ყველაზე ჭკვიანი დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანი. პირველი დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანი, რომელმაც დაამთავრა უნივერსიტეტი

მწუხარებიდან სიხარულამდე მხოლოდ ერთი ნაბიჯია. ეს უცვლელი ჭეშმარიტება ყველასთვის ნაცნობია. თუმცა, ყველა შემთხვევაში, უბედურება ადამიანს სრულიად მოულოდნელად ეუფლება. სტატისტიკა დაუნდობელია: აშშ-ში აუტიზმი ყოველი 88 ბავშვიდან ერთს აწუხებს, დაუნის სინდრომი – ყოველ 700-ეზე. ბევრ სახელგანთქმულ ოჯახს შეექმნა განვითარების დარღვევები საკუთარ შვილებში, მაგრამ არ დანებდა.

1. ირინა ხაკამადა

ირინამ ბევრი გააოცა 42 წლის ასაკში ბავშვის გაჩენის გადაწყვეტილებამ. 2004 წელს მან საშინელი ოჯახური ტრაგედია განიცადა. ექიმებმა მის უმცროს ქალიშვილს მაშას საშინელი დიაგნოზი დაუსვეს - ლეიკემია. გოგონამ ქიმიოთერაპიის კურსი გაიარა. საბედნიეროდ, მან დაძლია ეს დაავადება. და ორი წლის წინ, ირინა მიცუოვნა მოვიდა ბლოკბასტერის "ნარნიას ქრონიკები: პრინცი კასპიანის" პრემიერაზე მომწიფებულ მაშასთან ერთად. ეს პუბლიკაცია ადვილი არ იყო ნებისყოფის ხაკამადასთვისაც კი. ყველამ დაინახა: მისი ქალიშვილი დაუნის სინდრომით არის დაავადებული - და გამსჭვალულია ამ დაჟინებული ქალის პატივისცემით.

2. ბექჰემების ოჯახი

სპორტსმენის ცოლი ვიქტორია, ის ყოფილი წევრიმუსიკალური ჯგუფი Spice Girls, მან თავად დაადასტურა ინფორმაცია შთამომავლობის ავადმყოფობის შესახებ. დედის თქმით, შუათანა ვაჟი ძალიან მტკივნეულად რეაგირებს კამერის ციმციმებზე, რაც ბავშვს ატყდება ტანტრუმში, რომლის გაგრძელება შესაძლოა კრუნჩხვით გადაიზარდოს.

ცნობილია, რომ ეპილეფსიით დაავადებული ადამიანები, თუმცა არ არიან სასიკვდილო ავადმყოფები, მაგრამ მაინც უკიდურესად შეზღუდული არიან თავიანთ ქმედებებში. ამიტომ მათ ეკრძალებათ მანქანებით და მოტოციკლებით ტარება. თითქმის ყველა პაციენტს მოეთხოვება აბების მიღება მთელი ცხოვრების განმავლობაში, რადგან უკიდურესად რთულია ეპილეფსიის განკურნება.

3. ლოლიტა მილავსკაია

ლოლიტა არ მალავს, რომ ბავშვს ჯანმრთელობის პრობლემები აქვს. ოთხ წლამდე ევას ლაპარაკი არ შეეძლო, თანაც ცუდი მხედველობა აქვს. თავად მომღერალს არასოდეს უხსენებია, რითი იყო ავად გოგონა. მაგრამ დიდი ხანია ამბობდნენ, რომ ევას დაუნის სინდრომი აქვს. ისინი ამბობენ, რომ ამ დიაგნოზის შესახებ შეიტყო, მომღერალი თავდაპირველად შოკირებული იყო და ახლა ის ცდილობს ყველაფერი გააკეთოს, რათა მისმა ქალიშვილმა შეძლოს საკუთარი თავის მაქსიმალურად რეალიზება.

მომღერლის თქმით, მშობიარობა ორსულობის მეექვსე თვეში დაიწყო. ბავშვი იწონიდა კილოგრამ-ნახევარზე ნაკლებს და მას დიდი ხნის განმავლობაში აწვდიდნენ წნევის პალატაში.

4. ეველინა ბლედანსი

43 წლის მსახიობი დედა გახდა 2012 წლის გაზაფხულზე - შეეძინათ პირმშო ბლედანები და მისი მეუღლე ალექსანდრე სემინი.
ბიჭს სემიონი დაარქვეს და მალე მთელი ოჯახი ქალაქგარეთ გადავიდა საცხოვრებლად და გადაწყვიტა სოფლის ცხოვრება სუფთა ჰაერიბევრად უფრო შესაფერისია დედისა და ბავშვისთვის. ვერავინ წარმოიდგენდა, რა იმალებოდა ამ პასტორალური იდილიის მიღმა.

ბავშვი, რომელიც ბლედანსმა 1 აპრილს გააჩინა, მძიმე გენეტიკური პათოლოგიით - დაუნის სინდრომით იტანჯება.
მსახიობის თქმით, ანომალიის პირველი ნიშნები ექიმებმა ორსულობის მე-14 კვირას ულტრაბგერითი გამოკვლევის დროს შენიშნეს. შემდეგ ექიმებმა შესთავაზეს ბლედანს აბორტის გაკეთება. მაგრამ წყვილმა მტკიცე უარი თქვა.

5. ქეთი პრაისი

ცოტა ხნის წინ ყოფილმა მოდელმა ჯორდანმა სასამართლოში კარგი დედის ტიტული დაიცვა. შთაგონებული იმ ფაქტით, რომ სასამართლომ ის სრულიად მართალი აღმოაჩინა, ჯორდანმა გადაწყვიტა, რომ მას შეეძლო ოჯახში სხვა ბავშვის მიღება (გაიხსენეთ, რომ მას სამი შვილი ჰყავს). ქეითს აქვს გადაწყვეტილი, იშვილოს შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვი, რაც მის წინაშე ჯერ ვერც ერთმა ცნობილმა ადამიანმა ვერ გაბედა. მისივე აღიარებით, ჟორდანიას ფიქრები განვითარების შეფერხების მქონე აღსაზრდელზე გაჩნდა მას შემდეგ, რაც მან ტელევიზორში ნახა რეპორტაჟი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ობლების ცხოვრების შესახებ.

აღსანიშნავია, რომ სწორედ ქეითმა იცის როგორ მოუაროს დიაგნოზის მქონე ბავშვს - მისი პირველი ვაჟი ჰარვი ბრმა დაიბადა და აუტიზმით იტანჯება.

6. კოლინ ფარელი

4 წლის ვაჟი ჯეიმსი იშვიათი დაავადებით - ნეიროგენეტიკური აშლილობით იტანჯება. კოლინი ადიდებს თავის შვილს მას შემდეგ, რაც მან გამოავლინა ჯეიმსის ანჯელმანის სინდრომი.

7. სილვესტერ სტალონე

სერხიო (დაიბადა 1979 წელს), სილვესტერ სტალონეს უმცროსი ვაჟი, სამი წლის ასაკში აუტიზმის დიაგნოზი დაუსვეს. მსახიობისთვის ეს ამბავი ნამდვილი დარტყმა იყო და მისმა მაშინდელმა მეუღლემ, საშა ჩაკმა, შვილის ავადმყოფობაში ქმრის ბრალი დაინახა.

8. ტონი ბრექსტონი

2006 წლის ოქტომბერში ამერიკელი მომღერალილას-ვეგასში, სასტუმრო ფლამინგოში გამართულ კონცერტზე ტირილი ატყდა, სცენიდან ისაუბრა იმაზე, რომ მისი უმცროსი ვაჟი დიზელი (დაიბადა 2003 წლის 31 მარტს) აქვს აუტიზმი და ასევე თქვა, რომ ადრე დიაგნოზი რომ დაესვა, ბიჭი იქნებოდა. ბევრად უფრო დიდი დახმარება.

9. ჯონ ტრავოლტა

ჯეტი, მსახიობების ჯონ ტრავოლტასა და კელი პრესტონის ვაჟი, აუტიზმით იყო დაავადებული და 2009 წელს 16 წლის ასაკში გარდაიცვალა კავასაკის სინდრომით გამოწვეული კრუნჩხვით, დაავადება, რომელიც ხასიათდება სისხლძარღვთა დაზიანებით.

10. ფედორ და სვეტლანა ბონდაჩუკები

ფედორ და სვეტლანა ბონდაჩუკ ვარვარას ქალიშვილი ძირითადად საზღვარგარეთ ცხოვრობს. ბარბარე დაიბადა დროს წინ უსწრებს, რის შემდეგაც გოგონას განვითარების პრობლემები დაეწყო. ბონდაჩუკების ოჯახში ისინი არ იყენებენ ისეთ სიტყვებს, როგორიცაა ავადმყოფობა და თვლიან, რომ ისინი ზრდიან განვითარების შეზღუდვის მქონე ბავშვს. მართალია, რადგან რუსეთში ასეთი ბავშვების ადაპტაცია რთულია, გოგონამ დროის უმეტესი ნაწილი საზღვარგარეთ უნდა გაატაროს. იქ სწავლობს, იქ იღებს შესაბამის სამედიცინო დახმარებას.

განსაკუთრებული საჭიროების მქონე ბავშვის ოჯახში გამოჩენა - განსაკუთრებული საჭიროებების მქონე, ინვალიდიან მრავალჯერადი დარღვევა – ბედის პირქუში ლატარია, რომლისგანაც არავინაა დაზღვეული. AT ბოლო წლებისაზოგადოება იქცევს სახეს ასეთი ბავშვების ოჯახებისკენ, ეწევა მათ სოციალურ ინტეგრაციას.

ეს პროცესები რუსეთშიც მიმდინარეობს, თუმცა არათანაბრად; 2017 წლის შემოდგომაზე, ერთმა ქალბატონმა ტელევიზიით განაცხადა, რომ "სპეციალური ბავშვები" იბადებიან "მთვრალი კონცეფციიდან", რაც ფაქტობრივად მცდარი და შეურაცხმყოფელია. ამის საპასუხოდ სოციალურ ქსელებში დაიწყო ფლეშმობი #yanealkash, რომელშიც ბავშვების დედები და მამები თავიანთ ოჯახებზე ყვებოდნენ. ცნობილ ადამიანებს შორის ასეთი ოჯახიც ბევრია. გეპატიჟებით წაიკითხოთ მათ შესახებ.

ეველინა ბლედანსი

მსახიობი და ტელეწამყვანი ეველინა ბლედანსი შვილს სემიონს დაუნის სინდრომით ზრდის. ბლედანსი გახდა პირველი რუსი ცნობილი ადამიანი, რომელმაც ღიად და ამაყად განაცხადა, რომ მას ჰქონდა " მზიანი ბავშვი". ის მონაწილეობს სპეციალიზებული საქველმოქმედო ფონდის მუშაობაში, მუშაობს შვილთან ერთად და ინტერვიუში ბევრს ამბობს, რომ განსაკუთრებული ბავშვის აღზრდა სასჯელი კი არა, უბრალოდ ცხოვრების განსხვავებული პირობებია. 2017 წელს ეველინა ბლედანსი გაშორდა ქმარს, მაგრამ ამან, მისი თქმით, შვილზე არანაირად არ იმოქმედა.

დანკო

მომღერალი დანკო დაქორწინებულია მოდელ ნატალია უსტიუმენკოზე. წყვილი ორ ქალიშვილს ზრდის, უმცროსი აგათა კი ცერებრალური დამბლით დაიბადა - ბავშვთა ცერემბრალური დამბლა. მშობიარობის დროს იყო გართულებები. შედეგი იყო რთული დიაგნოზი. uznayvse.ru-ს რედაქტორები განმარტავენ, რომ დანკო ოჯახთან ერთად არ ცხოვრობს, მაგრამ რეგულარულად სტუმრობს ცოლ-შვილს. ნატალია თითქმის მთელ დროს უთმობს სარეაბილიტაციო გაკვეთილებს უმცროს ქალიშვილთან ერთად.

ირინა ხაკამადა

მეორე შვილი - ქალიშვილი მაშა - ირინა ხაკამადამ 42 წლის ასაკში გააჩინა. როგორც ხდება ხოლმე, მას დაუნის სინდრომის მქონე გოგონა ჰყავდა. ეს იყო 1997 წელს, ამიტომ სამშობიაროში ხაკამადა დაარწმუნეს ბავშვის მიტოვებაზე. თუმცა რუსეთის ბავშვთა სახლებში ისეთი პირობებია, რომ დედამ გადაწყვიტა გოგონა არ დაეტოვებინა. AT მოზარდობისმაშა ლეიკემიით იყო დაავადებული, მაგრამ ის გადაარჩინეს. 2017 წელს გოგონა 20 წლის გახდა, ჰყავს შეყვარებული - ახალგაზრდა მამაკაცი იგივე დიაგნოზით.

ანა ნეტრებკო

ოპერის დივას ანა ნეტრებკოს ვაჟი ტიაგო 2008 წელს ვენაში შეეძინა. ბიჭის დედამ სამი წლის ასაკში შეამჩნია, რომ რაღაც არასწორი იყო, როცა ტიაგო ჯერ კიდევ არ იწყებდა ლაპარაკს. მხოლოდ მაშინ დაუსვეს მას ექიმებმა ASD-ის (აუტიზმის სპექტრის აშლილობის) მსუბუქი ფორმის დიაგნოზი. ანამ გადაწყვიტა ეპოვა სპეციალისტები საზღვარგარეთ და არა რუსეთში და შვილი ნიუ-იორკში წაიყვანა - ასეთი ბავშვების თერაპიისა და ინტეგრაციის სფერო კარგად არის განვითარებული აშშ-ში.

სერგეი ბელოგოლოვცევი

ტელეწამყვან სერგეი ბელოგოლოვცევის უმცროსი ვაჟი, ჟენია, ნაადრევად დაიბადა და გულის მანკით. გარდა ამისა, ოპერაციის შემდეგ მას განუვითარდა ცერებრალური დამბლა. რამდენიმე წლის განმავლობაში მშობლები მალავდნენ თავიანთი შვილის დიაგნოზს პრესისა და საზოგადოებისგან, მაგრამ მოგვიანებით ისაუბრეს ჟენიას თვისებებზე. თავად ახალგაზრდამ დაამთავრა ნიჭიერი ბავშვების სკოლა (ცერებრალური დამბლით ხშირად ინტელექტი ხელუხლებელი რჩება) და ერთ-ერთ ტელეარხზე გადაცემა „სხვადასხვა ამბების“ წამყვანია.

ტატიანა იუმაშევა

რუსეთის პირველი პრეზიდენტის ბორის ელცინის ქალიშვილს, ტატიანას, 1995 წელს შეეძინა ვაჟი გლები. ბიჭი დაუნის სინდრომით დაიბადა. მრავალი წლის განმავლობაში პრესა არ აშუქებდა ბავშვის თვისებებს, რათა ოჯახიდან არასასურველი ყურადღება გადაეტანა. თუმცა, საიტის რედაქტორები აღნიშნავენ, რომ ტატიანა იუმაშევამ ცოტა ხნის წინ დაწერა შვილზე - მან თქვა, რომ გლები კარგად ცურავს, ახსოვს და უყვარს მრავალი მუსიკა, ასევე კარგად თამაშობს ჭადრაკს.

ლოლიტა მილავსკაია

ალექსანდრე ცეკალოს ქორწინებაში დაბადებული ლოლიტას ქალიშვილის თვისებების შესახებ ჭორები გავრცელდა თითქმის მისი დაბადების მომენტიდან. ასევე დაწერეს, რომ მას დაუნის სინდრომი ჰქონდა და რომ გოგონა აუტისტი იყო. თავად ლოლიტა მილავსკაიამ უარყო ეს ვარაუდები. 1999 წელს დაბადებული მომღერლის თქმით, ევა ძალიან ნაადრევად დაიბადა და მისი თვისებები სწორედ ამას უკავშირდება. დაბადებისას გოგონა კილონახევარზე ცოტას იწონიდა, ძლივს გავიდა.

კონსტანტინე მელაძე

პროდიუსერ კონსტანტინე მელაძის ვაჟი 2005 წელს დაიბადა და ბოლო დრომდე ოჯახი მალავდა, რომ ბიჭს აუტიზმის დიაგნოზი დაუსვეს. დეტალები რთული ცხოვრებაბიჭის დედამ აუტისტს უთხრა მხოლოდ ქმართან განქორწინების შემდეგ (კონსტანტინემ იანა დატოვა მომღერალ ვერა ბრეჟნევაზე). მისი თქმით, მშობლებმა არ უნდა გაიმეორონ მისი შეცდომები და რაც შეიძლება ადრე მიმართონ ექიმს - თუ ASD დროულად დადგინდა, მისი კომპენსაციის უნარი გაცილებით მაღალია (ამავდროულად, ჩვენ აღვნიშნავთ, რომ რუსეთში დიდი ხნის განმავლობაში ბავშვები სამ წლამდე ასაკის პრინციპში აუტიზმის დიაგნოზი არ დაუსვეს).

სვეტლანა ბონდაჩუკი

ფიოდორ ბონდაჩუკისა და მისი მეუღლის სვეტლანას ქალიშვილი მშობლებისგან შორს ცხოვრობს ლონდონში. სვეტლანა ბონდაჩუკის თქმით, ის იქ სწავლობს და რეაბილიტაციას გადის. სპეციალურ ბავშვებთან მუშაობის ბრიტანელი სპეციალისტები წყვილს უფრო უხდებათ, ვიდრე შინაურებს. გოგონა ვარია 2001 წელს დაიბადა ვადაზე ადრე, მისი განვითარების თავისებურებებიც სწორედ ამას უკავშირდება.

განსაკუთრებული საჭიროებების მქონე ბავშვის აღზრდა ადვილი საქმე არ არის, თუნდაც შესაძლებლობების მქონე მშობლებისთვის. თუმცა, ისეც ხდება, რომ ვარსკვლავების საკმაოდ ჩვეულებრივი შვილები არ უძლებენ მშობლის დიდების გამოცდას და ყველა სერიოზულობით იქცევიან. გეპატიჟებით წაიკითხოთ ყველაზე უიღბლო ბავშვების შესახებ რუსი ცნობილი სახეები.
გამოიწერეთ ჩვენი არხი Yandex.Zen-ში

ესპანელ პაბლო პინედას დაუნის სინდრომმა ხელი არ შეუშალა უმაღლესი განათლება, ასევე გახდა კინომსახიობი: მან შეასრულა მთავარი როლი მხატვრულ ფილმში მეც (2009).

პაბლო პინედა არის დამაჯერებელი მტკიცებულება იმისა, რომ დაუნის სინდრომიც კი არ არის საბოლოო წინადადება ადამიანისთვის (როგორც, ალბათ, რაიმე დაავადება ან ინვალიდობა ზოგადად). ბევრი რამ არის დამოკიდებული თავად ადამიანის გამბედაობაზე, მის მზადყოფნაზე იბრძოლოს საკუთარი თავისთვის და მომავლისთვის, ასევე, რა თქმა უნდა, საყვარელი ადამიანების სიყვარულსა და დახმარებაზე.

რა არის დაუნის სინდრომი

დაუნის სინდრომი არის თანდაყოლილი გენეტიკური პათოლოგია, რომლის დროსაც ადამიანს აქვს ერთი დამატებითი ქრომოსომა: უჯრედის ქრომოსომულ კომპლექტში 46-ის ნაცვლად არის 47: ერთი, კერძოდ, 21-ე, წარმოდგენილია სამი ასლით, ნაცვლად ორის.

ეს სინდრომი პირველად 1862 წელს აღწერა ინგლისელი ექიმიჯონ დაუნი, არასწორად აფასებს მას, როგორც ფსიქიკური აშლილობის ფორმას. დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების ნიშნებია ბრტყელი სახე დახრილი თვალებით (ამ პათოლოგიას საკმაოდ დიდი ხნის განმავლობაში "მონღოლიზმიც" ეძახდნენ), ღია პირი, პატარა ცხვირი, მოკლე ფართო კისერი, ბრტყელი კისერი, დაბალი კუნთების ტონუსი. და ა.შ.

მე-20 საუკუნის დასაწყისში, ევგენიკის მოსვლასთან ერთად, დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების იძულებითი სტერილიზაცია აშშ-ის ბევრ შტატში დაიწყო. იგივე გაკეთდა ჯერ ნაცისტურ გერმანიაში, შემდეგ კი ისინი მთლიანად განადგურდნენ, რათა "არიული რასის განწმენდა" T-4 მკვლელობის პროგრამის ფარგლებში ("Action Tiergartenstrasse 4").

აღიარებულია, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის დაბადებაზე (საშუალოდ 1 დაბადება 700-800-დან) შეიძლება გავლენა იქონიოს დედის ასაკმა. ძალიან ხშირად ასეთი ბავშვები 35 წელზე უფროსი ასაკის ქალებს უჩნდებათ. ჩვეულებრივ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს „მზის შვილებს“ უწოდებენ - სიმშვიდისა და სიკეთისთვის, ყოველგვარი აგრესიულობის არარსებობისთვის.

რუსეთში ყოველწლიურად დაახლოებით 2000 დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი იბადება და მათი 85% ოჯახში ზედმეტი აღმოჩნდება: მშობლები უარს ამბობენ. ევროპასა და შეერთებულ შტატებში, თუ პრენატალური დიაგნოზი დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვს საშვილოსნოში აღმოაჩენს, დედების 90%-ზე მეტს გაუკეთებს აბორტი. ამის შესახებ ექიმები დიდი ხანია აფრთხილებენ, თუმცა ამ დრომდე პრობლემის მოგვარება ვერ მოხერხდა.

პაბლო პირველია

იმავდროულად, ილუზიაა იმის დაჯერება, რომ ასეთ ბავშვებს არ ასწავლიან. მათ აქვთ შეფერხებები ინტელექტუალურ და ფიზიკური განვითარებასიმძიმის სხვადასხვა ხარისხი. ეს შეიძლება იყოს მეტყველების და სმენის პრობლემები, მშვენიერი საავტომობილო უნარების განვითარება და კომუნიკაციის უნარები. თუმცა მათ მაინც შეუძლიათ განვითარება: ისწავლონ არა მარტო სიარული და ლაპარაკი, არამედ წერა-კითხვა, როგორც სხვა ბავშვები, თუმცა დაგვიანებით.

დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების სწავლის უნარის თვალსაჩინო მაგალითია ესპანელი პაბლო პინედა, რომელიც დაიბადა 1974 წელს ესპანეთის ქალაქ მალაგაში. ის გაიზარდა ოჯახში, სადაც მის გარდა, მისი ორი უფროსი ძმა აღიზარდა. პაბლო დაუნის სინდრომის მქონე პირველი ადამიანი გახდა ევროპაში, რომელმაც უმაღლესი განათლების მიღება შეძლო. მან 1999 წელს დაამთავრა მალაგას უნივერსიტეტი განათლების ფსიქოლოგის სპეციალობით.

ის, რომ ის ყველას არ ჰგავდა, ბიჭმა პირველად შვიდი წლის ასაკში შეიტყო მასწავლებლისგან, როცა სკოლაში უნდა წასულიყო. "Მე ვარ სულელი?" ჰკითხა პაბლომ. - არა, - მხრები აიჩეჩა თანამოსაუბრემ. "შემიძლია სკოლაში წასვლა?" მან დადებითად უპასუხა, თუმცა იმ დროს ეს უჩვეულო იყო. დღესდღეობით დაუნის სინდრომის მქონე ესპანელი ბავშვების 85% დადის ზოგად, არასპეციალიზებულ სკოლებში. მაშინ პაბლო გახდა ერთ-ერთი პირველი ასეთი ბავშვი, რომელიც დანარჩენ ბავშვებთან ერთად ჩვეულებრივ სკოლაში სწავლობდა.

პაბლო მადლიერებით იხსენებს სკოლას. ერთ-ერთ ინტერვიუში იმის შესახებ სკოლის წლებიმან ასე თქვა: „სკოლა საუკეთესო დროა. ეს იყო მშვენიერი, საინტერესო, მაგრამ ასევე მძიმე გამოცდილება, რომელმაც წარმოუდგენლად გაამდიდრა ჩემი ცხოვრება. განსაკუთრებით რთული იყო, როცა მოზარდი ვიყავი“.

საბედნიეროდ, მის განვითარებაზე მშობლები დიდად ზრუნავენ და მასზე ბევრი იშრომეს. ამის შესახებ თავად პაბლო ამბობს: „მე გავიზარდე კულტურულ ოჯახში, ყოველდღიური გაზეთებითა და ბიბლიოთეკით, ჩემში ცნობისმოყვარეობამ ძალიან ადრე გაიღვიძა... საერთოდ, ასეთი ბავშვი ბავშვურად უნდა აღიზარდოს და არა როგორც. "ინვალიდი": მას სჭირდება განათლება. მშობლებმა უნდა ისაუბრონ, რადგან დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების ყველაზე საშინელი მტერი სიჩუმეა... მშობლები ყოველთვის მათთან უნდა იყვნენ, უნდა აჩვენონ, რომ ეს მათი შვილია. დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს არ სჭირდებათ ზედმეტი დაცვა, მათ სჭირდებათ მუდმივი გონებრივი და ფიზიკური სტიმულირება და დამოუკიდებლად სწავლა.

პაბლოს წარმატების კიდევ ერთი საიდუმლო შრომაა. მაგალითად, მან თქვა, რომ დღეში 6-7 საათი ვარჯიშობს. ამავდროულად, პაბლომ განმარტა, რომ მისთვის ეს დიდწილად აუცილებლობაა: ბოლოს და ბოლოს, დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები სწავლობენ და ასიმილირებენ. სასწავლო მასალაჩვეულებრივზე რთულია.

ადრეულ ახალგაზრდობაში პაბლოს სურდა გამხდარიყო იურისტი ან ჟურნალისტი. თუმცა, საბოლოოდ, უნივერსიტეტში მასწავლებლის პროფესია აირჩია. სკოლის დამთავრების შემდეგ გარკვეული პერიოდის განმავლობაში პინედა მუშაობდა ქალაქ მალაგას მუნიციპალიტეტში. ახლა ის დაკავებულია ესპანეთის ქალაქ კორდობის სკოლაში სწავლებით.

2009 წლის სან სებასტიანის საერთაშორისო კინოფესტივალზე პინედამ მოიგო საუკეთესო მსახიობი მამაკაცი ფილმში, სადაც მან განასახიერა დაუნის სინდრომის მქონე უნივერსიტეტის მასწავლებელი. შეიძლება ითქვას, რომ ფილმში პაბლო დიდწილად საკუთარ თავს თამაშობს.

თქვენს ყურადღებას შემოგთავაზებთ ამონარიდს პაბლო პინედას ერთ-ერთი ინტერვიუდან, სადაც ის საუბრობს მის ცხოვრებაზე და იმაზე, თუ როგორ უნდა მოექცეს მისი აზრით საზოგადოება დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს.

პაბლო პინედა: ჩვენ ჩვეულებრივ ადამიანებად უნდა აღვიქვათ

– რა გახსოვთ სკოლაში? რთული იყო ადაპტაცია?

- სასკოლო პერიოდი მახსოვს, როგორც ჩემთვის საკმარისად სასარგებლო. სირთულეები, რომლებიც მე წავაწყდი, ხშირად გამოწვეული იყო უფროსი მასწავლებლების მხრიდან უნდობლობით და შიშით. მათ ცრურწმენა ჰქონდათ და ცალსახად მიიჩნიეს, რომ სწავლაში ჩავარდებოდა. მაგრამ გამიმართლა. ახალგაზრდა მასწავლებლები მეხმარებოდნენ. მათ მოიწონეს ჩემი სკოლაში ყოფნა და დაჟინებით მოითხოვდნენ, რომ დავრჩენილიყავი.

თან ადრეული ბავშვობაყოველთვის ვსწავლობდი საჯარო სკოლებში. უნდა ვაღიარო, რომ დაუნის სინდრომის გამო ჩემი გზა ვარდებით არ იყო დაფარული და ინტეგრაციის პრობლემა მქონდა.

– როგორ იბრძვით თქვენი ინტეგრაციისთვის? რა არის აქ ყველაზე რთული?

– თავიდან დღემდე მუდმივად უნდა ვამტკიცო და ვაჩვენო ის, რისი უნარიც შემიძლია. ძალიან რთულია, ძალიან რთული ბრძოლაა, ყველაზე რთული ჩემს ცხოვრებაში. ყოველთვის ერთი ნაბიჯით წინ უნდა წავიდე. ასობითჯერ დავარტყი "არა", მაგრამ ვისწავლე ბრძოლა და "დიახ"-ის მიღება. რაღაცეებმა მეწყინა. მაგალითად, მითხრეს, რომ ჩემი შემთხვევა იყო ხელოვნური, რომ ეს იყო ჩანაცვლება, რომ მქონდა სინდრომის „მოზაიკური“ ფორმა (დაუნის სინდრომის ვარიანტი, რომელშიც სხეულის მხოლოდ ზოგიერთი და არა ყველა უჯრედი შეიცავს. გასამმაგდა 21-ე ქრომოსომა - რედ.).

- თქვენი აზრით, შეუძლიათ თუ არა ახალგაზრდა ესპანელებს დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანის საზოგადოებაში ინტეგრირება?

ბევრი მეგობარი მყავს და კარგი მოგონებები მაქვს სკოლაში. ბავშვები უფრო ტოლერანტულები, უფრო სოლიდარულები არიან. თინეიჯერობისას უფრო გამიჭირდა. ინსტიტუტის ბიჭებს არც ისე ესმით... კარგი, კარგი, ნებისმიერ შემთხვევაში, სიკეთე აჭარბებს. ყველას თავისი გამოცდილება აქვს. ყველაფერი დამემართა, მაგრამ, ზოგადად, ჩემი სტუდენტური ცხოვრება ბედნიერი იყო.

– როგორ ჩაერთეთ მუშაობაში?

– … მე ვარ სერტიფიცირებული მასწავლებელი ამ სფეროში სპეციალური განათლება„პედაგოგიური ფსიქოლოგიის“ მიმართულებით. მე ვარ ერთადერთი ადამიანი, რომელსაც აქვს დაუნის სინდრომი, რომელმაც მოახერხა კარიერის გაკეთება. თავს იღბლიანად ვთვლი, უმუშევრად არ ვჯდები. თითქმის ერთი წელი ვმუშაობდი მალაგას მერიის სოციალური უზრუნველყოფის განყოფილებაში, შემდეგ სოციალიზაციისა და ჩართულობის პროექტში. პროფესიული საქმიანობაადამიანები, რომლებიც მარგინალიზაციის ზღვარზე არიან... ძალიან მსიამოვნებს მუშაობა.

- გესმით, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების უმეტესობას არ აქვს იგივე შესაძლებლობები თვითკმარი ცხოვრებისთვის?

- ვგრძნობ ჩემს გამორჩეულ მდგომარეობას და ვფიქრობ, რომ ამას რამდენიმე გარემოება შეუწყო ხელი: ჯერ ერთი, მე თვითონაც ძალიან ნათლად ვხედავდი ჩემს თავს ასეთად. გარდა ამისა, მშობლები მთელი ძალით მეხმარებოდნენ. მათ სჯეროდათ ჩემი ძალის და ყოველთვის მხარს მიჭერდნენ. მათ ერთხელ და სამუდამოდ გადაწყვიტეს, რომ მე აბსოლუტურად ნორმალური ვიყავი ყველაფერში და არ განვასხვავებდი ჩემსა და ჩემს ძმებს. რა თქმა უნდა, ეს ჩემთვის ადვილი არ იყო.

– მაშ, როგორ ფიქრობთ, რომ დაუნის სინდრომის მქონე პირის განვითარებაში მთავარ როლს ასრულებენ მშობლები?

- ყველაზე მთავარი, უეჭველად. მაგრამ, სამწუხაროდ, ბევრი მშობელი, რომელსაც დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი ჰყავს, მყისიერად კარგავს იმედს, არ ინვესტირებას აკეთებს მასში ისე, როგორც უნდა, რადგან უბრალოდ ვერ აცნობიერებენ მის შესაძლებლობებს. სწორედ ამით განვსხვავდები დაუნის სინდრომის მქონე ბიჭების უმეტესობისგან. ამავდროულად, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ არ გადაიტვირთოთ ასეთი ბავშვები ზრუნვით, მათ უნდა მიეცეთ განვითარების თავისუფლება.

– გქონიათ მომენტები, როცა გინდოდათ ყველაფრის მიტოვება, სრული მარტოობის მომენტები?

დიახ, ბაკალავრიატის მეორე კურსზე. იმ წელს ყველაფერი ჩემს წინააღმდეგ მიდიოდა. მასწავლებლები სავსენი იყვნენ ცრურწმენებით, თანაკლასელებისგან ვიტანჯებოდი, ზიზღით მიყურებდნენ... მაინც ასე იყო. მშობლებს არაფერი ვუთხარი. შედეგად, ყველაფერს გავუძელი და მივედი დასკვნამდე, რომ მე თვითონ შევძელი ყველაფრის დაძლევა. ზოგადად, დავიწყე ცხოვრება. სასაცილოა, რომ ჩემი ცხოვრების ყველაზე ცუდ მომენტებში ყოველთვის ვხვდები ადამიანს, რომელიც მეხმარება და მხარში მიდგას. მე ყოველთვის მყავს მფარველი ანგელოზი.

– რა არის თქვენი მიზანი უახლოეს მომავალში?

- ყოველთვის მჯეროდა და ახლაც მჯერა, რომ ჩემი მიზანია ვიბრძოლო საზოგადოების ცრურწმენებისა და სტერეოტიპებისგან გათავისუფლებისთვის. ჩვენი ხმა საზოგადოებამ უნდა გაიგოს, ჩვენ უნდა დავინახოთ ჩვეულებრივი ხალხი. აქამდე ხანდახან საკუთარ თავს ვეკითხები, მართლა ესმის თუ არა საზოგადოებას ჩემი. მეჩვენება, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები ჯერ კიდევ არ არიან საკმარისად გაგებული და დაფასებული, როგორც ინდივიდები. ამ თემაში უმეცრება და ხშირად უცოდინრობა სუფევს. ზოგადად, გზა გრძელია, ბევრი უნდა დაამტკიცო.

– რას ურჩევთ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანს, რომელსაც უჭირს მათი მდგომარეობის მოთმინება?

– ჩემი რჩევაა არასოდეს დაკარგოთ გონების არსებობა, იგრძნოთ ძალა და გამბედაობა საკუთარ თავში, მიიღოთ საკუთარი თავი, როგორც ვინმე და შეიყვაროთ საკუთარი თავი. არავითარ შემთხვევაში არ შეგეშინდეთ, არავის არ შეშურდეთ და გადააგდოთ კომპლექსები! მთელი ძალით უნდა ვიბრძოლოთ. რა თქმა უნდა, თქვენ გაქვთ გარკვეული შესაძლებლობები და მათი განვითარება გჭირდებათ. მაგალითად, კარგად ვახერხებ წერას და კარგად სწავლას, მაგრამ მერე ყურმილი დათვმა დამადგა. ყველა თავად წყვეტს რა განავითაროს.

შეგიძლიათ გაიხსენოთ დღე, რომელიც სიამაყით აგავსებთ? დღე, როცა იგრძენი, რომ შენი ძალისხმევა უშედეგო არ იყო?

- შემიძლია და არც ერთ ასეთ დღეს. ერთხელ, როცა პროფესიონალურად ორიენტირებული კურსის სტუდენტებს მიღწეული წარმატებებისთვის დააჯილდოვეს, სპეციალური პრემია მომცეს. სიამაყისგან ვიფეთქებდი, როცა ჩემს წინ გადაჭედილი სააქტო დარბაზი დავინახე, აპლოდისმენტები და მოწონების შეძახილები გავიგონე. ეს მართლაც ენით აუწერელი გრძნობა იყო. კიდევ ერთხელ გავიარე სტაჟირება სკოლაში და მათ წარმოუდგენელი პატივი მომცეს, ჩემს პატივსაცემად მოამზადეს სიურპრიზების თაიგული, ლექსები. მე მაინც მეჩხუბება, როცა მახსოვს…. ბოლოს ყველა ვიტირეთ!

არსებობს მცდარი მოსაზრება, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები აბსოლუტურად არ არიან ადაპტირებული ცხოვრებასთან, მათ არ შეუძლიათ არც სწავლა, არც მუშაობა და არც რაიმე წარმატების მიღწევა. თუმცა, ეს მთლად ასე არ არის. ჩვენი გმირები მსახიობობენ ფილმებში, ასწავლიან, დადიან პოდიუმზე და იგებენ ოქროს მედლებს!

„მზის შვილებს“ შორის არიან ნიჭიერი მსახიობები, მხატვრები, სპორტსმენები და პედაგოგები. წაიკითხეთ ჩვენი არჩევანი და თავად დარწმუნდებით!

ჯუდიტ სკოტი

სევდიანი და საოცარი ამბავიჯუდიტმა დაიწყო 1943 წლის 1 მაისს, როდესაც ქალაქ კოლუმბიდან ჩვეულებრივ ოჯახში ტყუპი გოგოები დაიბადნენ. ერთ-ერთი გოგონა, სახელად ჯოისი, სრულიად ჯანმრთელი დაიბადა, მაგრამ მის დას ჯუდიტს დაუნის სინდრომის დიაგნოზი დაუსვეს.

ამას გარდა, ჯერ კიდევ ბავშვობაში ჯუდიტი სკარლეტის ცხელებით დაავადდა და სმენა დაკარგა. გოგონა არ ლაპარაკობდა და არანაირი რეაქცია არ ჰქონდა მის მიმართ გამოთქმულ შენიშვნებზე, ამიტომ ექიმებმა შეცდომით ჩათვალეს, რომ მას ღრმა გონებრივი ჩამორჩენილობა ჰქონდა. ერთადერთი, ვისაც ესმოდა ჯუდითს და შეეძლო მასთან საუბარი, იყო მისი და ჯოისი. ტყუპები განუყოფელი იყვნენ. ჯუდითის ცხოვრების პირველი 7 წელი აბსოლუტურად ბედნიერი იყო...

შემდეგ კი... მისმა მშობლებმა, სამედიცინო ზეწოლის ქვეშ, კატასტროფული გადაწყვეტილება მიიღეს. მათ ჯუდიტი უსუსურთა თავშესაფარში მისცეს და მიატოვეს იგი.

ჯოისი საყვარელ დას 35 წლის განმავლობაში დაშორდა. მთელი ამ წლების განმავლობაში მას ლტოლვა და დანაშაულის გრძნობა ტანჯავდა. რას განიცდიდა ჯუდიტი ამ დროს, მხოლოდ გამოცნობა შეიძლება. იმ დროს არავის აინტერესებდა „გონებრივად ჩამორჩენილთა“ გამოცდილება...

1985 წელს ჯოისმა, ვერ გაუძლო მრავალწლიან მორალურ ტანჯვას, მიაკვლია თავის ტყუპს და იზრუნა მასზე. მაშინვე გაირკვა, რომ ჯუდითის განვითარებასა და აღზრდაში არავინ იყო ჩართული: წერა-კითხვა არ იცოდა, ყრუ-მუნჯების ენასაც კი არ ასწავლიდნენ. დები კალიფორნიის ქალაქ ოკლენდში გადავიდნენ. აქ ჯუდიტმა დაიწყო გონებრივი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირთა ხელოვნების ცენტრში დასწრება. გარდამტეხი მომენტი მის ბედში მოხდა, როდესაც იგი მივიდა ბოჭკოვანი ხელოვნების კლასში (ძაფებიდან ქსოვის ტექნიკა). ამის შემდეგ ჯუდიტმა ძაფებისგან ქანდაკებების შექმნა დაიწყო. ნებისმიერი ობიექტი, რომელიც გამოჩნდა მის ხედვაში, ემსახურებოდა მის პროდუქტებს: ღილაკები, სკამები, ჭურჭელი. მან აღმოჩენილი საგნები ფრთხილად შემოახვია ფერადი ძაფებით და შექმნა უჩვეულო, ქანდაკებისგან განსხვავებით. მან არ შეაჩერა ეს სამუშაო 2005 წელს გარდაცვალებამდე.

თანდათანობით, მისი შემოქმედება, ნათელი, ძლიერი, ორიგინალური, მოიპოვა პოპულარობა. ზოგს მოხიბლავდნენ, ზოგს კი პირიქით, უკუაგდებდნენ, მაგრამ ყველა თანხმდებოდა, რომ რაღაც არაჩვეულებრივი ენერგიით იყვნენ სავსე. ახლა ჯუდითის ნამუშევრები შეგიძლიათ ნახოთ აუტსაიდერ ხელოვნების მუზეუმებში. მათი ფასი 20 ათას დოლარამდე აღწევს.

მისმა დამ თქვა მასზე:

„ჯუდიტმა შეძლო მთელ მსოფლიოს ეჩვენებინა, თუ როგორ შეიძლება დაბრუნდეს ადამიანი, რომელიც სოციუმიდან ნაგავში გადააგდეს და დაამტკიცოს, რომ მას შეუძლია შესანიშნავი მიღწევები“.

პაბლო პინედა (დ. 1974)

პაბლო პინედა არის საერთაშორისოდ ცნობილი ესპანელი მსახიობი და მასწავლებელი. პაბლო დაიბადა ესპანეთის ქალაქ მალაგაში. AT ადრეული ასაკიმას აღმოაჩნდა დაუნის სინდრომის მოზაიკური ფორმა (ანუ ყველა უჯრედი არ შეიცავს დამატებით ქრომოსომას).

მშობლებმა შვილი სპეციალიზებულ სკოლა-ინტერნატში არ გაგზავნეს. მან წარმატებით დაამთავრა ჩვეულებრივი სკოლა, შემდეგ კი შევიდა უნივერსიტეტში და მიიღო დიპლომი განათლების ფსიქოლოგიაში.

2008 წელს პაბლო ითამაშა წამყვანი როლი"მეც"-ში შემაშფოთებელი ამბავიდაუნის სინდრომის მქონე მასწავლებლის სიყვარული და ჯანმრთელი ქალი(ფილმი რუსულად ნათარგმნი). მასწავლებლის როლისთვის პაბლო სენტ-სებასტიანის კინოფესტივალზე ვერცხლის ნაჭუჭით დაჯილდოვდა.

პინედა ამჟამად ცხოვრობს და ასწავლის თავის მშობლიურ ქალაქ მალაგაში. აქ პაბლოს დიდი პატივისცემით ეპყრობიან. მისი სახელიც კი ეწოდა მოედანს.

პასკალ დუკენი (დ. 1970)

პასკალ დუკინი დაუნის სინდრომის მქონე თეატრისა და კინოს მსახიობია. თან ადრეული წლებიდაინტერესდა მსახიობობით, მონაწილეობა მიიღო მრავალ თეატრალურ სამოყვარულო სპექტაკლში და რეჟისორ ჯაკო ვან დორმალთან შეხვედრის შემდეგ მიიღო პირველი კინოროლები. მის მიერ განსახიერებული ყველაზე ცნობილი პერსონაჟია ჟორჟი ფილმიდან მერვე დღე.

კანის კინოფესტივალზე ამ როლისთვის დუკენი საუკეთესო კინომსახიობად აღიარეს. მოგვიანებით მან ითამაშა „მისტერ არავის“ მთავარი გმირის დუბლის ეპიზოდურ როლში, რომელსაც ჯარედ ლეტო ასრულებდა.

ახლა დუკენი არის მედია ადამიანი, ის იძლევა მრავალ ინტერვიუს, ითამაშა სატელევიზიო გადაცემებში. 2004 წელს ბელგიის მეფემ მას აკურთხა გვირგვინის ორდენის მეთაურად, რაც რაინდის წოდების ტოლფასია.

ამერიკელი მხატვრის რაიმონდ ჰუს ნახატები აღფრთოვანებს მცოდნეებს. რაიმონდი ხატავს ცხოველებს ტრადიციული ჩინური ტექნიკით.

მხატვრობისადმი მისი გატაცება 1990 წელს დაიწყო, როდესაც მშობლებმა მხატვარი სახლში მიიწვიეს, რათა მისგან კერძო გაკვეთილები წაეღო. შემდეგ 14 წლის რაიმონდმა დახატა თავისი პირველი სურათი: ყვავილები საზომ ჭიქაში. მხატვრობამ ის მოხიბლა, ყვავილებიდან ცხოველებზე გადავიდა.

მარია ლანგოვაია (დაიბადა 1997 წელს)

მაშა ლანგოვაია რუსი სპორტსმენი ბარნაულიდან, მსოფლიო ჩემპიონი ცურვაში. ორჯერ მიიღო მონაწილეობა სპეციალურ ოლიმპიადაში და ორივეჯერ მოიპოვა ოქრო. როცა მაშა პატარა იყო, დედას არც უფიქრია მისი ჩემპიონობა. უბრალოდ, გოგონა ხშირად ავად იყო და მისმა მშობლებმა გადაწყვიტეს მისი "გამაგრება" და აუზზე გაგზავნეს. წყალი მაშას ბუნებრივი ელემენტი აღმოჩნდა: მას უყვარდა ცურვა და სხვა ბავშვებთან შეჯიბრი. სწორედ მაშინ გადაწყვიტა დედამ ქალიშვილი პროფესიულ სპორტში გაგზავნა.

ჯეიმი ბრიუერი (დ. 5 თებერვალი, 1985 წ.)

ჯეიმი ბრიუერი ამერიკელი მსახიობია, რომელმაც პოპულარობა მოიპოვა სერიალის რამდენიმე სეზონში მონაწილეობის შემდეგ. ამერიკის ისტორიასაშინელებები." უკვე ბავშვობაში ჯეიმი სამსახიობო კარიერაზე ოცნებობდა. ის დაესწრო თეატრალურ კლუბს და მონაწილეობა მიიღო სხვადასხვა სპექტაკლებში.

2011 წელს მან მიიღო თავისი პირველი როლი ფილმში. სერიალის „ამერიკული საშინელებათა ისტორიის“ ავტორებს დაუნის სინდრომის მქონე ახალგაზრდა მსახიობი სჭირდებოდათ. ჯეიმი მიიწვიეს აუდიენციაზე და, მისდა გასაკვირად, როლზე დაამტკიცეს. ჯეიმმა სცადა თავი მოდელად. ის დაუნის სინდრომის მქონე პირველი ქალია, რომელიც ნიუ-იორკის მოდის კვირეულზე გამოვიდა. მან დიზაინერ კერი ჰამერის კაბა წარადგინა.

ჯეიმი არის შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირთა უფლებების აქტიური აქტივისტი. მისი ძალისხმევის წყალობით, ტეხასის შტატში შეურაცხმყოფელი ფრაზა "გონებრივი ჩამორჩენილობა" შეიცვალა "ინტელექტუალური მანკით".

კარენ გაფნი (დ. 1977)

კარენ გაფნი არის კიდევ ერთი საოცარი მაგალითი იმისა, თუ როგორ შეუძლიათ შშმ პირებმა მიაღწიონ იმავე შედეგებს, რაც ჯანმრთელმა ადამიანებმა და გადააჭარბონ მათ. კარენმა საოცარ წარმატებებს მიაღწია ცურვაში.

შეუძლია თუ არა ყველა ჯანმრთელ ადამიანს ლა-მანშის გადაცურვა? და 14 კილომეტრი ცურავ წყალში 15 გრადუს ტემპერატურაზე? კარენმა ეს გააკეთა! დაუღალავი მოცურავე, მან გაბედულად გადალახა სირთულეები, მონაწილეობა მიიღო შეჯიბრებებში ჯანმრთელ სპორტსმენებთან. სპეციალურ ოლიმპიადაზე ორჯერ მოიპოვა ოქროს მედალი. გარდა ამისა, კარენმა დააარსა ფონდი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირთა დასახმარებლად და მიიღო დოქტორის ხარისხი!

მადლინ სტიუარტი

მადლინ სტიუარტი ალბათ ყველაზე ცნობილი მოდელიდაუნის სინდრომით. ის რეკლამას უწევს ტანსაცმლისა და კოსმეტიკური საშუალებების, ბილწავს პოდიუმზე და იღებს მონაწილეობას ფოტო გადაღებებში. მისი ერთგულების მხოლოდ შური შეიძლება. პოდიუმზე მისასვლელად გოგონამ 20 კილოგრამი დაიკლო. მის წარმატებაში კი დედამისი როზანას დიდი დამსახურებაა.

„ყოველდღე ვეუბნები, რა საოცარია ჩემთვის და მას უპირობოდ სჯერა ამის. მედის ნამდვილად უყვარს საკუთარი თავი. მას შეუძლია გითხრათ, რამდენად შესანიშნავია იგი. ”

ჯეკ ბარლოუ (7 წლის)

7 წლის ბიჭი დაუნის სინდრომის მქონე პირველი ადამიანი გახდა, რომელიც სცენაზე საბალეტო დასთან ერთად ავიდა. ჯეკის დებიუტი შედგა მაკნატუნაში. ბიჭი უკვე 4 წელია სერიოზულად არის დაკავებული ქორეოგრაფიით, ბოლოს კი მას პროფესიონალ მოცეკვავეებთან გამოსვლა მიანდეს. ჯეკის წყალობით, ცინცინატის საბალეტო დასის მიერ შესრულებული სპექტაკლი გაიყიდა. ყოველ შემთხვევაში, ინტერნეტში გამოქვეყნებულმა ვიდეომ 50 000-ზე მეტი ნახვა დააგროვა. ექსპერტები უკვე უწინასწარმეტყველებენ ჯეკს ბრწყინვალე ბალეტის მომავალს.

პაულა სეიჯი (ბ. 1980)

პაულა სეიჯის მრავალფეროვნება აბსოლუტურად ჯანმრთელ ადამიანს შეიძლება შეშურდეს. ჯერ ერთი, ის მშვენიერი მსახიობია, რომელმაც მიიღო რამდენიმე პრესტიჟული ჯილდო ბრიტანულ ფილმში After Life-ში შესრულებული როლისთვის. მეორეც, პაულა არის ბრწყინვალე სპორტსმენი, რომელიც თამაშობს პროფესიონალურ ნეტბოლს. და მესამე - საზოგადო მოღვაწე და უფლებადამცველი.

დაუნის სინდრომის მქონე მშვენიერი მასწავლებელი მუშაობს არგენტინის ერთ-ერთ საბავშვო ბაღში. 30 წლის ნოელია თავის მოვალეობებს შესანიშნავად ასრულებს, ბავშვები მას აღმერთებენ. თავიდან ზოგიერთი მშობელი ეწინააღმდეგებოდა მსგავსი დიაგნოზის მქონე პირის მიერ შვილების აღზრდას. თუმცა, მალევე დარწმუნდნენ, რომ ნოელია მგრძნობიარე მასწავლებელია, რომელსაც ძალიან უყვარს ბავშვები და იცის, როგორ მოძებნოს მათთან მიდგომა. სხვათა შორის, ბავშვები ნოელიას აბსოლუტურად ნორმალურად აღიქვამენ და მასში უჩვეულოს ვერაფერს ხედავენ.

დაუნის სინდრომი საერთო გენეტიკური ანომალიაა. ის თანდაყოლილია და ვლინდება ერთი დამატებითი ქრომოსომის არსებობით. ამავე დროს, მშობლების ცხოვრების წესი, ეკოლოგიური მდგომარეობაკლიმატი და სხვა პირობები ამ პროცესზე არანაირად არ მოქმედებს. და ზედმეტი ქრომოსომის გამოჩენაში არავისი ბრალი არ არის. დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს არაერთი თვისება აქვთ, რის შედეგადაც მათი განვითარება ოდნავ ჩამორჩება თანატოლებს, მაგრამ პრაქტიკა აჩვენებს, რომ მშობლების სიყვარული და მოთმინება სასწაულებს ახდენს და ბავშვები სწავლობენ ყველაფერს, რისი გაკეთებაც ბავშვებს შეუძლიათ დამატებითი ქრომოსომის გარეშე.

დღეს დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები არ არიან გარიყულნი საზოგადოებისგან. ისინი ერთნაირი ცხოვრებით ცხოვრობენ: სწავლობენ, მუშაობენ, თამაშობენ რეკლამებში და ფილმებში, ეწევიან საქველმოქმედო საქმიანობას. ისინი ხდებიან ნამდვილი მისაბაძი, რადგან აჩვენებენ, რომ არავითარ შემთხვევაში არ არის საჭირო სასოწარკვეთა და გულის დაკარგვა.

გეპატიჟებით გაიგოთ დაუნის სინდრომის მქონე 10 ადამიანის ისტორია, რომლებმაც დაამტკიცეს, რომ ბარიერები არ არსებობს. შესაძლოა, მათი მაგალითით შთაგონებული, შეაჩეროთ თქვენი წარუმატებლობის ბოროტი ბედის დადანაშაულება და საბოლოოდ გააცნობიეროთ ყველაზე გაბედული და ამბიციური გეგმები!

ანდრეი ვოსტრიკოვი

ანდრეი ვოსტრიკოვი სპეციალური ოლიმპიადის ექვსგზის ჩემპიონია. ახალგაზრდა მამაკაცი ვორონეჟიდანაა. ის პროფესიონალურად არის დაკავებული ტანვარჯიშით და სამაგალითოა ახალგაზრდებისთვის. ანდრია რეგულარულად სტუმრობს საერთაშორისო კონკურსებიდა ეწევა ძალიან აქტიურ და საინტერესო ცხოვრებას.

პაბლო პინედა

დაუნის სინდრომის მქონე ბევრი ადამიანი აღმოაჩენს თავს ხელოვნებაში. გამონაკლისი არც პაბლო პინედაა. დღეს ის წარმატებული ესპანელი მსახიობია. 2009 წელს პაბლომ მიიღო ვერცხლის ჭურვი სან სებასტიანის კინოფესტივალზე შესრულებული როლისთვის ფილმში „მეც“, სადაც მან დაუნის სინდრომის მქონე მასწავლებლის როლი შეასრულა. პაბლო ცხოვრობს მალაგაში და მუშაობს ადგილობრივ მუნიციპალიტეტში.

სერგეი მაკაროვი

სერგეი მაკაროვი დაუნის სინდრომის მქონე მსახიობია. თამაშობს უმანკოების თეატრში. ბავშვობაში მათ არ სურდათ სერგეის სკოლაში წაყვანა, მაგრამ 2004 წელს მამაკაცი გახდა წლის ფილმის გმირი Stalker საერთაშორისო ფესტივალზე. ის ყოველთვის მიზანმიმართულად მიდიოდა თავისი ოცნებისკენ და არასოდეს აბრუნებდა სხვის აზრს.

მარია ნეფედოვა

მარია ნეფედოვა მოსკოვში ცხოვრობს. ბოლო დრომდე რუსეთში დაუნის სინდრომის მქონე ერთადერთი დასაქმებული იყო. მარია მუშაობს Downside Up-ში. ის არის პედაგოგის ასისტენტი და ეხმარება დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებისთვის ჯგუფური გაკვეთილების ჩატარებაში. თავისუფალ დროს გოგონა დაკავებულია უმანკოების თეატრის სპექტაკლებში და უკრავს ფლეიტაზე.

სტეფანი გინზი

სტეფანი გინზი - ცნობილი მსახიობი. დაუნის სინდრომი არასოდეს შეუშლია ​​მას შემოქმედებითობის რეალიზებაში. ჯერ კიდევ ახალგაზრდობაში სტეფანი მონაწილეობდა თეატრალურ სპექტაკლებში და ითამაშა რეკლამებში. მისი გარიჟრაჟზე სამსახიობო კარიერაგოგონამ ითამაშა ფილმში "დუო", რომელსაც მრავალი ჯილდო დაჯილდოვდა. ფართო აუდიტორიისთვის სტეფანი ცნობილია თავისი როლით American Horror Story-ში.

ბოგდან კრავჩუკი

ბოჰდან კრავჩუკი გახდა დაუნის სინდრომის მქონე პირველი ადამიანი უკრაინაში, რომელიც შევიდა უმაღლეს სასწავლებლებში საგანმანათლებლო დაწესებულების. ბოგდანი ძალიან ერუდიტია: იცის ინგლისური ენა, ზეპირად იხსენებს მსოფლიოს თითქმის ყველა ქვეყნის დედაქალაქს და მნიშვნელოვან მონაცემებს უკრაინის ისტორიიდან, ფლობს კომპიუტერს. უნივერსიტეტში შესვლისას ახალგაზრდამ 200-დან 160 ქულა დააგროვა.

კარენ გაფნი

კარენ გაფნი დაუნის სინდრომის მქონე მომხიბვლელი სპორტსმენია. მიუხედავად იმისა, რომ პარალიზებულია მარცხენა ფეხი, კარენმა მოახერხა ინგლისის არხის ცურვა და მსოფლიო რეკორდი დაამყარა. იგი ასევე გახდა პარაოლიმპიური თამაშების ოქროს ჩემპიონი. თავისუფალ დროს კარენი ეწევა საქველმოქმედო საქმიანობას და აწარმოებს არაკომერციულ ორგანიზაციას, რომელიც ეხმარება შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებს.

ტიმ ჰარისი

ტიმ ჰარისი ბუნებრივი თვისებაარ შეუშლია ​​ხელი საკუთარი ბიზნესის წამოწყებაში. მისი რესტორანი "Tim's Place" აღიარებულ იქნა ყველაზე მეგობრულ რესტორნად არა მხოლოდ შეერთებულ შტატებში, არამედ მთელ მსოფლიოში. რესტორნის საფირმო კერძი არის Tim's Embrace. ახალგაზრდა რესტავრატორმა თავისი ბიზნესის არსებობის მანძილზე მოახერხა პირადად 60 ათასზე მეტი ადამიანის ჩახუტება.

მიგელ ტომასინი

მიგელ ტომასინი განსაკუთრებული პიროვნებაა. დაუნის სინდრომით დაიბადა, მაგრამ მუსიკალურ სფეროში წარმატებას მიაღწია. ხშირად მოიხსენიება, როგორც ექსპერიმენტული მუსიკის გურუ. მიგელი უკრავს დასარტყამებზე საკუთარ ჯგუფში, რეგულარულად გამოდის სკოლებში და ავადმყოფი ბავშვების ცენტრებში, აშუქებს საყვარელი მუსიკოსების სიმღერებს.

პაულა სეიჯი

პაულა სეიჯი დაიბადა შოტლანდიაში. გოგონა აქტიურ სოციალურ და პროფესიულ ცხოვრებას ეწევა. ის მუშაობს ადვოკატად და იურიდიულ დახმარებას უწევს ორ ადამიანს საერთაშორისო ორგანიზაციები- AnnCap და Mancap. პაულა ასევე თამაშობს ნეტბოლს და ზოგჯერ მონაწილეობდა დოკუმენტურ ფილმებში და მხატვრული ფილმები. ფილმში After Life შესრულებული როლისთვის მან მიიღო BAFTA-ს ჯილდო საუკეთესო მხატვრული ფილმის დებიუტისთვის.

დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები ჩვენგან მხოლოდ ერთი დამატებითი ქრომოსომით განსხვავდებიან. საზოგადოებამ ყველაფერი უნდა გააკეთოს, რომ საზოგადოებაში თავი კომფორტულად იგრძნოს და ცრურწმენით არ მოეპყროს მათ. მათ შეუძლიათ სწავლა, მუშაობა და საკუთარი ბიზნესის დაწყება!