოქროს ჩემპიონი. თავისუფალ დროს კარენი ეწევა საქველმოქმედო საქმიანობას და აწარმოებს არაკომერციულ ორგანიზაციას, რომელიც ეხმარება შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებს.

ტიმ ჰარისი

ტიმ ჰარისი ბუნებრივი თვისებაარ შეუშლია ​​ხელი საკუთარი ბიზნესის წამოწყებაში. მისი რესტორანი "Tim's Place" აღიარებულ იქნა ყველაზე მეგობრულ რესტორნად არა მხოლოდ შეერთებულ შტატებში, არამედ მთელ მსოფლიოში. რესტორნის საფირმო კერძი არის Tim's Embrace. ახალგაზრდა რესტავრატორმა თავისი ბიზნესის არსებობის მანძილზე მოახერხა პირადად 60 ათასზე მეტი ადამიანის ჩახუტება.

მიგელ ტომასინი

მიგელ ტომასინი განსაკუთრებული პიროვნებაა. დაუნის სინდრომით დაიბადა, მაგრამ მუსიკალურ სფეროში წარმატებას მიაღწია. ხშირად მოიხსენიება, როგორც ექსპერიმენტული მუსიკის გურუ. მიგელი უკრავს დასარტყამებზე საკუთარ ჯგუფში, რეგულარულად გამოდის სკოლებში და ავადმყოფი ბავშვების ცენტრებში, აშუქებს საყვარელი მუსიკოსების სიმღერებს.

პაულა სეიჯი

პაულა სეიჯი დაიბადა შოტლანდიაში. გოგონა აქტიურ სოციალურ და პროფესიულ ცხოვრებას ეწევა. ის მუშაობს ადვოკატად და იურიდიულ დახმარებას უწევს ორ ადამიანს საერთაშორისო ორგანიზაციები- AnnCap და Mancap. პაულა ასევე თამაშობს ნეტბოლს და ზოგჯერ მონაწილეობდა დოკუმენტურ ფილმებში და მხატვრული ფილმები. ფილმში After Life შესრულებული როლისთვის მან მიიღო BAFTA-ს ჯილდო საუკეთესო მხატვრული ფილმის დებიუტისთვის.

დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები ჩვენგან მხოლოდ ერთი დამატებითი ქრომოსომით განსხვავდებიან. საზოგადოებამ ყველაფერი უნდა გააკეთოს, რომ საზოგადოებაში თავი კომფორტულად იგრძნოს და ცრურწმენით არ მოეპყროს მათ. მათ შეუძლიათ სწავლა, მუშაობა და საკუთარი ბიზნესის დაწყება!

ის ჯერ კიდევ მითებითა და ცრურწმენებითაა მოცული. ბევრი დარწმუნებულია, რომ დაუნის სინდრომი არის ღრმა გონებრივი ჩამორჩენილობა ან იშვიათი დაავადება, რომელიც საჭიროებს მკურნალობას. რომ ასეთი ბავშვები იბადებიან ალკოჰოლიკებისა და ნარკომანებისგან და არასოდეს გამოჩნდებიან ახალგაზრდა და ჯანმრთელ მშობლებს. რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები უსწავლელები არიან, აგრესიულები ან პირიქით, ყოველთვის კმაყოფილი არიან ყველაფრით. რომ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები სჯობს გაიზარდონ სპეციალიზებულ დახურულ დაწესებულებებში და რომ ისინი არ მიეკუთვნებიან ჩვეულებრივ ბავშვებს...

ასეთი მითების ჩამოთვლა შეიძლება დიდი ხნის განმავლობაში. მაგრამ აუცილებელია? ყოველივე ამის შემდეგ, როგორც ყველა ვარაუდი, ისინი წარმოიქმნება მხოლოდ ინფორმაციის ნაკლებობისგან.

ფაქტები

დაუნის სინდრომი ყველაზე გავრცელებული გენეტიკური აშლილობაა. მისი „განკურნება“ და „დაინფიცირება“ შეუძლებელია, რადგან ეს დაავადება არ არის. მაგრამ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს ხშირად აქვთ შემცირებული იმუნიტეტი და მთელი რიგი თანმხლები დაავადებები და მათი სიცოცხლის ხანგრძლივობა, საშუალოდ, სხვებზე ნაკლებია. მსოფლიოში ყოველი 700-ე ბავშვი დაუნის სინდრომით იბადება. ეს თანაფარდობა არ არის დამოკიდებული მშობლების ეროვნებაზე, არც მათ ჯანმრთელობაზე, ცხოვრების წესსა თუ სიმდიდრეზე.

დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებისთვის მართლაც უფრო რთულია განვითარება, ვიდრე მათი ჩვეულებრივი თანატოლები. მაგრამ ოჯახის მხარდაჭერითა და სპეციალისტების დახმარებით, მათ, როგორც ყველა ბავშვს მსოფლიოში, შეუძლიათ ისწავლონ სიარული და საუბარი, კითხვა და წერა, ხატვა და ველოსიპედის ტარება, მუსიკა ან სპორტი, საბავშვო ბაღში ან სკოლაში სიარული. მათ ასევე შეუძლიათ იყვნენ მეგობრები, გაიტაცონ, შეიყვარონ, იყვნენ ბედნიერი და გაახარონ სხვები. ნებისმიერი ჩვენგანის მსგავსად, დაუნის სინდრომის მქონე თითოეული ადამიანი უნიკალურია. მას აქვს საკუთარი ხასიათი, საკუთარი შესაძლებლობები, საკუთარი ინტერესები. დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანი შეიძლება გახდეს ცნობილი სპორტსმენი, მაგალითად ანდრეი ვოსტრიკოვიდა მარია ლანგოვაია, მსახიობი, მოსწონს პაბლო პინედადა სერგეი მაკაროვი, მხატვრის მსგავსი რაიმონდ ჰუან დამხმარე მასწავლებელი მარია ნეფედოვა. ან უბრალოდ ვიღაცის - და შენიც - შვილი, მეგობარი, მეზობელი, ნაცნობი. და, რა თქმა უნდა, ის იმსახურებს პატივისცემას თუნდაც იმით, რომ გადალახავს ჩვენთვის უცნობ ყოველდღიურ სირთულეებს.

გუშინ და დღეს

სამწუხაროდ, ყველამ არ იცის ამის შესახებ. ამიტომ, დღესაც მოსკოვში დაუნის სინდრომის მქონე თითქმის ყოველი მეორე ბავშვი მშობლებმა დაბადებისთანავე მიატოვეს. სხვა ქალაქებში უარის პროცენტი 20-დან 80-მდე მერყეობს. და კიდევ 15-16 წლის წინ ასეთი ბავშვების მხოლოდ ხუთი პროცენტი მოხვდა ოჯახებში!სხვა ქვეყნებში. არც ქუჩებში, არც ტრანსპორტში, არც კაფეებში, არც ოფისებში. საზღვარგარეთ ყოფნისას განსაკუთრებული საჭიროების მქონე ადამიანი ადვილად შეიძლება აღმოჩნდეს თქვენი ფოსტალიონი, მიმტანი, სასტუმროს ადმინისტრატორი, ბავშვის კლასელი ან ოფისის კოლეგა. ჩვენს ქვეყანაში, მრავალი წლის განმავლობაში, დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს პრაქტიკულად არ ჰქონდათ სისტემის დატოვების შესაძლებლობა: სამშობიარო საავადმყოფო - საავადმყოფო - სპეციალიზებული ბავშვთა სახლი - სპეციალიზებული დაწესებულება მოზრდილთათვის.

თუმცა ცოტანი გადარჩნენ ბოლომდე. ობოლი სისტემა ხომ ყველაზე ძლიერსა და ჯანმრთელს ანადგურებს. რა შეგვიძლია ვთქვათ ჩვილებზე, რომლებსაც აქვთ შემცირებული იმუნიტეტი და განვითარების მახასიათებლები...

იგივე განყოფილებები, რომლებიც ოჯახში მოხვდნენ, კვლავ იზოლირებულად რჩებოდნენ: მათ საბავშვო ბაღებსა და სკოლებში არ გადაჰყავდათ, სხვა ბავშვები სათამაშო მოედნებზე გადაიყვანეს, ისინი ქუჩაში მკვეთრად იყურებოდნენ...

რა შეიცვალა დღეს? ბევრი რამ: გაჩნდა საბავშვო ბაღები და სკოლები, რომლებიც მზად არიან მიიღონ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები - როგორც გამასწორებელი, ასევე ჩვეულებრივი, ინკლუზიური. მედია და ცნობილი ადამიანები დაუნის სინდრომზე ხალისით საუბრობდნენ და სპეციალური ბავშვების მშობლებმა შეწყვიტეს დიაგნოზის დამალვა ნათესავებისა და მეგობრებისგან. უფრო მეტი სპეციალისტი - ექიმები, პედაგოგები, ფსიქოლოგები - იციან სიმართლე დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების პოტენციალის შესახებ. და რაც მთავარია, გაჩნდა რუსული საქველმოქმედო ფონდი Downside Up, რომელიც ამ ცვლილებებს 16 წელია ეწევა. დიახ, ბევრი რამ შეიცვალა. მაგრამ არა ყველა. მართლაც, როგორც ადრე, სამშობიაროებში ზოგჯერ ჟღერს: ”ბავშვს დაუნის სინდრომი აქვს. დაწერეთ უარი - მაინც გააჩინეთ ჯანმრთელი. თუმცა ცვლილებები აქაც ხდება: გასულ შემოდგომაზე, ოლგა გოლოდეცმა ჯანდაცვის სამინისტროს დაავალა, ყურადღება მიაქციონ ასეთ შემთხვევებს და ექიმებმა რეკომენდაცია გაუწიონ მშობლებს ჯანმრთელობის მიზეზების გამო ბავშვების მიტოვების შესახებ. როგორც ადრე, ადამიანები დაუფიქრებლად იყენებენ სიტყვას „დაბლა“ შეურაცხყოფად, არ ეშინიათ ვინმეს გრძნობების შეურაცხყოფა და არ ფიქრობენ იმაზე, რომ ეს, ფაქტობრივად, ექიმის სახელია. როგორც ადრე, მითები ხშირად ცვლის ფაქტებს. როგორც ადრე, რუსეთში დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების შვილად აყვანის შემთხვევები ძალიან იშვიათია... მაგრამ სხვა ქვეყნებში განსაკუთრებული საჭიროების მქონე ადამიანების მიმართ დამოკიდებულება ერთ ღამეში არ შეცვლილა. ეს მხოლოდ ჩვენზე რამდენიმე ათეული წლით ადრე მოხდა.

გადადგი ნაბიჯი

ნებისმიერი, თუნდაც ყველაზე გრძელი გზა იწყება პატარა ნაბიჯით. თუ ამ სტატიას კითხულობთ, ეს უკვე გააკეთეთ. და მე მოგიყვებით ამბავს. ათასობითდან ერთი. ვფიქრობ, წაკითხვის შემდეგ აღარ დაგცინებთ უხეშ ხუმრობაზე "დაღმართზე". ან იქნებ კიდევ უფრო მნიშვნელოვან ნაბიჯებს გადადგამთ - მათ შესახებ სტატიის ბოლოს.

ნასტია და ლეშა.ის 19 წლის იყო, ის 23. ლამაზი ახალგაზრდა წყვილი. დაუგეგმავი, მაგრამ ბედნიერი ორსულობა. ყველა ტესტისა და გამოცდის შესანიშნავი შედეგი. ქალიშვილის დიდი ხნის ნანატრი დაბადება. და სიჩუმე.

”ყველა ექიმი უცებ გაჩუმდა. დავინახე, რომ ისინი იხრებოდნენ მასზე და არ ესმოდათ რა ხდებოდა, ”- იხსენებს ნასტია. მოგვიანებით, პედიატრმა ნასტიას უთხრა, რომ ახალშობილი გოგონა დაუნის სინდრომში იყო ეჭვმიტანილი. დასადასტურებლად საჭიროა სისხლის ტესტი.

- ოღონდ არ ინერვიულო, - დაუმატა ექიმმა მხიარულად. ”ბოლოს და ბოლოს, არის დეფექტური სათამაშოები - შეგიძლიათ ისინი მაღაზიაში წაიყვანოთ.” სამყარო ირხევა და შემცირდა მიკროსკოპული ნაწილაკების ზომამდე, რომელსაც ქრომოსომა ეწოდება. 46 თუ 47 ქრომოსომა? ახლა მთელი ცხოვრება მასზე იყო დამოკიდებული.

ანასტასია ერთი კვირა ელოდა ტესტის შედეგებს. ყოველი ეს დღე სამუდამოდ დარჩება მის მეხსიერებაში. ბავშვები სხვა დედებთან მიჰყავდათ კვებისთვის, მაგრამ მან არ მიიყვანა: „რატომ გჭირდება? შენ შეეგუები!.." სადაც არ უნდა წასულიყო: პროცედურებზე, დერეფანში, გაიგო: ”სასწრაფოდ უარი თქვით, ეს სიგიჟეა. გინახავთ მისი დიაგნოზი? ახალგაზრდა - შენ სხვას გააჩენ. შემდეგ კი ქმარი წავა, მეგობრები კი ყველა ზურგს აქცევენ, თქვენ მარტო დარჩებით და თუნდაც ასეთი ტვირთით. მშობიარობიდან ძლივს გამოჯანმრთელებული, ნათესავებთან შეხვედრის საშუალება არ ჰქონდა, ბავშვთა ოთახს მიუახლოვდა, მის პაწაწინა სახეს შეხედა. ექიმებმა უთხრეს: "აჰა, სახეზე ყველაფერი ეწერა!" და ნასტიამ დაინახა პატარა ბავშვი - ვარდისფერი ლოყებით, უზარმაზარი ცისფერი თვალებიდა ქერა თმები, თავზე „მოჰაუკი“ მდგომი...

მან უკვე იცოდა, რომ ეს იყო დაშა. ბოლოს და ბოლოს, ასე დაარქვეს მას, როცა მუცელში იყო. ქალიშვილი დაშენკა არის ყველაზე საყვარელი, ყველაზე ბედნიერი ...

ნასტიას პალატის ფანჯრის ქვეშ განმწერი განყოფილება იყო. და ყოველდღე ფანჯრიდან ხედავდა, როგორ გამოდიან მხიარული დედები ბავშვებით ხელში, როგორ ხვდებიან მათ ახლობლები ... ნასტიას ოჯახთან ურთიერთობა მხოლოდ ვიდეო ტელეფონით შეეძლო. როგორც შოკირებული და დაბნეული იყო, მათ არ იცოდნენ რა ეთქვათ. ყველა ელოდა ტესტის შედეგებს. ამასობაში ექიმები, თურმე, პირადად ხვდებოდნენ თითოეულ მათგანს რიგრიგობით: ქმართან, დედასთან, დედამთილთან. და, ნასტიას მსგავსად, მათ უთხრეს საშინელი პროგნოზები: ”ეს არ არის ბავშვი, არამედ ბოსტნეული ბაღში: ის არასოდეს წავა, ის არ ილაპარაკებს, ის ვერცერთ თქვენგანს არ აღიარებს. და საერთოდ, ის შენს ხელში მოკვდება. მოიყვანე სახლში და მოკვდი“. ერთი კვირის შემდეგ, დადასტურდა, რომ დაშას დაუნის სინდრომი ჰქონდა. იმავე დღეს, ნასტიასთან კონსულტაციის გარეშე, ნათესავებმა სახლიდან ამოიღეს ბავშვების ყველა ნივთი - ეტლი, საწოლი, პირველი პაწაწინა ტანსაცმელი... და ცოტა მოგვიანებით, ექიმების მუდმივი ზეწოლის ქვეშ და თანდასწრებით. ადვოკატმა ნასტიამ და ლეშამ ბავშვისგან უარი დაწერეს. თითოეული ცალ-ცალკე, რადგან მათ არასოდეს ჰქონიათ საშუალება შეხვედროდნენ და ესაუბრონ მთელ ოჯახს. ადვოკატი ქალი ძალიან ცოცხალი და ხალისიანი იყო: „აბა, საწყენი ვიპოვეთ! ახალგაზრდა, ჯანმრთელი, კიდევ გააჩინე ათეული და დაივიწყე ყველაფერი, როგორ საშინელი სიზმარი". დაშას მშობლები მხოლოდ მაშინ შეხვდნენ, როდესაც ნასტიამ დატოვა იმავე განთავისუფლების განყოფილების კარები. ერთი.

მათ მეგობრებსა და ნაცნობებს უთხრეს, რომ ბავშვი გარდაიცვალა. და ცდილობდა ეცხოვრა როგორც ადრე. „ჩვენ შევძელით პრეტენზია სხვებზე, თუნდაც ერთმანეთის წინაშე. მაგრამ ჩემს თვალწინ... მაშინ მზად ვიყავი წავსულიყავი ნებისმიერ სამუშაოზე, გამეკეთებინა ყველაფერი - უბრალოდ არ მეფიქრა...“. ნასტიას ჯერ კიდევ ახსოვს ბავშვთა სახლში პირველი ვიზიტი. ისინი წავიდნენ ლიოშასთან ერთად - და ქუჩიდან ბავშვების ტირილი გაიგონეს. რატომღაც, მაშინვე გაირკვა, რომ ეს იყო დაშა. იწვა ინფექციურ ყუთში და ტიროდა - ფეხი საწოლს შორის იყო ჩარჩენილი. ვერც გამოიყვანა და ვერავინ დახმარებოდა - ყველასთვის საკმარისი პერსონალი არ იყო... მერე უკვე უფრო ადვილი იყო მოსვლა, შეეჩვივნენ. გასვლა უფრო რთული იყო. „იწვა და გვიყურებდა. ჩვენ მოგვიწია ამ მზერისგან თავის დაღწევა და დატოვება ... ".

სიყვარულის სინდრომი

ერთხელ ნასტიამ გააცნობიერა, რომ შემდეგ ჯერზე იგი უბრალოდ ვერ შეძლებდა ასე წასვლას - დაშას გარეშე. ექიმებმა თქვეს, რომ შეგიძლიათ ბავშვი შაბათ-კვირას სახლში წაიყვანოთ. შემდეგ ნასტიამ შვებულება აიღო და ქალიშვილი მთელი თვის განმავლობაში წაიყვანა. „როდესაც მას ვაცვამდით, ძიძამ გადაწყვიტა, რომ ჩვენ, როგორც ყოველთვის, სასეირნოდ ჩაგვეცვა. და როცა უცებ მიხვდა, რომ სახლში მივყავდით სანახავად, უცებ ცრემლები წამოუვიდა: „უფალო, შენ რომ, დაშა, აღარასოდეს დაბრუნდე აქ!“ ძიძამ არ იცოდა, რომ მისი სიტყვები წინასწარმეტყველური იქნებოდა. თუმცა, მაშინ ეს არავინ იცოდა. და ლიოშა კატეგორიული წინააღმდეგი იყო ბავშვის თუნდაც დროებით აღებაზე. სტუმრობა, როგორმე დახმარება - კი, მაგრამ არა ასეთი პასუხისმგებლობის აღება. ისინი შეთანხმდნენ კიდეც, რომ ამ თვეში ცალკე იცხოვრებდნენ: ნასტია და დაშა დედასთან, ხოლო ლიოშა მათთან.

მთელი თვე ნასტია ელოდა სხვა ექიმების პროგნოზების ახდენას: როდის დაიწყებდნენ მეგობრები და ნათესავები გვერდის ავლას, როდის დაუქნევდნენ თითს ქალიშვილზე. მაგრამ ყველაფერი სხვაგვარად იყო: მთელ ოჯახს მაშინვე შეუყვარდა დაშა, ხოლო მისი ქმარი ყოველ შაბათ-კვირას მოდიოდა და ეჩხუბებოდა მას. ქუჩაში ნასტია აღარ იყო ის, ვინც მონატრებით იყურებოდა სხვის ეტლებში, მაგრამ მათ შეხედეს მის ეტლს სიტყვებით: ”ოჰ, რა სასწაულია! ასე დიდებული!" ამ ერთი წლის განმავლობაში, ერთი წლის დაშამ, რომელიც სახლში მისვლისას მხოლოდ დაწოლა შეეძლო, ისწავლა დამოუკიდებლად დაჯდომა და მკლავებში სიარული, ძალიან შეიცვალა... ამასობაში თვე იწურებოდა. "შეგიძლია მისი დაბრუნება?" - ერთხელ ჰკითხა ნასტიას დედამ. რა თქმა უნდა, ნასტიას არ შეეძლო. მაგრამ ლიოშამაც ვერ შეცვალა აზრი. იგი დიდი ხნის განმავლობაში არწმუნებდა მას, მოჰყავდა სხვადასხვა არგუმენტები: ”ახლა უბრალოდ არ შემიძლია ამის გაცემა. მას მინიმუმ მხარდაჭერა სჭირდება, დაე, გაძლიერდეს ... ". მაგრამ შემდეგ მივხვდი, რომ არ შეიძლება ადამიანისგან მოითხოვო ის, რაც მას არ შეუძლია. ”ჩემში თანდაყოლილი დედობრივი ინსტინქტი ლაპარაკობდა, რაც ლეშას არ შეეძლო. და მე არ მქონდა დრო კამათისთვის და შეურაცხყოფისთვის: შვილი უნდა გამეზარდა. ” ლიოშა და ნასტია ოფიციალურად განქორწინდნენ. მოგვიანებით, ლიოშა ამას გაიხსენებს - დაშას უარყოფა და განქორწინება - როგორც ყველაზე დიდი შეცდომა მის ცხოვრებაში. თუმცა, ის მაინც განაგრძობდა ნასტიას და მის ქალიშვილს სტუმრობას და მათ დახმარებას.

დაშა გაიზარდა და განვითარდა. ნასტია უკვე მიჩვეულია იმ ფაქტს, რომ ექიმებიც კი გაოცებულნი არიან მის დანახვაზე: ”და ეს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვია ?! მაგრამ ჩვენ არც კი ვიცოდით, რომ ეს შესაძლებელი იყო, ჩვენ სულ სხვანაირად გვასწავლიდნენ ... ” მაგრამ მაინც პირველი ადგილი, სადაც მან გაიგო სიტყვები: "რა მშვენიერი ბავშვი გყავს!" ცენტრი იყო ადრეული განვითარება Downside Up ფონდი. ნასტიამ შემთხვევით შეიტყო მის შესახებ სხვა მშობლებისგან, მივიდა ორი წლის დაშასთან ერთად გაკვეთილებზე - და მიხვდა, რომ მან დაიწყო ახალი ცხოვრება. ”სწორედ იქ დავიწყე საბოლოოდ” გაშვება”. და არა მარტო მე, არამედ ლიოშაც, რადგან ისიც ჩვენთან ერთად მოვიდა. იქ ვნახეთ სხვა მშობლები, სხვა ბავშვები - როგორც პატარა, ისე მოზრდილი - და საბოლოოდ დავრწმუნდით, რომ ეს არ იყო საშინელი. დავინახეთ, რამხელა სამუშაო კეთდება ჩვენს დასახმარებლად და მივხვდით, რომ მარტო არ ვართ“.

დაშა ახლახან 15 წლის გახდა. შვიდი წლის ასაკში დაამთავრა Downside Up-ში სწავლა, სწავლობს ჩვეულებრივ სკოლაში, რის საფუძველზეც შეიქმნა სპეციალიზებული კლასი სპეციალური საჭიროების მქონე ბავშვებისთვის: ისინი იღებენ საგნების ნაწილს დანარჩენებთან ერთად და რუსული. ხოლო მათემატიკა - უფრო მარტივი პროგრამის მიხედვით. მას ჰყავს დიდი მოსიყვარულე ოჯახი: დედა, მამა, ბებია, ბებია, საყვარელი უმცროსი და ანეჩკა.

დიდი ბრიტანეთის პირველი ლედის მიწვევით, დაშა ლონდონში გაემგზავრა ნაძვის ხეზე განათების გასანათებლად, მონაწილეობა მიიღო Love Syndrome-ის კალენდრის ფოტოგრაფიაში, გაესაუბრა ჟურნალისტებსა და ცნობილ ადამიანებს. ის ძალიან თავაზიანი და მზრუნველია, მასთან მუშაობა ადვილი და სასიამოვნოა. დაშა პოულობს ურთიერთ ენაყველასთან, მაგრამ განსაკუთრებული სინაზით ეპყრობა ბავშვებს და მოხუცებს, რომლებიც მას ერთნაირად პასუხობენ. ნასტია ფიქრობს, რომ დაშინა მომავალი პროფესიაიქნება ადამიანებზე ზრუნვა. და არაფერი, რომ ჯერჯერობით ჩვენს ქვეყანაში დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს დასაქმების შესაძლებლობა პრაქტიკულად არ აქვთ. Ეს არის შემდეგი ნაბიჯიდა ერთ დღეს ჩვენ ამას აუცილებლად გავაკეთებთ.

ბოლოს და ბოლოს, თუ ბოლო დრომდე რუსეთში დაუნის სინდრომის მქონე ერთადერთი ოფიციალურად დასაქმებული ადამიანი იყო მარია ნეფედოვა, Downside Up-ის ასისტენტი მასწავლებელი, ახლა ყველამ შეიტყო ნიკიტა პანიჩევის ამბავი, რომელიც მზარეულის ასისტენტად მუშაობს მოსკოვის ერთ-ერთ ყავის სახლში. . ახლახან კი დაუნის სინდრომის მქონე პირის დასაქმების შემთხვევა დაფიქსირდა ომსკში - ახალგაზრდა კაცმა, 20 წლის ალექსანდრე ბელოვმა დაიწყო დამლაგებლად მუშაობა, რათა დაემტკიცებინა, რომ განსაკუთრებული ადამიანებიც შეიძლება იყვნენ საზოგადოებისთვის სასარგებლო. აბა, ამავდროულად დაზოგეთ ფული დელფინოთერაპიის კურსისა და ახალი ჯინსისთვის.

ნასტია და ლიოშა ჯერ კიდევ ერთად არიან. მათ დაიწყეს ოჯახურად ცხოვრება მას შემდეგ, რაც დაშა გაკვეთილებზე წავიდა Downside Up-ში. და გარკვეული პერიოდის შემდეგ ისინი კვლავ დაქორწინდნენ. ამჯერად - ეკლესიაში გათხოვება. მშობლები კვლავ მოდიან სახლში და ურეკავენ, იგივე სიტუაციის წინაშე დგანან და არ იციან რა გააკეთონ. ნასტიამ და ლიოშამ მტკიცედ დააწესეს წესი, რომ არავის არაფერში დაერწმუნებინათ ან დაერწმუნებინათ. ისინი მხოლოდ თავიანთ ისტორიას ყვებიან: მხოლოდ ფაქტებს, არაფერს მალავენ. რა თქმა უნდა, არაერთხელ დაუსვეს ნასტიას კითხვა: "როდესმე არ გინანია შვილის წაყვანის გადაწყვეტილება?". თქვენ ალბათ შეგიძლიათ იკითხოთ მხოლოდ ისე, რომ ისინი ერთად არ გნახოთ: ნასტია, ლიოშა, დაშა, ანა ...

მაგრამ ნასტია უბრალოდ პასუხობს: ”არა, არა ერთხელ. ერთადერთი, რასაც ახლაც ვნანობ, არის ის, რომ მაშინვე არ ავიღე, რომ პირველი წელი ერთად არ ვიცხოვრეთ. შემდეგ კი, როგორც კი დაშა სახლში მოვიყვანე, თუმცა რთული და საშინელი იყო, რატომღაც მაშინვე გაირკვა: ადრე ცუდად იყო, მაგრამ ახლა ყველაფერი კარგადაა.

როგორ დავეხმაროთ განსაკუთრებულ ადამიანებს?

რამდენიმე გზა, რათა 21 მარტი მართლაც გამორჩეული დღე გახდეს, ხოლო განსაკუთრებული ადამიანების ცხოვრება - ჩვეულებრივი:

— აჩუქეთ სპეციალური საჭიროების მქონე ბავშვებს გაკვეთილი, სპეციალიზებული ლიტერატურის პაკეტი ან სპეციალისტის სახლში ვიზიტი>>

- ჩაიცვით ნარინჯისფერი ჰალსტუხი, შარფი ან ყელსაბამი იმ ადამიანების მხარდასაჭერად, რომლებსაც ასევე უწოდებენ "მზიან" - და მოუყევით სხვებს ამ დღის შესახებ.

გაუღიმე განსაკუთრებულ ადამიანს.

განსაკუთრებული საჭიროებების მქონე ადამიანები ხომ ყველაზე მეტად განიცდიან არა ჯანმრთელობის მდგომარეობის გამო, არამედ სხვების ცრურწმენების გამო.

ბოლო დროს დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები აღიქმებოდნენ, როგორც მოსახლეობის განსაკუთრებულად არაჯანსაღი სეგმენტი, რომელსაც არ შეუძლია დამოუკიდებლად გაუმკლავდეს თავის საქმეებს, სწავლობს და მუშაობს ყველასთან თანაბარ საფუძველზე და იყოს საზოგადოების სრულფასოვანი წევრი. მაგრამ დღეს სიტუაცია რადიკალურად შეიცვალა და დაუნის სინდრომის მქონე ბევრმა ცნობილმა ადამიანმა დაამტკიცა, რომ ექიმების საშინელი განაჩენის მიუხედავად, მათ შეუძლიათ ცხოვრებაში დიდი წარმატებების მიღწევა.

რა არის დაუნის სინდრომი

დაუნის სინდრომი, ანუ ტრიზომია, არის გენეტიკური ანომალია, რომელიც გამოწვეულია დამატებითი ქრომოსომის გამოჩენით 21 წყვილში. ანუ თუ ქრომოსომების ნორმალური რაოდენობა 46-ია, მაშინ სინდრომის მქონე ადამიანში ყალიბდება 47 ქრომოსომა.

ეს პათოლოგია ვლინდება 700 ახალშობილიდან 1-ში. თუმცა, თუ ქალი 35 წელზე მეტია, ხოლო მამაკაცი 45 წელს, მაშინ ეს სტატისტიკა საგრძნობლად იცვლება და შემდეგ უკვე 1-დან 20-მდეა.

მზის ხალხი - ვინ არიან ისინი?

ასეთ ადამიანებს ახასიათებთ თვალების მონღოლური ჭრილობა, რის გამოც ამ დაავადებას ადრე „მონღოლიზმი“ ერქვა. ისევე როგორც თავის გაბრტყელებული უკანა მხარე, კანის ნაკეცები თვალების კუთხეებში, ღია პირი ან პირის ძლიერ დაშვებული კუთხეები, მოკლე კისერი და კიდურები. გარდა ამისა, ამ ბავშვებს აქვთ მკვეთრად დასუსტებული იმუნური სისტემა და არსებობს განვითარების შეფერხება.

მიუხედავად ამისა, დაფიქსირდა, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები ძალიან მოსიყვარულეები, მხიარულები, კეთილები და მომთმენები არიან. მათ არ იციან სხვების სიძულვილი, ტყუილი, შური ან ზიანის მიყენება. ამიტომ, მათ უწოდებენ "განსაკუთრებულს", ანუ "მზის შვილებს".

არაჩვეულებრივი მსახიობები

დღეს დაუნის სინდრომის მქონე მსახიობები იგივე აღარ არიან საოცარი ამბავიროგორც ადრე შეიძლება წარმოიდგინოთ. სულ მცირე ორი ათეული მსახიობია ამ ანომალიით, მაგრამ ამან ხელი არ შეუშალა მათ გახდნენ ცნობილი.

1. ლიამ ბეირსტოუ. მან ალექსის როლი შეასრულა სერიალში „კორონაციის ქუჩა“.
2. ჯეიმი ბრიუერი. მსახიობი ცნობილი გახდა ადელაიდის როლით სერიალში " ამერიკის ისტორიასაშინელებები."
3. ლუკ ზიმერმანი. ითამაშა ტომ ბოუმენი სერიალში " საიდუმლო ცხოვრებაამერიკელი მოზარდი.
4. ლორენ პოტერი. მსახიობი ცნობილი გახდა ბეკის როლის შემდეგ სატელევიზიო შოუში "Glee" (Glee).
5. კრის ბურკი. მსახიობი გამოჩნდა ფილმში "Desperado", სადაც ის შენიშნეს სერიალის "ცხოვრება გრძელდება" პროდიუსერებმა და მიიწვიეს წამყვანი როლი.
6. პასკალ დუკენი. ბელგიელი მსახიობი, რომელმაც ითამაშა ფილმში "მერვე დღე" და მიიღო ჯილდო კანის კინოფესტივალზე.
7. სარა გორდი. ბრიტანელი მოდელი, მსახიობი და მომღერალი. მან ითამაშა პამელა ჰოლანდი სერიალში Up and Down Stairs.
8. დევიდ დესანქტისი. მიიღო პროდიუსერის როლი ცნობილი ფილმი"სადაც სიზმარი ცხოვრობს"
9. რიჩარდ ბეკეტი. ბრიტანელი მსახიობი ითამაშა სერიალში No Offense.
10. ესპანელმა მსახიობმა პოპულარობა ფილმის „მეც“ შემდეგ მოიპოვა.

მსოფლიო ასევე იცნობს ისეთ მსახიობებს, როგორებიცაა ე.ბარბანელი, ტ.ჯესოპი, ს.ბრენდონი, ტ.ბარელა, ა.ფრიდმანი, კ.გარსია, ე.ჰაუსი, დ.ლორი, კ.ნაუსბაუმი, დ.სტივენსი და სხვები.

სპორტი ღიმილით

დაუნის სინდრომის მქონე არანაკლებ ცნობილი ადამიანები სპორტსმენთა რიგებს შეუერთდნენ.

• კარენ გაფნი. გოგონას ფეხი პარალიზებულია, მაგრამ ეს არ უშლის ხელს მას მონაწილეობა მიიღოს შეჯიბრში ცურვაში. მან გაცურა ინგლისის არხი 15 o C-ზე, 14 კმ. გარდა ამისა, კარენი არის შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირთა უფლებების აქტივისტი და პირველი ადამიანი, რომელმაც მიიღო ჰუმანიტარული მეცნიერებათა დოქტორი დაუნის სინდრომით. იგი ასევე რამდენჯერმე გახდა ოქროს მფლობელი პარაოლიმპიურ თამაშებზე და დააარსა ფონდი, რომელიც ეხმარება შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ადამიანებს.
• პაულა სეიჯი. მონაწილეობდა პარაოლიმპიურ ნეტბოლის თამაშებში. სპორტის გარდა, ის აქტიურად თამაშობს ფილმებში და ეწევა სამართალს დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების ინტერესებიდან გამომდინარე.
• აილენ ბარეირო. ახალგაზრდა გოგონა პროფესიონალი მოცეკვავეა. მონაწილეობს შეჯიბრებებში სხვა მონაწილეებთან თანაბრად. იგი მრავალი წლის განმავლობაში აკეთებს რიტმულ ტანვარჯიშს, აქვს წარმოუდგენელი პლასტიურობა და ენერგია.

წარმატებული და ძლიერი ხალხი

ახლა კი ვისაუბრებთ დაუნის სინდრომის მქონე ყველაზე წარმატებულ და ცნობილ ადამიანებზე.

• ჯუდიტ სკოტი. საოცარია ამ ქალის ისტორია. იგი ტყუპ დასთან ერთად დაიბადა. თუმცა, და იყო აბსოლუტურად ჯანმრთელი, ხოლო თავად ჯუდიტს დაუნის სინდრომი ჰქონდა.

მშობლებმა გოგონა 7 წლის ასაკში უსუსურთა თავშესაფარში გადასცეს. იქ მან გაატარა თავისი ცხოვრების 35 წელი, სანამ დამ იპოვა და მეურვეობა არ აიყვანა. ქალმა წერა-კითხვა არ იცოდა, არავინ ზრუნავდა. მაგრამ ერთ დღეს, ძაფებისგან ქსოვის კურსებზე (ბოჭკოვანი ხელოვნება), ჯუდიტი ისე გაიტაცა, რომ მან დაიწყო ქანდაკებების შექმნა პირველი საგნებიდან, რომლებიც ხელთ მოვიდა.

ახლა ის ცოცხალი აღარ არის, მაგრამ მისი შემოქმედება აუტსაიდერ ხელოვნების მუზეუმში იყიდება, რომლის ფასი 20 ათას დოლარს აღწევს. ჯუდიტი დაუნის სინდრომის მქონე ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი ადამიანია.

• რაიმონდ ჰუ. კალიფორნიაში მცხოვრები მხატვარი ხიბლავს ხელოვნების მოყვარულებს თავისი ჩინური შთაგონებული ნახატებით ბრინჯის ქაღალდის, აკვარელისა და მელნის გამოყენებით. ის ასახავს ფრინველებს და ცხოველებს, ხშირად ბუნებიდან გამომდინარე.
• რონალდ ჯენკინსი. ამერიკელი მუსიკოსი. ტექნო მუსიკის, როკ-ენ-როლის, ჰიპ-ჰოპის და ა.შ კომპოზიტორი. ელექტრონული მუსიკის მოყვარულებმა ის გენიოსად აღიარეს.
• ტიმ ჰარისი. რესტავრატორი, რომელიც ფლობს ყველაზე მეგობრულ და მისასალმებელ რესტორანს მსოფლიოში. გარდა გემრიელი ლანჩისა თუ ვახშმისა, ტიმის თბილი და გულწრფელი ჩახუტება თითოეულ სტუმარს ელის. სხვათა შორის, ეს ჩახუტება ბარაკ ობამასაც კი უბრძანა.
• მადლინ სტიუარტი. ავსტრალიელი მოდელი, პოდიუმის ვარსკვლავი. მსოფლიო დიზაინერები და ბრენდები მხოლოდ გოგოსთვის იბრძვიან. 2016 წელს ის ნიუ-იორკის მოდის კვირეულის ვარსკვლავი იყო. გადაიღეს Vogue-სთვის და გახდა დიზაინერი.

• მხატვარი, რომელმაც ხატვა დამოუკიდებლად ისწავლა. ახლა ის არის წარმატებული და ძალიან ნიჭიერი პროფესიონალი, რომელსაც უკვე ჰქონდა გამოფენა ტენესის ვანდერბილტის უნივერსიტეტში.
• ნოელია გარელა. დიდი მასწავლებელი მუშაობს არგენტინაში ბავშვებთან ერთად საბავშვო ბაღი. თავიდან ყველა მშობელს არ უხაროდა, რომ მსგავსი დაავადების მქონე გოგონა შვილებთან იყო. მაგრამ ბავშვების სიხარულმა, მასწავლებელთან მიჯაჭვულობამ დაარწმუნა ისინი. თავად ბავშვები საერთოდ ვერ ამჩნევენ საყვარელი მასწავლებლის თავისებურებებს.

დაუნის სინდრომის მქონე ცნობილი ადამიანები რუსეთში

• ცოტა ხნის წინ დაუნის სინდრომის მქონე გოგონა ერთადერთი იყო, ვინც ოფიციალურად დასაქმება მოახერხა. ექიმებმა გოგონას საავადმყოფოში დატოვება შესთავაზეს, მაგრამ მშობლებმა არა. მარიას დედა ქალიშვილთან მუშაობდა, ასწავლიდა ლაპარაკს და კითხვას, დადიოდა ტყეში, რადგან მეზობელი ბავშვების მშობლებს არ სურდათ, რომ გოგონა მათ შთამომავლებთან ეთამაშა.

გათავისუფლების შემდეგ საბავშვო ბაღიიგი გახდა უდანაშაულო თეატრის მსახიობი. გოგონა ასევე უკრავს ფლეიტაზე და ეხმარება "მზიანი" ბავშვების სწავლებაში "Downside Up".

• სერგეი მაკაროვი. მარია ნეფედოვას კოლეგა თეატრალურ სახელოსნოში. ის გახდა ფესტივალის „კინოტავრის“ პრიზის მფლობელი ფილმის „მოხუცი ქალები“ ​​წყალობით, სადაც მან ითამაშა მიკოლკა.
• ევგენია დუბროვსკაია. ვოლოგდას მხატვარი და ხალხური რეწვის კოლეჯის სტუდენტი. აქვს წოდება „წლის სტუდენტი-2016“.
• ბოგდან კოვალჩუკი. მზიანი ბიჭი მეზობელ უკრაინაში ცხოვრობს. ძალიან განათლებული ბიჭი იყო პირველი თავის სამშობლოში, ვინც ასეთი დიაგნოზით შევიდა უნივერსიტეტში. ის კომპიუტერული ვირტუოზია ინგლისური ენა, მას აქვს შესანიშნავი მეხსიერება თარიღებისა და სახელების მიმართ. იცის მსოფლიო სახელმწიფოების თითქმის ყველა დედაქალაქი.

რუსეთის ნება გაიმარჯვოს

რუსეთში დაუნის სინდრომის ყველაზე წარმატებული ადამიანების სიას ჩვენი სპორტსმენები ავსებენ.

• ლეისან ზარიპოვა. რუსეთში ის გახდა პირველი, ვისაც ჰქონდა ლიცენზია ზუმბა-ფიტნესის ცეკვის სწავლებისთვის. მიიღო გრან-პრი ფესტივალზე Inclusive Dance-2016. და აქვს ტიტული "თათარტანის მოხდენილი მარგალიტი-2016".
• ანდრეი ვოსტრიკოვი. ვორონეჟის ბიჭი გახდა მსოფლიოსა და რუსეთის ფედერაციის აბსოლუტური ჩემპიონი მხატვრულ ტანვარჯიშში შშმ პირებს შორის. პარაოლიმპიურ თამაშებში ანდრეიმ აიღო ოქრო (4 მედალი) და ვერცხლი (2 მედალი).
• მარია ლონგოვაია. ცურვის პარაოლიმპიური თამაშების გამარჯვებული. მოიპოვა ოქროს, ვერცხლის და ბრინჯაოს მედლები. როდესაც მშობლებმა გოგონა ჯანმრთელობის გასაუმჯობესებლად აუზზე მისცეს, ვერც კი წარმოიდგენდნენ, რომ მომავალ ჩემპიონს ზრდიდნენ.

• არინა კუტეპოვა. ერთადერთი ადამიანი რუსეთში დაუნის სინდრომით, რომელიც გახდა სპორტის ოსტატის კანდიდატი. მისი ნიშა არის ტანვარჯიში.

მზიანი ბავშვები დასავლეთიდან

გარდა მოზრდილებისა ცნობილი ხალხიდაუნის სინდრომით გვინდა ყურადღება მივაქციოთ პატარებს.

• მაქსი, მსახიობ ჯონ მაკგინლის ვაჟი. ბიჭს დაუნის სინდრომის დიაგნოზი დაუსვეს. ჯონს ძალიან უყვარს თავისი შვილი და ზრუნავს მასზე მთელ თავისუფალ დროს სატელევიზიო შოუების გადაღებებიდან. ის მოუწოდებს ამ ბავშვების სიყვარულისკენ და უწოდებს მათ „სასწაული ღვთისგან“.
• ალვარო ესპანეთის ნაკრების მთავარი მწვრთნელის ვისენტე დელ ბოსკეს შვილია. ეს არის ახალგაზრდა 21 წლის ბიჭი. და მთელი გუნდი მას თავის ტალიმენად თვლის.

არაჩვეულებრივი ბავშვები რუსეთში

რუსეთში ცნობილი ადამიანების დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები ყოველთვის დიდ ყურადღებას იპყრობდნენ.

• მსახიობი მშვენიერ 5 წლის ბიჭს, სემიონს ზრდის. მას არასოდეს უმალავს საზოგადოებას, პირიქით, გამუდმებით იზიარებს შვილის წარმატებებს და ძალიან ამაყობს მისით.

• ”როგორც თავად ცნობილი ადამიანები, ასევე დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები” - ასე საუბრობენ ლოლიტა მილავსკაიასა და ირინა ხაკამადაზე სოციალურ ქსელებში.

ევას, ლოლიტას ქალიშვილს, ცუდი მხედველობა აქვს. თავიდან ლოლიტა მალავდა ქალიშვილის ავადმყოფობას, ახლა კი ცდილობს დაეხმაროს მას საკუთარი თავის რეალიზებაში.

მაშა, ირინას ქალიშვილი, დაიბადა, როდესაც დედამისი თავად 42 წლის იყო. ახლა საზღვარგარეთ სწავლობს და იგივე დიაგნოზის მქონე ბიჭს ხვდება.

დაუნის სინდრომის მქონე ცნობილი ადამიანების ყველა ეს ისტორია კაცობრიობას გულგრილს ვერ დატოვებს. ეს ადამიანები ყოველდღე ამტკიცებენ, რომ იმსახურებენ საზოგადოებაში ყოფნას. მათი წარმოუდგენელი ძალა და სიცოცხლის ლტოლვა აღტაცებისა და დიდი პატივისცემის ღირსია.